Tumor thrombus in the portal vein without any liver parenchymal abnormality is extremely rare. In the liver, the primary tumor most frequently presenting with intravascular tumor thrombi is hepatocellular carcinoma and lymphoma is rarely considered. Even though thrombosis occurs quite often in lymphoma, cases of tumor thrombus are rare and cases of tumor thrombus in the portal vein are even rarer. Only four cases of lymphoma with portal vein tumor thrombosis have been reported to date and all cases were the result of direct extensions of a dominant nodal or extra-nodal mass. To our knowledge, there has been no report on diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) presenting only within the lumen of the portal vein and not intravascular B-cell lymphoma. We present the first case of DLBCL presenting only within the lumen of the portal vein in an immunocompetent patient.
Clinically, it is almost impossible for a physician to distinguish subtle changes of frequency spectrum by using a stethoscope alone especially in the early stage of thrombus formation. Considering that reliability of mechanical valve is paramount because the failure might end up with patient death, early detection of valve thrombus using noninvasive technique is important. Thus the study was designed to provide a tool for early noninvasive detection of valve thrombus by observing shift of frequency spectrum of acoustic signals with computer aid diagnosis system. A thrombus model was constructed on commercialized mechanical valves using polyurethane or silicon. Polyurethane coating was made on the valve surface, and silicon coating on the sewing ring of the valve. To simulate pannus formation, which is fibrous tissue overgrowth obstructing the valve orifice, the degree of silicone coating on the sewing ring varied from 20%, 40%, 60% of orifice obstruction. In experiment system, acoustic signals from the valve were measured using microphone and amplifier. The microphone was attached to a coupler to remove environmental noise. Acoustic signals were sampled by an AID converter, frequency spectrum was obtained by the algorithm of spectral analysis. To quantitatively distinguish the frequency peak of the normal valve from that of the thrombosed valves, analysis using a neural network was employed. A return map was applied to evaluate continuous monitoring of valve motion cycle. The in-vivo data also obtained from animals with mechanical valves in circulatory devices as well as patients with mechanical valve replacement for 1 year or longer before. Each spectrum wave showed a primary and secondary peak. The secondary peak showed changes according to the thrombus model. In the mock as well as the animal study, both spectral analysis and 3-layer neural network could differentiate the normal valves from thrombosed valves. In the human study, one of 10 patients showed shift of frequency spectrum, however the presence of valve thrombus was yet to be determined. Conclusively, acoustic signal measurement can be of suggestive as a noninvasive diagnostic tool in early detection of mechanical valve thrombosis.
Left ventricular thrombosis is a frequent and potentially dangerous complication in acute myocardiac infarction, but its occurrence and adequate therapy has not been known in patients with Dor procedure for the ischemic cardiomyopathy. We report a patient, 45 year-old male, who had a new left ventricular thrombus developed after coronary arterial bypass graft, Dor procedure, and removal of the left ventricular thrombus for ischemic car-diomyopathy. Left ventricular thrombus was disappeared on the follow-up cardiac MRI following intravenous heparin injection and oral coumadin therapy. This case suggest that anticoagulation therapy may prevent patients with the severe left ventricular dysfunction and apical aneurysm and dyskinesia from developing the left ventricular thrombus, and that thrombi will resolve without clinical evidence of systemic embolism.
Park, Yong-Tae;Park, Si-Yeok;Kim, Min-Keun;Kim, Seong-Gon;Park, Young-Wook;Kwon, Kwang-Jun
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.35
no.5
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pp.284-293
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2013
Purpose: For reconstruction of craniomaxillofacial defects caused by tumor, trauma, infection etc, free flap transplantation with microvascular surgery is a very useful method. Thrombus formation at the anastomosis site is the major cause of graft failure. 4-Hexylresorcinol (4-HR) is generally known as an antiseptic and antiparasitic agent. This study was conducted in order to evaluate the effect of 4-HR on blood coagulation in vitro. In addition, we investigated thrombus formation and endothelial repair of an injured vessel in an animal model. Methods: In the in vitro experiment, we compared blood coagulation time between the 4-HR treated group and normal blood. Thirty rats were used for in vivo animal experiments. After exposure of the right femoral vein, a micro vessel clamp was placed and the femoral vein was intentionally cut. Microvascular anastomosis was performed on all rats using 10-0 nylon under microscopy. The animals were divided into two groups. In the experimental group (n=15), 4-HR (250 mg/kg) mixed with olive oil (10 mL/kg) was administered per os daily. Animals in the control group (n=15) were given olive oil only. The animals were sacrificed at three days, seven days, and fourteen days after surgery and rat femoral vein samples were taken. Vascular patency and thrombus formation were investigated just before sacrifice. Histologic analysis was performed under a microscope. Results: Results of an in vitro blood coagulation test showed that coagulation time was delayed in the 4-HR treated group. The results obtained from an in vivo 4-HR administered rat model showed that the patency of all experimental groups was better at thirty minutes, seven days, and fourteen days after microvascular anastomosis than that of the control group at seven and fourteen days after anastomosis, and the amount of thrombus in the experimental groups was much less than that of the control group. Endothelial repair was observed in the histologic analysis. Conclusion: Findings of this study demonstrated that blood coagulation was delayed in the vitro 4-HR treated group. In addition, good vascular patency, anti-thrombotic effect, and repair of venous endothelial cells were observed in the vivo 4-HR administered rat group.
