Background: This study clinically evaluated the effect of botulinum toxin type A (BTX-A) in the temporomandibular disorder (TMD) treatment using Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD). Methods: A total of 21 TMD patients were recruited to be treated with BTX-A injections on the bilateral masseter and temporalis muscles and were followed up by an oral and maxillofacial surgeon highly experienced in the TMD treatment. For each patient, diagnostic data gathering were conducted according to the RDC/TMD. Characteristic pain intensity, disability points, chronic pain grade, depression index, and grade of nonspecific physical symptoms were evaluated. Wilcoxon signed-rank test was applied for statistical analysis. Results: The results showed that more than half of the participants (85.7 %) had parafunctional oral habits such as bruxism or clenching. In comparison between pre- and post-treatment results, graded pain score, characteristic pain intensity, disability points, chronic pain grade, and grade of nonspecific physical symptoms showed statistically significant differences after the BTX-A injection therapy (p < 0.05). Most patients experienced collective decrease in clinical manifestations of TMD including pain relief and improved masticatory functions after the treatment. Conclusions: Within the limitation of our study, BTX-A injections in masticatory musculatures of TMD patients could be considered as a useful option for controlling complex TMD and helping its associated symptoms.
The purpose of this study is to evaluate the effect of botulinum toxin type A on masseter muscle atrophy and the extent of masseter muscle affected from the injection site in relation to injection dose, with and without occlusal splint therapy through computed tomographic measurement. 32 volunteers were divided into four groups - group 25U (injection dose of 25 unit), group 25Us (injection dose of 25 unit with occlusal splint), group 35U (injection dose of 35 unit), group 35Us (injection dose of 35 unit with occlusal splint). Each group consisted of 8 people. 3 positions (position 1, 2, 3 - 10mm, 20mm and 40mm from the inferior border of the mandible, respectively) were selected for the evaluation of the masseter muscle change. The following results were obtained. 1. The thickness and the cross-sectional area of the masseter muscle had reduced in all groups except for the right side thickness at position 3 of group 25U and group 25Us, and the right side thickness as well as the left side cross-sectional area at position 3 of group 35Us. In group 35Us, the thickness and the cross-sectional area of the masseter muscle had reduced significantly in all positions (P < 0.05). 2. There was no significant difference in the masseter muscle change between the injection dose of 25unit and that of 35unit. 3. The groups with occlusal splint showed greater reduction of the masseter muscle thickness than the other groups (P < 0.05). From the above results, botulinum toxin type A injection together with occlusal splint therapy in the treatment of masseter muscle hypertrophy would be clinically effective.
Park, Hyung-Uk;Kwon, Jeong-Seung;Kim, Seong Taek;Choi, Jong-Hoon;Ahn, Hyung-Joon
Journal of Oral Medicine and Pain
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v.38
no.1
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pp.53-67
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2013
This study was aimed to evaluate the masticatory efficiency after botulinum toxin type A (BTX-A) injection during 12 weeks using objective and subjective test. Also, we compared the difference of masticatory efficiency between group that injected into the masseter muscle only (M-group) and group that injected into the masseter and temporalis muscle (M-T group). The mixing ability index (MAI) was used as the objective indicator, and visual analogue scale (VAS) and food intake ability (FIA) index were used as the subjective indicators. It was concluded that masticatory efficiency was significantly lowered after a BTX-A injection into the masticatory muscle, but it gradually recovered in a predictable pattern by the 12 weeks. The disturbance of subjective masticatory efficiency was lasted longer than objective masticatory efficiency. The masticatory efficiency was lower in M-T group than M group. It was statistically significant in the VAS and FIA at 4 weeks, but the MAI showed no significancy. After 4weeks, there was rapid recovery of muscle function in M-T group, and the difference between two groups was not significant. It could be concluded that there will be no serious disturbance of mastication compared to injection is done only into the masseter muscle, even if injection is done into the masseter and temporalis muscle in dose of this study. According to the food properties, it was confirmed that people feel more discomfort on taking hard and tough foods after BTX-A injection and not only hard foods, but also intake of soft and runny foods were influenced by botulinum toxin injection.
