Diabetes mellitus has become a major growing public health problem worldwide. More than 90% of all diabetes cases are classified as type 2 diabetes (T2D), which is also known as non-insulin dependent diabetes. Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) plays an important role in the negative regulation of insulin signal transduction pathway and has emerged as novel therapeutic strategy for the treatment of type 2 diabetes. PTP1B inhibitors enhance the sensibility of insulin receptor (IR) and have favorable curing effect for insulin resistance-related diseases. Recently twelve anti-diabetic xanthones were isolated from the bark of Garcinia xanthochymus. Hence, in the present study, molecular docking was carried out for these twelve xanthones. The objective of this work is to study the interaction of the newly isolated xanthones with PTP1B. The docking results showed that xanthones have good interactions and has better docking score with PTP1B and suggest LYS120 and ASP181 are the important residues involved in interaction between PTP1B enzyme and the xanthones.
We evaluated the anti-diabetic effects of Triticum aestivum sprout water extract (TA) in diabetes mellitus type 2. For the experiments, the diabetic animal model db/db mice were divided to 3 groups: diabetic control (db/db) and two experimental groups orally treated with 25 and 100 mg/kg single dose of TA (TA-25 and TA-100, respectively). The lean mice were used as the non-diabetic normal control. All mice have free access to water and AIN-93 diet. TA was administrated to diabetic mice for 5 weeks and the diabetic clinical markers, including blood glucose level, body weight, food intake and insulin level, were measured at a time. After administration for 5 weeks, the blood glucose level was decreased 1.10 and 1.98 folds in TA-25 and TA-100 groups, respectively, compared with db/db group. The body weight and diet consumption were significantly reduced by TA treatment in dose-dependent manner. The treatments of TA-100 also significantly decreased remarkedly liver weight and slightly serum insulin levels when compared with them of the diabetic control group. However the immunohistochemical staining for insulin clearly showed high expression of insulin in the pancreatic islet cells derived from all db/db mice, even if TA was administrated. Moreover, TA-100 treatment significantly improved impaired glucose tolerance in diabetic db/db mice. The results suggest that TA has anti-hyperglycemic effect attenuating blood glucose in the animal model of type 2 diabetes and might be useful as a functional diet for human diabetic diseases.
Abnormal regulation of glucose and impaired lipid metabolism that result from a defective or deficient insulin are the key etiological factor in type 2 diabetes mellitus (T2DM). The our study evaluated the beneficial effect of diet supplementation with Lentinus edodes on hyperglycemia and lipid metabolism in normal and type 2 diabetic rats. The animals were divided into 4 groups: group I(control) rats were fed standard diet (12% of calories as fat); group II (T2DM) rats were fed HFD (40% of calories as fat) for 2 weeks and then injected with STZ (50 mg/kg); group III and group IV rats were continually fed a diet containing 1% and 10% Lentinus edodes for 4 weeks after T2DM induction, respectively. After 4 weeks we determined biochemical parameters such as glucose, insulin concentration, serum total cholesterol (TC), triglycerides (TG), high-density lipoprotein (HDL), and glycosylated hemoglobin (HbA1c) concentration were also measured. There was a significant reduction in serum TC and TG in the Lentinus edodes supplement groups. The Lentinus edodes diet supplementation were found to have a potent lipid metabolism improvement as well as LDL concentration decreased and HDL concentration was increased. Concentrations of blood glucose and HbA1c in the experimental groups II were significantly decreased after 4 weeks compared with the control group. The Lentinus edodes diet supplementation is useful in regulating the glucose level, improves the insulin, HbA1c, serum lipid metabolism in experimental diabetic rats. We suggest that Lentinus edodes supplementation may have the control effects of diabetes mellitus by improving blood glucose control and lipid metabolism.
Safhi, Mohammed Mohsen;Anwer, Tarique;Khan, Gyas;Siddiqui, Rahimullah;Sivakumar, Sivagurunathan Moni;Alam, Mohammad Firoz
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제22권5호
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pp.493-501
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2018
The present study was carried out with the hypothesis that combination of canagliflozin and omega-3 fatty acid may have potential effect on insulin level, insulin resistance, cardiac biomarkers, inflammatory cytokines and histological studies in type 2 diabetes mellitus (DM). Type 2 DM was induced by injecting nicotinamide (120 mg/kg, i.p.) 15 min before STZ (60 mg/kg) injection. Canagliflozin (5 and 10 mg/kg) and omega-3 fatty acid (300 mg/kg) were given for 28 days after confirmation of diabetes. Biochemical estimations revealed elevated levels of glucose, insulin, HOMA-R and inflammatory cytokines in diabetic group. Daily dosing of alone canagliflozin and omega-3 fatty acid slightly reduced elevated levels of glucose, insulin, HOMA-R and inflammatory cytokines ($IL-1{\beta}$, IL-2, and $TNF{\alpha}$), whereas canagliflozin and omega-3 fatty acid combination has reduced these biochemical parameters significantly when compared with diabetic group. Similarly in diabetic group the levels of cardiac biomarkers such as lipid profile, LDH, CKMB and troponin were significantly increased. Elevated levels of cardiac biomarkers were significantly reduced after daily dosing of alone canagliflozin and omega-3 fatty acid. Canagliflozin and omega-3 fatty acid combination has offered better improvement in cardiac biomarkers compared to alone canagliflozin and omega-3 fatty acid. Histopathological analysis also supported the above hypothesis that combination therapy (canagliflozin and omega-3 fatty acid) offered better protection against degenerative changes in ${\beta}-cells$ of pancreas as compared to alone treatment with these drugs. Thus the present study revealed that canagliflozin and omega-3 fatty acid can be used as potential combination therapy in type 2 DM along with cardiac complication.
