Sequential changes in cell proliferation during the development of epitherial kidney tumors induced in rats were investigated by autoradiographic determination of the $^3H$-thymidine-labeling index. Renal cell tumors were induced in male Sprague-Dawley rats by oral administration of N-nitrosomorpholine at the concentration of 120 mg/l in the drinking water for 7 weeks. At different times between 12 and 34 weeks after withdrawal of the carcinogen (stop model) animals were sacrificed. According to cytological criteria, neoplastic lesions were classified into clear cell, acidophilic cell, basophilic cell and oncocytic tumors. The labeling index was found to be increased in all types of preneoplastic tubules as compared to their corresponding original tubules. A much stronger elevation of cell proliferation was ocurred during the development of renal cell tumors from preneoplastic tubules. Of four tumor types, acidophilic cell tumor showed the highest labeling index while oncocytoma exhibited the lowest proliferative activity. These findings are in good accordance with the clinical observations that acidophilic cell tumors have a worse prognosis than oncocytoma. The data presented in this study suggest that the individual proliferation rates may be an objective biological marker of kidney tumor aggressiveness.
ShingongNaetakSan(SNS) was drugs used in treatment of carbuncle and cellulitis in Oriental So, the purpose of this Study was to investigate effect of SNS on the proliferation of immunocytes and anti-cancer. This Study estimated the proliferation of L1210 cell lines and S-180 cell lines in vitro. and estimated the proliferation of L1210 cells, thymocytes and splenocytes, and tumor weight, body weight and mean survival rates in vivo. The proliferation and cytotoxicity of cells was tested using a colorimetric tetrazoliun assy(MTT assy). The results of this study were obtained as follow ; SNS had effect on the proliferation of L1210 cells in vitro and splenocytes in vivo, and SNS decreased significantly tumor weight, and increased significantly mean survival rates.
Kim, Yu-Ri;Lee, Seung-Min;Seo, Sang-Hui;Lee, Seung-Ho;Kim, In-Kyoung;Jun, Hwang-Jeok;Nam, Jong-Hyun;Kim, Meyoung-Kon
Molecular & Cellular Toxicology
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제5권1호
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pp.7-13
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2009
In this study, we investigated the anti-proliferative effect of Damina 909 in human cancer cell lines and tumor-xenografted nude mice to elucidate its potential in treating many cancers. Damina 909 treatment resulted in inhibition of cell proliferation of human pancreatic cancer cells. Our in vivo study showed that the weight of pancreatic tumors in Damina 909-treated group were the lighter than control group. Consequently, the intake of food and water in Damina 909-treated group did not change, while those in control group were steadily decreased over a period of treatment. Moreover, Damina 909 treatment elevated the protein expression of p53 and p21 in pancreatic tumor of xenografted nude mice. In summary, compare to other human cancer cells such as prostate and hepatocyte, Damina 909 is most effectively inhibited proliferation of pancreatic cancer cells by increasing the expression of tumor suppressor genes. This led us to speculate that a candidate substance for effective cancer therapy of pancreatic cancer might be contained in Damina 909.
기괴 방골성 골연골성 증식증(Nora씨 병변)은 드문 발생률을 가진 양성 종양으로 주로 수부 및 족부의 단관골에서 발생하는 것으로 알려져 있으나 중족골에서 발생한 증례가 국내에서 보고된 경우는 매우 드물다. 저자들은 중족골에 발생한 기괴 방골성 골연골성 증식증을 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고한다.
To investigate the inhibitory effects of Citaowan (CTW) on the growth and angiogenesis of breast cancer in vivo. Orthotopic breast cancer model was established by injection of MDA-MB-231 cells into mammary fat pad of nude mice. Seven weeks after injection, CTW was orally administered at dose of 50, 100 mg/mouse every day for 40 days. Body weight, tumor volume, tumor apoptosis, microvessel density and tumor proliferation were evaluated, after the mice were sacrificed. The body weight and tumor volume were not significantly changed in CTW group compared with the control group. Tumor apoptosis, proliferation and microvessel density were significantly reduced in CTW group (100 mg/mouse) compared with the control group. These data indicate that CTW has anti-angiogenic and proapoptotic effects on breast cancer.
BACKGROUND/OBJECFTIVES: The present study was conducted to examine the inhibitory effect of loquat leaves on MDA-MB-231 cell proliferation and invasion. MATERIALS/METHODS: Female athymic nude mice were given a subcutaneous (s.c.) inoculation of MDA-MB-231 cells and randomly grouped to receive a s.c. injection of either 500 mg/kg ethanol, water extract or vehicle five times a week. Tumor growth, mitotic rate and necrosis were examined. MDA-MB-231 cells were cultured with DMSO or with various concentrations of loquat water or ethanol extract. Proliferation, adhesion, migration, invasion and matrix metalloproteinase (MMP) activity were examined. RESULTS: Tumor growth of xenograft nude mouse was significantly reduced by loquat extracts. The results of mitotic examination revealed that loquat extracts reduced tumor cell division. Both ethanol and water extracts significantly inhibited MDA-MB-231 cell proliferation. The protein expression of ErbB3 was significantly down-regulated by loquat leaf extracts. Loquat leaf extracts increased apoptosis of MDA-MB-231 cells following 24 hour incubation and the ethanol extract was more potent in inducing apoptosis than the water extract. Furthermore, loquat extracts inhibited adhesion, migration and invasion of MDA-MB-231 cells. MMP activity was significantly inhibited by loquat extracts. CONCLUSION: Our results show that extracts of loquat inhibit the growth of tumor in MDA-MB-231 xenograft nude mice and the invasion of human breast cancer cells, indicating the inhibition of tumor cell proliferation and invasion.
