Clinical arthritis is typically divided into rheumatoid arthritis (RA) and osteoarthritis (OA). Arthritis-induced muscle weakness is a major problem in aged people, leading to a disturbance of balance during the gait cycle and frequent falls. The purposes of the present study were to confirm fiber type-dependent expression of muscle atrophy markers induced by arthritis and to identify the relationship between clinical signs and expression of muscle atrophy markers. Mice were divided into four experimental groups as follows: (1) negative control (normal), (2) positive control (CFA+acetic acid), (3) RA group (CFA+acetic acid+type II collagen), and (4) aging-induced OA group. DBQA/1J mice (8 weeks of age) were injected with collagen (50 ${\mu}g/kg$), and physiological (body weight) and pathological (arthritis score and paw thickness) parameters were measured once per week. The gastrocnemius muscle from animals in each group was removed, and the expression of muscle atrophy markers (MAFbx and MuRF1) and myosin heavy chain isoforms were analyzed by reverse transcription-polymerase chain reaction. No significant change in body weight occurred between control groups and collagen-induced RA mice at week 10. However, bovine type II collagen induced a dramatic increase in clinical score or paw thickness at week 10 (p<0.01). Concomitantly, the expression of the muscle atrophy marker MAFbx was upregulated in the RA and OA groups (p<0.01). A dramatic reduction in myosin heavy chain (MHC)-$I{\beta}$ was seen in the gastrocnemius muscles from RA and OA mice, while only a slight decrease in MHC-IIb was seen. These results suggest that muscle atrophy gene expression occurred in a fiber type-specific manner in both RA- and OA-induced mice. The present study suggests evidence regarding why different therapeutic interventions are required between RA and OA.
The purpose of this study was to investigate that the effect of dietary fatty acid composition on pro- and macro-glycogen utilization and resynthesis. The analyses were further extended for different muscle fibers (type I, type II, & type IIb) as well as tissues (i.e., liver & heart). Total one hundred sixty Sprague-Dawley rats were used, and rats were randomly allocated into four experimental groups: animals fed standard chow diet (n=40), animals fed saturated fatty acid diet (n=40), animals fed monounsaturated fatty acid (n=40), and animals fed polyunsaturated fatty acid (n=40). Animals in each groups were further divided into five subgroups: sacrificed at REST (n=8), sacrificed at immediately after 3 hr swim exercise (P-0HR, n=8), sacrificed at one hour after 3 hr swim exercise (P-1HR, n=8), sacrificed at four hour after 3 hr swim exercise (P-4HR, n=8), and sacrificed at twenty-four hour after 3 hr swim exercise (P-24HR, n=8). Soleus (type I), red gastrocnemius (type IIa), white gastrocnemius (type IIb), liver, and heart were dissected out at appropriated time point from all animals, and were used for analyses of pro- & macro-glycogen concentrations. After 8 weeks of dietary interventions, there was no significant difference in body mass in any of dietary conditions (p>.05). After 3 hr swim exercise, blood lactate level was higher compared to resting conditions in all groups, but it was returned to resting value after 1 hr rest (p<.05). Free fatty acid concentration was higher in all high fat fed groups(regardless of fatty acid composition) than CHOW consumed group. At rest, pro- & macro-glycogen concentration was not different from any of experimental groups (p>.05). Regardless of forms of glycogen, the highest level was observed in liver (p<.01), and most cases of supercompensation after 3hr exercise observed in this study were occurred in CHOW fed tissues. Except heart muscle, all tissues used in this study showed that pro- and macro-glycogen concentration was significantly decreased after 3 hr exercise. Based on these results, two conclusions were made: first, there is no different level of glycogen content in various tissues regardless of types of fatty acids consumed and second, the highest mobilization rate would be demonstrated from CHOW fed animals compare to animals that consumed any kinds of fatty acid diet if prolonged exercise is applied.
The purpose of this study was to investigate a relationship among Taekwondo, soccer and gymnastic athletes their balance ability and lower extremity muscle strength, muscle endurance and also whether these variables show differences by sports type. For this purpose, 10 Taekwondo athletes, 10 soccer athletes and 10 gymnastic athletes that is a high school in I area were selected and their balance ability, isokinetic muscle strength and muscle endurance were measured by using force platform (AMTI) and isokinetic measurement (HUMAC NORM). Then the following results were obtained by conducting pearson product-moment correlation analysis and one-way ANOVA. In case of both right and left foot one-leg standing with open-eyes, there was a relation between both knee extension maximal muscle strength of Taekwondo, soccer, gymnastic athletes and balance ability, and in case of right foot one-leg standing with open-eyes, there was a relation between that is right plantar flexion and dorsi flexion maximum muscle strength and muscle endurance of Taekwondo, soccer, gymnastic athletes and their balance ability. Furthermore, in case of left dorsi flexion maximum muscle strength, there were significant differences in order of Taekwondo, gymnastics and soccer, and for isokinetic plantar flexion maximum muscle endurance, both right and left showed significant differences in order of Taekwondo, gymnastic and soccer.
