Long-term ultraviolet (UV) exposure accelerates the phenomenon of skin photo-aging by activating collagenase and elastase. In this study, we aimed to investigate the effects of a combination of grapefruit and rosemary extracts (cG&Re) on UVB-irradiated damage in HaCaT cells and dorsal mouse skin. In HaCaT cells, cG&Re recovered UVB-reduced cell viability and inhibited protein expression of mitogen-activated protein kinases (MAPKs), such as extracellular signal-regulated kinases (p-Erk), c-Jun N-terminal kinases (p-JNK), and a class of MAPKs (p-P38). Also, cG&Re suppressed UVB-induced collagen and elastin degradation by decreasing matrix metalloproteinases (MMPs) and nuclear factor kappa light chain enhancer of activated B cells (NF-κB) expression, which is a transcription factor. Similar results were observed in dorsal mouse skin. Taken together, our data indicate that cG&Re prevent UVB-induced skin photo-aging due to collagen/elastin degradation via activation of MAPKs, MMPs, and the NF-κB signaling pathway in vitro and in vivo.
Prolonged exposure to solar ultraviolet A (UVA) radiation has been known to cause premature skin aging (photo-aging). UVA radiation generates ROS thereby induce degenerative changes of skin such as degradation of dermal collagen, elastic fibers. Matrix metalloproteinases (MMPs), the proteolytic enzymes have been implicated as a major player in the development of UVA-induced photo-aging. Many studies have been conducted to block the harmful effects of UV radiation on the skin. Recently, we are interested in the availability of fermented red ginseng (FRG) as natural matrix metalloproteinases inhibitors (MMPIs). The efficacy difference between red ginseng and FRG has been compared. Both RG and FRG have no cytotoxic effects below the concentration of $300{\mu}g/ml$. Human dermal fibroblasts (HDFs) were pretreated with FRG or RG for 24h, followed by irradiation of UVA. Then, we measured the intracellular ROS production and the expression of MMP, $IL-1{\beta}$ at the mRNA level. We also examined the intracellular localization of $NF-{\kappa}B$ and MMP-9 on the FRG or RG treated and UVA-irradiated HDFs. FRG decreased the intracellular ROS production elicited by UVA. In addition, FRG decreased the mRNA expression of MMP-3, MMP-9, and $IL-1{\beta}$ more efficiently than RG. Furthermore, FRG suppressed the nuclear localization of $NF-{\kappa}B$, and the expression of MMP-9. Taken together, our results suggest that FRG is promising agents to prevent UVA-induced photo-aging by suppressing MMP expression and inflammation.
Following a Mediterranean fruit fly outbreak in South Australia, a bait spray program involving the pesticides like malathion(MAL) was carried out. During the application, dermal exposure was considered for the pest controllers wearing PVC gloves. However there is a lack of information about PVC glove performance like break through times and permeation rates with MAL, therefore, a new analytical method for HPLC-UV was developed. A standard permeation test cell was used in this study. From the results of this study, more than 96% solubility of MAL was provided at 30% isopropyl alcohol in distilled water as a collecting media. However, there was significant decomposition of MAL when the solutions were kept at over $50^{\circ}C$ for 2-3 hours. As a mobile phase, 50% acetonitrile water solution (pH 6.0) gave the greater sensitivity compared with other compositions of acetonitrile solution. The arm section of the gloves had shorter breakthrough times and higher permeation rates compared with the palm. There was no malathion solution breakthrough up to 24 hours using the 1% MAL working strength solution. When the temperature was changed from $22{\pm}1^{\circ}C\;to\;37{\pm}1^{\circ}C$, the breakthrough times were decreased by 14.5% on palm and 37.5% on arm, and permeation rates were increased significantly. The findings of this study indicate that further investigations on used gloves, periods of use and varying working conditions like tasks and seasons should be carried out to assess potential worst case scenarios.