한국환경보건학회 2004년도 International Conference Global Environmental Problems and their Health Consequences
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pp.182-184
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2004
Oral cancer is the sixth most common cancer globally. The effects of several extracts from soybeans and Korean soybean paste (doen-jang) on the growth of human oral carcinoma cells in vitro were assessed. We prepared petroleum ether extract, ethyl acetate extract, chloroform extract, methanol extract, and water extract from soybeans and soybean paste. We used KB cell, which is an oral epidermoid carcinoma cell, and investigated proliferation of the tumor cells using MTT method. Each extract of soybean paste suppressed the KB cell proliferation. A dose-response relationship was observed between the level of ethyl acetate extract of soybean paste and its suppression of the cell proliferation. The effects of soybean extracts were lower than those of soybean paste extracts. The effects might be enhanced by the fermentation of soybeans. The results of this work indicate that extracts from soybeans and Korean soybean paste could have potential as anti-tumor substances.
Kim, Hyung-Woo;Kim, Gye-Yeop;Jeon, Byung-Gwan;Choi, Jeong-Sik;Jeong, Hyun-Woo;Cho, Su-In
대한한방내과학회지
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제28권2호
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pp.377-384
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2007
Objective : Immune potentiation including activation of T cells, B cells, macrophages, and dendritic cells is known to play a key role in prevention and treatment of patients with cancer. In this study, we investigated the effects of Acanthopanax sessiliflorus (AR) on the immune system, especially on thymocytes, splenocytes, and macrophages. Methods : We investigated the effects of AR on proliferation of splenocytes in normal mice, and the effects on proliferation of splenocytes and thymocytes in tumor-bearing mice. In addition, the effect of AR on NO production using macrophages was investigated. Results : Treatment with AR accelerated proliferation of splenocytes in vitro. AR also accelerated thymocyte proliferation, but did not affect splenocytes proliferation in normal mice. In contrast, AR accelerated proliferation of splenocytes and thymocytes significantly in tumor bearing mice. In addition, NO production level from macrophages was elevated by treatment with AR. Conclusion : These results demonstrate that AR has anti-cancer activities and related mechanisms are involved in immune potentiation such as acceleration of immune cell proliferation and elevation of NO production level in macrophages. In addition, we also demonstrate the possibilities of AR as complementary and alternative medicine to standard anti-cancer drugs.
Previous studies have shown that miR-454 plays an important role in a variety of biological processes in various human cancer cells. However, the underlying mechanisms of this microRNA in colorectal cancer (CRC) cells remain largely unknown. In the present study, we investigated the miR-454 role in CRC cell proliferation. We found that miR-454 expression is markedly upregulated in CRC tissues and CRC cells compared with the matched tumor adjacent tissues and the FHC normal colonic cell line. Ectopic expression of miR-454 promoted the proliferation and anchorage-independent growth of CRC cells, whereas inhibition of miR-454 reduced this effect. Bioinformatics analysis further revealed cylindromatosis (CYLD), a putative tumor suppressor as a potential target of miR-454. Data from luciferase reporter assays showed that miR-454 directly binds to the 3'-untranslated region (3'-UTR) of CYLD mRNA and repressed expression at both transcriptional and translational levels. In functional assays, CYLD-silenced in miR-454-in-transfected SW480 cells have positive effect to promote cell proliferation, suggesting that direct CYLD downregulation is required for miR-454-induced CRC cell proliferation. In sum, our data provide compelling evidence that miR-454 functions as an onco-miRNA, playing a crucial role in the promoting cell proliferation in CRC, and its oncogenic effect is mediated chiefly through direct suppression of CYLD expression.
Purpose: Vascular endothelial growth factor (VEGF) plays a key role in tumor angiogenesis and lymphangiogenesis including induction of endothelial cell proliferation, migration and capillary tube formation. E7080 (S1164, Selleck chemical, Houston, TX, USA) is a muti-targeted kinase inhibitor, which targets VEGF receptor-2, 3 (VEGFR-2, 3) and inhibits survival and proliferation of tumor cell. The purpose of this study was to determine the anti-tumor effect of E7080 on oral squamous cell carcinoma. Methods: An oral squamous cell carcinoma cell line, SCC-9 was used in this study. E7080 was applied to SCC-9 cells by 3 different concentrations (1, 5, 10 ${\mu}g/mL$). Control means no application of E7080. The cellular growth was evaluated by real-time cell electronic sensing and MTT assay. The signal transduction was evaluated by Western blotting. Results: In experimental group, SCC-9 cell proliferation was decreased and the VEGFR-3 downstream pathways were inhibited compared with control. Furthermore, increasing the concentration of E7080, the ability of E7080 to disturbance of SCC-9 cell proliferation was increased. Conclusion: Proliferation of SCC-9 cells was inhibited by E7080, which was through by inhibition of VEGFR-3 downstream pathway. In vivo study with E7080 will be required to provide therapeutic benefits in oral squamous cell carcinoma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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