This study was carried out to know the immunity responses of Sogyughwalhyel-tanggami(SGHHT) to on Rheumatoid Arthritis in Collagen-induced Arthritis(CIA) Mice. Various experimental were peformed to analyse the immunity effects of SGHHT. The cytotoxicity against mLFCs was not measured. The production of pro-inflammatory cytokines $IL-1{\beta}$, IL-6, $TNF-\alpha$ were reduced in hFLSs. The production of pro-inflammatory cytokines $IFN-\gamma$, IgG3, IgG2b, IgM were reduced. Comparison of the results for this study showed that SGHHT had immunomodulatory effects of suppressing or enhancing. So we expect that SGHHT should be used as a effective drugs for not only rheumatoid arthritis but also another auto-immune disease. Therefore we have to survey continuously in looking for the effective substance and mechanism in the future.
Objectives : The aim of the present study was to observe the effect of Astragali Radix Herbal-Acupuncture Solution(AR-HAS) at $ST_{36}$(jok-samni, $Z\acute{u}s\bar{a}n$ Li) on collagen- II -induced arthritis(CIA) in mice. Methods : DBA/1J mice were immunized with bovine type II collagen(CII) on days 0 and 21 to induce arthritis. The mice were divided into 5 groups : normal group(no CIA), control group(CIA+no treatment), needle prick group(CIA+single prick with an injection needle), saline group(CIA+saline injection) and ARHA group(CIA+ R-HA treatment). The needle prick, saline injection, and AR-HA groups were injected on the right $ST_{36}$(jok-samni) of mice for 9 weeks, 3 times a week, beginning 4 weeks after the booster immunization. Results : 1. The incidence of arthritis, AI(arthritis index), and joint edema decreased in the AR-HA group. 2. Weight gain, hypertrophy of the spleen, adhesion of the tissues, and transformation of the joint were restrained in the AR-HA group. 3. The concentrations of $IL-1{\beta}$, IL-6, $TNF-{\alpha}$, $IFN-{\gamma}$ in CIA mouse serum and $IFN-{\gamma}$, IL-10 in the CIA mouse spleen cell culture decreased significantly at $ST_{36}$ in the AR-HA group. 4. Total cell counts increased significantly, and the ratio of $CD3e^+$ to $CD45R^+$, $CD4^+$ to $CD8^+$, and $CD4^+$ to $CD25^+$ cells decreased significantly at $ST_{36}$ in the CIA mouse spleen cell culture of the AR-HA group. 5. Total cell counts decreased significantly, and $CD4^+/CD25^+$ and $CD45R^+/CD69^+$ decreased significantly at $ST_{36}$ in the CIA mouse lymph nodes of the AR-HA group. 6. $CD3e^+/CD69^+$ and $CD11b^+/Gr-1^+$ cells decreased significantly at $ST_{36}$ in the CIA mouse joints of the AR-HA group. 7. The histological examination showed that cartilage destruction and synoviocyte proliferation decreased in the CIA mouse joints of the AR-HA group, and collagen fiber was expressed similar to that seen in the normal group. Conclusions : Our experiments show that at $ST_{36}$, an anti-inflammatory mechanism of AR-HA controls synovial cell proliferation and protects against cartilage destruction in rheumatoid arthritis.
This study was carried out to know the effects of Kwanjulbang-6(GJB-6) on the inhibition of arthritis. GJB-6 was orally administered to mouse with arthritis induced by collagen II . Cytotoxicity, hepatotoxicity, arthritis index, value of immunocyte in draining lymph node and paw joint, rheumatoid factor in serum were measured in vivo. The incidence of arthritis was significantly decreased. Total cell number of draining lymph node was significantly increased compared with control. Total cell number of paw joint was significantly decreased compared with control. The absolute number of $CD19^+$, $CD8^+$, $CD3^+/CD69^+$, $CD3^+/CD49b^+$, $CD4^+/CD44^+$, $CD3^+$, $CD4^+$, $CD4^+/CD25^+$ and $CD3^+/CD8^+$ cells in draining lymph node were significantly increased compared with control. The absolute number of $CD3^+$, $CD4^+$, $CD4^+/CD25^+$ and $CD11b^+/Gr-1^+$ cells in paw joint were significantly decreased compared with control. The absolute number of $B220^+/CD23^+$ and $MHCII^+/CD11c^+$ cell in draining lymph node were significantly decreased compared with control. The levels of IgG was decreased and The levels of IgM was significantly decreased compared with control. Anti-collagen II in serum was significantly decreased compared with control. With the hematoxylin and eosin stain, the cartilage destruction and synovial cell proliferation were decreased compared with control. With the Masson's trichrome stain, the expression of collagen fibers was decreased compared with control. Results showed that GJB-6 had immunomodulatory effects. So we expect that GJB-6 should be used as a effective drugs for not only rheumatoid arthritis but also another auto-immune disease.
