• 대한소아치과학회지
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• 제7권1호
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• pp.85-93
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• 1980

This study was undertaken in order to observe the prevalence of congenital dental anomalies especially that of oligodontia and supernumerary teeth in 1024 children at age from 4 to 14 years, through history taking, oral examinations, roentgenographic observations of subjects, and statistic analysis was made. The following results were obtained: 1. The prevalence of oligodontia in 1024 children was $6.45{\pm}.8$ percent with a total of 122 teeth absent in sixty-six subjects, excluding 3rd molars, and most of children (86.4%) who have congenitally missing teeth showed abscence of one or two teeth individually. 2. The teeth most frequently absent were the mandibular second premolar, maxillary second premolar, maxillary lateral incisor, mandibular central incisor, and mandibular lateral incisor in order. 3. There was no statistically significant difference found in tooth abscence in the following comparisons; .Male vs Female .Bilateral vs Unilateral .Maxilla vs Mandible .Right vs Left 4. The prevalence of supernumerary teeth in 1024 children was $4.79{\pm}.67$ percent with a total of 59 supernumerary teeth in forty-nine subjects, all of children who have supernumerary teeth showed one or two supernumerary teeth individually. 5. Statistically significant difference was found in supernumerary teeth in the comparison of male vs female, and they were more frequent in male.

• 대한소아치과학회지
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• 제41권3호
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• pp.241-246
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• 2014

이 연구는 2008년 1월부터 2013년 1월까지 전북대학교 치과병원 소아치과에 내원한 만 7~15세 사이 환자 중 파노라마 방사선사진을 촬영한 3278명(남자 1814명, 여자 1464명)의 환자를 대상으로 상악 왜소측절치의 유병률 및 상악 왜소측절치와 연관된 치아발육장애의 발생빈도에 관하여 조사하였다. 상악 왜소측절치의 유병률은 2.62%(86명)로 나타났고 남자 47명, 여자 39명으로 남자에서 약간 높았다. 상악 왜소측절치를 가진 환자 중 발생빈도가 높게 나타난 치아발육장애는 선천성 치아결손 29.1%, 치내치 19.8%, 매복치 12.8%, 과잉치 9.3%, 전위 4.7% 순으로 나타났다. 이로서 상악 왜소측절치는 다른 치아발육장애와 동반되어 나타나는 경우가 많았으므로 진단 및 치료계획 수립 시 이를 고려해야 할 것으로 생각한다.

• 대한소아치과학회지
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• 제48권1호
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• pp.122-128
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• 2021

Short root anomaly는 비정상적으로 짧고 뭉툭한 치근 형태를 가진 드문 질환이다. 대부분 상악 중절치에 대칭적으로 나타나며 영구치에서만 관찰되어 왔다. 이 증례는 9세 여환으로 혼합치열기에 짧은 치근 발달을 주소로 개인병원에서 의뢰되었다. 방사선 사진 및 구강 내 검사에서 법랑질 저형성증과 치내치와 같은 다른 치아이상과 함께 상악 및 하악 전치부와 하악 제 1대구치에서 SRA가 관찰되었다. 5년동안의 장기추적 관찰을 통해 환아의 모든 치아들은 혼합치열기에서 영구치열기로 변화하였고 모든 영구치에서 전반적인 SRA가 관찰되었다. 교정적 진단을 위해 촬영된 측면 두부 방사선 사진에서 치아 이상과 밀접한 관련이 있는 것으로 보고된 전방과 후방 상돌기 사이의 석회화인 sella turcica bridge 또한 관찰되었다. 이러한 여러 요소들을 통하여 치근 흡수나 치아 상실의 예방과 성공적인 관리 위해 SRA를 조기 진단하는 것은 매우 중요하다. 이 증례 보고에서는 다른 치아이상과 sella turcica bridge와 함께 전악에 걸쳐 나타난 전반적인 SRA를 보이는 환아를 장기적으로 관찰하고 의미있는 결과를 나타내고 있기에 이를 보고하는 바이다.

• Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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• 제12권1호
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• pp.180-186
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• 1990

This is a case report of first branchial cleft cyst in 56 year old male patient, which was tentatively diagnosed as acute right submandibular abscess resulted from the periapical lesion of the lower right second molar. The results are as follows, 1. The accompanying ipsilateral inflammatory swelling resulted from the periapical lesion of lower right second molar tooth makes the diagnosis difficult. 2. The onset of this case was very late in comparison to the mean discovering age of branchial cleft cysts. 3. The plain radiography using contrast media is helpful for the diagnosis of cystic lesions within soft tissues. 4. This case in a first branchial cleft cyst(Type I) which occurs less than 1% of all branchial cleft anomalies.

• 대한소아치과학회지
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• 제34권4호
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• pp.666-671
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• 2007

윌리엄스 증후군은 심혈관계, 결합조직 및 중추신경계에 다발성 이상이 발생되는 선천성 장애이며 정신지체, 특이한 안모, 심혈관 질환이 동반되고 치아의 형태 이상, 치아 결손, 부정교합 등의 전형적인 구강내 소견을 나타낸다. 본 증례에서는 윌리엄스 증후군으로 진단된 환자에서 이미 보고된 구강내 소견 외에 영구치의 비정상적 맹출 경로로 인한 매복 소견이 나타났으며 이에 대한 치과적인 치료 과정을 보고하는 바이다.