A thromboembolic event in patients later given a diagnosis of cancer is the result rather than the cause of the cancer. The risk of hidden cancer is significantly higher for patients with recurrent idiopathic thromboembolism compared to those with secondary deep vein thrombosis. Microemboli from hepatic or adrenal metastases and large-sized emboli from the great veins invaded by the tumor are the sources of tumor embolization The intraarterial tumor emboli less likely invade the arterial wall. Thrombus formation and organization may be capable of destroying tumor cells within pulmorlary blood vessels. Therefore, all tumor emboli are not true metastases. The treatment of deep vein thrombosis and pulmonary embolism in patients with cancer consists of anticoagulation with heparin and warfarin, venacaval filters, appropriate anti-neoplastic agents, and surgical methods(embolectomy, thromboendarterectomy). However, considerable literatures suggest that oral anticoagulant such as warfarin is ineffective in the treatment of those. We report a case of primary unknown squamous cell carcinoma incidentally found in the thrombus after pulmonary embolectomy.
A 64-year-old man was admitted for gross hematuria. Preoperative study revealed right renal cell carcinoma with inferior vena cava(IVC) tumor thrombus. Right radical nephrectomy was performed, and deep hypothermic circulatory arrest(DHCA) with retrograde cerebral perfusion(RCP) was used for extraction of tumor thrombus in the IVC. The thrombus originated from the right kidney, which extended the orifice of the gonadal vein in the left renal vein laterally, the hepatic vein superiorly, and 3cm below the right renal vein inferiorly. The thrombus was removed completely without caval wall injury under DHCA with RCP, and the postoperative course was uneventful. He received immunotherapy with interferon, and followed up without any surgical problem.
The regulation of platelet aggregation is crucial for maintaining normal hemostasis, but abnormal or excessive platelet aggregation can contribute to cardiovascular disorders such as stroke, atherosclerosis, and thrombosis. Therefore, identifying substances that can control or suppress platelet aggregation is a promising approach for the prevention and treatment of these conditions. Artemisinin, a compound derived from Artemisia or Scopolia plants, has shown potential in various areas such as anticancer and Alzheimer's disease research. However, the specific role and mechanisms by which artemisinin influences platelet activation and thrombus formation are not yet fully understood. This study investigated the effects of artemisinin on platelet activation and thrombus formation. As a result, cAMP production were increased significantly by artemisinin, as well as phosphorylated VASP and IP3R which are substrates to cAMP-dependent kinase by artemisinin in a significant manner. The Ca2+ normally mobilized from the dense tubular system was inhibited due to IP3R phosphorylation from artemisinin, and phosphorylated VASP by artemisinin aided in inhibiting platelet activity via αIIb/β3 platelet membrane inactivation and inhibiting fibrinogen binding. Finally, artemisinin inhibited thrombin-induced thrombus formation. Therefore, we suggest that artemisinin has importance with cardiovascular diseases stemming from the abnormal platelets activation and thrombus formation by acting as an effective prophylactic and therapeutic agent.
Photodynamic therapy (PDT) is a treatment modality based on photochemical reaction and the resultant cytotoxic reactive oxygen species. The platelet thrombus formation leading to stasis observed in vivo during PDT is called vascular shut down (VSD) effect. To investigate the mechanism of the VSD effect, we observed Human Umblical Vein Endothelial Cell (HUVEC) injury induced by photochemical reaction. We observed cell retraction and blebbing after PDT. It seems that the injury was not fetal and only morphological change. Then, the cytoplasm was stained by Calcein-AM and subendothelial area was evaluated from fluorescence microscopy. The rate of subendothelial area after PDT increased significantly. Second, we investigated interaction between neutrophils and HUVEC. Human promyelocytic leukemia cells (HL-60) were differentiated into neutrophil by incubation with all-trans retinoic acid. Calcein-AM labeled neutrophil adhesion to HUVEC was evaluated from fluorescence microscopy. PDT-induced neutrophil adhesion to HUVEC depended more on the exposure of subendothlial area than on neutrophil activation. This result suggests that there is a certain interaction between neutrophil and HUVEC during PDT.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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