The microcapsules containing triphenyl phosphate (TPP), a flame retardant, were prepared by phase-inversion emulsification technique using the epoxy resin (Novolac type) with excellent physical properties and network structure. This microencapsulation process was adopted for the protection of TPP evaporation and wetting of polymer composite during the polymer blend processing. The TPP, epoxy resin and mixed surfactants were emulsified to oil in water (O/W) by the phase inversion technology and then conducted on the crosslinking of epoxy resin by in-situ polymerization. The capsule size and size distribution of TPP capsules was controlled by mixed surfactant ratio, concentration and TPP contents, The formation and thermal property of TPP capsules were measured by differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis. The morphology and size of TPP capsules were also investigated by scanning and transmission electron microscopies. As the surfactant concentration increased, the TPP capsules were more spherical and mono-dispersed at the same weight ratio of mixed surfactants (F127: SDBS).
Kang S. J.;Jung H. C.;Kim W. N.;Lee Y. B.;Choe K. H.;Hong S. H.;Kim S. B.
Journal of the Korean Institute of Gas
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v.2
no.4
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pp.18-24
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1998
Polyurethane (PU) synthesized from 4,4'-diphenylmethane diisocyanate having high functionality (f=2.9) and polyester polyol have been investigated by differential scanning calorimeter (DSC), dynamic mechanical thermal analyzer (DMTA), and Fourier transform infrared spectroscope (FT-IR). From the DSC measurement of polyurethane, a single transition temperature ($T_g$) was observed. This result indicates that polyurethanes synthesized in this work have homogeneous network structure due to high functionality of diisocyanate. It was also found that the $T_g$ of polyurethane was increased as hard segment content was increased. The results from DMTA measurement are consistent with DSC results. In order to investigate the effect of thermal annealing on the $T_g$ of polyurethane, the samples were annealed at various annealing conditions. $T_gs$ of polyurethanes were found to increased with annealing temperature. From swelling experiment and FT-IR studies, it was found that the $T_g$ was increased as crosslinking density of polyurethane was increased.
Composites of $Fe_{93.5}Si_{6.5}$ powder and epoxy were prepared using a thermal curing process. Scanning electron microscope (SEM), vibrating sample magnetometer (VSM) and network analyzer were used to analyze the structure, electromagnetic properties and microwave absorption of the composites. Results show that the saturation magnetization depends on the fraction of the $Fe_{93.5}Si_{6.5}$ powder in the composite, which affects initial permeability. It is believed that the eddy current loss is a dominant factor over 1 GHz and that the resonance frequency of the composite decreases with increasing fractions of $Fe_{93.5}Si_{6.5}$ powder. Finally, reflection loss was calculated from the permeability and permittivity of these composites. Composite with 50 wt.% $Fe_{93.5}Si_{6.5}$ powder fractions and 5 mm thickness showed reflection loss below -20 dB from 3.66 GHz to 4.16 GHz. Therefore, it is believed that thin Fe-Si/epoxy composites may be a good candidate for microwave absorption application.
Four glasses of $B_2O_3-Bi_2O_3-PbO-SiO_2$ (BBPS) system were prepared by melting the appropriate amounts of reagent grade oxides of $B_2O_3$, $Bi_2O_3$, PbO, and $SiO_2$ in an open crucible. The differential thermal analysis showed crystallization temperature decreased with increasing $Bi_2O_3$ or PbO content in the sample. The structures of glasses system were studied using scanning electron microscopy and Fourier transform-Infra red (FT-IR) spectroscopy. The UV cut-off and refractive index were found to be sensitive to the $Pb^{+2}$ and $Bi^{+3}$ content in the glasses. The behavior of the IR spectra of the glasses in the BP series was consistent with a role of $Bi_2O_3$ as a network former. In the BP series of glasses, the result of IR spectrum indicated that PbO behaved as a network former.
The presence of abnormalities in the subgrade of roads poses safety risks to users and results in significant maintenance costs. In this study, we aimed to experimentally evaluate the temperature distributions in abnormal areas of subgrade materials using infrared cameras and analyze the data with machine learning techniques. The experimental site was configured as a cubic shape measuring 50 cm in width, length, and depth, with abnormal areas designated for water and air. Concrete blocks covered the upper part of the site to simulate the pavement layer. Temperature distribution was monitored over 23 h, from 4 PM to 3 PM the following day, resulting in image data and numerical temperature values extracted from the middle of the abnormal area. The temperature difference between the maximum and minimum values measured 34.8℃ for water, 34.2℃ for air, and 28.6℃ for the original subgrade. To classify conditions in the measured images, we employed the image analysis method of a convolutional neural network (CNN), utilizing ResNet-101 and SqueezeNet networks. The classification accuracies of ResNet-101 for water, air, and the original subgrade were 70%, 50%, and 80%, respectively. SqueezeNet achieved classification accuracies of 60% for water, 30% for air, and 70% for the original subgrade. This study highlights the effectiveness of CNN algorithms in analyzing subgrade properties and predicting subsurface conditions.
