To compare the medical efficacy of original Socheongyong-tang with fermented Socheongyong-tang, we've studied the two medicines according to the search for optimal bacteria and optimal conditions, component analysis, assessment of medical efficacy and toxicity, and have the result below. The results were obtained as follows: Considering bacterial growth, $CO_2$ gas emission and pH, we examined that using 3 kinds of bacteria(S. cerevisiae KCTC 7913, L. casei KCTC 3109, L. brevis KCTC 3102) is desirable. There is no main difference in optimum conditions between incubator and shaking incubator. And it is considered that ideal fermentation time is 2 days after vaccination. As the result of componential analysis of before and after fermentation, there's a noticeable decrease of total sugar and protein. But there's no alterations in total phenolics compounds and in total flavonoid compounds that influence on medical effect. The result was interpreted that it can promote the assimilation of herbal decoction after fermentation. As the result of medical efficacy assessment, we can check out that there is more anti-oxidating effects in fermented Socheongyong-tang, whereas anti-inflammatory effects and obesity-preventing effects were favorable in original Socheongyong-tang. And there is no main difference of whitening and COX-2 removing effects between before and after the fermentation. As a result of assessing weight change, hepatotoxicity and nephrotoxicity, we can not notice any unusual difference between before and after the fermentation. According to the results above, it is considered that we checked out the optimal bacteria and optimal conditions, advantages and disadvantages of the medical efficacy of original Socheongyong-tang and fermented Socheongyong-tang. And we suggest that there will have to be a following in-depth and systematic research on this subject in the future.
To detect whole ammonia-oxidizing bacteria in the activated sludge, group-specific primers targeting the 16S-rRNA gene of ammonia-oxidizing bacteria were used. The electrophoresis pattern of the PCR products seemed to produce a single band of approximately 1.0 k bp for the bacteria in activated sludge and Nitrosomonas europaea. No band was observed for nitrite-oxidizer Nitrobacter winogradskyi and heterotrophs such as Pseudomonas putida. Then direct measurement of the PCR product was made by fluorometry using the reagent Hoechist 33258, so that the fluorescent intensity was in proportional to the cell number of the sample up to 240. Total time required for the test was about 4 h including DNA extraction. The DNA fragments produced were cloned and their sequences showed high similarity to those of Nitrosomonas spp. This study showed the feasibility to detect ammonia-oxidizing bacteria and to esti-mate their population rapidly for the control of the nitrogen elimination process.
This study evaluated the airborne concentrations of bacteria, Gram-negative bacteria, and fungi in waiting rooms, wards, and outdoors, according to time and particle size between October 17 and November 28, 2003. The geometric mean number of airborne bacteria was highest in the morning. The more people there were, the higher was the total bacteria concentration. The concentration of fungi was also highest in the morning. Temperature and relative humidity affected the concentrations of fungi significantly (p<0.05). This study found relationships between microorganism concentrations and (actors such as time, place, temperature, humidity, ventilation, and number of people. Therefore, to manage the pollution resulting from airborne microorganisms, each time, place, and environmental factor should be examined periodically, and the number, size, and movement of airborne microorganisms should be evaluated.
This study was undertaken to determine the effect of reservoirs on water quality and the distribution of pathogenic and indicator bacteria in a drinking water distribution system (total length 14km). Raw water, disinfected water, and water samples from the distribution system were subjected to physicochemical and microbiological analyses. Most factors encountered at each season included residual chloride, nitrate, turbidity, and phosphorus for heterotrophic bacterial distribution, and hardness, heterotrophic bacteria, sampling site, and DOC (dissolved organic carbon) for bacteria on selective media. No Salmonella or Shigella spp. were detected, but many colonies of opportunistic pathogens were found. Comparing tap water samples taken at similar distances from the water treatment plant, samples that had passed through a reservoir had a higher concentration of heterotrophic bacteria, and a higher rate of colony formation with 10 times as many bacteria on selective media. Based on the results with m-Endo agar, the water in reservoirs appeared safe; however, coliforms and opportunistic pathogenic bacteria such as Pseudomonas aeruginosa were identified on other selective media. This study illustrates that storage reservoirs in the drinking water distribution system have low microbiological water quality by opportunistic pathogens, and therefore, water quality must be controlled.
