Tetrazolium violet is a tetrazolium salt and has been proposed as an antitumor agent. In this study, we reported for the first time that tetrazolium violet not only inhibited human lung cancer A549 cell proliferation but also induced apoptosis and blocked cell cycle progression in the G1 phase. The results showed that tetrazolium violet significantly decreased the viability of A549 cells at $5-15{\mu}M$. Tetrazolium violet -induced apoptosis in A549 cells was confirmed by H33258 staining assay. In A549, tetrazolium violet blocked the progression of the cell cycle at G1 phase by inducing p53 expression and further up-regulating p21/WAF1 expression. In addition, an enhancement in Fas/APO-1 and its two forms of ligands, membrane-bound Fas ligand (mFasL) and soluble Fas ligand (sFasL), as well as caspase, were responsible for the apoptotic effect induced by tetrazolium violet. The conclusion of this study is that tetrazolium violet induced p53 expression which caused cell cycle arrest and apoptosis. These findings suggest that tetrazolium violet has strong potential for development as an agent for treatment lung cancer.
대장균군 검사용 간이 시험지는 본 실험실에서 국내 최초로 고안, 개발하였으며 이 간이 시험지법은 현장 검사법의 하나로 대장균군이 내는 succinic acid dehydrogenase 때문에 tetrazolium salt가 환원되어 적색 반점을 형성하는 것을 이용한 방법으로서 이 간이 시험지의 제조는 대체로 종래의 표준 평판법과 거의 동일한 조성의 배지와 시약을 사용하여 여지에 흡착시킨 후, 건조시켜($60^\circ$C) 멸균한 것으로 표준 평판법과 어떤 상관관계가 있는가를 검토하였다. 이 간이 시험지의 제조에서는 bile salt No. 3를 deoxycholate로 대체하여 제조 원가를 절감하였고, 또한 일본에서 현재 시판되고 있는 제품과 품질 비교시험을 하여 더 좋은 결과를 얻었으며 종래의 표준 평판법과 비교하였을 때도 오히려 표준 평판법 (24-48시간 배양)보다 빠른 시간(16-20시간 배양)내에 판정할 수 있는 이 점이 있으며, 표준 평판법에서는 없어서는 안될 배지나 배양 접시, pipette등의 자료 및 기구가 일체 필요없고 언제 어디서나 현장에서 직접 시험할 수 있어 매우 간편하며 또한 저렴한 가격으로 제조 할 수 있는 경제성이 높은 이점을 갖고 있다.
Objective : This study was performed to investigate the protective effect of Stephania tetrandra(ST) against ischemic brain damage after a middle cerebral artery(MCA) occlusion. The effect was evaluated using histological tests, neurobehavioral tests, and biochemical tests. Methods : Rats(Sprague-Dawley) were divided into four groups : sham operated group, MCA occluded group, post MCA occlusion Stephania tetrandra administrated (7.6mg/l00g) group, and normal group. The MCA was occluded by intraluminal method. Stephania tetrandra was administrated orally twice at 1 and 4 hours after MCA occlusion. The neurobehavioral test was performed at 3, 6, 9 and 24 hours after MCA occlusion by posture reflex test and swimming behavioral test. All groups were sacrificed then. The brain tissues were stained with 2% triphenyl tetrazolium chloride(TTC) or 1 % cresyl violet solution, to examine infarct size, volume and cell number. Tumor necrosis $factor-{\alpha}$ level was measured from sera using Enzyme-Linked Immunoabsorbent Assay(ELISA). The mRNA expression level of inflammatory cytokines and related receptor type I and II, $IL-1{\beta}$, IL-6, and IL-10 6hours after MCA occlusion were also studied by reverse transcriptase polymerase chain reaction(RTPCR). Results : The results showed that : Stephania tetrandra (1) reduced infarct size and total infarct volume by 52.2% compared to the control group; (2) attenuated significantly in neuronal death, which was shown by a decrease in cell number(P<0.01) and size(P<0.01) in the boundary area of the infarction; (3) significantly reduced serum $TNF-{\alpha}$ level, and increased the mRNA level of IL-10 in the cortex region(P<0.01). However, there was no significant effect on motor deficit in swimming behavioral test. Conclusions : In conclusion, Stephania tetrandra has protective effects against ischemic brain damage at the early stage of ischemia.
Objectives : In this study, we evaluated the effect of Chungganhaeju-hwan(CGHJH) on hydrogen peroxide($H_2O_2$)-induced and ethanol(EtOH)-induced neuronal damage in vitro and in vivo, respectively. Methods:We carried out the anti-oxidant effects of CGHJH against hydrogen peroxide($H_2O_2$)-induced toxicity in HT22 and PC12 cells using thiazolyl blue tetrazolium bromide. Then, to investigate the protective effect on CGHJH against EtOH-induced memory impairment and hippocampal cell damage in male ICR mice, we performed novel object recognition test(NORT), and analysed the brain tissues after immunohistochemistry and western blotting. Results:CGHJH showed protective effect from $H_2O_2$-induced cell toxicity at doses of $1\sim100{\mu}g$/mL in both HT22 and PC12 cells. CGHJH had also recovery effect from EtOH-induced memory impairment in ICR mice from NORT and it protected hippocampal cells against EtOH toxicity in the result of cresyl violet and NeuN immunoreactivity. Conclusion : These results demonstrate that CGHJH has protective effect in neuronal cells against $H_2O_2$ and EtOH toxicities and this effect could be a main role of recovery effect on EtOH-induced memory loss.
