A novel retinol derivative, polyethoxylated retinamide (Medimin A) was synthesized, as an anti-aging agent. Collagen synthesis, skin permeation, stability, and toxicity of Medimin A were evaluated and compared with those of retinol and retinyl palmitate. In vitro collagen synthesis was evaluated by quantitative assay of [$^3H$]-proline incorporation into collagenase sensitive protein in fibroblast cultures. For in vitro skin permeation experiments, Franz diffusion cells (effective diffusion area: $1, 766{\;}\textrm{cm}^2$) and the excised skin of female hairless mouse aged 8 weeks were used The stabilities of retlnoids were evaluated at two different temperature ($25{\;}^{\circ}C$ and $40{\;}^{\circ}C$) and under UV in solubilized state and in OW emulsion. To estimate the safety, acute oral toxicity, acute dermal toxicity, primary skin irritation, acute eye irritation and human patch test were performed The effect of Medimin A on collagen synthesis was similar to that of retinol. The skin permeability of Medimin A was higher than those of retinol and retinyl palmitate. The Medimin A was more stable than retinol and retinyl palmitate. Medimin A was nontoxic in various toxicological tests. These results suggest that Medimin A would be a good anti-aging agent for enhancing bioavailability and stability.
본 논문은 저서 단각류를 이용한 해양생태독성시험법 개발을 위하여 국내에 분포하는 후보종을 이용하여 수행된 일련의 생태독성시험결과를 제시하고, 이에 근거하여 퇴적물 독성시험을 위한 표준 시험종과 방법을 제시하였다. 퇴적물 독성평가를 위한 시험종으로는 저서단각류인 Mandibulophoxus mai, Monocorophium acherusicum 그리고 여러 국내산 단각류를 이용하였다. 시험법 개발 및 표준화를 위한 시험항목으로는 퇴적물 입도, 수온, 염분 및 암모니아에 대한 내성범위를 파악하기 위한 실험과 카드뮴과 같은 중금속이나 PAHs와 같은 유기오염물질에 대한 민감도를 파악하기 위한 실험이 포함되었다. 시험 결과 두 종 모두 여러 환경요인에 대한 적합한 내성과 민감도를 갖고 있어 퇴적물 시험종으로서 활용이 가능한 것으로 나타났다. 최종적으로 이들 저서 단각류의 현장 적용성 평가를 위해서 다양한 오염도를 갖는 현장 퇴적물에서 10일간 노출한 이후 사망독성을 평가하고, 오염정도와 생물반응의 관계성 등을 분석하였다. 두 종을 비교한 결과, 민감도의 측면에서는 M. mai가, 시험생물 공급, 배양, 유지 및 실험수행의 편의성에서는 M. acherusicum이 상대적으로 뛰어난 것으로 나타났다. 하지만, 두 종 모두 10일간의 퇴적물 사망 독성시험의 시험종으로서 충분한 적합성을 갖고 있는 것으로 판단할 수 있다. 본 연구결과는 향후 단각류를 이용한 퇴적물 공정시험법의 작성에 활용될 수 있을 것으로 판단된다.
Inhaled halogen compound was examined through micronucleus tests and toxicity tests using SD (Sprague-Dawley) rats with repeated dosages for six hours a day, five days a week, during four weeks. In four-week repeated exposure, no specific sign caused by the $CF_3I$ compound was observed on the clinical symptoms, body weight variation, feed consumption, and urinalysis data in the testing groups with reference to the control group. In hematological and biochemical blood tests of the testing groups, the significant, but in their normal ranges, value dependencies of glucose, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase and etc., on the halogen carbohydride concentration was observed. In histo-pathological tests, no specific lesion or concentration dependent change due to the $CF_3I$ compound dosage was observed in both sexes of the female and male in the tested animals. But, micronucleus tests on marrow cells extracted from the tested animals which were repeatedly exposed in the $CF_3I$ compound during four weeks, the frequencies of micronuclei were significantly increased dose-dependently compared to the control groups.
A series of experiments were conducted to develop standard test organisms and test protocols for measuring sediment toxicity using candidate amphipods such as Mandibulophoxus mai, Monocorophium acherusicum, Haustorioides indivisus, and Haustorioides koreanus, which are indigenous to Korea. The relevant association of test species with sediment substrates was one of the important factors in sediment bioassay. The indigenous amphipods M mai and M. acherusicum were well associated with test sediments when they were exposed to various sediment substrates from sand to mud. The tolerant limits to various physico-chemical factors affecting bioassay results such as temperature, salinity and ammonia, as well as sensitivities to reference toxicant and contaminated sediments, were investigated using M. mai and M. acherusicum in the present study. These amphipods were tolerant to relatively wide ranges of salinity $(10{\sim}30\;psu)$ and ammonia (<50 ppm), and displayed relevant sensitivity to temperature as well. They are more sensitive to Cd, the reference toxicant, when compared to the standard test species used in other countries. Field-sediment toxicity tests revealed that M. mai would be more sensitive to sediment-associated pollutants than M. acherusicum, while the sensitivity of M. acherusicum was comparable to that of Leptocheirus plumulosus, which has been used as a standard test species in the United States of America. Overall results of this first attempt to develop an amphipod sediment toxicity test protocol in Korea indicated that M. mai and M. acherusicum would be applicable in the toxicity assessment of contaminated sediments, following the further evaluation encompassing various ecological and toxicological studies in addition to test method standardization.
