• 제목/요약/키워드: Time-domain Analysis

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한국어 음성인식에서 음성의 특성을 고려한 음소 경계 검출 (Phoneme Segmentation in Consideration of Speech feature in Korean Speech Recognition)

  • 서영완;송점동;이정현
    • 인터넷정보학회논문지
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    • 제2권1호
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    • pp.31-38
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    • 2001
  • 음소 단위로 구축된 음성 데이터는 음성인식과 음성합성 및 분석 등의 분야에서 매우 중요한 문제이다. 일반적으로 음소는 유성음과 무성음으로 구분된다. 이러한 유성음과 무성음은 많은 특징적 차이가 있지만, 기존의 음소 경계 검출 알고리즘은 이를 고려하지 않고 시간 축을 기준으로 이전 프레임과의 스펙트럼 비교만을 통하여 음소의 경계를 결정한다. 본 논문에서는 음소 경계 검출을 위하여 유성음과 무성음의 특징적 차이를 고려한 블록기반의 분류 알고리즘을 설계하였다. 분류 알고리즘을 사용하기 위한 스펙트럼 비교 방법은 MFCC(kel-Frequency Cepstrum Coefficient)를 기반으로 한 거리 측정 법을 사용하였고 유성음과 무성음의 구분은 에너지 영 교차율, 스펙트럼 비, 포만트 주파수를 이용하였다. 본 논문의 실험결과 3-4음절 고립단어를 대상으로 약 7%,의 정확도를 얻음으로써 기존의 음소 경계 검출 시스템보다 약 8%의 정확도 향상을 보였다.

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Water Content Reflectometer(WCR)을 이용한 매립지반 최종 복토층의 체적 함수비 측정에 관한 연구 (A Study on the Measurement of Volumetric Water Content Using WCR in Final Cover Layer of Landfill)

  • 김경철;황규호;이송
    • 한국지반공학회논문집
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    • 제21권6호
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    • pp.147-154
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    • 2005
  • 본 연구는 매립지 최종 복토층의 체적함수비 측정을 위한 저주파수 WCR(Water Content Reflectometer)의 Calibration 에 관한 것이고, Calibration의 검증은 흙의 전기전도도와 물성치를 이용하여 평가하였다. WCR 주기에 대한 체적함수비의 선형 Calibration은 높은 상관성을 보였다. 흙의 전기전도도가 증가할수록 Calibration의 기울기가 감소하는 것으로 나타났다. Calibration의 기울기는 점토의 함유량, 유기질의 함유량, 액성한계, 소성한계가 높은 흙, 즉, 전기전도도가 전형적으로 높은 흙에서 낮은 값을 보였다. 낮은 주파수영역을 갖는 WCR을 활용하여 좋은 계측결과를 얻을 수 있다는 것이 본 연구를 통해 보여지고 있다.

슬로싱 하중을 받는 한국형 LNG선 화물창(KC-1)의 보냉 판넬에 대한 구조 안전성 평가 (An Assessment of Structure Safety for Basic Insulation Panel of KC-1 LNG Cargo Containment system under Sloshing Load)

  • 진교국;오병택;김영균;윤인수;양영철
    • 한국가스학회지
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    • 제17권2호
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    • pp.85-89
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    • 2013
  • 한국형 LNG선 화물창(KC-1)의 개발은 LNG선의 핵심기술인 화물창시스템의 원천기술을 확보하여 외화절감 및 조선 산업의 경쟁력을 높이는데 그 목적이 있다. 화물창 내부의 액체가 선박의 모션에 의해 생기는 슬로싱 충격 하중에 대한 LNG선의 화물창의 구조 안전성 평가는 중요한 설계 요소가 되었다. 슬로싱 현상에 의한 구조 안전성을 평가하는 가장 이상적인 방법은 유체 영역과 화물창 구조의 상호 작용을 완벽하게 구현하는 것이다. 그러나 유체-구조 연성해석은 방대한 계산 시간과 결과의 정확성을 보장하기 어렵기 때문에 불규칙적인 슬로싱 압력을 삼각파의 형태로 이상화하여 구조 안전성을 평가하였다. 따라서 본 연구에서는 슬로싱 압력은 15/1000초 동안에 최대 10bar의 압력으로 가정한 삼각파로 고려하였고, 해석 결과 한국형 LNG선 화물창(KC-1)의 보냉 판넬은 슬로싱 하중에 대해 구조적으로 건전한 것으로 평가되었다.

