So, Kyu-Sub;Lim, Yeung-Kook;Hong, Yong-Taek;Kim, Hoon-Nam
Archives of Plastic Surgery
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v.38
no.6
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pp.886-889
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2011
Purpose: Malignant peripheral nerve sheath tumor without neurofibromatosis type 1 is very rare neoplasm. Development in the superficial soft tissue is exremely rare. Authors experienced one rare case of primary malignant peripheral nerve sheath tumor developed on abdomen. The clinical and histologic findings were described. Methods: An 83-year-old man visited hospital with an $11{\times}6.5{\times}4.5$ cm sized ulcerated and hemorrhagic mass on abdomen. The tumor was localized in abdominal skin and started growing 3 years ago. Results: Wide excision with safety margin of 2 cm and limberg flap was done. The postoperative biopsy revealed a malignant peripheral nerve sheath tumor. There was no evidence of recurrence of tumor for 16 months. Conclusion: Malignant peripheral nerve sheath tumor is an aggressive malignant tumor. An abrupt enlargement of size, ulceration and bleeding are suggestive of malignant chnages of the tumor. We recommand early wide excision with enough safety margin as treatment of malignant peripheral nerve sheath tumor.
Song, Joon Young;Kim, Kyung Hwa;Kuh, Ja Hong;Kim, Tae Youn;Kim, Jong Hun
Journal of Chest Surgery
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v.51
no.6
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pp.415-418
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2018
A solitary fibrous tumor (SFT) is a mesenchymal fibroblastic tumor inside the pleura, for which complete surgical resection is the standard treatment. For large SFTs, preoperative identification of tumor-feeding vessels using angiography is important for achieving complete resection without unexpected operative bleeding. Extensive adhesions can make resection difficult in a limited operative window, and pulmonary resection may be required to achieve complete SFT resection. Herein, we report successful resection of a large pleural SFT in a 39-year-old man without any complications using a 2-stage approach, in which ligation of the feeding vessels through small another operative window was the first step.
Quang Vinh Vu;Thanh Tuan Hoang;Van Anh Tran;Thanh Hai Tong;Hong Ha Nguyen
Archives of Craniofacial Surgery
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v.25
no.4
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pp.197-200
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2024
Ethmoid myoepithelial carcinoma is a rare tumor, with only 14 cases reported to date. This report discusses the largest tumor of this type ever recorded in the ethmoid region. The tumor caused extensive damage to facial structures, complicating treatment. The patient's age and comorbidities increased the risk of intraoperative bleeding, presenting challenges to the complete removal of the tumor and the reconstruction of the damaged structures. To reduce the risk of intraoperative hemorrhage, shorten the surgery time, and manage potential heart-related complications, arterial embolization was performed using gelatin sponges and coils. Definitive surgery was then carried out using a skin flap and mucosal flap to successfully reconstruct the defect. Postoperative radiotherapy was deemed unnecessary. The patient recovered well, with a satisfactory aesthetic outcome. No recurrence was observed during a 3-year follow-up period.
Objectives : Meningeal hemangiopericytoma is a rare tumor. Clinical and radiological features are similar to those of an ordinary meningioma. But its biological behavior is quite different from those of a meningioma as it brings profuse bleeding in the operation field, frequent recurrence and metastasis to other systemic organs even in the case of gross total resection. In order to find out the prognostic factors and to compare longterm outcome after various treatment modalities, the authors reviewed consecutive 20 operated cases of meningeal hemangiopericytoma to characterize their clinical features, surgical outcomes and effectiveness of the radiation therapy. Methods : Twenty patients with a hemangiopericytoma were treated between 1982 and 1999 in our department. They are composed of 13 patients of hemangiopericytoma and 7 patients who were initially diagnosed as angioblastic type meningioma and then confirmed as a hemangiopericytoma after review of their previous histopathology slides. The mean follow-up period was 99 months(1-256 months). The long-term outcomes after various treatment modalities were evaluated according to recurrence-free survival and image follow-up. Recurrence-free survival curves are compared between the patient groups according to the extent of removal and radiation therapy. Results : There were 10 cases of recurrence and 4 cases of distant metastases ; lung, liver and femur(2 cases) respectively. The 5-year recurrence rate was 37%, while the 10-year recurrence rose to 77%. There was also statistically significant difference of median recurrence-free survival between the completely-resected group(Simpson grade 1 or 2) and partially-resected group(Simpson grade 3 or 4 or 5) ; 137 months compared to 47 months, respectively(p=0.009). The median recurrence-free period after subtotal resection of tumor and postoperative radiotherapy was 47 months compared to 117 months of the patients who underwent gross total resection of tumor and did not receive radiotherapy. But radiation therapy alone did not show significant difference in recurrence-free survival. Marked tumor volume reduction and easy removal of tumors without bleeding were found in 2 recurred cases. Conclusion : The extent of tumor resection and presence of metastasis are the most important factors related to long-term outcome of the patients with hemangiopericytoma. Radiation therapy after the first operation did not have a role in extending the recurrence-free survival, but it affected favorably to decrease the size of residual mass and intraoperative bleeding during the second operation.
