Background : Acquired tracheoesophageal fistula(TEF) results mostly from Prolonged tracheal intubation and insertion of nasogastric tube. Although the incidence has decreased since the usage of low pressure, high volume cuff of endotracheal tube, it is seldom cured spontaneously and needs surgical treatment. Material and Methods : We have retrospectively reviewed five cases of TEF who underwent surgical treatment for cure from March, 1990 to September, 2001 and analyzed the cause, treatment, postoperative complications and prognostic factors. Results : Majority were men(80% : 4 of 5 patients) and the mean age was 29.4 years old(range, 11-58). The most predominant etiology was prolonged intubation or tracheostomy(80% : 4 of 5 patients) and 3 of 5 patients were treated by tracheal resection and end to end anastomosis with primary closure of esophagus. Postoperative complications occurred in 4 patients the most common complications were wound infection(4 cases) and esophageal leakage(2 cases). Extubation was done on postoperative day 11.5(range, 1-33) days, and factors causing delayed extubation were status esophagus. epilepticus, edema, and tracheal stenosis. Conclusion : Spontaneous closure of TEF is seldom possible and the surgical treatment of choice is tracheal resection and end to end anastomosis with primary repair of the esophagus. preoperative pulmonary rehabilitation and early extubation postoperatively are important factors for success.
For the treatment of acute respiratory failure and emergency care of an urgent patient, tracheostomy in itself may have been a life saving procedure. But, tracheal stenosis gives serious clinical manifestation which can only be corrected by surgical intervention in many occasions. We experienced one case of tracheal stenosis following tracheostomy for assisted ventilation. Tracheogram showed a 4.0 cm segmental narrowing below the tracheostoma. Before reconstruction, we tried to T-tube cannulation, but the result was not satisfactory. So we resected the narrowed segment and tracheal reconstruction was performed with uneventful result.
Despite improvement in respiratory care, including use of low pressure and high volume cuffed tubes, tracheal stenosis remains a serious complication after a long-term tracheal intubation and tracheostomy. In such patients, tracheal resection and primary anastomosis is still considered ideal therapeutic modality. Between 1989 and 1997, we performed tracheal resections with end-to-end anastomosis on 14 patients with no operative mortality and some morbidity. Tracheal stenosis was caused by tracheostomy in nine patients, by endotracheal intubation in three patients and by thyroid carcinoma in two patients. The length of stenosis was various from 2cm to 4.5cm. All patient underwent segmental tracheal resection and primary anastomosis(14 patients) and additional procedures were cricoid cartilage reconstruction(2 patients), suprahyoid laryngeal release(3patients), carinal release technique(2 patients) and arytenoidectomy(2 patients). We have nine complications: granulona at anastomosis site in four patients, vocal cord palsy in two patients and restenosis, pneumonia, skin necrosis in each of those patients. The granuloma was removed by bronchoscopic forceps(4 patients). Vocal cord palsy was treated by arytenoidectorny(2 patients), restenosis by T-tube insertion, pneumonia by antibiotics and skin necrosis was treated by skin graft. We reviews our expenence of clinical features of tracheal stenosis and surgical treatment by tracheal one-to-end anastomosis with additional procedures to avoid postoperative complications for sucessful results.
Although there are many kinds of method in treatment of tracheal stenosis, tracheal resection and primary anastomosis can be performed for management of various kinds of tracheal stenosis because it is considered the most anatomical ideal therapeutic modality. During a 10-year period we performed 18 tracheal resection on 18 patients with no operative mortality and some morbidity. 13 patients had tracheal stenosis caused by endotracheal intubation [eight patients or tracheostomy [five patients ; and five patients caused by a variety of neoplastic lesions [four primary and one secondary . The length of tracheal stenosis were various from 1.5cm to 5.5cm and site of tracheal stenosis were cervical[17patients and thoracic [one patient . Operative techniques were tracheal resection and primary anastomosis[18 patients and additional procedures were cricoid cartilage reconstruction with costal cartilage [one patient , primary repair of esophagus[one patient and suprahyoid laryngeal release technique[eight patients without any complications. We have eight complications; tracheal restenosis were developed in five patients[growth of grannulation tissue at anastomotic site in three patients, delayed restenosis in two patients , anastomotic disruption in one patient, hoarseness and pneumonia in each of two patients. We managed tracheal complications with T-tube insertion in two patients, permanent tracheostomy in three patients and insertion of Gianturco tracheal stent in one patient, but tracheal stent did not reveal good result because it caused persistent production of sputum. We concluded that it is necessary to access full length of normal trachea including suprahyoid laryngeal release technique to avoid anastomotic tension in tracheal surgery and develope new ideal techniques to manage postoperative tracheal complications, because we suppose tracheal complications are developed due to anastomotic tension.