합성곱 신경망을 이용한 전기 아크 신호 검출 (Electrical Arc Detection using Convolutional Neural Network)

  • 이상익;강석우;김태원;김만배
    • 방송공학회논문지
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    • 제25권4호
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    • pp.569-575
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    • 2020
  • 전기화재의 원인중의 하나는 직렬 아크이다. 최근까지 아크 신호를 검출하기 위해 다양한 기법들이 진행되고 있다. 시간 신호에 푸리에 변환, 웨이블릿 변환, 또는 통계적 특징 등을 활용하여 아크 검출을 하는 방법들이 소개되었지만, 변환 및 특징 추출은 부가적인 처리 시간이 요구되는 단점이 있다. 반면에 최근의 딥러닝 모델은 종단간 학습으로 특징 추출 과정없이 직접 원시 데이터를 활용한다. 따라서, 1-D 시간 신호를 직접 활용하여 아크를 검출하는 것이 좋은데, 인공신경망의 분류 성능이 저하되는 문제점이 있다. 본 논문에서는 연속 입력 1-D 신호를 2-D로 변환한 후에, 합성곱신경망으로 분류하는 방법을 제안한다. 실험 데이터에 적용한 결과 합성곱신경망의 사용이 인공신경망보다 약 8.6%의 아크 분류 성능을 향상시켰다. 또한 2-D 데이터의 부족을 보완하기 위해서 데이터증강을 이용하여, 14%의 분류 성능을 개선하였다.

Knockdown of UHRF1 by Lentivirus-mediated shRNA Inhibits Ovarian Cancer Cell Growth

  • Yan, Feng;Shao, Li-Jia;Hu, Xiao-Ya
    • Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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    • 제16권4호
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    • pp.1343-1348
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    • 2015
  • Human UHRF1 (ubiquitin-like PHD and RING finger domain-containing 1) has been reported to be over-expressed in many cancers, but its role in ovarian cancer remains elusive. Here, we determined whether knockdown of UHRF1 by lentivirus-mediated shRNA could inhibit ovarian cancer cell growth. Lentivirus-mediated short hairpin RNAs (lv-shRNAs-UHRF1) were designed to trigger the gene silencing RNA interference (RNAi) pathway. The efficiency of lentivirus-mediated shRNA infection into HO-8910 and HO-8910 PM cells was determined using fluorescence microscopy to observe lentivirus-mediated GFP expression and was confirmed to be over 80 percent. UHRF1 expression in infected HO-8910 and HO-8910 PM was evaluated by real-time PCR and Western blot analysis. The Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay was used to measure cell viability; flow cytometry and Hoechst 33342 assay was applied to measure cell cycle arrest and apoptosis. Cell invasion was assessed using transwell chambers. Our results demonstrated that the loss of UHRF1 promoted HO-8910 and HO-8910 PM cell apoptosis, while inhibiting cell proliferation. In addition, UHRF1 knockdown significantly inhibited the invasion of human ovarian cancer cells. In the present study, we also showed that depleting HO-8910 cells of UHRF1 caused activation of the DNA damage response pathway, with the cell cycle arrested in G2/M-phase. The DNA damage response in cells depleted of UHRF1 was illustrated by phosphorylation of CHK (checkpoint kinase) 2 on Thr68, phosphorylation of CDC25 (cell division control 25) on Ser 216 and phosphorylation of CDK1 (cyclin-dependent kinase 1) on Tyr 15.