Objective: To investigate the analgesic effect and its serotonergic mechanism, especially related with 5-HTI and 5-HT2 receptor, of electroacupuncture(EA) in the rat model of collagen-induced arthritis(CIA). Methods : Immunization of male Sprague-Dawley rats with bovine type II (C II) collagen emulsified in Freund's incomplete adjuvant, followed by a booster injection 14 days later, leads to development of arthritis in more than 70% of rats by 21 days postinjection. After three weeks of first immunization, EA stimulation(2 Hz, 0.07 mA, 0.3 ms) was delivered into Jogsamni($ST_{36}$) for 30 minutes. Analgesic effect was evaluated by tail flick latency(TFL). We compared the analgesic effect of EA with TFLs between pretreatment of normal saline and pretreatment of spiroxatrine (5-HT1 receptor antagonist, 1mg/kg, intraperitoneal) and spiperone (5-HT2 receptor antagonist, 1 mg/kg, intraperitoneal) in CIA. Results : 1. TFLs were gradually decreased in CIA as increasing severity of arthritis. 2. Jogsamni($ST_{36}$) EA stimulation in CIA increased TFLs and the effect lasted for 60 minutes. 3. Increased TFLs with Jogsamni($ST_{36}$) EA stimulation were inhibited by pretreatment of spiroxatrine and spiperone in CIA. Conclusions : Jogsamni($ST_{36}$) EA showed analgesic effects in CIA The analgesic effects of Jogsamni($ST_{36}$) EA were inhibited by spiroxatrine and spiperone pretreatment. These observations suggest that 5-HT1 and 5-HT2 serotonergic receptor, which involve the release of serotonin neurotransmitter, play an important roles in analgesic mechanism of EA stimulation.
Bae, Hyun Cheol;Park, Hee Jung;Wang, Sun Young;Yang, Ha Ru;Lee, Myung Chul;Han, Hyuk-Soo
생체재료학회지
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제22권4호
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pp.271-278
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2018
Background: The chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) is regulated by many factors, including oxygen tensions, growth factors, and cytokines. Evidences have suggested that low oxygen tension seems to be an important regulatory factor in the proliferation and chondrogenic differentiation in various MSCs. Recent studies report that synovium-derived mesenchymal stem cells (SDSCs) are a potential source of stem cells for the repair of articular cartilage defects. But, the effect of low oxygen tension on the proliferation and chondrogenic differentiation in SDSCs has not characterized. In this study, we investigated the effects of hypoxia on proliferation and chondrogenesis in SDSCs. Method: SDSCs were isolated from patients with osteoarthritis at total knee replacement. To determine the effect of oxygen tension on proliferation and colony-forming characteristics of SDSCs, A colony-forming unit (CFU) assay and cell counting-based proliferation assay were performed under normoxic (21% oxygen) or hypoxic (5% oxygen). For in vitro chondrogenic differentiation, SDSCs were concentrated to form pellets and subjected to conditions appropriate for chondrogenic differentiation under normoxia and hypoxia, followed by the analysis for the expression of genes and proteins of chondrogenesis. qRT-PCR, histological assay, and glycosoaminoglycan assays were determined to assess chondrogenesis. Results: Low oxygen condition significantly increased proliferation and colony-forming characteristics of SDSCs compared to that of SDSCs under normoxic culture. Similar pellet size and weight were found for chondrogensis period under hypoxia and normoxia condition. The mRNA expression of types II collagen, aggrecan, and the transcription factor SOX9 was increased under hypoxia condition. Histological sections stained with Safranin-O demonstrated that hypoxic conditions had increased proteoglycan synthesis. Immunohistochemistry for types II collagen demonstrated that hypoxic culture of SDSCs increased type II collagen expression. In addition, GAG deposition was significantly higher in hypoxia compared with normoxia at 21 days of differentiation. Conclusion: These findings show that hypoxia condition has an important role in regulating the synthesis ECM matrix by SDSCs as they undergo chondrogenesis. This has important implications for cartilage tissue engineering applications of SDSCs.
