• Journal of Chest Surgery
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• 제26권11호
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• pp.827-832
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• 1993

From Jan 1982 through Dec.1991, thirty-three DeVega`s tricuspid annuloplasties were performed in association with mitral and combined mitral and aortic valve disease. Preoperatively,all of the patients were in NYHA functional class III or IV.There were one early death and 4 patients died during follow up period of 18 to 138 months [ mean follow up : 67.3 months ]. Nine patients required reoperation because of biological mitral valve failure at 4.7 to 11 years after tricuspid annuloplasty[TAP]. Among these patients,2 cases needed for reoperation of TAP due to loosening of suture material. Twenty four [86%] of the survivors were in NYHA functional class I or II after TAP.The actuarial survival rate for the TAP was 74% at 138 months. Rt atrial pressure of 9 reoperation cases were significantly decreased [P<0.05] compared with initial Rt.atrial pressure [ Mean period; 93.6 months].Doppler echocardiographic studies for tricuspid regurgitation were performed in 15 cases after TAP [Mean period: 42.3 months].These results showed significantly reduced [P<0.01] tricuspid annulus diameter and tricuspid regurgitation distance [ P<0.05 ].Our surgical experience that the DeVega`s TAP is a simple,safe,effective procedure and resulted in good hemodynamic improvement with moderate to severe functional tricuspid regurgitation.

• Journal of Chest Surgery
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• 제49권1호
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• pp.35-38
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• 2016

The management of recurrent tricuspid regurgitation after tricuspid valve repair in patients with Ebstein anomaly is difficult, and tricuspid valve replacement is most commonly performed in such patients. We report two cases of recurrent tricuspid regurgitation in patients with Ebstein anomaly that were successfully re-repaired using the cone technique. The cone repair technique is a useful surgical method for reconstructing a competent tricuspid valve, and can be applied in patients who have undergone previous tricuspid valve repair.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권9호
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• pp.927-931
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• 1997

신생아에서 선천적 삼첨판 폐쇄부전은 자주 보고되지만 건삭파열에 의한 이차성 삼첨판 폐쇄부전은 아주 드물다. 환아는 생후 1일의 남아로 출생 직후부터 심한 호흡곤란, 청색증 및 산혈증이 관찰되었고, 무호흡과 함께 서맥이 빈번히 나타났다. 심초음파도 검사를 시행하여 폐동맥 판막을 통한 우심유출로 혈류가 관찰되지 않아서 폐동맥 폐쇄증으로 진단되었다. 수술 소견에서 폐동맥 및 폐동맥 판막의 기형은 전혀 없었고, 삼첨판의 전방 유두근 건삭파열이 새로이 확인되었다. 삼첨판 폐쇄부전은 건삭 형성술을 실시하여 성공적으로 교정하였으며, 술전 심초음파도에서 주폐 동맥에 폐혈류가 관찰되지 않았던 것은 심한 삼첨판 폐쇄부전 때문이었던 것으로 판단되었다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제48권6호
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• pp.422-425
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• 2015

Amyloid deposits in the heart are not exceptional in systemic amyloidosis. The clinical manifestations of cardiac amyloidosis may include restrictive cardiomyopathy, characterized by progressive diastolic and eventually systolic biventricular dysfunction; arrhythmia; and conduction defects. To the best of our knowledge, no previous cases of isolated tricuspid regurgitation as the initial manifestation of cardiac amyloidosis have been reported. We describe a rare case of cardiac amyloidosis that initially presented with severe tricuspid regurgitation in a 42-year-old woman who was successfully treated with tricuspid valve replacement. Unusual surgical findings prompted additional evaluation that established a diagnosis of plasma cell myeloma.

• Journal of Chest Surgery
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• 제47권4호
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• pp.398-401
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• 2014

Severe tricuspid regurgitation resulting from a flail leaflet is a rare cause of neonatal cyanosis. We report a neonate with profound cyanosis and severe tricuspid regurgitation caused by a rupture of the papillary muscle supporting the anterior leaflet, without other structural heart defects. Ductal patency could not be established. The repair of the tricuspid valve was performed after initial stabilization by using extracorporeal membrane oxygenation.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권5호
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• pp.533-536
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• 1997

