배경: 많은 실험적인 연구에서 종양 조직 내의 아포프토시스와 미세 혈관의 생성은 서로 반비례한다고 보고된다. 비소세포 폐암 조직내에서 두 수치의 관계를 조사하여 보았다. 대상 및 방법:조직내의 아포프토시스의 정도는 deoxynucleotidyl trasferase방법으로(Apop Tag In Situ Apoptosis Detection Kit, ONCOR) 측정하였고, 종양내 미세 혈관 밀도는 항 CD 31 항체를 이용하였다. 결과:아포프토시스 지수와 종양내 미세 혈관 밀도 사이에는 통계적으로 유의하게 역 상관관계가 있었다(p = 0.047). 결론: 비소세포 폐암종에서 아포프토시스와 미세 혈관 생성의 정도는 서로 연관이 있다고에 할 수있다. 그리고 종양내의 신생 혈관의 생성이 종양내 아포프토시스의 억제에 기여한다고 유추 할 수 있다.
Kim, Hak-Jae;Song, Jeong-Yoon;Park, Hae-Jeong;Park, Hyun-Kyung;Yun, Dong-Hwan;Chung, Joo-Ho
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제13권4호
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pp.281-285
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2009
Rotenone, a mitochondrial complex I inhibitor, can induce the pathological features of Parkinson's disease (PD). In the present study, naringin, a grapefruit flavonoid, inhibited rotenone-induced cell death in human neuroblastoma SH-SY5Y cells. We assessed cell death and apoptosis by measuring mitogen-activated protein kinase (MAPKs) and caspase (CASPs) activities and by performing 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, 4,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) staining, and terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) staining. Naringin also blocked rotenone-induced phosphorylation of Jun NH2-terminal protein kinase (JNK) and P38, and prevented changes in B-cell CLL/lymphoma 2 (BCL2) and BCL2-associated X protein (BAX) expression levels. In addition, naringin reduced the enzyme activity of caspase 3 and cleavages of caspase 9, poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), and caspase 3. These results suggest that naringin has a neuroprotective effect on rotenone-induced cell death in human neuroblastoma SH-SY5Y cells.
Joung, In-Sil;Angeletti, Peter C.;Engler, Jeffrey A.
Journal of Microbiology
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제41권4호
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pp.295-299
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2003
Adenovirus (Ad) precursor to the terminal protein (pTP) plays an essential roles in the viral DNA replication. Ad pTP serves as a primer for the synthesis of a new DNA strand during the initiation step of replication. In addition, Ad pTP forms organized spherical replication foci on the nuclear matrix (NM) and anchors the viral genome to the NM. Here we identified the interferon inducible gene product 1-8D (Inid) as a pTP binding protein by using a two-hybrid screen of a HeLa cDNA library. Of the clones obtained in this assay, nine were identical to the Inid, a 13-kDa polypeptide that shares homology with genes 1-8U and Leu-13/9-27, most of which have little known functions. The entire open reading frame (ORF) of Inid was cloned into the tetracycline inducible expression vector in order to determine the biological functions related with adenoviral infection. When Inid was introduced to the cells along with adenoviruses, fifty to sixty percent of Ad-infected cells expressing Inid had rounded morphology, which was suggestive of apoptosis. Results from the terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) and DNA fragmentation assays confirmed that Inid induces apoptosis in Ad-infected or in uninfected cells. The Inid binding to pTP may target the cell for apoptotic destruction as a host defense mechanism against the viral infection.
Backgrounds: Intracerebral hemon-hage is one of the most devastating types of stroke. Ginseng radix, the root of Panax Ginseng, C. A. MEYER (Araliaceae), is one of the most famous medicinal herbs with various therapeutic applications. Objectives: In the present study, the effect of aqueous extract of Ginseng radix on intracerebral hemorrhage-induced neuronal cell death in rats was investigated. Materials and Methods: Step-down avoidance task, Nissl staining, immunohistochemistry for caspase-3 and terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) assay were used for this study. Results: The present results show that hemorrhage-induced lesion volume and apoptotic neuronal cell death in the striatum were significantly suppressed by treatment with Ginseng radix, resulting in enhancement of short-ten-n memory. Conclusions: We have shown that Ginseng radix has a neuroprotective effect on stroke, and aids the recovery from central nervous system sequelae following stroke.
