Purpose: The purpose of this study was to identify effects of a self-management program on self-efficacy and compliance in patients with CHF. Hypothesis: 1) Patients with CHF who are provided with a self-management program will show higher self-efficacy scores than a control group. 2) Patients who are provided with a self-management program will show higher compliance scores than a control group. Method: This study was designed as a nonequivalent non-synchronized pre-posttest control group. There were eight patients in the experimental group, and twelve in the control group. According to NYHA classification, all patients belonged under the classesII to IV. Data were collected using the instruments developed by the researchers. Data were analyzed using descriptive statistics and Mann Whitney U test. Result: There were significant differences in self-efficacy scores and compliance scores between the experimental and control group. Conclusion: By utilizing the program, patients were able to monitor their symptoms routinely, comply with therapeutic regimen, and feel better able to positively influence their disease. Therefore, better compliance means fewer readmissions of patients with CHF.
To determine the antimicrobial and anti-inflammatory efficacy of Opuntia ficus-indica for chronic otitis, we evaluated the effects of topical applications of the methanol extracts with 20 cases of dogs which had chronic malignant otitis by pathogens with antibiotic resistance. The dogs had revealed recurrent symptoms of malignant otitis and were not treated by conventional therapeutic agents. However, in this study, the clinical cure rates of Opuntia ficus-indica was 75% and the average alleviation period was $1.21{\pm}0.42$ week, and the mean recovery period was $1.06{\pm}1.06$ week after the initiation of treatment. As the results of this study, topical Opuntia ficus-indica extracts was found to be highly effective for the treatment of chronic malignant otitis with clinical cure rates of 75% within 1.06 weeks of therapy. Further evaluation of Opuntia ficus-indica extracts will allow us to establish and to optimize the therapeutic strategy for the malignant otitis in veterinary practice, and the potential usefulness of this complementary treatment on recurrent infectious pathology.
Chemotherapy is a major therapeutic approach for malignant neoplasms; however, due to the most common adverse events of nausea and vomiting, scheduled chemotherapeutic programs may be impeded or even interrupted, which severely impairs the efficacy. Aprepitants, 5-HT3 antagonists and dexamethasone are primary drugs used to prevent chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV). These drugs have excellent efficacy for control of acute vomiting but are relatively ineffective for delayed vomiting. Aprepitant may remedy this deficiency. Substance P was discovered in the 1930s and its association with vomiting was confirmed in the 1950s. This was followed by a period of non-peptide neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonist synthesis and investigation in preclinical studies and clinical trials (phases I, II and III). The FDA granted permission for the clinical chemotherapeutic use of aprepitant in 2003. At present, the combined use of aprepitant, 5-HT3 antagonists and dexamethasone satisfactorily controls vomiting but not nausea. Therefore, new therapeutic approaches and drugs are still needed.
Yin, Hai-Tao;Zhang, De-Geng;Wu, Xiao-Li;Huang, Xin-En;Chen, Gang
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제14권1호
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pp.409-412
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2013
Curcumin (Cum) has been reported to have potential chemo-preventive and chemotherapeutic activity through influencing various processes, inducing cell cycle arrest, differentiation and apoptosis in a series of cancers. However, the poor solubility of Cum limits its further applications in the treatment of cancer. We have previously reported Cum-loaded nanoparticles (Cum-NPs) prepared with amphilic methoxy poly(ethylene glycol)-polycaprolactone (mPEG-PCL) block copolymers. The current study demonstrated superior antitumor efficacy of Cum-NPs over free Cum in the treatment of lung cancer. In vivo evaluation further demonstrated superior anticancer effects of Cum-NPs by delaying tumor growth compared to free Cum in an established A549 transplanted mice model. Moreover, Cum-NPs showed little toxicity to normal tissues including bone marrow, liver and kidney at a therapeutic dose. These results suggest that Cum-NPs are effective to inhibit the growth of human lung cancer with little toxicity to normal tissues, and could provide a clinically useful therapeutic regimen. They thus merit more research to evaluate the feasibility of clinical application.
This research was carried out to determine the effect of various therapies on the hyperthermic symptom of the Holstein cattle, The 50 cases were calassified as 3 groups according to the therapies aplied, needle Acupuncture therapy, antipyretic administration therapy, combination of prior 2 therapies. The results are as follows. 1. On the 23 cases applied needle acupuncture therapy only, the body temperature was decreased from 39.9$\pm$0.7$^{\circ}C$ to 38.6$\pm$0.3$^{\circ}C$ after 4 hours from application. It was in the arrange of the normal body temperature. 2. On the 10 cases administered antipyretic drug, the body temperature was decreased from. 39.8$\pm$0.3$^{\circ}C$ to 38.7$\pm$0.1$^{\circ}C$ after 4 hours from application. the therapeutic efficacy of these cases found somewhat inferiopr to the cases acupunctured. 3. On the 9 cases comined both acupuncture and antipyretic administration therapy, the body temperature was decreased from 40.1$\pm$0.4$^{\circ}C$ to 38.5$\pm$0.1$^{\circ}C$ after 4 hours from application. The therapeutic efficacy found the best among the 3 groups.