The present study was carried out to investigate the effects of nanopowdered peanut sprout-added Caciocavallo cheese (NPCC) on the prevention and treatment of rheumatoid arthritis in DBA/IJ mice immunized with type II collagen. After the induction of arthritis, the mice were being divided into five groups: (1) normal, no immunization; (2) CIA, collagen-induced arthritis; (3) MTX, collagen-induced arthritis treated with methotrexate (0.3 mg/kg body weight); (4) CC, collagen-induced arthritis treated with Caciocavallo cheese (0.6 g/d); (5) NPCC, collagen-induced arthritis treated with nanopowdered peanut sprout-added Caciocavallo cheese (0.6 g/d). Nanopowdered peanut sprout was ranged from 300 to 350 nm, while regular powdered peanut sprouts were ranged from 50 to $150{\mu}m$. The NPCC group had considerable reductions of clinical scores and paw thicknesses at the end of experiment as compared to the CIA group. In the serum analysis, the TNF-${\alpha}$, IL-$1{\beta}$, IL-6 and $IgG_1$ levels in the NPCC group have decreased by 69.4, 75.9, 66.6, and 61.9%, respectively, when compared to the CIA group. The histological score and spleen index of the NPCC group were significantly lower than the CIA group. In conclusion, the feeding NPCC method could delay and/or prevent the rheumatoid arthritis in the collagen-induced arthritis mouse model. Based on this study, nanopowdered peanut sprouts could be applied to various functional cheeses.
Background: To determine the molecular structure of type II collagen-specific T-cell receptors associated with rheumatoid arthritis (RA). Methods: We generated CII-specific T-cell lines of 8 RA patients by prolonged in vitro culture with bovine CII (bCII) and the immunogenic peptide (256-270) of human CII. The proliferation response towards CII stimulation was measured from the uptake of 3H-thymidine. Changes in the secretion of Th 1 and Th2 cytokines in the culture supernatent were measured by ELISA. The TCR clonotypes of these T-cells were examined by RT-PCR/SSCP analyses of all 22 $V_{\beta}$ chains. Results: T-cells from patients' tissue exhibited strong proliferation index upon CII stimulation, which was maintained up to 6 months in the culture. The secretion of INF-$\gamma$from these T-cells increased along with the duration of culture time, while the amount of IL-4 production did not show significant changes. The SSCP band patterns of patients' T-cells appear as discrete bands unlike the smeary streak produced from normal samples. Some SSCP bands, each representing selected expansion of a TCR containing certain subtype of $V_{\beta}$ peptides, appeared to be identical in more than one patients. Among these, the expansion of SSCP band representing the $V_{\beta}$ 14 CDR3 region persisted after switching the antigen to the immunogenic human peptide (256-270). Conclusion: CII-reactive T-cells expressing distinct CDR3 motifs are selectively expanded in the peripheral blood and synovial fluid of RA patients, and their persistent proliferation upon CII stimulation, as well as the production Th 1-type cytokines, may play pivotal roles in RA pathogenesis.
Background & Objective: Articular cartilage is a potential target for drugs designed to inhibit the activity of matrix metalloproteinases (MMPs) to stop or slow the destruction of the proteoglycan and collagen in the cartilage extracellular matrix. The purpose of this study was to investigate the effects of Aralia cordata Thunb. in inhibiting the release of glycosaminoglycan (GAG), the degradation of collagen, and MMP activity in rabbit articular cartilage explants. Methods : The cartilage-protective effects of Aralia cordata Thunb. were evaluated by using glycosaminoglycan degradation assay, collagen degradation assay, colorimetric analysis of MMP activity, measurement of lactate dehydrogenase activity and histological analysis in rabbit cartilage explants culture. Results : Interleukin-la (IL-1a) rapidly induced GAG, but collagen was much less readily released from cartilage explants. Aralia cordata Thunb. significantly inhibited GAG and collagen release in a concentration-dependent manner. Aralia cordata Thunb. dose-dependently inhibited MMP-3 and MMP-13 expression and activities from IL-1a-treated cartilage explants cultures when tested at concentrations ranging from 0.02 to 0.2 mg/ml. Aralia cordata Thunb. had no harmful effect on chondrocytes viability or cartilage morphology in cartilage explants. Histological analysis indicated that Aralia cordata Thunb. reduced the degradation of the cartilage matrix compared with that of IL -1a-treated cartilage explants.