Wolf-Hirschhorn syndrome is a rare hereditary disease that results from a 4p chromosome deletion. Patients with this syndrome are characterized by craniofacial dysgenesis, seizures, growth delay, intellectual disability, and congenital heart disease. Although several cases have been reported, very little information is available on anesthetic management for patients with Wolf-Hirschhorn syndrome. We encountered a case requiring anesthetic management for a 2-year-old girl with Wolf-Hirschhorn syndrome. The selection of an appropriately sized tracheal tube and maintaining intraoperatively stable hemodynamics might be critical problems for anesthetic management. In patients with short stature, the tracheal tube size may differ from what may be predicted based on age. The appropriate size ( internal diameter ) of tracheal tubes for children has been investigated. Congenital heart disease is frequently associated with Wolf-Hirschhorn syndrome. Depending on the degree and type of heart disease, careful monitoring of hemodynamics is important.
최근 문명의 발달과 함께 증가추세를 보이고 있는 여러 형태의 사고(교통사고, 뇌졸중 등)시 응급처치의 일환으로 임상각과에서 시행하고 있는 기관내 삽관혹은 기관절개술은 생명유지에 있어서 꼭 필요한 기본처치라 하겠다. 그러나 응급이라는 말 그대로 조급한 수술 및 그에 따른 제반문제, 술후 불충분한 기관 cannula 관리, 장기간의 삽관 등으로 인해 여러가지 합병증이 발생될 수 있는 것으로 알려져 있으며, 근자에 와서 특히 이비인후과영역에서 심각하게 대두되고 있는 문제가 기관협착증 및 기관 cannula 조거곤난증이라 하겠다. 이는 이차적 감염 및 육아조직의 형성, high tracheostomy, 유소아의 해부학적 구조, 불적절한 cannula의 사용, 기관 전벽의 광범위한 절제, 그외 정신적 요소 등이 원인으로서 작용한다고 한다. 근래 항생제의 개발과 수술 및 치료방법의 진보에 따라 그 빈도가 다소 멸소되었다고 하나 현재까지도 임상각과에서 종종 보고되고 있으며 한국의 홍 등은 과거 10연간 기관절개를 받은 1514 예중 23예( 1.5 %)에서, Meclelland는 389 예중 14 예중 (3.6%)에서 기관협착증이 발생하였다고 하였으며 조등은 363 예중 3예( 1 %), Meade는 212예중 5 %에서 기관 cannula 발거곤난증이 발생하였다고 보고하였다. 치료로서는 크게 나누어서 수술적료법과 보존적료법으로 대별할 수 있는 데 보존적료법중의 하나인 silastic T_tube의 사용은 적절한 기도유지와 함께 삽입하기에 좋은 flexibility 및 경미한 tissue reaction등으로 최근 주목을 받고 있다. 저자들은 최근 교통사고로 인하여 신경외과에서 기관절개술을 시행한 22세된 남자로서, 술후 4개월만에 기관절개 부위의 육아조직의 증식 및 2차적 감염으로 인해 발생한 기관협착증 1예와, 낙상으로 인해 기관절개술을 시행한 5세된 여아로서 수술당시 high tracheostomy 및 기관전벽의 광범위한 절제로 인하여 발생되었을 것이라고 사료되는 기관 Cannula 발거곤난증 1예를 각각 경험하고, silicone T_tube를 약 3개월간 삽입하여 좋은 결과를 얻었기에 문헌적 고찰과 함께 보고하는 바이다.
