• Journal of Chest Surgery
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• 제49권5호
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• pp.405-407
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• 2016

Tracheal diverticulum is often diagnosed incidentally and, due to its rarity, there is no standard treatment. It is a benign entity, but has the potential to cause specific symptoms, such as chronic upper respiratory infection and chronic cough. Symptomatic tracheal diverticulum can be medically treated, but likelihood of recurrence is high. We report a case of surgical resection of symptomatic tracheal diverticulum to prevent recurrence.

• 대한두경부종양학회지
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• 제27권1호
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• pp.77-79
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• 2011

Tracheal diverticulum is very rare, that is usually an incidental finding at routine chest computed tomography scan. Differential diagnosis of tracheal diverticulum includes pharyngocele, laryngocele, Zenker diverticulum, apical lung hernia, blebs and bulla, and pneumomediastinum. Treatment options can be devided into medical and surgical. The majority of patients is asymptomatic and requires no specific intervention. We experienced one case of tracheal diverticulum in patient with tongue cancer and report it with reviews of literature.

• Journal of Yeungnam Medical Science
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• 제28권2호
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• pp.192-195
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• 2011

Tracheal diverticulum is relatively rare. It results from congenital or acquired weakness of the tracheal wall. Most cases are asymptomatic, but when symptoms are present, they are usually nonspecific. A 54-year-old man complained of sputum lasting for several months. Chest computed tomography showed an air-containing cystic structure in the trachea. Fiberoptic bronchoscopy demonstrated ostium arising from the right posterolateral wall at the trachea. Reported herein is a case of eosinophilic bronchitis associated with tracheal diverticulum.

• Journal of Chest Surgery
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• 제32권9호
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• pp.847-850
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• 1999

기관기관지비대증 또는 무니어-쿤 증후군은 기관과 양쪽 주기관지의 미만성 비대를 특징으로 하는 원인 불명의 매우 드믄 질환이다. 선천성으로 생각 되나 확실하지 않다. 만성 호흡기계 감염, 기관지 확장증등을 일으키는가 하면 평생 무증상으로 지내는 사람도 있는등 임상양상은 매우 다양하다. 저자들은 최근에 기관 게실이 있는 무니어-쿤 증후군 환자에서 폐암이 동반된 증례를 치험하였기에 문헌 고찰과 함께 보고 한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제27권9호
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• pp.812-814
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• 1994

The esophageal cyst result from a wrong cleavage of the primitive gut in the 4 weeks embryo. In embryo and after seperation of the tracheal diverticulum, the esophagus is lined with ciliated cells which are able cover a "cystic duplication". It is often difficult to distinguish between the bronchogenic and the esophageal cyst. Pathological findings showed the presence of a ciliated epithelium without cartilage which was diagnosed as an esophageal cyst. The patient was 21 year old man for evaluation of the cyst in the posterior mediastinum. The cyst was located the intramural esophagus. Microscopically, the cyst was lined with ciliated columnar epithelium and there was no evidence of cartilage. The cyst was confirmed as the intramural esophageal cyst.geal cyst.

• 대한기관식도과학회지
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• 제15권1호
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• pp.64-67
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• 2009

Paratracheal air cysts are rare lesions and detected incidentally during CT scan or autopsy. Histopathologic diagnoses of paratracheal air cysts include trachocele, tracheal diverticulum and lymphoepithelial cyst. The cysts are lined by ciliated columnar epithelium and have communication with trachea. Previous reports suggested an association with obstructive lung disease because of increased expiratory pressures in these patients. Most of these cysts are asymptomatic but rarely cause productive cough, wheezing, recurrent laryngeal nerve paralysis and difficult intubation. We report a case of paratracheal air cyst causing dyspnea with a review of literature.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제60권4호
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• pp.469-472
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• 2006

저자들은 과거 결핵을 앓고 진균덩이를 가진 환자로 평소 만성적인 기침과 가래 등 호흡기적 증상을 가진 환자가 객혈로 내원하여 기관지 혈관 조영 색전술을 시행하는 과정에서 촬영한 전산화 단층 촬영과 기관지 내시경에서 발견된 기관 게실을 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제42권6호
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• pp.749-756
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• 2009

배경: 혈관륜은 대동맥궁의 드문 기형으로 저자들이 12년 간 경험한 16예의 수술 결과를 정리하여 그 경험을 공유하고자 한다. 대상 및 방법: 1995년 11월부터 2007년 9월까지 혈관륜으로 수술을 받은 16명을 대상으로 하여 이중 대동맥궁(n=5), 우측 대동맥궁-동맥관 인대(n=7), 폐동맥 슬링(n=4)의 세 가지 그룹으로 분류하였다. 각 그룹의 수술 당시 평균 연령은 이중 대동맥궁 그룹에서 $5.7{\pm}5.5$세, 우측 대동맥궁-동맥관 인대 그룹에서 $6.1{\pm}13.4$세, 폐동맥 슬링 그룹에서 $2.9{\pm}2.6$세였다. 우측 대동맥궁-동맥관 인대 그룹의 71% (n=5)에서 Kommerell 게실이 동반되어 있었다. 기관 협착은 이중 대동맥궁 그룹 중 2예(40%), 우측 대동맥궁-동맥관 인대 그룹 중 2예(28.6%), 폐동맥 슬링 그룹 중 4예 (100%)에서 동반되어 있었다. 함께 진단된 심장 기형은 전체의 50% (n=8)였다. 결과: 사망한 예는 없었고, 증상 재발 및 문합부 협착 등으로 재수술을 시행한 예도 없었다. 평균 재원 기간은 $27.1{\pm}38.2$일이었다. 결론: 혈관륜은 드문 질환이지만 수술적 교정이 필요하므로, 원인이 명확하지 않은 호흡기 증상이 반복될 경우에는 심초음파 등으로 반드시 확인해 보아야 하며, 수술 전후의 전산화 단층촬영 및 기관지 내시경은 기도 협착 및 주변 해부학적 구조와의 관계 평가에 유용하게 이용할 수 있다.