목 적 : 폐섬유화증 연구의 동물 실험 모델로 paraquat 중독이 자주 이용되고 있다. 본 연구에서는 paraquat로 유발된 폐섬유화에서 폐섬유화의 정도에 따른 Et-1의 변화를 면역조직화학적으로 관찰하고 스테로이드나 cyclophosphamide의 치료에 따른 Et-1의 변화를 관찰하여 폐섬유화과정에 Et-1의 역할을 밝히고자 하였다. 대상 및 방법 : 수컷 Hartley 기니픽을 4군으로 나누어 실험하였다. I 군은 paraquat를 투여하지 않은 군이었고, II 군용 paraquat를 폐에 주입한 후 cyclophosphamide와 methylprednisolone을 투여한 군이었고 III 군은 paraquat를 폐에 주입한후 methylprednisolone만 투여하였고, IV 군은 paraquat만 투입하였다. I 군을 제외한 나머지 군에서는 PE50 polyethylene tube를 이용하여 paraquat를 우측 폐로 주입하였다. 섬유화의 정도는 H-E와 Masson's trichrome 염색을 통해서 섬유아세포의 침윤정도와 교원질의 침윤정도로 판단하였고, Endothelin-1 면역조직화학염색을 통해서 세포의 활성도를 평가하였다. 각 군의 평균값은 median 값으로 표시하였고, 각 군간의 비교는 Kruskal-Wallis oneway analysis로 시행하였다. 결 과 : 1. Paraquat에 의한 폐 섬유화 Cyclophosphamide나 methylprednisolone의 치료로 paraquat에 의한 섬유아세포의 증식이 억제되었으나 통계학적 의미는 없었다. 교원질의 침윤은 cyclophosphamide와 methylprednisolone을 병합한 경우 paraquat만 투여한 군보다 의미있게 감소하였다(p<0.05). 2. Endothelin-1에 대한 면역조직화학염색 Paraquat의 투여로 발생된 폐섬유화증에 대한 치료의 종류에 따른 Et-1의 발현은 methylprednisolone의 단독 투여로도 폐포의 대식세포를 제외한 기관지 상피세포, 제2형 폐포세포, 혈관 내피세포 및 섬유아세포 등에서 Et-1의 발현이 감소하는 경향을 보였으며, cyclophosphamide와 methylprednisolone을병합한 군에서는 모든 세포에서 의미있게 Et-1의 발현이 감소하였고, 특히 폐포 대식세포와 섬유아세포에서는 methylprednisolone의 단독 투여한 III 군보다 의미있게 감소하였다(Table 2, p<0.05).
Objectives : The purpose of this study is to evaluate effect of suppressing the expression of cyclo-oxygenase-type-2 (COX-2) as a consequence of inhibition macrophage migration inhibitory factor (MIF) activation by $Sambucus$$williamsii$$Hance$ (SWH) pharmacopunctureon rheumatoid arthritis (RA). Methods : In vitro test, synoviocytes extracted from type II collagen-induced arthritis (CIA) mouse's knee joint were cultivated After that, each well of synoviocytes was mixed with the extract of SWH at the dosage of $0.4mg/m{\ell}$, $0.6mg/m{\ell}$, $0.8mg/m{\ell}$, and $1.0mg/m{\ell}$ respectively, and cultivated for 24 hours after the addition. Reverse transcriptase - polymerase chain reaction (RT-PCR) is used to investigate the expression of MIF, Tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$, COX-2 mRNA. $In$$vivo$ test, thirty DBA female mice were used, and each ten mice were allocated into three group; normal group, CIA-elicitated group, and group treated with SWH pharmacopuncture on it's the point of $ST_{35}$ after CIA elicitation. It is investigated that change of mice foot thickness, histologic change of sliced synovial joint of mouse, and extent change of MIF, TNF-${\alpha}$, COX-2 in synovial membrane. Results : $In$$vitro$ test, the expressions of cytokine(MIF, TNF-${\alpha}$, COX-2) mRNAs related to RA were dose-dependent decreased. In the SWH pharmacopuncture group, foot thickness and histologic change of sliced synovial joint were decreased comparing with CIA-elicitated group's change. In the SWH pharmacopuncture group, the suppression of MIF, TNF-${\alpha}$, COX-2 in synovial membrane was clearly shown comparing with CIA-elicitated group's change. Conclusions : It might be suggested that SWH pharmacopuncture mitigate tissue damage originated from rheumatoid arthritis by suppressing the expression of COX-2 as a consequence of inhibition MIF activation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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