Intramuscular hemangioma is a rare type of hemangiomas and sometimes overlooked by orofacial pain specialist who encountered various types of masticatory muscle problems. A 42-year-old male, presented with feeling of unilateral hypertrophy on left mandibular area, is finally diagnosed as hemangioma with thrombus by excisional biopsy. However, he was initially treated by injection of botulinum toxin A due to misdiagnosis as unilateral masseter hypertrophy. In the present report, we remind the importance of careful examination and diagnostic images to orofacial pain clinicians in early detection of intramuscular hemangioma of masticatory muscles.
Botulinum toxin type A (BoNT/A) has been proven to be a safe and effective treatment for wrinkles in human. As well as the anti-wrinkle effects, the anti-pruritic effect of BoNT/A has been revealed from several researches for new therapy. The aim of this study was to investigate the anti-pruritic effect of BoNT/A against histamine-induced pruritus on canine skin. Five clinically healthy beagles were included in the study. All dogs were received 0.05 ml (5 Unit) of BoNT/A on the right dorsal thoracic region as an experiment and the same volume of saline solution was injected on the left dorsal thoracic region as a control, respectively. Intradermal histamine injections were performed four times (before treatment and days 1, 3 and 7 after BoNT/A injection). The severity of pruritus, the diameter and thickness of wheal, the erythema index and cutaneous temperature were assessed. The severity of pruritus was reduced on BoNT/A treated sides, compared with saline treated sides (p < 0.05). BoNT/A decreased wheal size, in both diameter and thickness (p < 0.05). Although, erythema index of both sides were increased after first histamine injection, BoNT/A treated sides showed the low-value as compared with saline treated sides. Cutaneous temperature was decreased significantly on BoNT/A treated sides. These results indicates that BoNT/A reduce histamine-induced pruritus on canine skin and suggested a possibility of application of BoNT/A for local intractable dermatologic problem in dogs.
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.23
no.2
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pp.99-103
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2012
Spasmodic dysphonia is a chronic, focal, movement-induced, action-specific dystonia of the laryngeal musculature during speech. It can have a profound effect on quality of life, severely limiting people's communication, especially via telephone and in noisy backgrounds. Spasmodic dysphonia (SD) is usually of the adductor type characterized by glottic contractions causing tightness and voice breaks with forced-strangled voice, but it may also be abductor type or, much less commonly, mixed. Treatment options for adductor spasmodic dysphonia (ADSD) include voice therapy, surgical procedures, and botulinum toxin injections (Botox). The use of Botox injected into the laryngeal muscles remains the "gold standard" treatment for reducing the vocal symptoms of ADSD and Botox induces a temporary paresis of the laryngeal muscles and provides short-term relief of symptoms. Repeated injections of the laryngeal muscles, generally every 3-4 months, are required for continuous relief of symptoms. Improvement in vocal function has been reported after use of Botox injections, though a completely normal voice is rarely achieved. In this hospital, 1,030 patients have been enrolled for Botox injection therapy so far (May, 2012). In this review article, I'd like to present my personal experience of management of spasmodic dysphonia mainly by Botox injection.
Purpose: A botulinum toxin type A (BoNT - A) injection has been used as a noninvasive management for lower face contouring since 2000. The aim of this study was to compare reduction rate of lower face width for a longtime according to repeated Botox$^{(R)}$ injections on masseter muscles for lower face contouring procedure. Methods: Forty - five patients were analyzed for single session of Botox$^{(R)}$ injection and 13 patients were evaluated for repeated Botox$^{(R)}$ injections for over two years. Single injection group was tracked regular intervals at 1, 3, 6, 10, 12 months after injection, and repeated injection group was measured at every injection time. Twenty - five to thirty units of Botox$^{(R)}$ was injected into each masseteric muscle at five to six points at the prominent portions of the mandibular angle. Standardized frontal view of digital photographs were analyzed by Adobe Photoshop$^{(R)}$ (version CS3) to measure an reduction rate of lower face width. Results: Reduction rate was 3.7%, 6.9%, 6.2%, 4%, 4% at 1, 3, 6, 10, 12 months post injection each other in single injection group. However, more than 8% reduction rate was found in repeated injection group persistently for more than two years. Conclusion: This study shows that effective duration of Botox$^{(R)}$ injection for lower face contouring is expected to continue over one year clinically. Moreover, repeated injections maintained lower reduction rate consistently for a long time. Therefore, repeated injections on masseter muscles at regular intervals are most effective procedure for lower face contouring.
