• 대한화학회지
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• 제31권3호
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• pp.287-291
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• 1987

열분해 기체크로마토그래피법을 이용하여 C-F 결합을 깨지 않고 PVA-PVFAc 공중합체중의 trifluoroacetyl기의 양을 정량하여, 공중합체내의 단량체 VFAc의 조성몰분율을 구하였다. GC-pyrogram에서의 trifluoroacetyl compds의 봉우리 면적은 공중합체 시료 3mg이내에서 시료무게와 직선관계를 갖는다. 서로 다른 trifuoroacetyl 치환도를 갖는 공중합체의 gas chromatogram으로부터 계산된 플루오르의 양은 이온전극법을 이용한 플루오르원소 분석치와 잘 일치한다.

• 대한화학회지
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• 제19권5호
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• pp.367-374
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• 1975

N-X-glycylphenylalanine methyl ester(X-trifluoroacetyl or acetyl)의 글리신잔기를 광 알킬화 반응에 의해 aspartic acid 의 유도체로 전환하였다. 이 반응은 diacetyl/di-t-butyl peroxide(DBP)를 광 개시제로, acetic anhydride를 알킬화제로 하여 350nm 파장의 램프를 사용하므로써 일어난다. DBP와 acetic anhydride에 의한 열반응의 경우에도 같은 알킬화 반응을 관찰하였다. 이 열알킬화 반응은 자유라디칼 반응을 거쳐 일어나기 때문에 이와 비교하여 광 알킬화 반응도 자유라디칼 메카니즘에 의해 일어난 것으로 추측된다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제33권1호
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• pp.76-82
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• 2012

A novel and efficient tetrahydrofuranyl ring opening method was developed using the highly reactive TFAT reagent in the presence of an acid scavenger, 2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridine. Various acid sensitive groups are compatible with the reaction condition, making it generally applicable to many tetrahydrofuranyl steroids. Moreover, it is a synthetic equivalent of 'Marker degradation' affording an efficient synthesis of C17-OH rockogenin acetate.

• 분석과학
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• 제19권1호
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• pp.107-114
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• 2006

본 연구에서는 trimethylsilyl (TMS) 및 trifluoroacetyl (TFA)유도체화를 이용하여 소변여지에서 대사이상 질환을 신속하게 스크리닝하는 GC/MS 분석법을 개발하였다. 유기산과 아미노산을 동시에 유도체화하기 위해 메틸오렌지를 지시약으로 하여 $60^{\circ}C-70^{\circ}C$에서 15-20 분간 카르복실기는 TMS로 아미노기는 TFA로 유도체한 후 GC/MS-SIM으로 분석하였다. 유기산과 아미노산의 직선성의 범위는 0.001-50 mg이었고, 소변에서의 검출한계는 10-200 ng, 정량한계는 80-900 ng 이었다. 직선성을 보이는 범위에서의 상관계수(R2)는 0.994-0.998이었고, 회수율은 methylcitric acid와 glycine을 제외하고 80-100%를 보였다. 이 방법은 기존의 유기산분석에는 GC/MS를 아미노산 분석에는 아미노산분석기를 사용하는 것과 비교할 때 GC/MS만 사용하여 동시에 유기산과 아미노산을 분석함으로써 전처리가 간단하고 짧은 분석시간과 우수한 감도, 정확도, 정밀도를 보여 주었다. 정상인과 대사이상질환 환자의 검체에 적용해 보았을 때, 본 분석방법은 유기산과 아미노산대사이상의 유전성대사질환 환자의 스크리닝, 진단 및 모니터링에 임상적으로 유용함을 보여주었다.

• 한국섬유공학회:학술대회논문집
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• 한국섬유공학회 1986년도 학술발표초록집
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• pp.33-33
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• 1986

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1997년도 춘계학술대회
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• pp.73-73
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• 1997

A series of 4-phenyl-1-(indoline-5-sulfonyl)-2-imidazolone derivatives has been synthesized starting from 2-bromoacetophenone. Reaction of 2-aminoacetophenone obtained from 2-bromoacetophenon by Delepin synthesis and potassium cyanate affords 1,3-dihydro-4-phenyl-2-imidazolone. This key intermediate was treated with sodium hydride and N-trifluoroacetyl-indoline-5-sulfonylchloride, and trifluoroacetyl group was deprotected to give 4-Phenyl-1-(indoline-5-sulfonyl)-2-imidazolone. Various substituents were introduced on the nitrogen of indoline. Antitumor activity of this series of compound was evaluated by MTT method. Nearly all of the compounds showed broad-spectrum activity.

• 약학회지
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• 제41권3호
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• pp.277-282
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• 1997

Methamphetamine, which is the most commonly abused drug in Korea, exists in terms of d-, l- isomers and a racemate(dl). d-Methamphetamine is a potent central nervous system stimulant, whereas l-Methamphetamine is sold freely as a nasal decongestant. In addition, methamphetamine appears in different ratios of optical isomers by the clandestine synthesis applied. In this study, enetiomeric separation of methamphetamines was estabilished to distinguish the chirality of methamphetamines trafficked and abused in Korea. A gas chromatograph/mass spectrometer(GC/MS) system equipped with an achiral capillary column is used to isolate the isomers of methamphetamine after (S)-N-(trifluoroacetyl)-l-prolyl(TFP) deravatization.After analyzing 10 illicit methamphetamine powders and 10 positive urine samples, following findings were found: d-Methamphetamine was well resolved from l-Methamphetamine by chromatographic separation of TFP derivatibes on DB-5 with retention time of 11.80 and 11.35 min respectively. The detection of d-Methamphetamine in all 10 powders and 10 urine samples proves that all methamphetamines abused in Korea are illegally manyfactured and administred.

• 한국식품영양학회지
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• 제9권2호
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• pp.217-222
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• 1996

We studied about analyzing carbamate pesticides, organochlorine, organophosphorus pesticides simultaneously using by GC/MSD. For this, instead of HPLC which is generally used in analyzing carbamate pesticides, GC was used and all hydrogen of -NH group in carbamate pesticides were substituted for trifluoroacetyl group which is stable at heat And eight pesticide resdidues were not detected in nine samples circulated in the city.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제24권2호
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• pp.165-166
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• 2003

• 공업화학
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• 제10권4호
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• pp.599-602
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• 1999

Chitosan을 아질산부해법을 이용하여 저분자화시킨 다음, 저분자량 chitosan의 유리 아민기와 trifluoroacetic anhydride를 반응시켜 새로운 함불소 chitosan 올리고머 유도체(FCO)를 합성하였다. 이들 반응의 진행은 FT-IR, $^{1}H\;NMR$, $^{19}F\{^{1}H\}NMR$ 등을 통해 확인하였다. FCO의 항바이러스 효과는 바이러스 감염용액에 다양한 농도의 FCO를 첨가하고 세포를 감염시킨 후, 36시간 후에 복제되고 있는 바이러스 DNA 양을 측정하여 조사하였다. 바이러스 복제는 FCO를 첨가하여 바이러스를 감염시킨 세포들에서, FCO를 첨가하지 않은 대조군에 비하여 첨가한 FCO의 농도에 비례하여 감소하여, FCO가 바이러스 감염을 효과적으로 억제함을 제시한다. 특히, 1% FCO의 감염용액으로 처리된 세포에서는 바이러스의 복제가 대조군에 비하여 40%로 감소하였다.