We reviewed 30 patients with tetralogy of Fallot who had underwent transannular patch reconstruction of the right ventricular outflow tract from January 1990 to May 1993. The patients were divided into two groups according to the approaching pattern for the corrective surgery: 12 patients[aged 11 months to 4 years; mean age, 2.3 years] in transatrial group who were repaired by transatrial-transpulmonary approach; 18 patients[aged 13 months to 6 years; mean age, 3.2 years] in transventricular group who were repaired by transventricular approach. The incidence of postoperative right bundle branch block was not statistically different between two groups. With follow up from 3 months to 32 months after operation, none in transatrial group revealed a remnant RVOT stenosis over 50mmHg or tricuspid regurgitation more than grade II with 2D-echocardiography, but two cases[7.7%] in transventricular group revealed these complications. Early postoperative death was 4 cases[13.3%] which all belonged to transventricular group. In conclusion successful repair of tetralogy of Fallot can be accomplished in most patients by transatrial-transpulmonary approach and we can anticipate better results by this approach in terms of postoperative right ventricular function and arrhythmia than conventional transventricular approach.
Four neonates with critical pulmonary outflow obstruction underwent emergency palliative operation between February 1988 and May 1989 at the department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Kyungpook National University Hospital. There were three boys and one girl, the mean age was 12.25 days [ranging from 3 days to 26 days], and the mean body weight was 3,625 gm [ranging from 3,450 gm to 4,200 gm]. Two patients had severe pulmonic valvular stenosis with intact ventricular septum, a third had pulmonary atresia with intact ventricular septum, and another had pulmonary atresia with ventricular septal defect. All were cyanotic, showed arterial desaturation with metabolic acidosis, and had congestive heart failure. To relieve the pulmonary outflow tract obstruction, we performed transventricular pulmonary valvulotomy [Brock operation] with a mosquito clamp in all cases without extracorporeal circulation. Three patients survived the operation and showed satisfactory postoperative results. The patient who had pulmonary atresia with ventricular septal defect expired 5 days after surgery. We consider transventricular pulmonary valvulotomy [Brock operation] with a mosquito clamp as one of the preferable procedures for critical pulmonary outflow obstruction in the neonatal period.
유아기적 팔로씨 사증(Tetralogy of Fallot)의 완전교정술은 아직도 논란의 여지가 있으며 우심실절개를 통한 완전교정술 또한 많은 이견이 있다. 이 연구는 팔로씨 사증의 유아기 우심실절개를 통한 완전 교정술의 성적을 보여주는 연구이다. 대상 및 방법: 1990년 1월부터 2002년 4월까지 840명의 환아가 서울대학교병원에서 팔로씨 사증에 대한 수술을 시행받았으며 이 중 1세 미만에서 일차 완전교정술을 시행한 유아들 160명을 대상으로 조사하였다. 환아들의 평균연령은 8.1$\pm$2.6개월(3∼12)이었다. 완전 교정술은 모든 환자군에서 전체 우심실 길이의 30%를 넘지 않는 길이의 작은 우심실절개를 통해 시행하였으며 78명의 환자(49%)에서 경판막륜 첩포술(transannular patch)을 시행하였다. 결과: 4명의 환아(사망률: 2.5%)에서 조기 사망을 하였으며 만기 사망은 없었다. 모든 생존 환아에 대해 추적 관찰이 가능하였으며 모든 환아에서 현재 NYHA class I이나 II의 상태였다. 20명의 환아에서 재수술이 필요하였으며 1년과 10년 actuarial freedom from reoperation rate는 각각 94%와 87%였다. 2차원적 도플러 초음파검사를 시행하였을 때 거의 모든 환아들에게서 좋은 우심실 기능을 보여주었다. 결론: 이러한 결과는 팔로씨 사승의 완전 교정술을 유아기에도 적은 사망률과 합병증으로 만족할 만한 결과를 얻을 수 있다는 것을 제시하였다. 또한 이러한 환자군에서 우심실절개를 통한 심장 내의 병변을 안전하게 교정할 수 있으며 이로 인한 우심실 기능의 부전도 적다는 것을 보여주었다.