Objectives: This study was performed to check for reversibility in the changes induced by a 13-week, repeated, dose toxicity test of Sweet Bee Venom (SBV) in Sprague-Dawley (SD) rats. Methods: Fifteen male and 15 female SD rats were treated with 0.28 mg/kg of SBV (high-dosage group) and the same numbers of male and female SD rats were treated with 0.2 mL/kg of normal saline (control group) for 13 weeks. We selected five male and five female SD rats from the high-dosage group and the same numbers of male and female SD rats from the control group, and we observed these rats for four weeks. We conducted body-weight measurements, ophthalmic examinations, urinalyses and hematology, biochemistry, histology tests. Results: (1) Hyperemia and movement disorder were observed in the 13-week, repeated, dose toxicity test, but these symptoms were not observed during the recovery period. (2) The rats in the high-dose group showed no significant changes in weight compared to the control group. (3) No significant differences in the ophthalmic parameters, urine analyses, complete blood cell counts (CBCs), and biochemistry were observed among the recovery groups. (4) No changes in organ weights were observed during the recovery period. (5) Histological examination of the thigh muscle indicated cell infiltration, inflammation, degeneration, necrosis of muscle fiber, and fibrosis during the treatment period, but these changes were not observed during the recovery period. The fatty liver change that was observed during the toxicity test was not observed during the recovery period. No other organ abnormalities were observed. Conclusion: The changes that occurred during the 13-week, repeated, dose toxicity test are reversible, and SBV can be safely used as a treatment modality.
A rapid, inexpensive enzymatic method is proposed for indirect water quality testing in terms of heavy metal toxicity. The activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase was applied for heavy metal toxicity test as an effective criterion in water quality. The toxicity of Pb (lead) and Cd (cadmium) for water flea, Moina macrocopa, were evaluated for $2{\sim}8\;days$ with variables of mobilization ability. And the reproduction impairment of Moina macrocopa were investigated as the parameter of chronic toxicity twst for Pb and Cd. As a result, the $EC_{50}$ for immobilization of Moina macrocopa were Pb and Cd were 1.6749 and 0.4683, respectively. The values of reproducive impairment to Moina macrocopa for Pb and Cd were 9.5938 and 8.3264 in $EC_{50}$. A significant alteration of G6PDH (Glucose-6-phosphate dehydrogenase) activity of Moina macrocopa was observed when Cd and Pb were treated in media. The results obtained indicate that G6PDH activity of Moina macrocopa can be used as an indicative parameter in aquatic toxicity tests for heavy metals.
Two methods, a Ceriodaphnia algal uptake suppression test (CAUST) and a new toxicity test based on temperature control (TTBTC) which are based on feeding behaviour and temperature control, respectively, were developed and compared for the adoption as the better methodology for short-term toxicity screening. As previously published by Lee et aI., (1997), the CAUST method is based on the feeding behaviour of C. dubia and requires as little as 1 hour of contact time between C. dubia neonates and toxicant. However, even though CAUST requires only 1 hour of contact time, this method still take many hours for the preparation and measurement. Before the test starts, neonate digestive tracts were cleared by feeding yeast to the daphnids, Neonates were then exposed to toxicant, followed by addition of Scenedesmus subspiatus into the bioassay vessels. Daphnids were examined under the bright-field microscope with the presence of algae (indicated by a green colored digestive tract) or the absence of algae. Uptake indicated no toxic effect, whereas, absence of uptake indicated toxic inhibition. Unlike CAUST, the newly developed method (TTBTC) is based on just temperature control for the toxicity test of C. dubia. Initially, neonates are exposed to toxicants while the temperature of water bath containing media increased to $35.5^{\circ}C$. After 1.25 hour of contact time, the number of the daphnids, either live (no toxic effect) or dead (toxic effect), is counted without the aid of any instrument. In both methods, median effective concentrations ($EC_{50}$ values) were computed based on the results over a range of dosed toxicant concentrations. It showed that TTBTC was as sensitive as the standard 48-hour acute bioassay and CAUST. TTBTC and CAUST were much more sensitive than the I-hour I.Q. test and 30-minute Microtox. This study indicates that TTBTC is an easier and more rapid toxicity test than the standard 48-hour acute bioassay and even CAUST.
