Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.22
no.6
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pp.501-505
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2009
$TiO_2$ nano-particle paste was prepared by ethyl cellulose, $\alpha$-terpineol and bis(2-ethylhexyl) phthalate (dioxcyl phthalate) for dye-sensitized solar cells (DSSCs). Dispersion and absorbance of $TiO_2$ photoanode films was controlled by adding different amount of ethyl cellulose and $\alpha$-terpineol. The morphology of prepared $TiO_2$ films was studied by field emission scanning electron microscopy (FE-SEM) and the optical properties of $TiO_2$ films were measured by UV/vis spectra. Photovoltaic-current density was observed to determine the electrochemical response of DSSCs. Energy conversion efficiency was obtained about 7.1% at ethyl cellulose and $\alpha$-terpineol at optimal mixed ratio (as ethyl cellulose: 0.1 g; $\alpha$-terpineol: 1.5 ml) under illumination with AM 1.5($100\;Wcm^{-2}$) simulated sunlight.
A series of tetradentate Schiff-base ligands; 1,3-bis(salicylideneimino) propane, 1,4-bis(salicylideneimino)butane, and 1,5-bis(salicylideneimino)pentane, and their Cu(Ⅱ) and Ni(Ⅱ) complexes have been synthesized. The properties of ligands and complexes have been characterized by elemental analysis, IR, NMR, UV-Vis spectra, molar conductance, and thermogravimetric anaylsis. The mole ratio of Schiff base to metal at complexes was found to be 1 : 1. All complexes were four-coordinated configuration and non-ionic compound. The electrochemical redox processes of the ligands and their complexes in DMF solution containing 0.1 M TEAP as supporting electrolyte have been investigated by cyclic voltammetry, chronoamperometry, differential pulse voltammetry at glassy carbon electrode, and by controlled potential coulometry at platinum gauze electrode. The redox process of the ligands was highly irreversible, whereas redox process of Cu(Ⅱ) and Ni(Ⅱ) complexes was observed as one electron transfer process of quasi-reversible and diffusion-controlled reaction. Also the electrochemical redox potentials of complexes were affected by chelate ring size of ligands. The diffusion coefficients of Cu(Ⅱ) and Ni(Ⅱ) complexes in DMF solution were determined to be 4.2-6.6×10-6 cm2/sec. Also the exchange rate constants were determined to be 3.6-9.7×10-2 cm/sec.
The preparation of nanocrystalline hematite, ${\alpha}-Fe_2O_3$, paricles and their surface coating with silica layers are described. The hematite particles with the size of 30~60 nm are firstly prepared by thermal decomposition of trinuclear acetate-hydroxo iron (III) nitrate complex, $[Fe_3$(OCOCH_3)_7$OH${\cdot}$2H_2O]NO_3$, at $400^{\circ}C$. Subsequently the hematite surfaces are coated with siliva layers by a controlled hydrolysis and condensation reaction of TEOS with varying the TEOS concentration and pH. Monodispersed and spherical $SiO_2-coatedFe_2O_3$ particles with the average particle diameter of ~90 nm and extremely narrow size distribution can be obtained at the pH of 11 and the TEOS concentration of 0.68M, which are found to be the optimum conditions in the present study in achieving the homogeneous deposition of silica layers on hematite surfaces. Diffuse reflectance UV-Vis spectra reveal that the characteristic optical reflectance of ${\alpha}-Fe_2O_3$ particles is preserved almost constant even after coating the surfaces, suggesting that the $SiO_2$ layers can be regarded as protecting layers without degrading the optical properties of hematite particles.