The first Mitral Commissurotomy was performed for tight mitral stenosis on March 1957. The patient was at that time 22-year-old male, student. The longest follow 9p for 22 years and 8 months has been obtained. During the follow up period, late deterioration due to restenosis developed 4 years after initial good result and reoperation was succeeded by transventricular Mitral Valvotomy with Tubb`s ilator on April 1964. The possible cause of restenosis was attributed to recurrent rheumatic activity. After more than 13 years long-good life following 2nd operation, Endocarditis such as episode of high fever & chill intermittently followed by mild fever and night sweat, I t. tibial artery embolization and rupture of aortic cusp. At present, patient complained of no subjective symptom, enjoying ordinary life {NYHA II]. Blood pressure has been 110/50-60 mmHg, trivial diastolic murmur at apex and moderate degree of mechanical murmur on diastole at Erb`s rea. Neither signs of RVH for mitral stenosis nor sign of LVH. ST-T change for aortic regurgitation appeared yet during last 2 yrs. The patient`s are for prevention of Rheumatic activity and development of endocarditis is important for obtaining the better long-term result.
Aneurysmal rupture of sinus Valsalva is known as one of rare cardiac disease and not controlled with medical treatment. We experienced 9 cases which were composed with 7 case of male and 2 cases of female during last 15 years. 7 cases were ruptured into right ventricle from right. coronary sinus and 2 cases were ruptured into right atrium from non-coronary sinus. The diagnosis was made with cardiac catheteriza1icn and cineangiccardicgram but 2 cases were misdiagnosed with only cardiac catheterization. All cases were corrected under cardiopulmonary bypass with means of direct suture with tdlon pledget by transatrial or transventricular approach. All were not confirmed in it's origin because of no history, no evidences of syphilis, TB, or bacterial endocarditis and only fibrosis in pathologic report. In postoperative course, 1 case had postoperative bleeding and 1 case was sufferd from left hemiplegia due to may be air embolism. Follow up study revealed all patient go on their usual life well with good improvement at this present time.
Tetralogy of Fallot was repaired by a transatrial-transpulmonary approach in 91 of 250 patients treated surgically [including redo operations] between April 1986 and December 1989. Their age ranged from 6 months to 14 years [mean 39.7 months]. Associated cardiovascular anomalies were right aortic arch [n=22], ASD [n=12], PDA [n=5], persistent left SVC [n=5], and others [n=6]. PA index was measured pre-operatively since 1987 to estimate pulmonary artery size and safe total correction[mean 289$\pm$110mm2/BSA]. Eight patients received previous shunt take down procedure concomitantly. Pulmonary arteriotomy was extended through small pulmonary annulus to a minimal distance upon the right ventricular infundibulum and transannular patch was applied in 38 patients [41.3%], in 31 of them monocuspid patch was utilized. pRV/LV was measured at operation room in 77 patients [mean 0.58$\pm$0.36]. Operative mortality was 6.6% [6/91]. The causes of death were low cardiac output [n=5], arrhythmia[n=1] and respiratory failure [n=1]. At follow-up between 12 months and 57 months [mean 30.8 months] most patients were in New York Heart Association class I without cardiac medication. There was no late death, but reoperations were required in 3 patients to relieve residual right ventricular outflow obstruction. Thus successful repair of tetralogy of Fallot can be accomplished in most patients including infants by transatrial-transpulmonary approach and the better result can be anticipated with respect to postoperative right ventricular function and arrhythmia than the conventional transventricular approach.
The first Mitral Commissurotomy was performed for tight mitral stenosis on March 1957. The patient was at that time 22-year-old male, student. The longest follow 9p for 22 years and 8 months has been obtained. During the follow up period, late deterioration due to restenosis developed 4 years after initial good result and reoperation was succeeded by transventricular Mitral Valvotomy with Tubb`s ilator on April 1964. The possible cause of restenosis was attributed to recurrent rheumatic activity. After more than 13 years long-good life following 2nd operation, Endocarditis such as episode of high fever & chill intermittently followed by mild fever and night sweat, I t. tibial artery embolization and rupture of aortic cusp. At present, patient complained of no subjective symptom, enjoying ordinary life {NYHA II]. Blood pressure has been 110/50-60 mmHg, trivial diastolic murmur at apex and moderate degree of mechanical murmur on diastole at Erb`s rea. Neither signs of RVH for mitral stenosis nor sign of LVH. ST-T change for aortic regurgitation appeared yet during last 2 yrs. The patient`s are for prevention of Rheumatic activity and development of endocarditis is important for obtaining the better long-term result.
