Aus-tempering heat treatment is suitable for thin and small-sized in precision parts. However, the heat treatment process relies on the experience and skill of the operator, making it challenging to produce precision parts due to the cold forging process. The aims of this study is to explore suitable machine learning models using data from the aus-tempering heat treatment process and analyze the factors that significantly impact the mechanic properties (e.g. hardness). As a result, the study analyzed, from a machine learning perspective, how hardness prediction varies based on the quenching temperature, carbon (C), and copper (Cu) contents.
KSII Transactions on Internet and Information Systems (TIIS)
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v.18
no.2
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pp.284-310
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2024
Identifying clinical pathways for disease diagnosis and treatment process recommendations are seriously decision-intensive tasks for health care practitioners. It requires them to rely on their expertise and experience to analyze various categories of health parameters from a health record to arrive at a decision in order to provide an accurate diagnosis and treatment recommendations to the end user (patient). Technological adaptation in the area of medical diagnosis using AI is dispensable; using expert systems to assist health care practitioners in decision-making is becoming increasingly popular. Our work architects a novel knowledge-based recommender system model, an expert system that can bring adaptability and transparency in usage, provide in-depth analysis of a patient's medical record, and prescribe diagnostic results and treatment process recommendations to them. The proposed system uses a set of parallel discrete fuzzy rule-based classifier systems, with each of them providing recommended sub-outcomes of discrete medical conditions. A novel knowledge-based combiner unit extracts significant relationships between the sub-outcomes of discrete fuzzy rule-based classifier systems to provide holistic outcomes and solutions for clinical decision support. The work establishes a model to address disease diagnosis and treatment recommendations for primary lung disease issues. In this paper, we provide some samples to demonstrate the usage of the system, and the results from the system show excellent correlation with expert assessments.
Purpose: The purpose of this study was to describe the lived experience of the patients with cancer participating in a clinical trial for the development of a new drug. Method: This study was based on a phenomenological approach. The eight patients participating in a clinical trial were selected as the participations of this study. The data were obtained through in-depth interviews from the participants and were analyzed using the Giorgi method. Results: Essential experiences of the patients with cancer under a clinical trial consisted of anticipating recovery of physical health and a social role, passing the strict criteria of a clinical trial, diminishing economic burden, satisfaction with special treatment receiving, social contribution, concerns about side effects and withdrawal from the clinical trial, conflicts as a participant, pain, limited administration of other treatments, regret for giving up other treatments, strict compliance with instructions, prevention of side effects and maintaining desirable life-style. Integrated units of meaning of these components were hope, good luck, a sense of satisfaction, fear, distress, and the will of self-control. Conclusion: The most essential meaning of the cancer patients participating in a clinical trial was hope. Hope was found to be a primary factor reinforcing the will of self-management. The results of this study can be of great help to the research nurses to understand the lived experience of the patients with cancer and to plan an effective nursing intervention for the patients.
The questionaire survey in this study was obtained from 1256 upper elementary children in a certain elementary school in In-Cheon city from May 1 to May 31 1993. The purpose of this study was to promote an understanding on the Actual condition of oral health management and to plan a desirable solution for oral health program by surveying the current status of oarl health management. The survey was carried out by using the questionaire after being modified and complemented which was used for the survey of the study on the actual condition of oral health management by Sin Seon Hang (1989). The major results are summarized as follows: 1. General tooth brushing of respondents. 1) As for frequency, 2 times it day is highest. 2) After breakfast meal and below 3 minutes is high. 3) Respondents brushed only teeth with the direction of up and down, left and right side. 4) The period of using for one tooth brush is from 4 months to 6 months. 2. The degree of recognition on oral health knowledge is low. 3. 1) The degree of dental examine's experience with scaling experience are 26.83%. 2) Respondents who experience dental treatment are 57.88%. 3) In oral disease, dental caries is highest. 4) Great difficulty of going to the dentists' is psychological thread and next is lack of time.
Insomnia is defined as an experience of inadequate or poor-quality sleeping habit, coupled with more than one of the following symptoms : having difficulty sleeping, waking up too early in the morning or not having sound sleep. Insomnia is one of the most common complications that stroke patients experience, which interfere the patients' recovery. The authors observed two improved cases of insomnia in stroke patients by administrating traditional Korean medicine. The patients suffered from insomnia with nocturnal irritation, constipation, petechia of the tongue, thready or weak pulse. These symptoms, were diagnosed as blood stasis and we administered Hyulboochucke-tang three times a day, to improve blood circulation to remove blood stasis. After the administration, nocturnal irritation disappeared and the insomnia improved. Based on this experience, it is considered that enhancing blood circulation to remove blood stasis can be applied to the treatment of insomnia that stroke patients suffer.