Suaeda japonica is a halophytic plant that lives in mudflat at intertidal zone of western and southern coastal areas of Korea. The seawater-living plants showed a purple color during their whole life. In contrast, freshwater-living plants displayed a green color in leaves. When seawater-living plants were transferred to potting soil, the purple color was gradually changed to green in the leaves. The extracted purple pigment compound exhibited typical characteristics of betacyanin that were represented by water solubility, pH- and temperature-dependent color changes, sensitivity to light, UV-Vis spectra, and gel electrophoretic migration pattern. The LC-MS analysis of the extracted pigment compound showed the presence of two major protonated molecular ions ($[M+H]^+$) at m/z 651.1 and m/z 827.1. Antioxidant activity of the pigment compound was determined using stable free radical DPPH assay. It was found to have an antioxidant activity that is linearly increased in proportion to the reaction time for up to 30 min, and the activity was comparable to that of control BHA at 9.0 mg/ml. The anticancer activity against several tumor cell lines was also examined following the MTT assay. The significant growth inhibitory effect was observed on two tumor cell lines, SW-156 (human kidney carcinoma) and HEC-1B (human endometrial adenocarcinoma). Probably, the pigment compound may function as an osmolyte to uphold halotolerant physiological processes in saline environment.
Layered $K_2NiF_4$type ($C_nH_{2n+1}NH_3)_2PbCl_4$(n=6, 8 and 10) system, or alkylammonium tetrachloroplumbate compound, has been synthesized from $PbCl_2$ and $C_nH_{2n+1}NH_3Cl$ solutions under argon ambient pressure for 12hrs at $90^{\circ}C$. The crystal structure of the compound has been analyzed using X-ray powder diffaction in the range of $5^{\circ}{\leq}2{\theta}{\leq}55^{\circ}$, and all samples assigned to an orthorhombic system. Local distances of the Pb-Cl bond have been determined by Pb $L_{III}$-edge extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) spectroscopy. The vibration modes of alkylammonium chains and the absorpton peaks of an excition have been examined by FT-IR and UV-Vis. reflectance spectra, respectively. The phase transition temperatures of the compounds have been studied by using DSC. According to the thermal analysis, two phase transition temperatures have been observed in the compositons of n=8 and 10.
A series of tetradentate Schiff base ligands; [1,2-bis(naphthylideneimino)ethane, 1,3-bis(naphthylideneimino)propane, 1,4-bis(naphthylideneimino)butane, and 1,5-bis(naphthylideneimino)pentane] and their Ni(Ⅱ) complexes have been synthesized. The properties of these ligands and their Ni(Ⅱ) complexes have been characterized by elemental analysis, IR, NMR, UV-vis spectra, molar conductance, and thermogravimetric analysis. The mole ratio of Schiff base to Ni(Ⅱ) metal was found to be 1:1. The electrochemical redox process of the ligands and their Ni(Ⅱ) complexes in DMF and DMSO solution containing 0.1 M tetraethyl ammonium perchlorate (TEAP) as a supporting electrolyte have been investigated by cyclic voltammetry, chronoamperometry, differential pulse voltammetry, and controlled potential coulometry at glassy carbon electrode. The redox process of the ligands was highly irreversible, whereas redox process of Ni(Ⅱ) complexes were observed as one electron transfer process in quasi-reversible and diffusion-controlled reaction. The electrochemical redox potentials of the Ni(Ⅱ) complexes were affected by the chelate ring size of ligands. The diffusion coefficients of Ni(Ⅱ) complexes containing 0.1 M TEAP in DMSO solution were determined to be 5.7-6.9 × 10-6 cm2/sec. Also the exchange rate constants were determined to be 1.8-9.5 × 10-2 cm2/sec. These values were affected by the chelate ring size of ligands.