Cho, Chong Woon;Kim, Kyung Tae;Park, Miyeon;Kim, Jin Seog;Lee, Jinbok;Kang, Jong Seong
분석과학
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제31권5호
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pp.179-184
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2018
Diphencyprone (DPCP) is frequently used as a compounded preparation in dermatology for the treatment of alopecia and recalcitrant warts based on the immune reaction of skin allergy. However, DPCP is a non-recognized agent in Pharmacopoeia, because there are no criteria or analytical method for quality control of its powder and formulation. DPCP is unstable under light irradiation because as it easily decomposes to diphenylacetylene (DPA). This study aims to develop a simultaneous HPLC analytical method for analyzing DPCP and DPA in the raw materials and compounded preparation. The method required a C18 column ($250{\times}4.6mm$, $5{\mu}m$) at $40^{\circ}C$ with a mobile phase of (A) 0.01 M phosphoric acid in water and (B) acetonitrile at UV 220 nm. DPA conversion to DPCP in the powder and compounded preparations was accelerated after light exposure for 60 min. In addition, this resulted in different patterns depending on the wavelength of light and the formulation. That is, DPCP in compounded preparation was more unstable than that in the powder. However, the DPCP formulation in amber bottles was observed to remain stable, although the measured concentrations of DPCP were somewhat different from the nominal concentration of the compounded preparations. The control of the exact concentration is required for effective disease treatment, depending on the state of the patient. In conclusion, these results will be useful for the recognition of DPCP in Pharmacopoeia and new DPCP formulation development to prevent photodecomposition.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Chronic ultraviolet (UV) exposure-induced reactive oxygen species (ROS) are commonly involved in the pathogenesis of skin damage by activating the metalloproteinases (MMP) that break down type I collagen. Adenophora remotiflora (AR) is a perennial wild plant that inhabits Korea, China, and Japan. The present study investigated the protective effects of AR against UVB-induced photo-damage in keratinocytes. MATERIALS/METHODS: An in vitro cell-free system was used to examine the scavenging activity of 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free radical and nitric oxide (NO). The effect of AR on ROS formation, antioxidant enzymes, elastase, MMP-1 level, and mRNA expression of MMP-1 were determined in UVB-irradiated human keratinocyte HaCaT cells. RESULTS: AR demonstrated strong DPPH free radical and NO scavenging activity in a cell-free system exhibiting $IC_{50}$ values of 1.88 mg/mL and 6.77 mg/mL, respectively. AR pretreatment dose-dependently attenuated the production of UVB-induced intracellular ROS, and antioxidant enzymes (catalase and superoxide dismutase) were enhanced in HaCaT cells. Furthermore, pretreatment of AR prevented UVB-induced elastase and collagen degradation by inhibiting the MMP-1 protein level and mRNA expression. Accordingly, AR treatment elevated collagen content in UVB-irradiated HaCaT cells. CONCLUSION: The present study provides the first evidence of AR inhibiting UVB-induced ROS production and induction of MMP-1 as a result of augmentation of antioxidative activity in HaCaT human keratinocytes. These results suggest that AR might act as an effective inhibitor of UVB-modulated signaling pathways and might serve as a photo-protective agent.
This study was undertaken to examine the effects of ultraviolet light (UVL) and rebamipide on the cutaneous blood flow and tissue survival on rabbit skin flap. In a random bipedicle flap, Laser Doppler Flowmetry (LDF) was employed to measure the blood flow of flap (BFF). Wound Margin Strength (WMS) measured by force transducer and Light microscophy were used for evaluation of tissue viability. Single exposure to UVL increased the BFF gradually for more than 15 hours, and decreased the vasoconstrictor effect of intravenous phenylephrine. The UVL-induced increase in BFF regressed after 18 hours of irradiation, and this regression was tended to be enhanced by intradermal injection of L-NAME, a nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, but the regression was significantly reversed by acetylcholine, an endothelial constitutive NOS (cNOS) activator and L-arginine, an NO precusor. Rebamipide, a novel antiulcer agent known to scavenge the hydroxyl radical, abruptly reversed the spontaneous regression of the UVL- induced increase in BFF by the same manner as L-arginine. In ischemic skin flap, rebamipide increased the BFF abruptly by the same manner as sodium nitroprusside (SNP), an NO doner, while N-acetylcystein (NAC), a free radical scavenger, gradually increase the BFF. The rebamipide-induced increase in BFF was sustained at the level of the SNP-induced increase in BFF during the late period of experiment. Rebamipide increased the WMS of skin flaps and prevented the tissue necrosis in comparison with L-NAME. Based on these results, it is concluded that in rabbit skin, UVL irradiation increases the BFF by NO release, and rebamipide exerts a protective effect on the viability of ischemic skin flaps by either or both the increase in BFF by NO release and free radical scavenger effect.
Polymer based organic photovoltaics have attracted a great deal of attention due to the potential cost-effectiveness of light-weight and flexible solar cells. However, most BHJ polymer solar cells are not thermally stable as subsequent exposure to heat drives further development of the morphology towards a state of macrophase separation in the micrometer scale. Here we would like to show three different approaches for developing new electroactive polymers to improve the thermal stability of the BHJ solar cells, which is a critical problem for the commercialization of these solar cells. For one of the examples, we report a new series of functionalized polythiophene (PT-x) copolymers for use in solution processed organic photovoltaics (OPVs). PT-x copolymers were synthesized from two different monomers, where the ratio of the monomers was carefully controlled to achieve a UV photo-crosslinkable layer while leaving the ${\pi}-{\pi}$ stacking feature of conjugated polymers unchanged. The crosslinking stabilizes PT-x/PCBM blend morphology preventing the macro phase separation between two components, which lead to OPVs with remarkably enhanced thermal stability. The drastic improvement in thermal stabilities is further characterized by microscopy as well as grazing incidence X-ray scattering (GIXS). In the second part of talk, we will discuss the use of block copolymers as active materials for WOLEDs in which phosphorescent emitter isolation can be achieved. We have exploited the use of triarylamine (TPA) oxadiazole (OXA) diblock copolymers (TPA-b-OXA), which have been used as host materials due to their high triplet energy and charge-transport properties enabling a balance of holes and electrons. Organization of phosphorescent domains in TPA-b-OXA block copolymers is demonstrated to yield dual emission for white electroluminescence. Our approach minimizes energy transfer between two colored species by site isolation through morphology control, allowing higher loading concentration of red emitters with improved device performance. Furthermore, by varying the molecular weight of TPA-b-OXA and the ratio of blue to red emitters, we have investigated the effect of domain spacing on the electroluminescence spectrum and device performance.