Purpose: This study used a phenomenological method, which is a qualitative study, in order to understand the vivid experience of parents who have a disabled child. Methods: The number of participants was 10. The subjects of this study were parents who are raising their disabled child who attends a special school or normal middle or high schools in D city. The period for collecting materials was from September 2005 to July 2007. The phenomenological analysis method suggested by Giorgi was used. Results: The meanings of the child parenting experience of parents with a disabled child are (1) feeling of frustration of the delayed treatment, (2) difficult to accept the diagnosis of disability, (3) having eyes centered on her child, (4) accepting the disabled child, (5) giving all his energy to his disabled child, (6) making efforts for his family's unity, (7) recognizing the difficulty of parenting disabled child, (8) recognizing the difficulty of education for disabled child, (9) feeling pitiful for his their normal children, (10) planning for disabled child's future. Conclusions: All the programs for disabled child should be programed for their entire life. It is necessary to provide physical, psychological, emotional, social and economic nursing intervention to relieve or reduce the burden of parents with disabled children.
BACKGROUND/OBJECTIVES: The prevalence of food allergies in Korean children aged 6 to 12 years increased from 10.9% in 1995 to 12.6% in 2012 according to nationwide population studies. Treatment for food allergies is avoidance of allergenic-related foods and epinephrine auto-injector (EPI) for accidental allergic reactions. This study compared knowledge and perception of food allergy labeling and dietary practices of students. SUBJECTS/METHODS: The study was conducted with the fourth to sixth grade students from an elementary school in Yongin. A total of 437 response rate (95%) questionnaires were collected and statistically analyzed. RESULTS: The prevalence of food allergy among respondents was 19.7%, and the most common food allergy-related symptoms were urticaria, followed by itching, vomiting and nausea. Food allergens, other than 12 statutory food allergens, included cheese, cucumber, kiwi, melon, clam, green tea, walnut, grape, apricot and pineapple. Children with and without food allergy experience had a similar level of knowledge on food allergies. Children with food allergy experience thought that food allergy-related labeling on school menus was not clear or informative. CONCLUSION: To understand food allergies and prevent allergic reactions to school foodservice among children, schools must provide more concrete and customized food allergy education.
The Journal of Korean Academic Society of Nursing Education
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v.24
no.1
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pp.50-60
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2018
Purpose: This study aims to determine the bioethical subjectivity of nursing students with experience volunteering in elderly care facilities, and the characteristics that comprise the types thereof. Methods: Q methodology, which analyzes the subjectivity of each type, was used. The 37 selected Q statements from 32 participants were classified into the shape of a normal distribution using a 9-point scale. The collected data were analyzed using the PC-QUANL program. Results: The survey revealed that the bioethical subjectivity of nursing students with experience volunteering in elderly care facilities can be divided into three types: a rational dignity emphasis, an autonomous right to life belief, and conflict avoidance. All three attitudes regard human beings as possessing dignity, and life and death as elements to be experienced as aspects of human life. Bioethical values are critical to treatment and care; however, it is sometimes also held that humans have the right to commit suicide. Conclusion: This study enhanced our awareness of nursing students' bioethics. The findings can be used as a basis for the design of differentiated bioethics education according to each type of bioethical subjectivity. This calls for diverse research on bioethics and the implementation of effective bioethics education.
Purpose: The purpose of this study was to explore the reported good service experiences from the perspective of elderly residents of long-term care facilities. Methods: Of those residents who are 65 years old or older, 14 residents whose length of stay were one month or longer and scores of the K-Mini Mental State Examination were 15 or higher were interviewed. The interview data formed the basis for the empirical statements about the reported nature of patients' experiences as residents of long-term care facilities. These data were used in concept mapping. Results: Through multidimensional scaling analysis and hierarchical cluster analysis, 62 core statements, two dimensions, and six clusters of good service experiences were derived. The two dimensions were classified as 'care centered-participation centered services' and as 'physical-emotional services.' Six cluster themes emerged as good service experiences: 'safety of care and treatment', 'responsible and supportive staff', 'comfort of living environment', 'mental well-being', and 'respect and communication'. Conclusion: The result of the study provides information about what experiences are important to older adults with cognitive impairment. The concept map can be used to develop a patient experience index for the elderly residents of long-term care facilities.
The purpose of the study is to explore and describe the lived experience of family members with gastric cancer patients using the grounded theory methodology. The participants were ten spouses of gastric cancer patients who had some kind of treatment at the hospital. They were asked open-ended and descriptive questions in order for them to talk about their experiences in their own terms. As the interveiw progressed the questions became more specific to discuss themes and working hypotheses that emerged from the analysis of previous interviews. All interviews were tape-recorded and transcribed for the analysis. Constant the core category that was emerged from the comparative analysis is “magmaggam” which can be described as a psychological distress due to a high level of uncertainty regarding the health of the patient and the future of the caregivers. Psychological distress includes several emotional feelings such as frustration. anxiety, fear, guilty, and self depreciation. Subcategories or strategies related to the core category are 1) managing illness, 2) using folk medicine, 3) giving the patient a reason to live, 4) being patient, 5) losing reality, 6) anticipatory experience on the patient's death and parting, and 7) changing interpersonal relationships. The results of this study would help clinical nurses to develop nursing intervention to help spouses of gastric cancer patients establish efficient coping strategies in dealing with the problems they face.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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