The purpose of this study was to evaluate the obesity index and effect of dietary zinc and iron levels on serum trace minerals status in the high fat diet-induced obese rats. Male Sprague-Dawley rats were randomly assigned to control and high fat diet groups. Ten weeks later, the control and high fat diet group were rearranged into six groups by zinc and iron levels. After 16 wk serum zinc, iron, copper and manganese was analyzed. Obesity index was significantly higher in the group fed high fat diet (20% lard) than that of control group (5% corn oil). Body fat content was 12.10$\pm$4.51g/100g BW in high fat diet group and 7.64$\pm$4.18g/100g BW in control group. So, the obese rats were successfully induced by high fat diet. The trace mineral concentration of obese rats in serum were affected by zinc levels. Serum zinc concentration was increased by dietary zinc overload, whereas the iron, copper and manganese were decreased. Specially the manganese concentration was significantly affected by zinc levels. In both groups, serum trace mineral concentration was not changed significantly by the dietary iron levels. There were positive correlations between zinc, iron and manganese concentration according to dietary zinc and iron levels.
The trace toxic metal copper was assayed using mercury immobilized on a carbon nanotube electrode (MCW), with a graphite counter and a reference electrode. In this study, a macro-scale convection motor was interfaced with a MCW three-electrode system, in which a handmade MCW was optimized using cyclic- and square-wave stripping voltammetry. An analytical electrolyte for tap water was used instead of an expensive acid or base ionic solution. Under these conditions, optimum parameters were 0.09 V amplitude, 40 Hz frequency, 0.01 V incremental potential, and a 60-s accumulation time. A diagnostic working curve was obtained from 50.0 to 350 ${\mu}g/L$. At a constant Cu(II) concentration of 10.0 ${\mu}g/L$, the statistical relative standard deviation was 1.78% (RSD, n = 15), the analytical accumulation time was only 60 s, and the analytical detection limit approached 4.6 ${\mu}g/L$ (signal/noise = 3). The results were applied to non-treated drinking water. The content of the analyzed copper using 9.0 and 4.0 ${\mu}g/L$ standards were 8.68 ${\mu}g/L$ and 3.96 ${\mu}g/L$; statistical values $R^2$ = 0.9987 and $R^2$ = 0.9534, respectively. This method is applicable to biological diagnostics or food surveys.
We investigate sensitivity and limit of detection (LOD) of trace copper (Cu) metal using pristine carbon nanotube (CNT) and acidified CNT (ACNT) electrodes. Squarewave based anodic stripping voltammetry (SWASV) is used to determine the stripped Cu concentration. Prior to performing the SWASV measurements, its optimal conditions are determined and with that, effects of potential scan rate and $Cu^{2+}$ concentration on stripping current are evaluated. The measurements indicate that (1) ACNT electrode shows better results than CNT electrode and (2) stripping is controlled by surface reaction. In the given $Cu^{2+}$ concentration range of 25-150 ppb, peak stripping current has linearity with $Cu^{2+}$ concentration. Quantitatively, sensitivity and LOD of Cu in ACNT electrode are 9.36 ${\mu}A\;{\mu}M^{-1}$ and 3 ppb, while their values are 3.99 ${\mu}A\;{\mu}M^{-1}$ and 3 ppb with CNT electrode. We evaluate the effect of three different water solutions (deionized water, tap water and river water) on stripping current and the confirm types of water don't affect the sensitivity of Cu. It turns out by optical inspection and cyclic voltammetry that superiority of ACNT electrode to CNT electrode is attributed to exfoliation of CNT bundles and improved interfacial adhesion occurring during oxidation of CNTs.
Two field trials were carried out to evaluate the performance of a soluble glass copper, cobalt and selenium bolus for maintaining adequate levels of the three trace elements in yaks. Forty yaks were used in trial 1 and 60 yaks were used in trial 2. In each trial two commercial soluble glass boluses were administered to half of the yaks. Blood samples were taken from the jugular vein at day 0, 30, 60, 90 in trial 1 and at day 0, 45, 75 and 105 in trial 2. The samples were analysed for copper status (serum caeruloplasmin activity and copper concentration), cobalt status (serum vitamin $B_{12}$ concentration and cobalt concentration), selenium status (erythrocyte glutathione peroxidase activity and selenium concentration) and serum zinc concentration. The erythrocyte glutathione peroxidase activities, serum caeruloplasmin activities and serum vitamin $B_{12}$ concentrations for trial 1 and 2 were all significantly increased for the bolused yaks (p<0.001 or p<0.01) on all sampling days. The bolused yaks had a significantly higher selenium and copper status in serum than the control yaks on all sampling days in trial 1 and 2 (p<0.05 or p<0.01). There were no significant differences in zinc and cobalt concentrations between the bolused yaks and the controls.