This study aimed to evaluate a relation of bruxism with clinical effects of botulinum toxin type A(BTX-A) injection. 5 bruxers and 5 nonbruxers with bilateral masseter hypertrophy were participated in this study. After injecting 25 unit of BTX-A(Allergen Inc, $Botox^{(R)}$) into each masseter muscle, the thickness of masseter(Mm) and anterior temporalis(Ta) muscles was measured by ultrasonography and the maximum bite force was evaluated during a 9-month period. Self-estimation on the recovery of occlusal force during mastication was done as well. Regardless of presence of bruxsim, all subjects showed significantly reduced Ms thickness(p<0.001) and maximum bite force at $1^{st}$ molars(p=0.027) with their peak at 3 months after injection, which then started to return. No significant difference was observed in Ta thickness and the bite force at the central incisors. While self-estimated occlusal force was the least at 2 weeks after injection and then rapidly returned to the baseline level with full recovery at the time of 6 to 9 months after injection, the maximum bite force measured by bite force recorder did not recover the original value, particularly in the nonbruxer group. It is assumed that nocturnal bruxism can influence recovery of atrophic masseter and decreased occlusal force due to BTX-A injection. These findings suggest a need of occlusal appliance to control bruxism or clenching habit for longer clinical effect of BTX-A injection.
Background Most women consider an oval-shaped face to be youthful and beautiful. In recent years, demand has grown for surgical procedures with a shorter downtime and fewer complications. These minimally invasive procedures include botulinum toxin type A (BoNTA) injection, filler injection, suction-assisted liposuction (SAL), laser-assisted lipolysis (LAL), thread lifting, and fat grafting. This study aims to introduce an effective method for creating an aesthetically pleasing lower face using a combination of minimally invasive procedures. Methods From March 2017 to March 2019, 94 patients simultaneously underwent LAL, SAL, and thread lifting. Ancillary procedures such as BoNTA injections, hyaluronic acid filler injections, and removal of the buccal fat pad (BFP) were selectively performed according to the patient's condition. Results Patients rated their postoperative satisfaction as very satisfied, satisfied, dissatisfied, or very dissatisfied. Approximately 83% of all respondents were satisfied with the results, whereas the remaining respondents had complaints regarding the outcomes. The most common reasons for dissatisfaction were a longer-than-expected recovery time and undercorrection, and the most severe complaint was skin depression as a result of overcorrection. Conclusions Our method of simultaneously performing LAL, SAL, and thread lifting, while adding BoNTA, filler injections, and BFP removal as needed, was capable of producing consistent and reliable aesthetic outcomes for the lower face.
We report here on a case of right side spasmodic torticollis (ST) that was refractory to botulinum toxin type A injection and medication. The patient finally underwent a selective ramisectomy with ipsilateral sternocleidomastoid muscle (SCM) resection, but the remaining symptoms slowly aggravated, and a contralateral left side SCM spasm began. As conservative therapy for reducing the spasmodic symptoms, accessory nerve block, upper cervical plexus block and stellate ganglion block were performed twice in a week. After 6 months, the spasmodic symptoms significantly decreased. The Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale (TWSTRS) decreased by more than 70%. After one year of serial intermittent local anesthetic blockade therapy, the patient became almost free from the original ST symptoms (TWSTRS = 1). Serial local anesthetic interventions for the ST patient may have a beneficial role on the pathological peripherocentral neural activity of the ST patient and can modulate motor-sensory integration in the patient.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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