We have experienced 49 cases of tumors of chest wall at St. Mary`s Hospital from Jan. 1963 to Dec.1974. In four cases of them, the reconstruction of chest wall defects performed. 1] Out of 49 cases of tumors of the chest wall, 27 cases were benign tumors, 14 cases metastatic malignant tumors, and 8 cases primary malignant tumors. 2] Twenty-six cases [50%] of tumors of the chest wall were on the bony cage. Among them benign tumors were 9 cases [35%], metastatic malignant tumors 14 cases [53%], and primary malignant tumors 3 cases [12%]. Of these, 24 cases were located on the ribs and 2 cases on the sternum.3] The malignant tumors of bony chest wall were excised in en bloc resection including involved ribs. The wide defects of bony chest wall were reconstructed by means of displacement of neighboring ribs and mobilized diaphragm, in the two osteogenic sarcomas of rib, and of prosthesis with silastic sheets in one rhabdomyosarcoma and one metastatic adenocarcinoma of lung.
The author reviewed 10 patients of chest wall tumors which were operated during 7 years, from 1970 to 1976, in Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery in Chonnam University Hospital. Benign tumors were 6 patients, malignant tumors were 2 patients and metastatic tumors were 2 patients. Benign tumors were more than malignant tumors, but total cases were small, so, statistical analysis was not enough. Specific symptoms of chest wall tumor were swelling due to mass and pain. All cases had swelling due to mass and 4 cases [40%] had pain. Dyspnea was noted in metastatic tumors. The review of the literatures was also done.
A retrospective study of 21 cases of chest wall tumors, 12 benign and 9 malignant, was carried out to review their clinical radiological and pathological features. On age distribution, most cases [80.9%] were found in 4th to 6th decades. The sex ration [M:F] was represented as 2.5:1. Of the 21 lesions, there were 8 cases of soft tissue tumors, 4 cases of bone and cartilage origined tumors and 9 malignant tumors which included 3 metastatic tumors. The overall mortality was 22.2% and all of the deaths were found in the malignant tumors. All of the patients with benign tumors were treated by excision without recurrence. Distinction between benign and malignant chest wall tumors was not possible using radiographic criteria unless cortical destruction and involvement of soft tissue were visualized. On the basis of our analysis, we believe that all tumors of chest wall should be considered malignant until proven otherwise and that wide excision should be carried out. This is necessary not only to obtain as adequate diagnosis but also to provide the best chance for cure in both benign and malignant lesions.
The primary function of intraoperative frozen consultation is to provide an as accurate and prompt diagnosis as possible during surgery and to guide the surgeon in further management. However, the evaluation of frozen section (FS) is sometimes difficult because of suboptimal tissue quality and frozen artifacts compared with routinely processed tissue section. The pathologist responsible for the FS diagnosis requires experience and good judgment. Ovarian tumors are a heterogeneous group of tumors including primary surface epithelial tumors, germ cell tumors and sex cord-stromal tumors, secondary tumors, and other groups of tumors of uncertain histogenesis or nonspecific stroma. Intraoperative FS is a very important and reliable tool that guides the surgical management of ovarian tumors. In this review, the diagnostic key points for the pathologist and the implication of the FS diagnosis on the operator's decisions are discussed.
Assi, Tarek;Rassy, Marc;Nassereddine, Hussein;Sader-Ghorra, Claude;Abadjian, Gerard;Ghosn, Marwan;Kattan, Joseph
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.8
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pp.3443-3446
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2015
Background: Testicular tumors constitute a rare type of cancer affecting adolescents and young adults with recent reports confirming an increase in incidence worldwide. The purpose of this study was to estimate the epidemiological characteristics and histological subtypes of testicular tumors in the Lebanese population according to the WHO classification of testicular and paratesticular tumors. Materials and Methods: In this single institutional retrospective study, all patients diagnosed with a testicular tumor in Hotel-Dieu de France Hospital University in Beirut between 1992 and 2014 were enrolled. The age, subtype based on the 2004 WHO classification and body side of tumor were analyzed. Results: A total of two hundred and forty-four (244) patients diagnosed with a testicular tumor in our institution were included in the study. Two hundred and one patients (82.4% of all testicular tumors) had germ cell tumors (TGCT). Among TGCT, 50% were seminomatous tumors, 48% non-seminomatous tumors (NST) and 2% were spermatocytic seminomas. The NST were further divided into mixed germ cell tumors (63.9%), embryonic carcinomas (18.6%), teratomas (15.4%) and yolk sac tumors (2.1%). The mean age for testicular tumors was 32 years. The mean age for germ cell tumors was 31 years and further subtypes such as seminomatous tumors had a mean age of 34 years, 28 years in non-seminomatous tumors and 56 years in spermatocytic seminoma. Patients with right testicular tumor were the predominant group with 55% of patients. Three patients (1.2%) presented with bilateral tumors. Conclusions: The distribution of different subgroups and the mean age for testicular tumors proved comparable to most countries of the world except for some Asian countries. Germ cell tumors are the most common subtype of testicular tumors with seminomatous tumors being slightly more prevalent than non-seminomatous tumors in Lebanese patients.