This study was performed to compare nutrients intake and levels of three elements (iron, copper and zinc) in the plasma of breast cancer patients to those in healthy controls. Patients (n = 97) and their age-matched healthy control groups (n = 97) participated in the study. A semi-quantitative food frequency questionnaire specifically formulated to evaluate the consumption of nutrients was used to estimate dietary intake. Only plasma was taken from the 20 patients and their age-matched healthy control group. Plasma concentrations of iron, copper, zinc, ratio of Cu/Zn were measured in both groups. Results showed that patients consumed significantly lower protein, fat, iron. Plasma level of copper and ratio of Cu/Zn were significantly higher in patients compared to those of controls. In conclusion, change of trace elements in plasma might be useful and significant as biomakers involving the initial process. And these results imply that trace elements status is a factor related to breast cancer risk and suggest that proper intake of those nutrients is required for cancer prevention.
A sensitive method for the determination of trace copper(II) after the preconcentration by adsorbing its cupferron complex onto microcrystalline benzophenone was developed.Several experimental conditions such as the pH of sample solution,concentration of cupferron, amount of benzophenone and atirring time were optimized. Trace compper(II) in 100mL solution was chelated with $3.0\;{\times}\;10^3$ M cupferron at pH 5.0. After 0.20g benzophenone, The benzophenone adsorbing Cu-cupferron complex was filtered and then Cu-cupferron complex was desorbed in 10 mL ethanol. Copper was determined by a flame atomic absorption spectrophotomethry. The interfering effects of diverse concomitant ions were investigated. Fe(III) interfered seriously with, but the interference by Fe(III) was completely eliminated by adjusting the concentration of copferron to $5.0\;{\times}\;10^3$ M. The detection limit of this method was 8.6${\times}$10 M(5.5 ngmL$^1$). Recoveries of 97% and 96% were obtained for Cu(II) in a stream water and a brass sample, respectively. Based on the results from the experiment. this proposed technique could be applied to the determination of copper(II) in real samples.
To alloy high melting point elements such as boron, ruthenium, and iridium with copper, heat treatment was performed using metal oxides of $B_2O_3$, $RuO_2$, and $IrO_2$ at the temperature of $1200^{\circ}C$ in vacuum for 30 minutes. The microstructure analysis of the alloyed sample was confirmed using an optical microscope and FE-SEM. Hardness and trace element analyses were performed using Vickers hardness and WD-XRF, respectively. Diffusion profile analysis was performed using D-SIMS. From the microstructure analysis results, crystal grains were found to have formed with sizes of 2.97 mm. For the copper alloys formed using metal oxides of $B_2O_3$, $RuO_2$, and $IrO_2$ the sizes of the crystal grains were 1.24, 1.77, and 2.23 mm, respectively, while these sizes were smaller than pure copper. From the Vickers hardness results, the hardness of the Ir-copper alloy was found to have increased by a maximum of 2.2 times compared to pure copper. From the trace element analysis, the copper alloy was fabricated with the expected composition. From the diffusion profile analysis results, it can be seen that 0.059 wt%, 0.030 wt%, and 0.114 wt% of B, Ru, and Ir, respectively, were alloyed in the copper, and it led to change the hardness. Therefore, we verified that alloying of high melting point elements is possible at the low temperature of $1200^{\circ}C$.