Generation of Anti-HLA-DR4 Specific Antibodies by Immunization of the Recombinantly Expressed Allelic Subtype-Specific Region of the $HLA-DRB1^*0405$ Molecules

  • Park, Jung-Hyun;Cho, Eun-Wie;Lee, Yun-Jung;Chung, Jin;Hahm, Kyung-Soo;Kim, Kil-Lyong
    • BMB Reports
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    • 제31권2호
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    • pp.111-116
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    • 1998
  • HLA-DR4 is the dominant allele of MHC class II genes in Koreans. In particular, the $DRB1^*0405$ subtype has been reported to be almost exclusively expressed in Far East Asians, and has also been observed to be strongly associated with rheumatoid arthritis in Koreans and the Japanese. Identification of this specific allele has been mainly performed by PCR-based methods, which is often time consuming, costly, and involves tedious procedures such as the isolation of genomic DNA, PCR, and gel electrophoresis. To develop a more convenient tool for screening vast amounts of samples as well as to generate reagents which might also be used in other applications, in this study, antibodies were produced against this specific HLA subtype. By PCR, an allelespecific region covering the ${\beta}1$ domain of $DRB1^*0405$ was amplified and recombinantly expressed in E.coli. Immunization of Lewis rats with the purified protein yielded an allele specific antiserum. Western blot analysis showed the selective detection of the HLA-DR ${\beta}-chain$. Using this antiserum, established cell lines and peripheral blood lymphocytes were analyzed on their HLA haplotype by fluorescence activated flow cytometry. These novel antibodies will provide a powerful tool in the detection and investigation of DR4 alleles.

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DVB-시스템을 위한 적응형 채널 추정 알고리즘 (Adaptive Channel Estimation Algorithm for DVB-T)

  • 김승환;이진범;이진용;김영록
    • 한국통신학회논문지
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    • 제33권6A호
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    • pp.676-684
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    • 2008
  • 유럽형 지상파 디지털 방송 표준인 DVB-T 시스템에서는 OFDM방식을 사용하여 신호를 전송하며, 주파수 선택적 페이딩 환경과 충격 잡음 채널에서도 향상된 성능을 제공 할 수 있다. 그러나 이동성이 가정된 시변 채널에서는 도플러 확산의 영향 때문에 한 OFDM 심볼 안에 존재하는 부반송파 사이의 직교성의 파괴, 즉 inter-carrier interference(ICI)가 발생하여 심각한 성능 열화가 발생한다. 본 논문에서는 시간 및 주파수 축에서 채널의 특성과 ICI를 분석하고, OFDM시스템에서 구현이 간단한 LS 알고리즘과 이를 이용한 잡음 및 ICI 감쇄 기법을 사용한 LS 방식을 단말기의 속도에 따라 선택하여 사용하는 적응형 채널 추정 방식을 제안한다. 단말기의 속도를 추정하는 방법을 제안하여 COST207의 TU6 채널 모델을 적용한 시뮬레이션을 통하여 그 동작을 확인하였다. 또한 속도 추정을 위한 연산을 최소화한 알고리즘을 제안하여 하드웨어의 증가를 무시할 정도로 줄였다. 제안된 적응형 채널 추정 알고리즘은 속도가 약 70 km/h 이하인 경우에 잡음 및 ICI 감쇄기법을 위한 하드웨어를 동작시키지 않음으로서 전력의 소모가 현저하게 줄어든다.

SLM과 PTS 방식의 혼합에 의한 OFDM 신호에서의 PAPR 새로운 감소 기법 (A New PAPR Reduction Methods in OFDM by Combining SLM and PTS)