본 연구는 간편한 마이크로플루이딕 칩을 이용하여 매우 균일한 PEG 마이크로섬유 제작방법을 소개한다. 두 섞이지 않는 상의 주입을 통하여, 연속상의 덮개유동(sheath flow)이 분산상의 안정된 늘어지는 유동(Elongated flow)을 형성하고 채널 내부에 자외선 조사를 통해 고분자 마이크로섬유가 형성되도록 한다. 안정된 마이크로 유동형성의 최적화를 위해 각 사용되는 분산상 유체의 부피유속과 케필러리 수의 상관관계를 이용하여 조사하고 이를 이용하여 최적조건을 확립하였다. 안정된 유동영역에서 형성된 마이크로섬유는 매우 균일하며 재현성이 우수하다. 중요하게는 부피제어를 통해 마이크로섬유의 두께 제어가 가능하며 이를 이용하여 원하는 두께를 손쉽게 얻을 수 있다. 또한, 이와 같은 시스템을 통해 얻어진 마이크로섬유에 물리적으로 생체물질을 고정화하여 바이오센서 및 조직공학에서 적용 가능한 도구로 사용될 수 있음을 보여준다.
Polytetrafluoroethylene (PTFE/Teflon ) 인쇄회로기판용 미세 피치 솔더 범프 형성을 위해 dry film photoresist (DFR)를 photolithography 공정에 적용하였다. DFR lamination을 위한 test board는 폭 100$\mu\textrm{m}$와 두께 18$\mu\textrm{m}$의 copper line들이 100-200$\mu\textrm{m}$의 간격으로 배열된 형태로 디자인하였다. 15$\mu\textrm{m}$의 두께를 갖는 DFR을 hot roll laminator를 사용하여 lamination 온도와 속도를 변화시켜가면서 lamination 공정 실험을 수행하였다. 실험 결과, PTFE 인쇄회로기판에 DFR을 lamination하는 공정의 최적 조건은 lamination 온도 $150^{\circ}C$, 속도 약 0.63cm/s였다. UV exposure 및 development 공정을 거쳐 저융점 솔더 재료인 인듐을 증착하였다. DFR 박리 순서에 따른 두 가지 다른 reflow 공정을 통해 최소 지름 50$\mu\textrm{m}$, 최소 피치 100$\mu\textrm{m}$를 갖는 인듐 솔더 범프를 형성하였다.
Chemical and photochemical processes during storage and preparation rapidly degrade retinol, the most active form of vitamin A. therefore, the efficacy of incorporation into liposomes in order to modulate the kinetics of retinol degradation was investigated. Retinol was readily incorporated into multilamellar liposomes that were prepared form soybean phosphatidylcholine; the extent of the incorporation was 98.14±0.93% at pH 9.0 at a ratio of 0.01 : 1 (wt:wt) retinol : phospholipid. It was only marginally lower at higher retinol concentrations. The pH of the hydration buffer had a small effect. The incorporation efficiency ranged from 99.25±0.47% at pH 3 to 97.45±1.13% at pH 11. The time course of the retinol degradation in the aqueous solution in liposomes was compared to that of free retinol and free retinol with α-tocopherol under a variety of conditions of pH(3, 7, and 11), temperature(4, 25, 37, and 50℃), and light exposure(dark, visible, and UV). The retinol that was incorporated into the liposomes degraded significantly slower than the free retinol or retinol with α-tocopherol at pH 7 and 11. At pH 3, where the free retinol degrades rapidly, the degradation kinetics were similar in liposomes and the presence of α-tocopherol. At pH 7.0 and 4℃ in the light, for example, free aqueous retinol was completely degraded within 2 days, while only 20% of the retinol in the liposomes were degraded after 8 days. In general, the protective effect of the liposome incorporation was greater at low temperatures, at neutral and high pH, and in the dark. The results suggest that protection is greater in the solid, gel phase than in the fluid liquid crystalline phase lipids. These results indicate that the incorporation into liposomes can extend the shelf-life of retinol under a variety of conditions of temperature, pH, and ambient light conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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