Objectives Ethanol is a potent inhibitor of muscle protein synthesis. Muscle mass is regulated by the balance between rates of protein synthesis and protein breakdown. Both acute and chronic alcohol consumption inhibits synthesis to a greater extent than degradation. Protein synthesis is more intensely decreased in type II fibers than in type I fibers. Apoptosis has been shown to occur frequently in a variety of tissues in response to chronic alcohol feeding. Increased muscle fiber apoptosis has been shown in alcoholics with myopathy. Pueraria radix has been used for many disorders such as fevers, gastrointestinal disorders, muscle aches, allergies, respiratory problems, skin problems, high blood pressure, migraine headaches, lowering cholesterol and treating chronic alcoholism. We therefore tested the hypothesis that oral treatment with Pueraria radix could reduce the ethanol-induced muscle atrophy. Methods Young male Sprague-Dawley rats were orally given 25% ethanol (5 ml/kg, body weight) daily with Ethanol for 4 weeks. Normal group was similarly administrated with saline. The Rats of Pueraria radix treated group (EtOH+PR) were orally administrated Pueraria radix water extract, and rats of EtOH group were given with the vehicle only. After 4 week, the morphology of gastrocnemius and plantaris muscles were assessed by hematoxylin and eosin staining. The immunoreactivities of pre-apoptotic BAX and anti-apoptotic Bcl-2 proteins were also measured. Results The muscles from rats of EtOH group represented a significant reduction in average cross section area compared to Normal group. EtOH+PR group had increased fiber compared to the EtOH group. Moreover, to investigate the ethanol-induced muscular apoptosis, the immunohistochemical analysis of Bax and Bcl-2 was carried out. The treatment with Pueraria radix (EtOH+PR) significantly decreased BAX expression and increased Bcl-2 expression 4 weeks after ethanol administration when compared with Normal group. Conclusions These results suggest that Pueraria radix water extract has protective effects on chronic alcohol induced myopathy.
Kim, Bo-Kyung;Chung, Dong-Su;Kim, Yoon-Sun;Lee, Yoon-Ho;Yong, Jun-Hwan;Lee, Won-Chang;Ozaki, Hiroshi;Karaki, Hideaki;Lee, Sang-Mog
The Korean Journal of Pharmacology
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v.32
no.2
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pp.221-231
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1996
The properties of cytosolic $Ca^{2+}$ level$([Ca^{2+}]_i)$ movement of high KCl, carbachol and oxytocin were examined with myometrium isolated from non-pregnant rat(estrus cycle). High concentration of KCl$({\leq}23.3mM)$ induced rhythmic increases in $[Ca^{2+}]_i$ and muscle contraction. However, sustained $[Ca^{2+}]_i$ and contracion were obtained at higher KCl concentration $({\geq}30.3mM)$ The rhythmic and sustained contraction closely associated with changes in $[Ca^{2+}]_i$ induced by high KCl. Carbachol $(3{\sim}30{\mu}M$ generated rhythmic increases with tonic component in $[Ca^{2+}]_i$ and muscle contraction. Myometrial contraction stimulated by carbachol was also closely correlated with change in $[Ca^{2+}]_i$. And the $[Ca^{2+}]_i/contraction$ relationships were similar when muscle strips were stimulated by high KCl and carbachol. Maximal concentration of carbachol $(10{\mu}M)$ and oxytocin(100 nM) increased $[Ca^{2+}]_i$ and contraction which were slightly greater than that of high KCl in non-pregnant myometrium, respectively. However, the $[Ca^{2+}]_i$ and contraction were strongly inhibited by verapamil $(10{\mu}M)$, a 1-type $Ca^{2+}$ channel blocker, as in the case of high KCl. Additionally, although carbachol further increased $[Ca^{2+}]_i$ and contraction induced by high KCl, these changes also strongly inhibited by application of verapamil. These results suggest that uterotonic agents, carbachol and oxytocin, induced contraction by increase in $[Ca^{2+}]_i$ through $Ca^{2+}$ influx than by a regulation of $Ca^{2+}-sensitization$ in non-pregnant myometrium.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.1
no.1
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pp.55-57
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1996
A total of 248 specimens of Todarodes pacificus were purchased from the Jumungin fishery market at the East Sea area two times during the period from November 1 to December 30, 1995. Samples were examined for their infection status with larvae anisakid. Anisakid larvae were collected from muscle, viscera and omentum. One hundred sixteen larval anisakids sorted from 34 specimens of T. pacificus (13.7% of infection rate) ranged from 13.5 to 29.5 mm in their body length. They were classified based on morphological and morphometric observations as follows; Anisakis type I larvae (68 larvae, 58.6%: positive rate), Contracaecum type A (5, 4.3%), Anisakis type II (17, 14.5%), Contracaecum type D (8, 7.0%) and unknown type (18, 15.5%).