Objectives : Intracerebral hemorrhage (ICH) is one of the most devastating types of stroke. The effect of acupuncture on the intrastriatal hemorrhage-induced neuronal cell death and cell proliferation in rats is examined. Methods : Cell death and cell proliferation in rats was investigated via terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) assay and immunohistochemistry for caspase-3 and 5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU). Results : Results showed that apoptotic cell death in the striatum and cell proliferation in the hippocampal dentate gyrus significantly increased following intrastriatal hemorrhage in rats, and that acupunctural treatment at the Zusanli acupoint suppressed the hemorrhage-induced increase in apoptosis in the striatum and cell proliferation in the dentate gyrus. Conclusions : It is suggested that acupunctural treatment, especially at the Zusanli acupoint, may aid recovery following central nervous system sequelae following ICH.
Mainly due to deficiencies in nuclear reprogramming, gene expression and DNA fragmentation, which result in early and late embryonic losses, the overall success rate achieved by cloning techniques to date is low. This present study compared the incidences of DNA fragmentation during development of IVF, parthenotes (PT), nuclear transfer (NT) and transgenic (TG) embryos. Terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) nick-end labelling (TUNEL) with propidium iodide counter staining was used for determination of DNA fragmentation and total number, respectively. TG and NT donor cells were fetal fibroblasts with or without transfection with EGFP, and cultured in DMEM+15% FCS until confluent, for 5 days. At 19 h post-maturation (hpm), enucleated oocytes were reconstructed with donor cells and activated at 24 hpm with the combinations of ionomycin (5 M, 5 min) and cyclo-heximide (10 g/ml, 5 h) after electric fusion by a single DC pulse (1.6 KV/cm, 60 sec). Parthenotes were produced by the same activation protocol at 24 hpm. (중략)
Terminal restriction fragment length polymorphism (T-RFLP) is a method that has been frequently used to survey the microbial diversity of environmental samples and to monitor changes in microbial communities. T-RFLP is a highly sensitive and reproducible procedure that combines a PCR with a labeled primer, restriction digestion of the amplified DNA, and separation of the terminal restriction fragment (T-RF). The reliable identification of T-RF requires the information of nucleotide sequences as well as the size of T-RF. However, it is difficult to obtain the information of nucleotide sequences because the T-RFs are fragmented and lack a priming site of 3'-end for efficient cloning and sequence analysis. Here, we improved on the T-RFLP method in order to analyze the nucleotide sequences of the distinct T-RFs. The first method is to selectively amplify the portion of T-RF ligated with specific oligonucleotide adapters. In the second method, the termini of T-RFs were tailed with deoxynucleotides using terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) and amplified by a second round of PCR. The major T-RFs generated from reference strains and from T-RFLP profiles of activated sludge samples were efficiently isolated and identified by using two modified T-RFLP methods. These methods are less time consuming and labor-intensive when compared with other methods. The T-RFLP method using TdT has the advantages of being a simple process and having no limit of restriction enzymes. Our results suggest that these methods could be useful tools for the taxonomic interpretation of T-RFs.