이화여자대학교 흉부외과에서는 매우 드물게 발생하는 흉부둔상에 의한 삼첨판막 역류증 환자에 있어서 mE를 사용하여 새로운 건삭을 만들어 주고 판막링을 이용하여 판막륜 성형술을 시행하여 좋은 결과를 얻었기에 보고하는 바이다. 환자는 3층 높이의 건물에서 떨어져서 응급실을 방문했으며 심에코 검사상 전유두근의 파열에 의한 심한 삼 첨판막 역류증의 소견을 보였으나 증상이 경미하여 퇴원하였다. 그러나 호흡곤란 및 심비대가 증가하여 외 상후 4개월에 수술을 시행하였으며 수술후 시행한 심에코상 삼첨판막 역류증은 보이지 않았고 호흡곤란도 사라졌다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제40권5호
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• pp.376-379
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• 2007

51세 환자가 3개월 전에 심장 자상으로 본원에 입원하여 심장봉합수술을 받았다. 이후 별다른 소견 없이 지내다가 약 2개월 전부터 발생된 호흡곤란을 주소로 내원하였다. 심장초음파상 심한 삼첨판막 페쇄부전이 관찰되었으며 삼첨판막의 건삭치환술과 판윤 성형술을 실시하였다. 이에 저자들은 심장 자상 후에 발생된 삼첨판막 폐쇄부전을 판막성형술로 치료하였기에 증례보고를 하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제53권6호
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• pp.325-331
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• 2020

Background: We evaluated the association between tricuspid annular dilatation and the development of moderate or severe tricuspid regurgitation (TR). Additionally, we determined the optimal tricuspid annular dilatation threshold to use as an indicator for tricuspid annuloplasty in patients with less-than-moderate functional TR (FTR). Methods: Between August 2007 and December 2014, 227 patients with less-than-moderate TR underwent mitral valve surgery without a tricuspid valve (TV) procedure. The TV annular diameter was measured via transthoracic echocardiography. The TV annular index (TVAI) was calculated as the TV annular diameter divided by the body surface area. The mean duration of echocardiographic follow-up was 42.0 months (interquartile range, 9.3-66.6 months). Results: Eight patients (3.5%) developed moderate or severe TR. The rate of freedom from development of moderate or severe TR at 5 years was 96.2%. TV annular diameter, left atrial diameter, preoperative atrial fibrillation, and TVAI were found to be associated with the development of moderate or severe TR in the univariate analysis. A cut-off TVAI value of 19.8 mm/㎡ was found to predict the development of moderate or severe TR, and a significant difference was observed in the development of TR of this severity based on this cut-off (p<0.001). Conclusion: The progression of TR was not infrequent in patients with untreated lessthan-moderate FTR. An aggressive treatment approach can be helpful to prevent the progression of FTR for patients with risk factors, especially TVAI greater than 19.8 mm/㎡.

• Journal of Chest Surgery
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• 제41권4호
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• pp.489-491
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• 2008

52세 남자 환자가 교통사고 후 응급실로 내원하였다. 심초음파 상 전엽건삭 파열에 의해 발생한 중증도 이상의 삼첨판 역류가 보였다. 삼첨판 폐쇄부전에 대한 수술을 권유하였으나 증상이 없어 환자가 거부하였다. 이년 후 환자는 경미한 전신 부종과 호흡곤란으로 다시 내원하였다. 심초음파 상 심한 삼첨판 역류와 판막륜 확장이 보였다. 이에 본원에서는 인공 건삭과 판륜성형링을 이용한 판륜 성형술을 사용하여 외상 후 발생한 삼첨판 폐쇄부전증을 치료하였기에 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제30권2호
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• pp.200-204
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• 1997

본 증례는 고유 대동맥 판막, 승모판막, 삼첨판막과 심실중격을 침 범한 심내막염환자의 성공적 치료에 대한 보고이다. 환자는 11세때 심실중격결손폐쇄와 대동맥판막성형술을 받은 16세 남아로서 심내막염으로 항생제치료에도 불구하고 난치성 심부전을 보였다. 수술소견상 이전 수술시 폐쇄한 심실중격폐쇄를 따라 커다란 결손을 보였으며 다발성 천공과 우종을 동반한 대동맥 판막역류, 우종을 동반한 승모판 역류, 대동맥 판륜주위농양, 심실중격의 심근농양, 천공과 우종을 동반한 삼첨 판역류 소견을 보였다. 수술은 모든 감염조직과 괴사조직을 근치적절제후 심실중격결손을 Dacron patch로 폐쇄하면서 대동맥판막륜부위까지 확장보강하였으며, 대동맥판막치환시 확장보강한 Patch에 인공판막을 거치시켜 안전하게 치환할 수 있었다. 승모판막은 치환하였고, 삼첨 판은 자가심낭편으로 재건하였다. 환자는 수술후 6주간 항생제치료후 다른 합병증 없이 건강한 상태로 퇴원하였다.