Based on the potential beneficial effects of growth hormone releasing peptide (GHRP)-6 on muscle functions, a newly synthesized GHRP-6-biotin conjugate was tested on cultured myoblast cells. Increased expression of myogenic marker proteins was observed in GHRP-6-biotin conjugate-treated cells. Additionally, increased expression levels of insulin-like growth factor-1 and collagen type I were observed. Furthermore, GHRP-6-biotin conjugate-treated cells showed increased metabolic activity, as indicated by increased concentrations of energy metabolites, such as ATP and lactate, and increased enzymatic activity of lactate dehydrogenase and creatine kinase. Finally, binding protein analysis suggested few candidate proteins, including desmin, actin, and zinc finger protein 691 as potential targets for GHRP6-biotin conjugate action. These results suggest that the newly synthesized GHRP-6-biotin conjugate has myogenic stimulating activity through, at least in part, by stimulating collagen type I synthesis and several key proteins. Practical applications of the GHRP-6-biotin conjugate could include improving muscle condition. [BMB Reports 2015; 48(9): 501-506]
Fucoidan, one of the dominant sulfated polysaccharides extracted from brown seaweed, possesses a wide range of biological activities. Transforming growth $factor-{\beta}$ ($TGF-{\beta}$) plays a pivotal role in the pathogenesis of pulmonary fibrosis, by stimulating the synthesis of profibrotic factors. In this study, we investigated the in vitro effects of fucoidan on collagen synthesis, ${\alpha}-smooth$ muscle actin (${\alpha}-SMA$) expression, and interleukin (IL)-6 production in $TGF-{\beta}$-stimulated human pulmonary fibroblasts. The expression of type I collagen and ${\alpha}-SMA$ was detected by Western blot, and the production of IL-6 by enzyme-linked immunosorbent assay. $TGF-{\beta}1$ treatment of pulmonary fibroblasts enhanced the expression of ${\alpha}-SMA$, type I collagen, and IL-6 whereas these effects were inhibited in cells pretreated with fucoidan. The activation of Smad2/3, p38 mitogen-activated protein kinases (MAPKs), and Akt was also inhibited in fucoidan-pretreated, $TGF-{\beta}1-stimulated$ human pulmonary fibroblasts. These data demonstrate the anti-fibrotic potential of fucoidan in $TGF-{\beta}-induced$ human pulmonary fibroblasts, via the inhibition of Smad2/3, p38 MAPKs, and Akt phosphorylation. Our results suggest the therapeutic potential of fucoidan in the prevention or treatment of pulmonary fibrosis.
Ye-Jin Kim;Ju-Yeong Kim;Ah-Won Sung;Hyun-Ju Cho;I-Se O;Ho-Jung Choi;Young-Won Lee
Journal of Veterinary Clinics
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v.39
no.6
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pp.334-341
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2022
A decrease in the paraspinal muscle cross-sectional area (CSA) and functional cross-sectional area (FCSA) are associated with low back pain and disc herniation in humans. This study examined whether chronicity or lateralization of disc herniation affects the CSA and FCSA of the paraspinal muscles. The CSA and FCSA of the paraspinal muscles between the 12th and 13th thoracic vertebrae were measured in 31 dogs with intervertebral disc herniation (IVDH). The muscle CSA and FCSA were evaluated by dividing the values of the body weight, spinal disc CSA, and spinal canal CSA to offset the differences in body type between subjects. In the chronic IVDH group, the ratio of the paraspinal muscle CSA divided by the body weight was significantly lower, and fat infiltration in the paraspinal muscle was significantly higher than in the acute group. The lateralization of the disc herniation was significantly related to the changes in the paraspinal muscle CSA. In the right-sided disc herniation group, right epaxial muscle CSA was significantly reduced compared to the left-sided disc herniation group. The change in the paraspinal muscle might be a helpful indicator to localize less obvious disc pathologies and target the search for the pathology responsible for disc-related symptoms in dogs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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