Lim, Dansaem;Do, Yeojin;Kwon, Byung Su;Chang, Woochul;Lee, Myeong-Sok;Kim, Jongmin;Cho, Jin Gu
BMB Reports
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v.53
no.6
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pp.291-298
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2020
Tumor angiogenesis is an essential process for growth and metastasis of cancer cells as it supplies tumors with oxygen and nutrients. During tumor angiogenesis, many pro-angiogenic factors are secreted by tumor cells to induce their own vascularization via activation of pre-existing host endothelium. However, accumulating evidence suggests that vasculogenic mimicry (VM) is a key alternative mechanism for tumor vascularization when tumors are faced with insufficient supply of oxygen and nutrients. VM is a tumor vascularization mechanism in which tumors create a blood supply system, in contrast to tumor angiogenesis mechanisms that depend on pre-existing host endothelium. VM is closely associated with tumor progression and poor prognosis in many cancers. Therefore, inhibition of VM may be a promising therapeutic strategy and may overcome the limitations of anti-angiogenesis therapy for cancer patients. In this review, we provide an overview of the current anti-angiogenic therapies for ovarian cancer and the current state of knowledge regarding the links between microRNAs and the VM process, with a focus on the mechanism that regulates associated signaling pathways in ovarian cancer. Moreover, we discuss the potential for VM as a therapeutic strategy against ovarian cancer.
The development and differentiation of endothelial cells (ECs) are fundamental processes with significant implications for both health and disease. ECs, which are found in all organs and blood vessels, play a crucial role in facilitating nutrient and waste exchange and maintaining proper vessel function. Understanding the intricate signaling pathways involved in EC development holds great promise for enhancing vascularization, tissue engineering, and vascular regeneration. Hematopoietic stem cells originating from hemogenic ECs, give rise to diverse immune cell populations, and the interaction between ECs and immune cells is vital for maintaining vascular integrity and regulating immune responses. Dysregulation of vascular development pathways can lead to various diseases, including cancer, where tumor-specific ECs promote tumor growth through angiogenesis. Recent advancements in single-cell genomics and in vivo genetic labeling have shed light on EC development, plasticity, and heterogeneity, uncovering tissue-specific gene expression and crucial signaling pathways. This review explores the potential of ECs in various applications, presenting novel opportunities for advancing vascular medicine and treatment strategies.
Objectives: We performed an immunohistochemical study to examine the place of neovascularization in the tumorigenic process of follicular thyroid carcinoma and to determine whether tumor angiogenic activity in follicular carcinoma plays a role in tumor aggression. Materials & Methods: We studied 63 follicular thyroid carcinomas and compared with 22 follicular adenomas. The areas of capsular invasion, vascular invasion and cellular atypism of the tumor were confimed on H & E stains. The paraffin embedded tissues were stained by the use of monoclonal antibodies against Ag CD34. Microvesseles were counted in the area of highest vascular density at 200 times magnification. The microvessel densities(MVD) were analized in relation to histologic type and location of the tumors. Results: There were 59 minimal invasive types and 4 widely invasive types of carcinoma. In the histologic specimens of carcinomas, capsular invasion was identified in all the cases, vascular invasion in 46 and cellular atypism in 24. Mean values of the MVDs of the minimal invasive carcinomas, the widely invasive carcinomas and the adenomas were $263.8{\pm}69.2,\;256.l{\pm}49.3\;and\;241.5{\pm}159.4$, respectively and there was no significant difference between each group. In follicular carcinomas, there was a regional difference of the MVDs. The areas of tumor showing cellular atypism and adjacent to or penetrating the capsule, in which represents the tumorigenic process of carcinoma, had a higher rate of vascularization, than other areas of the tumor(p<0.05). However, these features were not noted in the follicular adenomas. Conclusion: Although there was no significant difference of the MVD between follicular carcinomas and adenomas, there was a regional difference of the MVD within the carcinomas and the values were significantly higher in the more malignant areas, as indicated by cellular atypism and capsular invasion. Therefore, tumor angiogenic activity measured by MVD may play a role in tumor aggression in follicular thyroid carcinoma.
Recently, tumor microenvironment (TME) and its stromal constituents have provided profound insights into understanding alterations in tumor behavior. After each identification regarding the unique roles of TME compartments, non-malignant stromal cells are found to provide a sufficient tumorigenic niche for cancer cells. Of these TME constituents, adipocytes represent a dynamic population mediating endocrine effects to facilitate the crosstalk between cancer cells and distant organs, as well as the interplay with nearby tumor cells. To date, the prevalence of obesity has emphasized the significance of metabolic homeostasis along with adipose tissue (AT) inflammation, cancer incidence, and multiple pathological disorders. In this review, we summarized distinct characteristics of hypertrophic adipocytes and cancer to highlight the importance of an individual's metabolic health during cancer therapy. As AT undergoes inflammatory alterations inducing tissue remodeling, immune cell infiltration, and vascularization, these features directly influence the TME by favoring tumor progression. A comparison between inflammatory AT and progressing cancer could potentially provide crucial insights into delineating the complex communication network between uncontrolled hyperplastic tumors and their microenvironmental components. In turn, the comparison will unravel the underlying properties of dynamic tumor behavior, advocating possible therapeutic targets within TME constituents.