Rumen bacterial amino acids in sheep on urea diet were monitored to assess a possible change in amino acid synthesis as a long term response to high rumen ammonia environment. A sheep was fed a semipurified diet with soybean meal, followed by a diet with urea as a main nitrogen source. Mixed rumen bacteria were harvested from ruminal fluid taken 3 h after feeding (twice in soybean meal feeding and 6 times in urea feeding) and fractionated as cell wall, proteins and protein-free cell supernatant of monitor amino acids in each fraction. Ruminal ammonia concentration at the sampling ranged from 5.7 to 39.5 mgN/dl. Cell wall and protein fractions of mixed rumen bacteria were stable in their amino acid composition regardless of nitrogen sources of diet and the feeding duration. However, protein-free cell supernatant fraction showed a higher alanine proportion with urea feeding (18.6 and 28.2 molar % of alanine for samples from sheep fed soybean meal and urea, respectively) and its duration (20.6 and 32.9 molar % for samples from sheep on urea diet for 1 and 65 days, respectively). Total free amino acid level of bacteria was depressed in the initial period of urea feeding but restored on 65th day of the feeding. These results suggest that an alanine synthesizing system may develop in rumen bacteria as urea feeding becomes longer.
Background: Airag, alcoholic sour-tasting beverage, has been traditionally prepared by Mongolian nomads who naturally ferment fresh mares' milk. Biochemical and microbiological compositions of airag samples collected in Ulaanbaatar, Mongolia and physiological characteristics of isolated lactic acid bacteria were investigated. Methods: Protein composition and biochemical composition were determined using sodium dodecyl sulfate-gel electrophoresis and high performance liquid chromatography, respectively. Lactic acid bacteria were identified based on nucleotide sequence of 16S rRNA gene. Carbohydrate fermentation, acid survival, bile resistance and acid production in skim milk culture were determined. Results: Equine whey proteins were present in airag samples more than caseins. The airag samples contained 0.10-3.36 % lactose, 1.44-2.33 % ethyl alcohol, 1.08-1.62 % lactic acid and 0.12-0.22 % acetic acid. Lactobacillus (L.) helveticus were major lactic acid bacteria consisting of 9 isolates among total 18 isolates of lactic acid bacteria. L. helveticus survived strongly in PBS, pH 3.0 but did not grow in MRS broth containing 0.1 % oxgall. A couple of L. helveticus isolates lowered pH of skim milk culture to less than 4.0 and produced acid up to more than 1.0 %. Conclusion: Highly variable biochemical compositions of the airag samples indicated inconsistent quality due to natural fermentation. Airag with low lactose content should be favorable for nutrition, considering that mares' milk with high lactose content has strong laxative effect. The isolates of L. helveticus which produced acid actively in skim milk culture might have a major role in production of airag.
Variation in the microbial biomass and community structure found in sediment of heavily polluted bays and the adjacent unpolluted areas were examined using phospholipid fatty acid analysis. Total microbial biomass and microbial community structure were responding to environmental determinants, sediment grain size, depth of sediment, and pollution due to petroleum hydrocarbons. The marker fatty acids of microeukaryotes and prokaryotes - aerobic, anaerobic, and sulfate-reducing bacteria - were detected in sediments of the areas studied. Analysis of the fatty acid profiles revealed wide variations in the community structure in sediments, depending on the extent of pollution, sediment depth, and sediment grain size. The abundance of specific bacterial fatty acids points to the dominance of prokaryotic organisms, whose composition differed among the stations. Fatty acid distributions in sediments suggest the high contribution of aerobic bacteria. Sediments of polluted sites were significantly enriched with anaerobic bacteria in comparison with clean areas. The contribution of this bacterial group increased with the depth of sediments. Anaerobic bacteria were predominantly present in muddy sediments, as evidenced from the fatty acid profiles. Relatively high concentrations of marker fatty acids of sulfate-reducing bacteria were associated with organic pollution in this site. Specific fatty acids of microeukaryotes were more abundant in surface sediments than in deeper sediment layers. Among the microeukaryotes, diatoms were an important component. Significant amounts of bacterial biomass, the predominance of bacterial biomarker fatty acids with abundance of anaerobic and sulfate-reducing bacteria are indicative of a prokaryotic consortium responsive to organic pollution.