From January 1978 to December 1992, 59 patients of double chambered right ventricle were repaired. Surgical correction consisted of closure of the ventricular septal defect and resection of anomalous muscle bundles through right ventriculotomy [Group I ; 34 patients] or right atriotomy [Group II ; 25 patients]. Between these two groups, there was no difference in the operation time and the postoperative results. All patients survived. In group I, hemodynamically significant residual ventricular septal defect was found in three and reoperations were necessary. In one patient, subacute bacterial endocarditis developed postoperatively. In group II, complete atrioventricular block developed in one and mediastinitis in two. Follow-up period was from 2 to 75 months [mean 17.1 months]. There was no late death. All patients have remained in sinus rhythm except one patient. Careful evaluation of echocardiographic and catheterization data preoperatively and careful examination of the anatomy intraoperatively are necessary so that double chambered right ventricle should not be overlooked, because most ventricular septal defects are now closed through the right atrium. Repair of double chambered right ventricle is also easily performed through the atrial approach. Transatrial repair should be considered as an alternative to the transventricular approach in patients with this congenital heart defect. Successful surgical correction of double chambered right ventricle is expected with excellent long term results.
Kim, Tae-Won;Lee, Jung-Kil;Moon, Kyung-Sub;Joo, Sung-Pil;Kim, Jae-Hyoo;Kim, Soo-Han
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제41권1호
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pp.16-21
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2007
Objective : Civilian gunshot injuries to the brain are relatively rare and study of these injuries has been neglected in South Korea. We present our experience with penetrating gunshot injuries to the brain and review the outcome of surgical management, as well as other clinical predictors influencing the prognosis. Methods : We present a retrospective analysis of 13 patients with penetrating gunshot injuries to the brain who were treated at our hospital over a period of 22 years. Results : The Glasgow Coma Scale[GCS] score on admission was recorded to be : 3-5 in 1 patient, 6-8 in 3 patients, 9-12 in 2 patients and 13-15 in 7 patients. There were 11 patients who underwent surgical treatment, and the surgical mortality rate was 0%. The admission GCS score was the most valuable prognostic factor. The best results were found to be in patients admitted with an initial GCS higher than 13. There were no favorable outcomes in patients admitted with a GCS of 8 or lower. There was a correlation between the presence of a transventricular or bihemispheric trajectory and poor outcome. The patients admitted with unilobar wounds resulted in better outcome than those with bilobar or multilobar wounds. Retained deep intracranial bone or metal fragments were the most common postoperative complication. However, retained fragments did not increase the risk of infection or seizure. Conclusion : Our results suggest that a less aggressive approach, consisting of minimal local debridement and removal of the bone and metal fragments that are easily accessible, can be successfully used in civilian gunshot wounds to the brain.
Objective : The authors present three cases of brain tumors in which epidural hematomas(EDHs) were developed postoperatively in the remote areas from craniotomy sites. The preventive tactics as well as possible mechanisms of development of remote EDH are discussed. Material and Methods : The magnetic resonance imagings of three patients revealed a left lateral ventricular mass located just aside of foramen Monro in a 27-year-old male, a large cystic mass in the temporal lobe in a 35-year-old male, and a partially calcified pineal mass in a 27-year-old male patient. The surgical removals of these tumors were performed without any noticeable events during surgery via left frontal transcortical transventricular approach for lateral ventricular tumor, left temporal craniotomy for cystic temporal tumor, and right occipital transtentorial approach for pineal tumor. Results : Postoperative EDHs remote from the sites of craniotomy were detected by the immediate postoperative computerized tomographic scans. We obtained good outcomes without any morbidity in all three patients with emergent evacuation of the hematoma. The pathologic diagnoses were lateral ventricular ependymoastrocytoma, temporal craniopharyngioma and mixed germinoma of the pineal region. Conclusion : It is postulated that a sudden reduction of intracranial pressure(ICP) at the time of tumor removal may strip the dura from the inner table of the skull to cause EDH from the remote site of craniotomy. Gradual reduction of ICP with slow drainage of cerebrospinal fluid before tumor removal as well as lowering the head position of patient during surgery might be helpful for preventing this unusual complication.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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