Riaz, Syeda Kiran;Iqbal, Yasmeen;Malik, Muhammad Faraz Arshad
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.5
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pp.1677-1682
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2015
Cancer progression is attained by uncontrolled cell division and metastasis. Increase in tumor size triggers different vascular channel formation to address cell nutritional demands. These channels are responsible for transferring of nutrients and gaseous to the cancer cells. Cancer vascularization is regulated by numerous factors including vascular endothelial growth factors (VEGFs). These factors play an important role during embryonic development. Members included in this group are VEGFA, VEGFB, VEGFC, PIGF and VEGFD which markedly influence cellular growth and apoptosis. Being freely diffusible these proteins act in both autocrine and paracrine fashions. In this review, genetic characterization these molecules and their putative role in cancer staging has been elaborated. Prognostic significance of these molecules along with different stages of cancer has also been summarized. Brief outline of ongoing efforts to target hot spot target sites against these VEGFs and their cognate limitations for therapeutic implications are also highlighted.
Background: The free vascularized fibula flap presents many advantages such as sufficient length of the bony segment, good vascularization, better quality of the bone, and a long vascular pedicle, but it is also associated with some disadvantages with regard to prosthetic rehabilitation because of its limited height. Improvement in bone height is necessary for ideal dental implant treatment of reconstructed mandibles. Case presentation: For two squamous cell carcinoma patients, mandibular bone reconstruction was performed secondarily with the peroneal flap after tumor resection. Since the bone height was insufficient at the time of implant treatment, occlusion reconstruction by dental implant was performed after vertical distraction osteogenesis. Conclusions: Vertical distraction osteogenesis is a suitable treatment option for alveolar ridge deficiency resulting from fibula transplantation for mandibular reconstruction following tumor surgery.
Background: As a kind of common complication of the surgery of perianal diseases, perianal ulcer is known as a nuisance. This study aims to develop a kind of 20(S)-ginsenoside Rg3 (Rg3)-loaded hydrogel to treat perianal ulcers in a rat model. Methods: The copolymers PLGA1600-PEG1000-PLGA1600 were synthesized by ring-opening polymerization process and Rg3-loaded hydrogel was then developed. The perianal ulcer rat model was established to analyze the treatment efficacy of Rg3-loaded hydrogel for ulceration healing for 15 days. The animals were divided into control group, hydrogel group, free Rg3 group, Rg3-loaded hydrogel group, and Lidocaine Gel® group. The residual wound area rate was calculated and the blood concentrations of interleukin-1 (IL-1), interleukin-6 (IL-6), and vascular endothelial growth factor (VEGF) were recorded. Hematoxylin and eosin (H&E) staining, Masson's Trichrome (MT) staining, and tumor necrosis factor α (TNF-α), Ki-67, CD31, ERK1/2, and NF-κB immunohistochemical staining were performed. Results: The biodegradable and biocompatible hydrogel carries a homogenous interactive porous structure with 10 ㎛ pore size and five weeks in vivo degradation time. The loaded Rg3 can be released sustainably. The in vitro cytotoxicity study showed that the hydrogel had no effect on survival rate of murine skin fibroblasts L929. The Rg3-loaded hydrogel can facilitate perianal ulcer healing by inhibiting local and systematic inflammatory responses, swelling the proliferation of nuclear cells, collagen deposition, and vascularization, and activating ERK signal pathway. Conclusion: The Rg3-loaded hydrogel shows the best treatment efficacy of perianal ulcer and may be a candidate for perianal ulcer treatment.
Kim, Eok-Cheon;Bae, Kiho;Kim, Han Sung;Yoo, Yeong-Min;Gelinsky, Michael;Kim, Tack-Joong
Journal of Life Science
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v.26
no.1
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pp.91-100
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2016
Angiogenesis is essential for the pathophysiological processes of embryogenesis, tissue growth, diabetic retinopathy, psoriasis, wound healing, rheumatoid arthritis, cardiovascular diseases, and tumor growth. Inhibition of angiogenesis represents an attractive therapeutic approach for the treatment of angiogenic diseases such as cancer. However, uncontrolled angiogenesis is also necessary for tumor development and metastasis. Inhibition of vascular endothelial growth factor (VEGF) signaling, a critical factor in the induction of angiogenesis, cause robust and rapid changes in blood vessels of tumors and therefore VEGF constitutes a target for such anti-angiogenic therapy. Recently, since natural compounds pose significantly less risk of deleterious side effects than synthetic compounds, a great many natural resources have been assessed for useful substance for anti-angiogenic treatment. Here we evaluated the anti-angiogenic effects of a hot water extract of Scutellaria baicalensis (SBHWE) using in vitro assays and ex vivo animal experiments. Our results show that SBHWE dose-dependently abrogated vascular endothelial responses by inhibiting VEGF-stimulated migration and invasion as well as tube formation in a human umbilical vein endothelial cell (HUVEC) model, without cytotoxicity, as determined by a cell viability assay. Further study revealed that SBHWE prevented VEGF-induced neo-vascularization in a rat aortic ring sprouting model. Taken together, our findings reveal an anti-angiogenic activity of Scutellaria baicalensis and suggest that SBHWE is a novel candidate inhibitor of VEGF-induced angiogenesis.
Lee, Min Ah;Lee, Jeong Sub;Lee, Mu Sook;Kim, Seung Hyoung;Lee, Kyung Ryeol;Kim, Yoon Joo;Kang, Ki Soo
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.79
no.5
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pp.271-275
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2018
The falciform ligament is a hepatic suspensory ligament that extends from the umbilicus to the diaphragm, containing the ligamentum teres and a vestigial remnant of the umbilical vein. Among the rarely-occurring pathologies of the falciform ligament, which include ligament cyst, tumor, abnormal vascularization, and congenital ligament defect, a falciform ligament abscess is even more sporadic. Accordingly, the definitive diagnosis of the falciform ligament abscess is rather challenging and may easily be misinterpreted as an infected choledochal cyst or a liver abscess. We present a 25-day-old infant with the falciform ligament abscess, which developed after the umbilical venous catheter insertion and was successfully treated with percutaneous drainage and antibiotic administration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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