Iron nitride $Fe_4N$ by partial substitution of nitrogen by carbon was prepared by nitriding the iron oxalate whose thermal decomposition gives a carburating atmosphere. Iron oxalates, the precursors, were prepared by precipitation and co-precipitation. The size and shape of the carbonitride particles could be controlled by modifying the conditions of preparation of the oxalate precursor. From the results of electron micrographs, it is clear that the $Fe_4N$ pigment particle maintains the original shape(needle shape) of the starting materials and that it consists of fine unit particles which link together to form a stereo-network structure. An investigation of the $Fe^{II}_3\;Fe^I_{1-x}\;Sn_xN_{1-y}C_y$ solid solution has shown that Sn plays the role of a growth inhibitor of the elementary microcrystallites of the iron carbonitride. The coercive force and saturation magnetization of iron carbonitride obtained from co-precipitated iron oxalate were 500 Oe and 120 emu/g, respectively.
We studied the gel properties of porcine collagen with microbial transglutaminase (MTGase) as a catalyst. A creep meter was used to measure the mechanical properties of gel. The results showed samples with high concentration of MTGase gelled faster than those with a low concentration of MTGase. The gel strength increased with incubation time and the peaks of breaking strength for 0.1, 0.2 and 0.5% MTGase were obtained at 40, 20 and 10 min incubation time, respectively. According to SDS-PAGE, the MTGase was successfully created a collagen polymer with an increase in molecular weight, whereas no change in formation was shown without MTGase. The sample with 0.5% MTGase began to polymerize after 10 or 20 min incubation at $50^{\circ}C$, and complete polymerization occurred after 40-60 min incubation. Scanning electron microscopic analysis revealed that the gel of porcine collagen in the presence of MTGase produced an extremely well cross-linked network. The differential scanning calorimetric analysis showed the peak thermal transition of porcine collagen gel was at $36^{\circ}C$, and that with MTGase no peak was detected during heating from 20 to $120^{\circ}C$. The melting point of porcine collagen gel could be controlled by MTGase concentration, incubation temperature and protein concentration. Knowledge of the structural and physicochemical properties of porcine collagen gel catalyzed with MTGase could facilitate their use in food products.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.430.1-430.1
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2016
We present the concept of reducible fugitive material that conformally surrounds core Cu nanowire (NW) to fabricate transparent conducting electrode (TCE). Reducing atmosphere can corrodes/erodes the underlying/surrounding layers and might cause undesirable reactions such impurity doing and contamination, so that hydrogen-/forming gas based annealing is impractical to make device. In this regards, we introduce novel reducible shell conformally surrounding indivial CuNW to provide a protection against the oxidation when exposed to both air and solvent. Uniform copper lactate shell formation is readily achievable by injecting lactic acid to the CuNW dispersion as the acid reacts with the surface oxide/hydroxide or pure copper. Cu lactate shell prevents the core CuNW from the oxidation during the storage and/or film formation, so that the core-shell CuNW maintains without signficant oxidation for long time. Upon simple thermal annealing under vacuum or in nitrogen atmosphere, the Cu lactate shell is easily decomposed to pure Cu, providing an effective way to produce pure CuNW network TCE with typically sheet resistance of $19.8{\Omega}/sq$ and optical transmittance of 85.5% at 550 nm. Our reducible copper lactate core-shell Cu nanowires have the great advantage in fabrication of device such as composite transparent electrodes or solar cells.
Kim Han-Joo;Hong Ji-sook;Son Won-Ken;Park Soo-Gil;Oyama Noboru
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.3
no.2
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pp.85-89
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2000
For replacing Li metal at Lithium ion Battery(LIB) system, we used carbon powder material which prepared by Pyrolysis of Phenol resin as starting material. It became amorphous carbon by Pyrolysis through it's self condensation by thermal treatment. Amorphous carbon can be doped with Li intercalation and deintercalation because it has wide interlayer. However, it has a problem with structural destroy due to weak carbon-carbon bond. So, we used $ZnCl_2$ as the pore-forming agent. This inorganic salt was used together with the resin serves not only as the pore-forming agent to form open pores, which grow into a three-dimensional network structure in the cured material, but also as the microstructure-controlling agent to form a loose structure doped with bulky dopants. We used SEM in order to find to difference of structure, and can calculate the distance of interlayer by XRD analysis. CV test showed oxidation and reduction.
In the present study, a high-strength polyethylene terephthalate (PET) sheet was fabricated through a densification process of low melting PET fiber (LMF) combined PET sheet. During the thermal heat treatment process of the combined LMF, individual PET fiber was connected, which in turn leads to the improvement of the interfacial bonding force between the fibers. Also, the densification of the PET sheet leads to reduce macrospore density and in return could enhance the binding force between the overlapped PET networks. Consequently, the asprepared LMF-PET sheet showed about 410% improved tensile strength and the same elongation compared to before compression. Besides, the enhanced bonding force can prevent the shrinkage of the PET fiber network and exhibited excellent dimensional stability.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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