목적 : 뇌허혈은 일시적 혹은, 영구적 뇌동맥 폐색에 의한 뇌혈류의 감소로 유발되며, 허혈 부위에서는 복잡한 병태 생리적 과정을 통하여 신경 세포사가 초래되어 비가역적인 신경학적 손상을 일으킨다. 본 연구에서는 모래쥐를 대상으로 일시적인 전뇌허혈을 유발 시킨 후 해마 치상회에서 허혈로 인한 세포사멸을 관찰하고, 현삼(玄蔘)의 투여가 허혈로 유발된 해마 치상회에서 세포사멸에 미치는 영향과 단기 기억에 미치는 효과를 규명하고자 실험하였다. 연구방법 : 세포사멸은 DNA 분절을 나타내는 terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) 염색법과 단백분해 과정의 마지막 단계에 발현되는 caspase-3에 대한 면역조직화학법을 이용하였고, 단기기억은 step-down avoidance task를 실시하여 평가하였다. 결과 : 본 실험의 결과 일시적인 전뇌허혈은 해마 치상회의 세포사멸을 유의하게 증가시켰으며 단기기억을 감소시켰다. 현삼의 투여는 허혈로 증가된 해마 치상회의 세포사멸을 유의하게 억제하였고, 허혈로 인한 단기 기억의 감소를 유의하게 억제시켰다. 결론 : 본 실험을 통하여 현삼은 뇌허혈로 증가된 세포사멸을 억제하고 단기 기억을 향상시킴을 알 수 있었고, 따라서 현삼은 뇌허혈로 인한 뇌손상을 보호할 수 있는 효과가 있음을 제시하는 바이다.
본 연구는 당뇨를 유발한 흰쥐에서 트레드밀 운동이 망막 신경세포의 사멸에 억제 효과가 있는지를 실험 하였다. 본 연구에서 Sprague-Dawley계 흰쥐 28마리를 대조군, 운동군, 당뇨군, 당뇨운동군으로 분류하여 각 군당 7마리씩 배정하였다. 당뇨는 streptozotocin을 복강에 주사하여 유발하였다. 운동군은 분당 8 m의 속도로 하루 30분씩 주 5회, 총 12주 동안 트레드밀 운동을 실시하였다. 본 연구의 결과, 당뇨 유발 흰쥐의 망막에서 세포사멸 인자인 terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling(TUNEL)-양성 세포수 그리고 caspase-3, cytochrome c, Bax의 발현이 증가되었으며, 항 세포사멸 인자인 Bcl-2의 발현은 감소되었다. 트레드밀 운동은 TUNEL-양성 세포수 그리고 caspase-3, cytochrome c, Bax의 발현을 감소시켰으며, Bcl-2의 발현은 증가시켰다. 본 실험의 결과, 당뇨에 의한 망막의 세포사멸 증가에 트레드밀 운동이 억제 작용을 나타내었으며, 따라서 트레드밀 운동은 당뇨 환자들에서 후유증을 경감시키는데 효과적인 치료법임을 알 수 있었다.
Kim, Hyun;Matsuwaki, Takashi;Yamanouchi, Keitaro;Nishihara, Masugi;Kim, Sung-Woo;Ko, Yeoung-Gyu;Yang, Boh-Suk
Reproductive and Developmental Biology
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제35권3호
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pp.341-348
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2011
Sloan-Kettering virus gene product of a cellular protooncogene c-Ski is an unique nuclear pro-oncoprotein and belongs to the Ski/Sno proto-oncogene family. Ski plays multiple roles in a variety of cell types, it can induce both oncogenic transformation and terminal muscle differentiation when expressed at high levels. The aim of the present study was to locate Ski protein in rat ovaries in order to predict the possible involvement of Ski in follicular development and atresia. First, expression of c-Ski mRNA in the ovaries of adult female rats was confirmed by RT-PCR. Then, ovaries obtained on the day of estrus were subjected to immunohistochemical analysis for Ski and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in combination with terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end-labeling (TUNEL). Ski was expressed in granulosa cells that were positive for TUNEL, but negative for PCNA, regardless of the shape and size of follicles. Expression of Ski in TUNEL-positive granulosa cells, but not in PCNA-positive granulosa cells, was also verified in immature hypophysectomized rats having a single generation of developing and atretic follicles by treatment with equine chorionic gonadotropin (eCG). These results indicate that Ski is profoundly expressed in the granulosa cells of atretic follicles, but not in growing follicles, and suggest that Ski plays a role in apoptosis of granulosa cells during follicular atresia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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