Objectives: HMCO5 is an extract obtained from 8 different herbal mixtures. We undertook a safety evaluation of HMCO5 for a dose range finding (DRF) toxicity test in specific pathogen free (SPF) Sprague-Dawley (SD) male and female rats. Methods: The male and female rats were divided into 4 groups, respectively; G(0), treated with distilled water: G(1), treated with 222 mg/kg HMC05: G(2), treated with 667 mg/kg HMC05, and G(3), treated with 2,000 mg/kg HMC05; HMC05 was administered orally for 4 weeks. The safety evaluation examined clinical signs, mortality, body weight, food consumption, water consumption, ophthalmic findings, urinalysis, hematological values, absolute & relative organ weights, and necropsy findings during the tests. Results: There were no changes in clinical signs, mortality, body weight, food consumption, water consumption, and ophthalmic findings examined during the test periods. In serum biochemical values, triglyceride was increased in male group G(3) and Na$^+$ decreased significantly in male groups G(2), G(3) and G(4). In male group G(4), spleen weight decreased relatively and increases of absolute & relative left ovary weights were found. In addition, an adhesion of liver to diaphragm was found in male group G(2). However, we could not find any dose-interrelationships in these changes. Conclusions: These results indicate that HMC05 extract did not show any toxicity in the DRF toxicity study. Therefore, it suggests that establishment of 1,000, 333 and 111 mg/kg dosages are moderate in a repeated dose 26-week oral toxicity study of HMC05.
Kim, Yeo-Woon;Kim, Ja-Young;Cho, Min-Jung;Song, Hye-Weon;Lee, Min-Jae;Kim, Jong-Jae;Lee, Mi-Suk;Sheen, Yhun-Yhong
한국환경독성학회:학술대회논문집
/
한국환경독성학회 2002년도 추계국제학술대회
/
pp.172-172
/
2002
Previously, we reported a novel polymeric micellar solubilizer, Aceporol 330, that showed relatively low toxic effects when it was compared with that of Cremophor EL which is currently being used for paclitaxel. In this study, we have developed a new micellar solubilizer, Aceporol 460, that has 3-4 times higher loding capacity for paclitaxel than Aceporol 330. The single-dose and the repeated-dose toxicity of Aceporol 460 were evaluated in ICR mice. For single dose toxicity test, male and female mice were randomly assigned to one of five study groups to receive, and injected intravenously with dosages of 0, 3, 4mL Cremophor EL/kgbody weight, and 3, 4mL Aceporol 460/kg body weight, respectively. In both male and female mice, LD50 for Aceporol 460 can not he determined even at the maximal administrable dosage, 4mL/kg due to the high viscosity of chemical and there was no significant change in body weight, hematological and serum biochemical analysis, organ weight, and histopathological examination compared with that of Cremophor EL. For the repeated dose toxicity test, male and female mice were given the dosage of 0, 1.6mL Cremophor EL/kgbody weight/day, and 1.6mL Aceporol 460/kg body weight/day for 2 weeks. Results of repeated dose toxicity tests for 2 weeks suggested that Aceporol 460 treated group show no significant toxicological findings with body weight, hematological and serum biochemical analysis, organ weight, urinalysis, and ophthalmoscopic and histopathological examination compared with that of Cremophor EL. These results indicate that Aceporol 460 have higher paclitaxeL-loading capacity than Aceporol 330 and less toxic effects than Cremophor EL in male and female mice.
To evaluate the toxicity of ophthalmic drug, the Draize test and Bovine Corneal Opacity and Permeability (BCOP) test commonly used. In Draize test, experimental animals were under stress and pain due to long-term exposure of drug. In addition, regarding physiological functions, animal model is not perfectly reflected a human eye condition. Although some models such as $EpiOcular^{TM}$, HCE model, LabCyte Cornea-Model, and MCTT $HCE^{TM}$ were already presented advanced cornea ex-vivo model to replace animal test. In this sense, cornea tissue structure mimicked ex-vivo toxicity model was fabricated in this study. The corneal epithelial cells (CECs) and keratocytes (CKs) isolated from rabbit eyeball were seeded on non-patterned silk film (n-pSF) and patterned silk film (pSF) at $32,500cells/cm^2$ and $6,500cells/cm^2$. Sequentially, n-pSF and pSF were stacked to mimic a multi-layered stroma structure. The thickness of films was about $15.63{\mu}m$ and the distance of patterns was about $3{\mu}m$. H&E stain was performed to confirm the cell proliferation on silk film. F-actin of CKs was also stained with Phalloidin to observe the cytoskeletal alignment along with patterns of the pSF. In the results, CECs and CKs were shown the good cell attachment on the n-pSF and pSFs. Proliferated cells expressed the specific phenotype of cornea epithelium and stroma. In conclusion, we successfully established the ex-vivo cornea toxicity model to replace the eye irritation tests. In further study, we will set up the human ex-vivo cornea toxicity model and then will evaluate the drug screening efficacy.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.