Objectives: A 74-year-old male patient with unresectable advanced gastric cancer (clinical initial stage T3N+, Borrmann type III) admitted due to gastric bleeding at tumor site. On first admission day, hemoglobin level was 5.7g/dl and performance status was grade 3 according to Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status(ECOG-PS). After performing red blood cell transfusion as an emergency treatment, hemoglobin level was increased up to 9.5g/dl. However, bleeding of oozing site was continued. For hemostasis, decoction of notoginseng radix (30g/day) was administered since day 7 after admission. The dose was elevated to 40g/day after hemoglobin level was decreased to 6.5g/dl on day 11. Since then, melena was stopped and hemoglobin level was maintained over 9.1g/dl. This case shows the hemostasis effect of decoction of notoginseng radix on gastric bleeding in unresectable advanced gastric cancer.
Carotid body tumors are uncommon tumors of the head and neck Surgery is the primary treatment for the tumor. Large carotid body tumors frequently encircle the common, internal, and exernal carotid arteries, and extensive bleeding often complicates the resection, increasing the risk of carotid artery rupture and damange to major cranial nerves. Grafting should be used in high-risk patients. We have experienced a case of carotid body tumor which encircle the common, internal and external carotid arteries, treated with ligation of external carotid artery and grafting using Gortex between common carotid artery and internal carotid artery.
Purpose: Laparoscopic gastric resection (LGR) is increasingly being used instead of open gastric resection (OGR) as the standard surgical treatment for gastric submucosal tumors. Yet there are few reports on which technique shows better postoperative outcomes. This study was performed to compare these two treatment modalities for gastric submucosal tumors by evaluating the postoperative outcomes. We also provide an analysis of the learning curve for LGR. Materials and Methods: Between 2003.4 and 2008.8, 103 patients with a gastric submucosal tumor underwent either LGR (N=78) or OGR (n=25). A retrospective review was performed on a prospectively obtained database of 103 patients. We reviewed the data with regard to the operative time, the blood loss during the operation, the time to the first soft diet, the postoperative hospital stay, the tumor size and the tumor location. Results: The clinicopatholgic and tumor characteristics of the patients were similar for both groups. There was no open conversion in the LGR group. The mean operation time and the bleeding loss were not different between the LGR group and the OWR group. The time to first soft diet (3.27 vs. 6.16 days, P<0.001) and the length of the postoperative hospital stay (7.37 vs. 8.88 days, P=0.002) were shorter in the LGR group compared to the OGR group. The tumor size was bigger in the OGR group than that in the LGR group (6.44 vs. 3.65 cm, P<0.001). When performing laparoscopic gastric resection of gastric SMT, the surgeon was able to decrease the operation time and bleeding loss with gaining more experience. We separated the total cases into 3 periods to compare the operation time, the bleeding losses and the complications. The third period showed the shortest operation time, the least bleeding loss and the fewest complications. Conclusion: LGR for treating a gastric submucosal tumor was superior to OGR in terms of the postoperative outcomes. An operator needs some experience to perform a complete laparoscopic gastric resection. Laparoscopic resection could be considered the first-line treatment for gastric submucosal tumors.
Gastric glomus tumor is a rare mesenchymal tumor that originates from modified smooth muscle cells of the glomus body. Glomus tumors are commonly observed in peripheral soft tissue, such as dennis or subungal region, but rarely in the gastrointestinal tract. A 39-year-old woman was admitted due to epigastric soreness. Upper gastrointestinal endoscopy revealed a subepithelial mass measuring 3.5 cm with central ulceration at the lesser curvature-posterior wall of the antrum. Characteristically, contrast enhanced abdominal computed tomography scan demonstrated high enhancement of the submucosal mass up to the same level of the abdominal aorta in the arterial phase; this enhancement persisted to delayed phase. Due to the risk of bleeding and malignancy, wedge resection of the submucosal tumor was performed. Histologic findings were compatible with a glomus tumor.
We report a supratentorial primitive neuroectodermal tumor (sPNET) in 17-year-old primipara in the second trimester her pregnancy. Magnetic resonance imaging revealed a left frontoparietal mass with solid and cystic component. Gross-total resection was achieved via a left frontoparietal craniotomy. It was decided to suspend the radiotherapy and chemotherapy until the 30 weeks of gestation. But, a sudden uncal herniation was developed due to the reccurrence of the tumor and bleeding into the tumor at the 25 weeks of gestation and the patient died after urgent decompressive surgery. sPNETs is an extremely rare brain tumor in pregnancy and only two cases were reported in the literature to date. There is no universally agreed treatment protocol for sPNETs during pregnancy and a multidisciplinary approach is required in treatment. In the present study, the clinical, histopathological features and therapeutical difficulties of sPNETs diagnosed during pregnancy was discussed with the literature review.
Kim, Bum-Joon;Kim, Jong-Hyun;Chung, Hung-Seob;Kwon, Taek-Hyun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.57
no.6
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pp.469-472
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2015
Undifferentiated sarcomas are rarely identified in the intracranial region. A 23-year-old man was admitted with a chief complaint of headache. Initial magnetic resonance images showed signs of low-grade glioma in the frontal lobe. Stereotactic biopsy was performed, and a diagnosis of diffuse astrocytoma was confirmed. Three months later, the patient presented with a high-grade tumor as seen on imaging studies. He underwent total resection of the tumor and histopathological tests identified an undifferentiated sarcoma. The patient died eight months later due to massive tumor bleeding. To the best of our knowledge, this is the first report of undifferentiated sarcoma arising from low-grade glioma without any chemotherapy or radiotherapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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