Zinc is one of the essential trace elements in the living organism for growth and health. The first identified metalloenzyme, carbonic anhydrase, is a zinc compound and several others have been described since. Among zinc deficiency syndromes in animals porcine parakeratosis has been successfully treated with zinc supplements, and in man a syndrome of anemia, hypogonadism, hepatosplenomegaly, and dwarfism, prevalent in parts of Iran and Egypt, has been ascribed to lack of zinc in the diet. Dietary zinc excess in the rat is manifested by a hypochromic, microcytic anemia, poor growth, reduction in liver catalase and cytochrome oxidase. The present study is an attempt to delineate the changes of tissue contents of trace elements, especially of iron, copper and zinc in liver and kidneys of the rats. Weanling albino rats, weighing 60 to 80gm. were used in this experiments. The rats were housed in cages with aluminum floors and received feed and distilled water ad libitum. Animals were divided into three groups, control, low zinc diet and high zinc diet groups. The high zinc diet group was subdivided into 0.5% Zn and 0.7%Zn groups. The supplementary copper or iron was added to the high dietary zinc groups. The animals were sacrificed and the tissues were washed several times with deionized water. The wet digested samples were analyzed by Hitachi Model 207 atomic absorption spectro-photometer for the determination of iron, copper and zinc in the liver and kidney. Hemoglobin level in the blood was measured by cyanmethemoglobin method. The results of this study are as follows: 1) All rats fed high zinc diets and low zinc diets gained less weight than control. Weight gain was not improved by the supplementary copper or iron and both. 2) Hemoglobin concentration was decreased significantly in the rats fed high zinc diets and less in the low zinc diet. Supplementary copper and iron to the higher zinc diet appeared to give some improvement of anemia. 3) The iron contents of the liver and kidneys were significantly decreased in the high zinc groups and the reduction was more significantly in the rats receiving higher zinc diet (0.7%). The supplementary copper caused a further depression of liver iron. On the other hand, the iron, added to the high zinc diet lessoned the severity of the decrease in liver iron and caused kidney iron to be maintained almost at the level found in the rats fed by zinc and supplementary copper diet. 4) High zinc diets did not change copper content of the liver and kidney. Supplementary copper elevated the concentration in the liver and kidney and added iron had no effect on the accumulation of copper in the liver and kidneys. 5) The high zinc diets caused marked increases of zinc content in the liver and kidney. Supplementary iron to the high zinc diet caused increases of zinc contents of liver and kidneys.
Trace elements play crucial role in the maintenance of genome stability in the cells. Many endogenous defense enzymes are containing trace elements such as superoxide dismutase and metalloproteins. These enzymes are contributing in the detoxification of reactive oxidative species (ROS) induced by ionizing radiation in the cells. Zinc, copper, manganese, and selenium are main trace elements that have protective roles against radiation-induced DNA damages. Trace elements in the free salt forms have protective effect against cell toxicity induced by oxidative stress, metal-complex are more active in the attenuation of ROS particularly through superoxide dismutase mimetic activity. Manganese-complexes in protection of normal cell against radiation without any protective effect on cancer cells are more interesting compounds in this topic. The aim of this paper to review the role of trace elements in protection cells against genotoxicity and side effects induced by ionizing radiation.
감귤원토양중 잔류하는 농약성분과 구리함량을 알아보기 위해 1979년 10월말부터 1980년 6월초까지 남제주군 서귀읍 일원에서 실험을 실시하였다. 토양시료는 감귤원의 개원년수에 따라 각각 5년, 10년, 15년, 20년 및 30년된 과원을 임의로 선정하여 각 10점씩 채취하였으며, 각 시료는 다시 토심에 따라 $0{\sim}10cm,\;10{\sim}20cm$, 그리고 $20{\sim}40cm$로 나누어 조사하였다. 실험결과를 요약하면 아래와 같다. 1. 모든 시료에서 유기염소제 살비제인 Kelthane과 Akar 및 구리를 검출할 수 있었으며, Kelthane의 잔류량이 Akar에 비해 높은 수준을 나타냈다. 2. Kelthane, Akar 및 구리의 잔류량은 감귤원의 재배년한에 비례하여 증가하였으며, 토심이 깊어짐에 따라 낮아지는 경향을 보여주었다. 3. Kelthane의 잔류수준은 $trace\;{\sim}l.359ppm$이었으며 조사된 토양전충에 대한 총 잔류량을 5년차 감률원은 0.274ppm, 10년차는 0.441ppm, 15년차는 0.758ppm, 20년차는 0.975ppm, 그리고 30년 이상은 1.310ppm이었으며, 토심별 평균 잔류량은 표층토가 0.327ppm, 중층토가 0.236ppm 그리고, 심층토가 0.189ppm이었고, 총 평균잔류량은 0.25ppm이었다. 4. Akar의 잔류수준은 $trace\;{\sim}0.925ppm$이 었고, 전충토양에 대한 총 잔류량은 5년차가 0.082ppm, 10년차가 0.135ppm, 15년차는 0.178ppm 20년차는 0.591ppm, 그리고 30년 이상은 0.818ppm이었으며, 토심별 평균 잔류량은 표층토가 0.163ppm, 중층토가 0.113ppm 그리고 심층토가 0.085ppm을 나타냈으며 총 평균잔류량은 0.120ppm이었다. 5. 토양중 구리함량은 $trace\;{\sim}40.734ppm$ 범위이었으며 전충토양중의 총 잔류량은 5년차는 2.980ppm, 10년차는 3.300ppm, 15년차는 4.808ppm, 20년차는 8.434ppm, 그리고 30년 이상은 13.001ppm의 수준이었고 토심별로는 표층토 3.187ppm, 중층토 1.732ppm, 그리고 심층토는 1.585ppm을 나타냈으며 총 평균 잔류량은 2.168ppm이었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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