Objectives: To establish scientific and objective evidence for the use of a Korean medicine, articles regarding Hwangryeonhaedok-tang (HRHDT), a herbal medicine frequently used in Korean medical clinics and hospitals, were gathered and analyzed. Methods: The articles were classified as being from domestic or international journals, and by their year of publication. The mechanisms of the anti-inflammatory and antipyretic effects of HRHDT were investigated. Results: Of the 25 articles analyzed, 7 were published from Korea, 7 were from China, and 11 were from Japan. HRHDT showed anti-inflammatory and antipyretic effects through the regulation of the expression of Th1 cytokines including interleukin-2 (IL-2), IL-8, interferon-${\gamma}$ (IFN-${\gamma}$), and tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$); and Th2 cytokines including IL-4, IL-6, and IL-12, which inhibit leukotriene B4 (LTB4), cyclooxygenase-2 (COX-2), prostaglandin E2 (PGE2), and inflammatory cells. It also lowered preprodynorphin (PPD), and corticotropin-releasing factor (CRF) in the peripheral nerve system and hypothalamus. Conclusions: We speculate that the anti-inflammatory and antipyretic effects could be related to the therapeutic efficacy of HRHDT in removing pathogenic fire and heat.
During the last decades, research and therapeutic methods in cancer treatment have been evolving. As the results, nowadays, cancer patients are receiving several types of treatments, ranging from chemotherapy and radiation therapy to surgery and immunotherapy. In fact, most cancer patients take a combination of current anti-cancer therapies to improve the efficacy of treatment. However, current strategies still cause some side effects to patients, such as pain and depression. Therefore, there is the need to discover better ways to eradicate cancer whilst minimizing side effects. Recently, immunotherapy, particularly immune checkpoint blockade, is rising as an effective anti-cancer treatment. Unlike chemotherapy or radiation therapy, immunotherapy has few side effects and a higher tumor cell removal efficacy depend on cellular immunological mechanisms. Moreover, recent studies suggest that tissue immune responses are regulated by their microbiome composition. Each tissue has their specific microenvironment, which makes their microbiome composition different, particularly in the context of different types of cancer, such as breast, colorectal, kidney, lung, and skin. Herein, we review the current understanding of the relationship of immune responses and tissue microbiome in cancer in both animal and human studies. Moreover, we discuss the cancer-microbiome-immune axis in the context of cancer development and treatment. Finally, we speculate on strategies to control tissue microbiome alterations that may synergistically affect the immune system and impact cancer treatment outcomes.
Korea Food and Drug Administration (KFDA) has been expediting the Biological Equivalence Examination (BEE) project to encourage generic substitution without expense of inappropriate therapeutic outcome. However, little is known about which considerations are most important in making the decision to prescribe a drug among many generic drugs. The purpose of this survey was to identify how strongly the KFDA certification of BEE influenced doctors when they make a choice between brand and generics of glimepiride preparations. Telephone survey was performed towards doctors working at local clinics by using a questionnaire. Most influential factor to doctors' decision was drug cost followed by pharmaceutical representatives, therapeutic efficacy, and review guideline for reimbursement. Advertisement of the drug was the least influential followed by KFDA certification of BEE. The meaning of BEE was best understood by relatively young doctors with specialty in surgical parts. This survey result further indicated that the doctors considered the therapeutic equivalence examination a preferred measure to expedite generic substitution.
Genome engineering with clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) system can be used as a tool to correct pathological mutations or modulate gene expression levels associated with pathogenesis of human diseases. Owing to well-established local administration methods including intravitreal and subretinal injection, it is relatively easy to administer therapeutic genome engineering machinery to ocular tissues for treating retinal diseases. In this context, we have investigated the potential of in vivo genome engineering as a therapeutic approach in the form of ribonucleoprotein or CRISPR packaged in viral vectors. Major issues in therapeutic application of genome engineering include specificity and efficacy according to types of CRISPR system. In addition to previous platforms based on ribonucleoprotein and CRISPR-associated protein 9 derived from Campylobacter jejuni, we evaluated the therapeutic effects of a CRISPR RNA-guided endonuclease derived from Lachnospiraceae bacterium ND2006 (LbCpf1) in regulating pathological angiogenesis in an animal model of wet-type age-related macular degeneration. LbCpf1 targeting Vegfa or Hif1a effectively disrupted the expression of genes in ocular tissues, resulting in suppression of choroidal neovascularization. It was also notable that there were no significant off-target effects in vivo.
Oh, Myung Jin;Seo, Nari;Seo, JungA;Kim, Ga Hyeon;An, Hyun Joo
Mass Spectrometry Letters
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제12권3호
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pp.85-92
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2021
The therapeutic antibody drug market has experienced explosive growth as mAbs become the main therapeutic modality for a variety of diseases. Characterization of glycosylation that directly affects the efficacy and safety of therapeutic monoclonal antibodies (mAbs) is critical for therapeutics development, bioprocess system optimization, lot release, and comparability evaluation. The LC/MS approach has been widely used to structurally characterize mAbs, and recently attempts have been made to obtain comprehensive information on the primary structure and post-translational modifications (PTMs) of mAbs through intact protein analysis. In this study, we performed state-of-the-art LC/MS based intact protein analysis to readily identify and characterize glycoforms of various mAbs. Different glycoforms of mAbs produced in different expression cell lines including CHO, SP2/0 and HEK cells were monitored and compared. In addition, the comparability of protein molecular weight, glycoform pattern, and relative abundances of glycoforms between the commercialized trastuzumab biosimilar and the original product was determined in detail using the given platform. Intact mAb analysis allowed us to gain insight into the overall mAb structure, including the complexity and diversity of glycosylation. Furthermore, our analytical platform with high reproducibility is expected to be widely used for biopharmaceutical characterization required at all stages of drug development and manufacturing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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