• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권10호
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• pp.1585-1587
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• 2005

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제19권9호
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• pp.1014-1016
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• 1998

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제26권2호
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• pp.265-267
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• 2005

An efficient method of addition of trimethylsilyl cyanide to aldehydes by employing a zirconium complex as the catalyst has been described. A variety of aromatic, aliphatic, cyclic and heterocyclic aldehydes has been converted into corresponding trimethylsilyl ethers in excellent yield within short reaction time.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권9호
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• pp.3239-3244
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• 2011

Dinuclear Ni(II)-thiophene halides, which contain linear bridging thienylenes, trans,trans-[$(PR_3)_2$(X)Ni-Y-Ni(X)$(PR_3)_2$] {X = Cl, Br; $H_2Y$ = 5,5'-dichloro-2,2'-bithiophene ($H_2bth$); $H_2tth$ = 5,5"-dichloro-2,2':5',2''-terthiophene ($H_2tth$)} were prepared by the oxidative addition of dihalobithiophene ($H_2bth$) or dihaloterthiophene ($H_2tth$) to [$Ni(COD)_2$] in the presence of tertiary phosphines. Subsequent reactions of $NaN_3$ with the dinuclear Ni(II)-thiophene chlorides gave the corresponding Ni(II)-azido complexes, trans,trans-[$(PR_3)_2(N_3)$Ni-Y-Ni$(N_3)(PR_3)_2$], whose reactivity toward trimethylsilyl pseudohalides such as trimethylsilyl isothiocyanates and cyanides was investigated. In addition, the reaction of trans-[$BrNi(PEt_3)_2-C_4H_2S-C_4H_2S$-CHO], a thienyl Ni(II) complex containing a terminal aldehyde group, with phosphonium ylide was examined.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제32권5호
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• pp.1575-1578
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• 2011

Antimony trichloride (SbCl3) was demonstrated to be an effective catalyst for the cyanosilylation of a wide variety of carbonyl compounds under solvent-free conditions. The reactions proceeded smoothly at room temperature to afford the corresponding cyanosilylethers in good to excellent yields.

• 대한화학회지
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• 제24권3호
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• pp.250-258
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• 1980

여러종류의 자유라디칼들이 이소니트릴에 첨가되어 중간체인 imidoyl 자유라디칼 RN=CR'을 형성한다. 이것은 또한 imine으로부터 imidoyl hydrogen 을 떼어 내는 다음과 같은 반응에 의해서도 생성될 수 있다. RN=C(H)R' ＋ R"${\cdot}{\rightarrow}$ RN=CR' ＋ R"-H 중간체인 imidoyl 자유라디칼은 ${\beta}$-cleavage 및 aton transfer 반응을 통해서 안정된 분자를 형성한다. ${\beta}$-cleavage는 imidoyl 자유라디칼의 구조에 따라서 두개의 다른 방향으로의 반응이 가능하다. Cyanide transfer와 소위 말하는 정상적인 ${\beta}$-cleavage가 그러한 반응들이다. t-Butoxy 자유라디칼이 t-butylisonitrile 7에 첨가되면 중간체인 t-Bu-N=C-O-Bu-t가 생성되는데, 이것은 ${\beta}$-cleavage반응을 통해서 t-butylisocyanate와 t-butyl 자유라디칼을 형성한다. Phenyl 자유라디칼은 7에 첨가되어 중간체인 t-Bu-N=$C-C_6H_5$를 형성하는데 이것은 cyanide transfer 반응을 통해서 benzonitrile과 t-butyl 자유라디칼로 분해된다. 여기서 생성되는 t-butyl 자유라디칼은 다시 7에 첨가하여 intermediate인 자유라디칼 t-Bu-N=C-Bu-t을 형성하고, 이것은 다시 pivalonlonitrile과 t-butyl 자유라디칼로 분해되는데 이러한 반응이 반복되므로 radical chain isomerization을 일으킨다. Silyl 자유라디칼은 7에 첨가되어 t-Bu-N=$C-Si(CH_3)_3$를 형성하고, 이것은 cyanide transfer 반응을 거쳐서 다시 $(CH_3)_3$SiCN과 t-butyl 자유라디칼로 분해된다.