Purpose: Tumors arising in the foot and ankle are uncommon and the malignant tumors are known to be rare compared with those of the other sites. We analyzed the clinical data of patients who have been diagnosed as having a tumor of the foot and ankle. Materials and Methods: From 1989 to 2006, we analyzed 185 patients who have been treated surgically and were pathologically confirmed of having tumors of the foot and ankle. Their clinical characteristics were reviewed retrospectively. Results: One hundred and fifty-seven cases were benign (84.9%) and 28 cases (15.1%) were malignant. 108 cases (58.4%) were benign soft tissue tumors and 49 cases (26.5%) were benign bone tumors. Malignant tumors included 17 cases (9.2%) of soft tissue tumors, 8 cases (4.3%) of primary bone tumors and 3 cases (1.6%) of metastatic bone tumors. The most common benign soft tissue tumor was ganglion (23 cases). Enchondroma (9 cases) was the most common among the benign bone tumors. Malignant peripheral nerve sheath tumor was the most common malignant tumor (4 cases). The predilection site for benign tumors was at the forefoot around toes while for the malignant tumor was around the ankle. 4.6% of benign soft tissue tumors and 8.2% of benign bone tumors had locally recurred and 14 cases (50%) of malignant tumor were confirmed as having distant metastasis. Conclusion: The ratio of malignant tumor and its metastasis rate was high. Therefore, the histopathologic confirmation is essential when treating tumors of the foot and ankle.
21 cases of the chest wall tumors that were operated and proved by pathologically at the dept. of thoracic & cardlovascular surgery, SNUH during 16 years from 1965 to 1981 were reviewed. The results are as follows: 1.Benign tumors were 11 cases. Primary malignant tumors were 7 cases. Metastatic tumors were 3 cases. 2.Incidence rate of male to female was 1.5:1. 3.Main symptoms were palpable mass [52.4%] and localized chest pain [14.3%]. 4.Locations of tumors were rib [61.9%], soft tissues and muscle [33.3%] and sternum [4.8%]. We excluded the Tbc, rib carles from the chest wall tumors.
Purpose: To evaluate the imaging findings of desmoid tumors using various imaging modalities and to evaluate whether diffusion-weighted imaging (DWI) can help differentiate between desmoid and malignant tumors. Materials and Methods: The study included 27 patients with pathologically confirmed desmoid tumors. Two radiologists reviewed 23 computed tomography (CT), 12 magnetic resonance imaging (MRI) and 8 positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) scans of desmoid tumors and recorded data regarding the shape, multiplicity, size, location, degree of enhancement, and presence or absence of calcification or hemorrhage. The signal intensity of masses on T1- and T2-weighted imaging and the presence or absence of whirling or band-like low signal intensity on T2-weighted imaging were recorded. The apparent diffusion coefficient (ADC) values of the desmoid tumors in nine patients with DWIs were compared with the ADC values of 32 malignant tumors. The maximum standardized uptake value ($SUV_{max}$) on PET-CT images was measured in 8 patients who underwent a PET-CT. Results: The mean size of the 27 tumors was 6.77 cm (range, 2.5-26 cm) and four tumors exhibited multiplicity. The desmoid tumors were classified by shape as either mass forming (n = 18), infiltrative (n = 4), or combined (n = 5). The location of the tumors was either intra-abdominal (n = 15), within the abdominal wall (n = 8) or extra-abdominal (n = 4). Among the 27 tumors, 21 showed moderate to marked enhancement and 22 showed homogeneous enhancement. Two tumors showed calcifications and one displayed hemorrhage. Eleven of the 12 MR T2-weighted images showed whirling or band-like low signal intensity areas in the mass. The mean ADC value of the desmoid tumors ($1493{\times}10^{-6}mm^2/s$) was significantly higher than the mean of the malignant soft tissue tumors ($873{\times}10^{-6}mm^2/s$, P < 0.001). On the PET-CT images, all tumors exhibited an intermediate $SUV_{max}$ (mean, 3.7; range, 2.3-4.5). Conclusion: Desmoids tumors showed homogenous, moderate to marked enhancement on CT and MRI scans and a characteristic whirling or band-like pattern on T2-weighted images. DWI can be useful for the differentiation of desmoid tumors from malignant soft tissue tumors.
Many varieties of space-occupying lesions can occur in the mediastinum. During the twenty-three-year period 1966-1988, we had experienced the 151 cases of primary mediastinal tumors and cysts at the Thoracic k Cardiovascular Dept., CUMC. The most common histologic types were thymomas and germ cell tumors, followed by neurogenic tumors and lymphomas. Most non-neoplastic lesions were granulomatous lesions and cysts. The mediastinal tumors were often asymptomatic, the malignant tumors in 35.4%, the benign tumors and cysts in 72.8% of the cases. The most common symptom was pain, which occurred in one-fourth of the patients. The most useful diagnostic method was X-ray examination of the chest. However, a final diagnosis could usually be made only at operation. Nine malignant tumors[30.0%] were excised radically, 17[56.7%] palliatively and 4[13.3%] were only biopsied. Almost all benign tumors except tuberculous lymphadenitis were radically excised. Fourteen patients received postoperative radiation therapy and 17 received chemotherapy. The postoperative complications were developed in 15[11.7%] and hospital mortality was 0.8%.
A retrospective analysis was performed on 36 patients with primary cysts and tumors of the mediastinum seen at the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery of Maryknoll Hospital from January 1983 to December 1993. There were 21 female and 15 male patients in the study. Ages ranges from 2 years to 72 years, with a mean of 34.7. There were 9 malignant tumors and 27 benign tumors.Thymic neoplasms were the most common. For the whole series, 29 of the patients had tumors in the anterior mediastinum. There appears to be an in6rease in tumors in the anterior compartment. There were 30 symptomatic patients in our series. Of the patients with malignant disease, 89 % were symptomatic. All of benign tumors were completely removed and malignant tumors were treated with chemotherapy and radiotherapy after operation. There were 9[27.3 %] postoperative complications. There was no postoperative mortality. Follow-up was available on 27 patients. There was no recurrence, malignant degeneration, or growth of any tumor. It is hoped that careful evaluation and aggressive treatment of mediastinal tumors will continue to provide improvement in the prognosis for these patients.
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