Kim, Beomjin;Song, Woo Chang;Park, Sun Young;Park, Geuntae
Journal of Environmental Science International
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v.29
no.12
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pp.1171-1184
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2020
The green synthesis of inorganic nanoparticles (NPs) using biomaterials has garnered considerable attention in recent years because of its eco-friendly, non-toxic, simple, and low-cost nature. In this study, we synthesized NPs of noble metals, such as Ag and Au using an aqueous extract of a marine seaweed, Ecklonia cava. The formation of AgNPs and AuNPs was confirmed by the presence of surface plasmon resonance peaks in UV-Vis absorption spectra at approximately 430 and 530 nm, respectively. Various properties of the NPs were evaluated using characterization techniques, such as dynamic light scattering, transmission electron microscopy, energy-dispersive X-ray spectroscopy, Fourier transform infrared spectroscopy, and X-ray diffraction analysis. Phytochemicals in the seaweed extract, such as phlorotannins, acted as both reducing and stabilizing agents for the growth of the NPs. The green-synthesized AgNPs and AuNPs were found to exhibit high catalytic activity for the decomposition of organic dyes, including azo dyes, methylene blue, rhodamine B, and methyl orange.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.20
no.4
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pp.371-382
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2022
Carbonates are inorganic ligands that are abundant in natural groundwater. They strongly influence radionuclide mobility by forming strong complexes, thereby increasing solubility and reducing soil absorption rates. We characterized the spectroscopic properties of Am(III)-carbonate species using UV-Vis absorption and time-resolved laser-induced fluorescence spectroscopy. The deconvoluted absorption spectra of aqueous Am(CO3)2- and Am(CO3)33- species were identified at red-shifted positions with lower molar absorption coefficients compared to the absorption spectrum of aqua Am3+. The luminescence spectrum of Am(CO3)33- was red-shifted from 688 nm for Am3+ to 695 nm with enhanced intensity and an extended lifetime. Colloidal Am(III)-carbonate compounds exhibited absorption at approximately 506 nm but had non-luminescent properties. Slow formation of colloidal particles was monitored based on the absorption spectral changes over the sample aging time. The experimental results showed that the solubility of Am(III) in carbonate solutions was higher than the predicted values from the thermodynamic constants in OECD-NEA reviews. These results emphasize the importance of kinetic parameters as well as thermodynamic constants to predict radionuclide migration. The identified spectroscopic properties of Am(III)-carbonate species enable monitoring time-dependent species evolution in addition to determining the thermodynamics of Am(III) in carbonate systems.
The synthesis of the Mannich base as a ligand (L) N-(morpholino (phenyl) methyl) acetamide is the subject of this study. Elemental analyses, FT-IR spectra, UV-vis, 1H-NMR, and magnetic measurements were used to confirm the synthesis of the [Ni(L)2]Cl2 complex, thermal analysis (TG/DTG), atomic absorption, and scanning, and structurally explained as electron microscopy (SEM), and X-ray powder diffraction (XRD) methods. The melting point of the complex and its molar conductivity were also measured. The suggested geometries of the complexes formed have a tetrahedral structure, according to the data acquired using various techniques. Theoretical approaches to the complex formation have been investigated. For molecular mechanics and semi-empirical calculations, the HYPERCHEM6 program had been used. The effect of the novel Ni(II) complex on the cancer cell Hepa-2 (human hepatocellular ademocarcinoma), that is the human laryngeal cancer, was studied. It has been found that these ligand and complex have potent effects on the cancer cell. The antibacterial activity of the free ligand and its complex was evaluated against two kinds of human pathogenic bacteria. The first category is Gram-positive (Staphylococcus aureas, epiderimids), whereas the second group is Gram-negative (Psedamonas aeruginosa, Escherichia coli) (from the diffusion method). Finally, it was discovered that various chemicals had varied growth-inhibiting effects on bacteria.
The rapid growth of zinc-oxide (ZnO) nanostructures (NSs) on woven carbon fiber (WCF) is reported in this study employing a microwave-aided chemical bath deposition process. The effects of different process parameters such as molar concentration, microwave duration and microwave power on morphologies and growth rate of the ZnO on WCF were studied. Furthermore, an attempt has been taken to study influence of different type of growth solutions on ZnO morphologies and growth rates. The surface functionalization of WCF fabrics is achieved by successful growth of crystalline ZnO on fiber surface in a very short duration through one-step microwave synthesis. The morphological, structural and compositional studies of ZnO-modified WCF are evaluated using field-emission scanning electron microscopy, X-ray diffraction and energy dispersive X-ray spectroscopy respectively. Good amount of zinc and oxygen has been seen in the surface of WCF. The presence of the wurtzite phase of ZnO having crystallite size 30-40 nm calculated using the Debye Scherrer method enhances the surface characteristics of WCF fabrics. The UV-VIS spectroscopy is used to investigate optical properties of ZnO-modified WCF samples by absorbance, transmittance and reflectance spectra. The variation of different parameters such as dielectric constants, optical conductivity, refractive index and extinction coefficient are examined that revealed the enhancement of optical characteristics of carbon fiber for wide applications in optoelectronic devices, carbon fiber composites and photonics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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