• Imaging Science in Dentistry
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• 제38권2호
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• pp.109-115
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• 2008

The basal cell nevus syndrome (BCNS) is an autosomal dominant disorder, characterized by basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts and skeletal abnormalities. We experienced two cases that represented several characteristics of BCNS. Case 1: a thirty three year-old man visited CSU hospital. His radiographs showed four cystic lesions at both maxillary sinus and both mandibular angle, with bifid rib and ectopic calcification of falx cerebri. After marsupialization and enucleation, recurrent and newly developing tendency were found on his follow-up radiographs. Case 2: a seventeen year-old man had four large cystic lesions which were diagnosed as odontogenic keratocysts. He had craniofacial anomalies which included ectopic calcification and frontal bossing.

• 대한소아치과학회지
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• 제51권1호
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• pp.88-98
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• 2024

Patients with pediatric cancer often undergo multiple therapies, such as chemotherapy, radiation therapy, and stem cell transplantation. These treatments, while essential, can result in dental developmental issues, including hypodontia, microdontia, short roots, and delayed dental development. This report presents two cases of pediatric patients diagnosed with neuroblastoma who exhibited severe tooth mobility due to short roots as a complication of cancer treatment. Moreover, we investigated the conservative management of the patients' conditions using resin wire splints and orthodontic miniscrews for skeletal anchorage along with long-term follow-ups to evaluate their prognosis.

• 대한소아치과학회지
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• 제28권2호
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• pp.316-322
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• 2001

감각신경아세포종으로 생후 1년 6개월부터 약 1년간 6주기의 화학요법과 생후 1년 6개월에 29회에 걸친 방사선 조사(AP 4540 R+LAT 1080 R : total 5620 R)를 받은 후, 후유증으로 상악치아 및 상악골의 발육장애를 보이는 10세 남아의 임상적, 방사선학적 관찰 및 치료 후 다음과 같은 지견을 얻었기에 보고하는 바이다. 1. 성장중인 어린이에서 악성종양의 치료를 위한 방사선 조사는 연조직 및 경조직(골, 연골, 치아)등의 성장장애를 유발할 수 있으므로 시술 전 충분한 고려가 필요하다. 2. 치배의 손상은 치관 및 치근의 형성장애를 유발하고 이에 따라 치조골의 성장장애가 나타나므로 치근이 없는 치아일지라도 치조골의 흡수를 억제하기 위하여 hawley type의 부분의치 등을 이용하여 잔존시켜야 한다. 3. 향후 성장이 완료된 이후(만 18세 이상)에 무치근 치아 및 무치악 부위에 틀니(denture)나 임플란트 등의 보철수복이 필요할 것으로 여겨진다.

• 대한소아치과학회지
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• 제44권1호
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• pp.56-63
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• 2017

국소적, 전신적 요인을 동반하지 않는 제1대구치의 맹출 지연은 해당 치아의 발육 지연을 동반한다. 본 연구의 목적은 제1대구치의 발육지연의 임상적 양상 및 동반하는 다른 치아의 발달 이상에 관하여 고찰하는 것이다. 국소적 요인이 없이 제1대구치 맹출 지연을 보이는 건강한 어린이 40명의 파노라마방사선 사진 분석을 시행하였다. 2명의 평가자가 Nolla 방법을 이용하여 해당 치아의 발육지연 여부, 해당 분악의 제2대구치 발육 이상 여부 및 제3대구치를 제외한 다른 치아의 선천적 결손 여부에 관하여 조사하였다. 제1대구치의 발육지연은 상악에서 호발하였고, 여성에게서 양측성 이환, 남성에게서 편측성 이환이 많이 관찰되었다. 제1대구치의 발육지연이 있는 환아는 유의하게 높은 선천적 결손치의 유병률을 보였으며, 이환된 분악의 제2대구치는 모두 발육 지연 혹은 선천적 결손의 이상을 보였다. 본 연구결과 제1대구치의 발육지연은 다른 치아의 선천적 결손과 밀접한 연관이 있는 것으로 나타났다.

• 대한소아치과학회지
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• 제31권1호
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• pp.46-51
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• 2004

Talon cusp는 전치부의 치관부에 부가적으로 생성된 교두양 구조물로서 치과이상중 하나이다. Talon cusp는 비심미성, 교합 장애, 치아변위, 발육부의 우식으로 인한 치수 괴사 및 치근단 병변 등을 야기할 수 있다. 그밖에 교모나 치주적인 문제, 혀에의 자극, 그리고 턱관절 동통등의 문제점을 야기할 수 있다. 따라서, Talon cusp의 정확한 조기 진단이 필요하며 각각의 증례에 맞는 처치를 통해 Talon cusp로 인한 문제점을 방지할 수 있다. 본 증례는 각각 영구전치와 유전치에 형성된 Talon cusp로서 이차 상아질을 유도하면서 점차적으로 교두를 삭제하는 치료와 근관 치료를 동반해 교두를 완전 절단하는 치료를 시행하였다.