Objectives : This study demonstrates the effects of Daejo-hwan on learning and memory impairment induced by L-NAME (75 mg/kg) treatment and on cerebral ischemic damage induced by middle cerebral artery (MCA) occlusion in rats. Methods : Daejo-hwan emulsion (73.3 mg/100 g/l ml) was administered to rats along a timed study schedule. The Moms water maze was used for learning and memory test of the rats. The MCA was occluded by using the intraluminal thread method. The brain slices were stained by 2 % triphenyl tetrazolium chloride (TTC) and 1 % cresyl violet solution. Infarct size, neuron cell number and size in penumbra was measured by using computer image analysis system. Results : 1. The escape latency of the Daejo-hwan treated group decreased significantly with respect to the control group. 2.The memory score of the Daejo-hwan treated group showed increase tendency, And the swimming distance was not different between the normal, the control, and the Daejo-hwan treated group. 3. The infarct size of the Daejo-hwan treated group decreased significantly with respect to the control group. 4. The total infarct volume of the Daejo-hwan treated group showed decrease tendency. And the brain edema index of the Daejo-hwan treated group decreased significantly with respect to the control group. 5. The neuron cell number and cell size in penumbra of the Daejo-hwan treated group increased significantly with respect to the control group. Conclusions : According to the above results, it is supposed that Daejo-hwan is clinically applicable to the vascular dementia.
Objective : This research was performed to investigate protective effects of Sophora subprostrata, against ischemic brain damage after a middle cerebral artery(MCA) occlusion. The effect was estimated using histological test, neurobehavioural test, and biochemical test. Methods : Rats(Sprague-Dawley) were divided into four groups: Sham operated group, MCA occluded group, Sophora subprostrata administrated group after MCA occlusion, and Normal group. The MCA was occluded by intraluminal method. Sophora subprostrata was administrated orally twice(l and 4 hours) after middle cerebral artery occlusion. The neurobeavioural test was performed at 3 hours, 6 hours, 9 hours and 24 hours after the surgery by posture reflex test and swimming behavioural test. All groups were sacrificed at 24 hours after the surgery. The brain tissue was stained with 2% triphenyl tetrazolium chioride(TTC) or 1 % cresyl violet solution, to examine effect of Sophora subprostrata on ischemic brain tissue. The blood samples were obtained from the heart of rats. Tumor necrosis factor-a level was measured from sera using Enzyme-Linked Immunoabsorbent Assay(ELISA). Results : The results showed that (1) Sophora subprostrata reduced infarct size and total infarct volume by 54.8% compared to the control group, (2) that neuronal death, which was shown by decrease in cell number and size, was attenuated significantly in the boundary area of the infarction, (3) that serum $TNF-{\alpha}$ㆍlevel was reduced significantly, and finally, there was significant recovery of motor deficit at 3 hours after MCA occluded by Swimming behavioural test. Conclusions :In conclusion, Sophora subprostrata has protective effects against ischemic brain damage at the early stage of ischemia.
Hernan Coaguila-Llerena;Isadora Barbieri ;Mario Tanomaru-Filho ;Renato de Toledo Leonardo;Ana Paula Ramos ;Gisele Faria
Restorative Dentistry and Endodontics
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제45권4호
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pp.47.1-47.11
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2020
Objectives: The aim of this study was to assess the physicochemical properties, cytotoxicity and penetration into dentinal tubules of ChlorCidTM Surf (3% sodium hypochlorite [NaOCl] with surfactant) in comparison to ChlorCidTM (3% NaOCl without surfactant). Materials and Methods: The physicochemical properties evaluated were pH, surface tension, free available chlorine (FAC) and contact angle. Cytotoxicity was evaluated in L929 fibroblasts exposed to the solutions by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide and neutral red assays. Assessment of penetration into dentinal tubules was performed by staining single-rooted permanent human teeth with crystal violet (n = 9), which were irrigated with the solutions and analyzed in cervical, middle and apical segments. Data were analyzed by one-way analysis of variance (ANOVA) and Tukey's post-test, 2-way ANOVA and Bonferroni's post-test or t-test (α = 0.05). Results: ChlorCidTM Surf and ChlorCidTM FAC values were close to those indicated by the manufacturer. ChlorCidTM Surf showed lower surface tension and contact angle on dentin, and higher pH than ChlorCidTM (p < 0.05). The penetration of ChlorCidTM Surf was higher in cervical and middle segments, compared with ChlorCidTM (p < 0.05). There was no difference in irrigant cytotoxicity (p > 0.05). Conclusions: ChlorCidTM Surf showed lower surface tension, lower contact angle on root canal dentin, higher penetration into dentinal tubules and more alkaline pH, compared with ChlorCidTM. However, both solutions showed similar cytotoxicity and FAC content.
