The spectroscopic behavior of catechin (5,7,3',4'-tetrahydroxyflavan-3-ol), has been studied in the presence and the absence of air using UV-vis absorption spectrophotometry and fluorescence spectroscopy. The UV-vis absorption spectrum of catechin shows a very sharp and strong absorption maximum peak at 275 nm in deaerated water. New absorption maximum peaks appeared in aerated water, as well as in basic aqueous solution, caused by the oxidation of catechin. The absorbances in the UV-vis absorption spectrum of catechin decreased when the solution was left in the dark for a long time. The fluorescence emission spectrum of catechin after a long time period differs markedly from that in freshly prepared solution; the fluorescence maxia shifted as time passes after adding catechin to the solutions. When the deaerated basic catechin solutions were left in the dark for a long time, their fluorescence quantum yields were found to be nearly zero. This suggests that the oxidized catechin molecules were seen to have slowly undergone successive chemical reactions in basic buffer solution.
The antioxidant activity of solvent extracts isolated from barley leaves was investigated by measuring peroxide value. The fractions of methanol extract obtained from preparative TLC was also studies, with UV-Visible spectrum, total phenol contents and hydrogen donating ability(HDA) The antioxidant activity of various solvent extracts was, in decreasing order, methanol> ethyl ether> methylene chloride $\geq$ ethyl acetate $\geq$acetone> hexane. The antioxidant activity of the fractions of methanol extract was, in decreasing order, fraction 2> fraction 3> fraction 1 and their activity was all superior to that of tocopherol at 500 ppm level. All fraction(1, 2 and 3) exhibited a strong UV absorption at 280 m which would be specifically produced by phenolic compound. UV absorption at 280 m of fraction 2 was greater than those of fraction 1 and 3. In the visible spectrum of these fractions, the maximum .absorption wavelengths of fraction 1, 2 and 3 were 660, 460 and 460 m, respectively. Antioxidant activity of barley leaves seemed to be due to the flavonoids containing phenolic group by UV spectrum and total phenol content.
맹종죽, 왕대, 솜대 Dioxane Lignin의 UV, IR spectrum의 특징(特徵)을 조사(調査)하여 본 바, 그 결과(給果)를 요약하면 다음과 같다. 1. UV spectrum에 있어서는 일반적(一般的)인 Lignin spectrum과 같이 Maximum peak, Shallow minium peak, Minimum peak의 3개소(個所)를 보였는데 Max. peak는 210nm 부근(附近), Shallow peak는 260-270nm에, Minimum peak는 280nm부근(附近)에 있었다. 2. 280nm부근(附近)의 Minimum peak는 Lignin이 갖는 특징적(特徵的)인 peak로서 일반(一般) 침엽수재(針棄樹材) Lignin이나 활엽수(闊葉樹) Lignin과는 달리 282-285nm에서 흡광도(吸光度)가 꼭 같아 아주 완만한 peak 를 보여 주었다. 3. IR spectrum에 있어서는 방향핵(芳香核) 흡수대(吸收帶)는 $1550cm^{-1}$ 부근(附近)에 있고 1040-$1130cm^{-1}$부근(附近)과 1230-$1275cm^{-1}$에서의 Spectrum 형태(形態)는 활엽수(闊葉樹)에 가깝고 침엽수재(針葉樹材) Lignin의 spectrum과는 상반되는 모습을 보여 주었다.
It is important to determine the action spectrum of UV-B radiation contained in the sunlight to estimate the risk of skin cancer. We have investigated action spectra for induction of apoptosis and reproductive cell death in L5178Y cells using the Okazaki Large Spectrograph at NIBB. L5178Y cells were exposed to light at different wavelengths in UV-B or UV-A region. Frequencies of apoptosis induction and reproductive cell death were determined by counting cells with chromatin condensation, and by the colony formation assay, respectively. The measured sensitivity spectra for the two end-points were in very good agreement. Sensitivity decreased steeply with increase of wavelength in UV-B region and remains nearly constant in UV-A region. The action spectra were also slightly steeper than that for the minimum erythematic dose (MED), but very similar to the light absorption spectrum of DNA in UV-B region. On the other hand, the spectra for both endpoints were similar to MED spectrum but not DNA spectrum in the UV-A region. Also different time-course and morphological difference of apoptosis were found between UV-B (long time, fragmentation) and UV-A (short time, shrinkage) region. These results suggest that DNA damage induced by UV-B light triggers apoptosis and reproductive cell death, but other damaged targets (membrane, protein and so on) trigger these effects in UV-A region.