  • 기종해;김명제;유정웅;김성수
    • 한국콘텐츠학회논문지
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    • 제6권1호
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    • pp.1-7
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    • 2006
  • 본 논문에서는 Orthogonal Frequency Division Multiplexing(OFDM) 시스템의 Peak-to-Average Power Ratio(PAPR) 성능을 향상시키기 위한 목적으로 Selective Mapping(SLM)과 Partial Transmit Sequence(PTS)기법을 결합하는 방식에 있어서, 늘어나는 계산량을 감소시키는 방법을 제안한다. PAPR의 감소효율을 높이고자 하는 많은 기법 중에 SLM과PTS기법에 관한 활발한 연구가 진행되어 왔을 뿐만 아니라, SLM과PTS을 결합한 기법에 관한 많은 연구가 진행되어 왔다. 결합기법에 있어서는, 복잡성이 크게 증가하는 문제가 존재하는데, 이러한 계산량의 복잡성을 줄이는 방법으로, 본 논문에서는 N-point IFFT 알고리즘을 도입한 SLM과 PTS 기법들로 결합된 새로운 시스템을 제안하였다. 이 방법은 SLM과 PTS와의 단순 결합에 비하여 시스템의 계산량의 복잡성을 감소시키는 결과를 가져다준다. 제안된 기법에서의 계산량의 감소는 N-Point IFFT의 과정에서 생성되는 n개의 단계 중의 최적의 결과를 내는 단계에서 위상 시퀀스와 부블럭 인덱스를 곱함으로써 계산의 복잡성을 낮추어 주는 과정을 통하여 이룬다. 제안된 알고리즘의 성능의 우수성은 시뮬레이션을 통하여 실험적인 부분을 나타냈으며, 또한 해석적인 방법을 통하여 계산량이 감소함을 보였다.

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초음파 기법을 이용한 고속 마이크로 캔틸레버의 공진 특성평가 (Ultrasonic Characterization of a Resonating High-Speed Microcantilever)

  • 김윤영;이선욱;박지원;조윤호
    • 대한기계학회논문집A
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    • 제41권6호
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    • pp.483-489
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    • 2017
  • 본 연구에서는 초음파 기법을 이용하여 메가헤르츠 대역에서 작동하는 마이크로 캔틸레버의 공진 주파수를 측정하였다. 고출력 초음파 펄스 발생기와 탐촉자를 이용하여 실리콘 재질의 마이크로 캔틸레버를 가진하였으며, 532 nm 연속파장(continuous wave) 레이저를 광원으로 하는 마이켈슨 간섭계를 사용하여 자유진동하는 마이크로 캔틸레버의 시간영역 파형을 획득하였다. 고속 푸리에 변환(fast Fourier transform)을 통한 주파수 응답 특성으로부터 마이크로 캔틸레버의 고유진동수를 평가할 수 있었으며, 유한요소법을 이용한 수치해석을 통하여 그 타당성을 검증하였다. 본 연구는 기존 원자현미경 기반의 측정기술과 대비하여 민감도를 향상시킬 수 있는 특성평가 기법을 제시한다.

Expressional Profiling of Molecules Associated with Epigenetic Methylation-Related Fertility in the Rat Testis during Postnatal Period

  • Seo, Hee-Jung;Lee, Seong-Kyu;Baik, Haing-Woon;Lee, Ki-Ho
    • Journal of Animal Science and Technology
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    • 제54권3호
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    • pp.157-163
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    • 2012
  • The male reproduction is precisely controlled by a number of intrinsic and extrinsic factors. These factors usually involve in expressional regulation of various molecules influencing on sperm production in the testis. A number of ways are employed to control the transcription of specific genes, including epigenetic modifications of DNA and histone molecules. DNA methylation of CpG dinucleotides is a commonly used regulatory mechanism for testicular genes associated with the fertility. Previous studies have demonstrated the infertility induced by improper DNA methylation of these genes. In the present research, we attempted to determine transcriptional expression of some of these genes in the rat testis at different postnatal ages using real-time PCR analysis. These genes include neurotrophin 3 (Ntf3), insulin-like growth factor II (Igf2), JmjC-domain-containing histone demethylase 2A 1 (Jhm2da), paired box 8 transcription factor (Pax8), small nuclear ribonucleoprotein polypeptide N (Snrpn), and 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (Mthfr). The expression levels of Ntf3, Igf2, and Snrpn genes were the highest at the neonatal age, followed by transient decreases at the prepubertal age. Expression of Jhm2da and Mthfr genes were continuously increased from the neonate to 1 year of age. The levels of Pax8 mRNA at the early ages were higher than those at the later ages of postnatal development. These findings suggest that expression of some fertility-associated testicular genes in the rat during postnatal period could be differentially regulated by the control of the degree of DNA methylation.