Objectives: Chungpaesagan-tang (CPSGT), which is frequently used for treating patients of cerebrovascular disease, has not been reported by clinical doctors concerning the effect of neuronal aptosis caused by brain ischemia. To study the effect of CPSGT on focal cerebral ischemia in normal and diabetic rats and SHR, focal cerebral ischemia was induced by transient MCAO, and after onset CPSGT was administrated. Methods: Rats (Sprague-Dawley) were divided into four groups: sham-operated group, MCA-occluded group, CPSGTadministrated group after MCA occlusion, and normal group. The MCA was occluded by intraluminal method. CPSGT was administrated orally twice (l and 4 hours) after middle cerebral artery occlusion. All groups were sacrificed at 24 hours after the surgery. The brain tissue Was stained with $2\%$ triphenyl tetrazolium chloride (TTC) or $1\%$ cresyl violet solution, to examine effect of CPSGT on ischemic brain tissue. The blood samples were obtained from the heart.~. Tumor necrosis $factor-\alpha$ level and interleukin-6 level of serum was measured from sera using enzyme-linked immunoabsorbent assay (ELISA). Then changes of immunohistochemical expression of $TNF-\alpha$ in ischemic damaged areas were observed. Results: In NC+MCAO+CP and DM+MCAO+CP, CPSGT significantly (p<0.01) decreased the number of neuron cells compared to the control group. CPSGT markedly reduced (p<0.01) the infarct size of the forebrain in distance from the interaural line on cerebral ischemia in diabetic rats. CPSGT significantly reduced the $TNF-\alpha$ expression in penumbra region of damaged hemisphere in diabetic rats. Conclusions: CPSGT had a protective effect on cerebral ischemia in SD rats, especially in diabetic rats compared with normal SD rats.
Objectives : In this study, we made an effort to investigate the protective mechanism of Ukgan-san (UGS) extracts on hypoxia-induced C6 glial cell death. Methods : The cell viability was assessed by 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MMT) assay and cell morphological changes were analysed with microscope after staining with crystal violet (CV). Reactive oxygen species (ROS) formation was assessed by flow cytometer after staining with 2'7'-dichlorofluorescein diacetate (DCF-DA). We also analyzed expression of hypoxia-inducible factor-1 alpha (HIF-$1{\alpha}$) and p53, processing of procaspase-3 and procyclic acidic repetitive protein (PARP) by western blot method. Results : We estimated the elevated cell viability by UGS extract on $CoCl_2$-induced C6 glial cells. UGS attenuated $CoCl_2$-induced ROS formation in C6 glial cells and also showed a protective activity compared to antioxidants and exhibited abrogation of LDH-released by $CoCl_2$. UGS suppressed the typical apoptotic cell death markers, caspase-3 and PARP activation. UGS inhibited $CoCl_2$-induced HIF-1${\alpha}$ expression which is known as a major regulator for hypoxia-induced cell death, and suppressed p53 expression. Conclusions : These results suggest that UGS extract contains protective constituents for hypoxia-induced C6 glial cell death.
저온성 미생물의 살균후 오염에 관하여 HTST 살균법에 의하여 제조된 음용유를 대상으로 연구하였다. 살균후 제조공정중의 시료와 충병제품의 시료론 시유와 탈지유별로 대형 음용유 공장에서 채취하였다. 제조공정중의 시료를 시유의 경우 아홉개의 각각 다른 시료채취 장소에서 각각 채취하였다. 각각 의 제조공정중의 시료는 21$^{\circ}C$에서 16시간 동안 예비배양(PI)을 한 후 표준평판검사(SPC)바 그람음성균 검사(CVT)를 실시하였다. 보존성검사를 위하여 각시료를 7.2$^{\circ}C$에서 7일간 보존한 후 풍미검사와 SPC 및 저온미생물검사(PBC)를 실시하였다. 제조공정중의 시료 이외에 실제품의 보존성을 검사하기 인하여 1000ml용 종이용기에 충병된 완제품을 각 제품(시유 및 탈지유)의 생산이 시작될 때마다 일련적으로 연속하여10개씩 충병기로부터 채취하였다. 충병제품 시료들에 대해 예비배양(PI)을 거친 후 SPC와 CVT를 실시하였다. 보존성 검사를 인하여 각 충병제품 시료를 7.2$^{\circ}C$에서 7, 10 및 14일간 보존 후 풍미 검사와 SPC 및 PBC를 실시하였다. 제조공정중의 시료의 예비배양 후 CVT(PI-CVT) 평균치는 시료채취 장소에 따라 차이가 있었다. 살균유 저장탱고로부터 충병기까지의 제조공정에서 오염이 주로 발생하였다. 충병제품 시료의 PI-CVT 값은 10 및 14일간 보존 후 풍미와 밀접한 상관관계를 나타내었다. 제조공정중의 시료의 PI-CVT 값은 10일간 보존후 양호한 풍미를 유지한 충병제품 시로의 전체 충병제품 시료에 대한 백분율과 좋은 상관관계를 보였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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