소의 수정체의 광투과, 흡수 Spectrum을 Spectrophotometer로 200-800nm 영역에서 측정하였다. 자외선 A-B선 모두 흡수되고 400nm 영역에서 광투과 edge가 나타나고, edge 영역보다 큰 파장에서는 완전투과형 filter가 되었다. 특히 $4^{\circ}C$-$60^{\circ}C$온도에서 광흡수 투과율의 온도조성은 없었다. 박막 설계로부터 long-pass edge filter형인 $n_0/(0.5H)L(LH)^6(0.5H)/n_s$와 $n_0{\mid}(0.5LH0.5L)^kL/1.25{\mid}4.0$ 박막 구조가 소의 수정체 광투과 Spectrum과 일치함을 알 수 있었다. 인공수정체, 안내렌즈의 설계시 박막구조 설계를 추가함으로써 자외선 차단 역할을 할 수 있다.
$ClO_{2(aq)}$ 분석 방법 중 하나인 UV 흡수법은 여러 염소종이 함유된 용액에서는 흡수 파장 겹침 현상으로 분석에 어려움이 있다. 이러한 문제를 극복하고자 UV 파장 분해법을 이용한 다양한 염소종이 함유된 용액의 $ClO_{2(aq)}$ 농도 정량법을 제안하였다. UV 파장 분해법을 이용한 $ClO_{2(aq)}$ 농도 값은 적정법을 이용한 $ClO_{2(aq)}$ 농도 값과 10%내에서 일치하였다. 따라서 다양한 염소 종들이 포함된 시료에서도 제안된 UV 파장 분해법을 적용한다면 $ClO_{2(aq)}$의 선택적 분석이 가능하다는 것을 알 수 있었다.
Venzotriazol계를 증류수로 희석(5%)하여 만든 UV 차단 출발액을 dip 방법으로 각각 1, 2, 5, 15, 20, 30분 간격으로 유지시켜 UV 차단렌즈의 시료를 제작하였다. 각 시료에 대한 광 투과율의 spectrum은 320~450nm 영역에서 측정하였다. 그 결과 광흡수 edge는 각각 403, 408, 414, 419nm 영역이며, 각각 3.07, 3.04, 2.99, 2.96eV의 band에서 흡수 edge가 나타났다. UV 차단 렌즈 출발용액은 benzophenone계의 2-Hydroxy-4-n-octoxybenzo-phenone를 methanol에 녹여 5%, 10%을 만들고, UV 차단 렌즈는 Spray pyrolysis method로 만들었다. 등 간격으로 분무한 각 렌즈의 투과 광의 edge는 spectra에서 거의 등 간격을 보였다. 2, 4, 6분 동안 분무할 때의 광 흡수 edge는 385, 398, 417nm 영역이며, band는 각각 3.22, 3.11, 2.97eV를 이루고 있다.
The photoisomerization of functional polyimide was investigated in the various temperatures and UV(360nm) & visible(450nm) light irradiation. The absorption spectrum of azobenzene containing polyamic acid in a mixture of N,N-dimethylacetamide and benzene(1:1 by volume) solution was induced photoisomerization by UV and visible light irradiation. The absorption spectrum of LB films are also induced photoisomerization by UV and visible light irradiation.
We have constructed a line-by-line model of the A-X system of CO in order to analyze the CO bands appearing in the UV spectra of comets. The model includes electronic, rotational, vibrational transitions, excitations by solar UV radiation, and effects of neutral and electron collisions. The major bands of the A-X system occur in the $1200 - 1800{\AA}$ range where the temporal variation of solar irradiation is significant. The solar spectrum in this spectral range shows many emission lines, which cause a significant Swings effect. We derived fluorescence efficiencies of the bands as functions of heliocentric velocity and cometocentric distance using a high resolution spectrum of the sun. We compared our model with a spectrum of comet P/Halley obtained with the IUE, and estimated that the UV Swings effects are less than 20 fluorescence efficiencies for the most bands of the A-X system. We discuss the temporal variation of solar UV irradiation and its effects on the fluorescence efficiencies. The study of the A-X system also requites knowledge of vibrational and rotational fluorescent processes in the infrared and radio regions because the majority of CO molecules in the coma is in the ground rotational states. The solar infrared spectrum near 5 microns, where the fundamental band of CO occurs, contains strong absorption lines of the fundamental band and hot bands of CO and its isotopes. We derived fluorescence efficiencies of the infrared band as functions of heliocentric velocity and cometrocentric distance. The solar absorption lines near 5 microns cause a 20 reduction of the g-factor of the fundamental band at heliocentric velocities close to 0 km/sec. We discuss the effects of neutral and electron collisions on the fluorescence efficiencies of the infrared and UV bands.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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