37 years old female was admitted with chief complaints of dyspnea on exertion and hemoptysis. Past history and family history were non-contributory. Physical examination showed Grade III systolic murmur at the apex, which transmitted to the back. E. K. G. and X-ray findings were compatible with the mitral insufficiency. With small size of Beall mitral valve, mitral valve replacement was done under the cardia-pulmonary bypass using hemodilution technic. Patient was tracheotomized after operation and assisted respiration was done for four weeks. Postoperatively, all signs were fine and patient walked around the ward without any difficulty, but she was in psychotic state. On postoperative 60th day, she complained of sudden dyspnea and on chest film, tracheal stenosis was found and recannulation of the tracheal tube was made. Thereafter, she was quite fine until postoperative 110th day when she, by berself, removed the tracheal cannula and died of asphyxia. Autopsy findings of the valve showed no thrombosis, no variance of the valve, and good endothelization of the valve cuffs. Asphyxia, due to removal of the tracheal connula by herself under psychotic state, was considered to be the cause of death in this patient who had tracheal stenosis after tracheostomy.
Tracheoinnominate artery fistula is a rare but a catastrophic complication after tracheostomy or tracheal reconstruction. We experienced two cases of tracheoinnominate artery fistula after tracheal reconstruction and tracheostomy. The first patient was a 11 year old girl with cerebral arteriovenous malformation who maintained tracheostomy for 6 months before undergoing tracheal reconstruction. Three days after tracheal reconstruction, massive bleeding occurred through the intubation tube. She underwent emergency reoperation of repair the innominate artery with 5-0 Prolene and reconstruction of trachea. She died of bleeding 3 days after the reoperation. The second patient was a 68 year old man who underwent right upper lobectomy due to lung cancer. After operarion MRSA Pneumonia was developed and tracheostomy was performed 10 days after intubation. Twelve days after tracheostomy, massive bleeding occurred and emergency operation of ligation of innominate artery was performed. He died of sepsis 7 days after reoperation.
기관 무명동맥루는 매우 드문 질환이지만 일단 발생하면 예후가 아주 불량하며 치명적일 수 있다. 본 인제대학교 상계백병원 흉부외과학 교실에서는 한 명의 환자에서 기관 절개술 후 합병된 기관 협착증에 대한 기관 재건술 후 기관 무명동맥루가 발생하였다. 본 례는 11세의 소녀로 뇌동정맥 기형으로 뇌실외 유출로 조성술 및 4회에 걸친 신경외과적 수술을 받은 환자로서 6개월 전에 기관 절개술을 받았다. 이기관 절개술 후 5개월 후부터 호홉 곤란과 발작성 기침을 호소하여 기관 협착증으로 진단받고 본과로 전과되어 기관 협착 부위의 절제 및 단단 문합으로 기관 재건술을 시행하였다. 기관 재건술 후 3일째 다량의 출혈이 발생하여 기관 무명동맥루로 진단하였고 무명 동맥의 파열 부위의 봉합 및 기관의 재 재건술로 응급수술을 시행하였으나 재 수술후 3일째 재 출혈로 사망하였다.
Acquired tracheal dilatation is a state of abnormal tracheal dilatation developing from various causes. Tracheomalacia and tracheal dilatation can develop in respiratory distress patients with prolonged endotracheal intubation with assisted positive-pressure ventilation due to positive airway pressure and high cuff pressure. The authors have recently experienced one case of respiratory failure, cardiac arrest, and whole body emphysema after tracheostomy and portex tube insertion were performed to patient with the endotracheal intubation with assisted positive-pressure ventilation for two weeks in the septic shock resulted from colon perforation, who developed tracheal dilatation. We summarize diagnostic and therapeutic strategies of acquired tracheal dilatation for the prevention of emergency status and the management for that patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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