The aim of this study is to measure the removal characteristics of organic matter and bacteria with the use of ozone to reduce the problems caused by bacteria and organic matter which appear in sea-water is summer season. When the total input of ozone was $1.4mg/{\ell}O_3$, the removal rate of bacteria and E-coli from sea-water proved to be 100%. With the same input of ozone, on the other hand, the removal rate of COD turned to be relatively low, 50%, which was to the fact that sea-water consists of salt matter which is a kind of COD matter. This result supports the idea that we can keep using ozone steadily in the future to remove organic matters and bacteria from sea-water because ozone destructs relatively less salt matter in sea-water. Also, the treatment effect rate of SS, turbidity and organic matters such as $NH_3$-N, $NO_3$-N etc, was very high. As a result, we assume that the treatment of organic matter in sea-water with ozone is very effective
Predictive modeling was applied to study the growth of microorganisms related to spoilage in frankfurter sausage containing various levels of dietary fiber (0, 1, 2, and 3%) from rice bran and to estimate its shelf-life. Using the Baranyi model, total viable cells, anaerobic and psychrotrophic bacteria were measured during 35 days of cold storage ($<4{\pm}1^{\circ}C$). The lag times (LT) demonstrated by control and treatment groups were 6.28, 623, 6.24, and 6.25 days, respectively. The growth rate of total viable cells in each group were 0.95, 0.91, 0.92, and 0.91 (Log CFU/g/day), respectively. The anaerobic and psychrotrophic bacteria had lower initial ($y_0$) and maximal bacterial counts ($y_{max}$) than total viable cells. Also, the anaerobic and psychrotrophic bacteria possessed lower growth rate and longer lag time than total viable cells. The estimated shelf-life of frankfurter containing rice bran fiber by the growth rate of total viable cells was 7.8, 7.9, 7.9, and 7.7 days, respectively. There were no significant differences in shelf-life as a function of fiber content. In other words, the addition of dietary fiber in sausage did not show the critically hazardous results in growth of microorganism. The 12 predictive models were then characterized by high $R^2$, and small RMSE. Furthermore, $B_f$ and $A_f$ values showed a very close relationship between the predictive and observed data.
Total mixed ration (TMR) including concentrate diet and roughage together have been used for the ruminant animal. Relatively high concentrations of moisture and water soluble carbohydrate are representative feature of TMR. Those moisture and water can also provide a niche for bacterial growth. Therefore, a possible fermentation of TMR induced by micro-organism is generally accepted. The present study hypothesized that different lactic acid bacteria could alter fermentation of TMR and subsequently rumen fermentation. Three lactic acid bacteria, Lactobacillus paracasei (A), L. plantarum (B) and L. parabuchneri (C), were employed and 7 treatments under full factorial design were compared with control without inoculation. TMR for dairy cow was used. Significant alterations by treatments were detected at lactic acid and butyric acid contents in TMR (p<0.05). Treatment AC (mixture of A and C) and BC (mixture of B and C) showed great lactate production. Great butyrate production was found at treatment C. At in vitro rumen fermentation, treatments B, C and AB (mixture of A and B) showed significantly great total gas production (p<0.05). All treatments except treatments B and AB, showed less dry matter digestibility, significantly (p<0.05). Total volatile fatty acid production at treatment AC was significantly greater than others (p<0.05). In individual volatile fatty acid production, treatment AB and AC showed great acetate and propionate productions, significantly (p<0.05). This study investigated correlation between organic acid production in TMR and rumen volatile fatty acid production. And it was found that butyric acid in TMR had significant negative correlation with acetate, propionate, total volatile fatty acid, AP ratio and dry matter digestibility.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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