This study was carried out to investigate the effect of nutrition education program for diabetic patients on the glycemic control at the public health center. The study subjects, aged 61.7 $\pm$ 9.4 years, were 93 sex-and age-matched patients with type 2 diabetes mellitus. They were divided into three groups: nutrition education & diet practice group (EDG), nutrition education-only group (EG), and the control group (CG). Height, weight, and the postprandial 2 hour blood glucose (PP2) were measured at baseline, and 4, 6 and 8 week after the diabetic nutrition education program. At baseline there were no differences in height, weight, and blood glucose levels among the three groups. Nutrition education programs, especially that with group lunch practice sessions were found to be effective in lowering the blood glucose levels in patients with NIDDM patients. At 4 week blood glucose levels were decreased by 40.6% and 19.6% in EDG and EG, respectively, which was further dropped by 50.2% and 35.1% at 8 week, as compared to the CG group. For the EDG group, the total energy intake, which was 162.3% of the prescription before the diet counselling session, was decreased to 113.6% of the prescription after the lunch visit, with most decrease coming from the reduction in carbohydrate and fat intake. Multiple stepwise regression analysis revealed that the total energy intake explained 47.9% and 57% of blood glucose changes for men and women, respectively, and that percent energy intake from protein explained 15.8% for women. These results demonstrate that the public health center nutrition education programs for diabetic patients, especially that with group lunch practice sessions are very effective for the glycemic control in patients with diabetes mellitus.
Background: There has been much research work in the past to ascertain the association between type 2 diabetes mellitus and breast cancer, but definitive evidence has been scanty. The present study was carried out to determine the association of type 2 diabetes mellitus with breast cancer in the female population of Northern Pakistan. Materials and Methods: This case-control study was carried out in the Oncology Department of NORI Hospital. A total of 400 patients were included. Data were entered into PSPP 0.8.1. Two-tailed significance tests were used and a p-value of 0.05 was considered significant. Results: There were a higher percentage of postmenopausal women in the diabetic breast cancer patients' group as compared to the non-diabetic subset. The odds ratio for the association between diabetes and risk of developing breast cancer was elevated with statistical significance (OR = 2.96; 95 % CI =1.3-6.3; p-value=0.004). The results of our study showed that diabetes is associated with a risk of developing breast cancer, especially in postmenopausal women (OR = 4.928; 95 % CI = 2.1-11.3; p-value=0.001). The association was particularly marked in obese subjects (OR = 31.49; 95 % CI = 1.8-536; p- value=0.01), as compared to non-obese subjects (OR = 0.642; 95 % CI = 0.2-1.7). Conclusions: Diabetes is strongly associated with obesity and it tends to increase the risk of breast Cancer, especially in postmenopausal women. A high-risk subset for breast cancer comprised postmenopausal, diabetic and overweight women.
The purpose of this study to compare of clinical profile between obese and nonobese type 2 diabetic patients. The subjects were consist of 111 obese (50 male, 61 female) and 159 non obese (79 male, 80 female) type 2 diabetic patients underwent fasting blood glucose, 2-hour postprandial blood glucose, $HbA_1c$, total cholesterol, triglyceride, high density lipoprotein, microalbuminuria, fasting C-peptide and 2-hour postprandial C-peptide were measured. Diabetes was diagnosed according to the American Diabetes Association (ADA) criteria. Obesity was defined as body mass index (BMI, kilograms per meters squared) ${\geq}23$. Data analyses were t-test, chisquare test in SAS program. The results were as follows : 1) Triglycerides and 2-hour postprandial C-peptide were significant higher in obese than non-obese patients. 2) Systolic blood pressure, Diastolic blood pressure, fasting blood sugar, 2-hour postprandial blood glucose, $HbA_1c$, total cholesterol, high-density lipoprotein, microalbuminuria and fasting C-peptide were no difference between obese and non-obese groups. These data indicate that obesity is a risk factor for the development of coronary heart disease (CHD) in diabetic patients. Therefore, weight reductions have beneficial effects on insulin action and glycemic control in obese type 2 diabetic patients.
Chung, Kang Min;Kang, Wonyoung;Kim, Dong Geon;Hong, Hyun Ju;Lee, Youngjae;Han, Chang-Hoon
대한수의학회지
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제54권1호
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pp.21-26
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2014
Although benfotiamine has various beneficial anti-diabetic effects, the detailed mechanisms underlying the impact of this compound on the insulin signaling pathway are still unclear. In the present study, we evaluated the effects of benfotiamine on the hepatic insulin signaling pathway in Otsuka Long-Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats, which are a type 2 diabetes mellitus model. OLETF rats treated with benfotiamine showed decreased body weight gain and reduced adipose tissue weight. In addition, blood glucose levels were lower in OLETF rats treated with benfotiamine. Following treatment with benfotiamine, the levels of Akt phosphorylation (S473/T308) in the OLETF groups increased significantly compared to the OLETF control group so that they were almost identical to the levels observed in the control group. Moreover, benfotiamine restored the phosphorylation levels of both glycogen synthase kinase (GSK)-$3{\alpha}/{\beta}$ (S21, S9) and glycogen synthase (GS; S641) in OLETF rats to nearly the same levels observed in the control group. Overall, these results suggest that benfotiamine can potentially attenuate type 2 diabetes mellitus in OLETF rats by restoring insulin sensitivity through upregulation of Akt phosphorylation and activation of two downstream signaling molecules, GSK-$3{\alpha}/{\beta}$ and GS, thereby reducing blood glucose levels through glycogen synthesis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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