The morphological and structural studios of Anisakinae larva has been carried out since Sept. of 1980. The larva were collected from naturally infested eleven swine of 1,531 examined at Kwang-Ju abattoir and from marine fishes, Somber japonicus, bought at Kwang-Ju fish market. The results observed were as follow : 1. Anisakis larva found in the stomach wall and on the surface of the mucosa were more or less degenerated. According to the progress of degeneration, the cross sections showed varied structures (Fig. 6, 7). 2. Size of the larva both from swine and fishes were measured respectively in average(mm); 18.0 and 18.7 in body length, 0.30 and 0.41 in body width, 1.64 and 1.68 in esophagus(muscular-part), 0.56 and 0.67 in ventriculus (glandular part), and 0.13 and 0.12 in tail. It was notable that body length of the larva in this present data, 18.0mm and 1.87mm, were shorter than those in previous dada, 24.3mm from human cases and 28.4mm from, however, the present data were almost similar to the data, 1.75mm, from swine case. 3. The Boring tooth, Mucron, long ventriculus and short round tail were observed in the larva of this present study. These structures were differentiated from Anisakis type II larvae which was provided with short ventriculus, and conical and tapering tall without mucron. 4. The ventricular appendix and intestnal caecum were not present in the larva. These might be differentiated from other Anisakidae larva such as Terranova larvae, Contracaecum larvae, Raphidascaris larvae and Thynnascaris larvae. 5. The findings through the histological observation were a pair of Y-shaped or butterfly-shaped lateal chords, ventral and dorsal chords, excretory(Renette) cell, high columnar epithelial cells of digestive tract and muscle cells. These morphological characteristics revealed varied features in the structures in the degenerative degree of the larva in the stomach wall. 6. The above-mentioned characteristics of the larva observed could be indentified as Anisakis type I larvae. 7. The reports on natural infestation of domestic animal with Anisakis type I larvae were two swine cases in Korea and Japan respectively, On the other hand two human cases of the larva were reported in Korea and more than one thousand cases in Japan. In Twiwan no reports of human and domestic animal cases could be found.
This study was conducted to explain the characters of the structure of biomass production in the thrifty-mature Quercus mongolica stands and investigate the relationships between the leaf weight or leaf area and the sapwood area in the bole. Also we intended to identify the allocation ratio of stem, branches, and leaves or heartwood, sapwood and bark in trees and the characters of productive structure of stem and leaf biomass by the tree height. The results obtained were as follows : 1. The allocation ratio of biomass based on dry weight was 70-84% in stem, 11-25% in branches, and 3-6% in leaves. 2. In the bole, the ratios of composition of heartwood, sapwood, and bark were showed 37-43%, 38-46%, and 16-19%, respectively. 3. The volume of sapmood was exceeded more than that of heartwood in dominant and intermediate trees, while it was reversely appeared in suppressed trees. 4. The weight and area of leases significantly correlated with the sectional area of sapwood in bole (r>0.9. 1% significant level). 5. The ratio of leaf area($m^2$) to sapwood areal($cm^2$), k varied 0.35 to 2.05. 6. The basal diameter and the cross sectional area of a branch significantly correlated with the leaf weight r>0.9. 1% significant level. 7. The leaf weight in a tree is showed a normal distribution curve and the accumulative volume of bole is showed a tapering type.
The members of the Korean Association of Pediatric Surgeons conducted a retrospective study of two hundred and twenty-two cases of intestinal atresia for the period from January 1, 2007 to December 31, 2009. Seventeen hospitals were involved. There were 76 duodenal, 65 jejunal, and 81 ileal atresias (3 colonic). The male to female ratio was 0.85:1 in DA and 1.34:1 in JIA. Ninety-four patients(43.3 %) were premature babies (DA 40.3 %, JA 64.6 %, IA 28.8 %), and 70 babies (32.0 %) had low birth weight (DA 38.7 %, JA 44.4 %, IA 16.0 %). Antenatal diagnosis was made in 153 cases (68.9 %). However, 27 infants (17.6 %) with antenatal diagnosis were transferred to the pediatric surgeon's hospitals after delivery. Maternal polyhydramnios was observed in 81 cases (36.59 %) and most frequent with proximal obstruction. In forty-four cases (19.8 %), only simple abdominal film was taken for diagnostic study. The associated malformations were more frequently observed in DA - 61.8 % in DA and 22.6 % in JIA. Meconium peritonitis, small bowel volvulus and intussusception were more frequently associated with ileal atresia. The overall mortality rate was 3.6 %. (Abbreviations: DA;duodenal atersia, JA;jejunal atresia, JIA;jejunoileal atresia, IA;ileal atrsia).
Background : Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a diffuse inflammatory and fibrosing process that occurs within the interstitium and alveolus of the lung with invariably poor prognosis. The major problem in management of IPF results from the variable rate of disease progression and the difficulties in predicting the response to therapy. The purpose of this retrospective study was to evaluate the short-term efficacy of steroid and immunosuppressive therapy for IPF and to identify the pre-treatment determinants of favorable response. Method : Twenty patients of IPF were included. Diagnosis of IPF was proven by thoracoscopic lung biopsy and they were presumed to have active progressive disease. The baseline evaluation in these patients included clinical history, pulmonary function test, bronchoalveolar lavage (BAL), and chest high resolution computed tomography (HRCT). Fourteen patients received oral prednisolone treatment with initial dose of 1mg/kg/day for 8 to 12 weeks and then tapering to low-dose prednisolone (0.25mg/kg/day). Six patients who previously had experienced significant side effects to steroid received 2mg/kg/day of oral cyclophosphamide with or without low-dose prednisolone. Follow-up evaluation was performed after 6 months of therapy. If patients met more than one of followings, they were considered to be responders : (1) improvement of more than one grade in dyspnea index, (2) improvement in FVC or TLC more than 10% or improvement in DLco more than 20% (3) decreased extent of disease in chest HRCT findings. Result : One patient died of extrapulmonary cause after 3 month of therapy, and another patient gave up any further medical therapy due to side effect of steroid. Eventually medical records of 18 patients were analyzed. Nine of 18 patients were classified into responders and the other nine patients into nonresponders. The histopathologic diagnosis of the responders were all nonspecific interstitial pneumonia (NSIP) and that of nonresponders were all usual interstitial pneumonia (UIP) (p<0.001). The other significant differences between the two groups were female predominance (p<0.01), smoking history (p<0.001), severe grade of dyspnea (p<0.05), lymphocytosis in BAL fluid ($23.8{\pm}16.3%$ vs $7.8{\pm}3.6%$, p<0.05), and less honeycombing in chest HRCT findings (0% vs $9.2{\pm}2.3%$, p<0.001). Conclusion : Our results suggest that patients with histopathologic diagnosis of NSIP or lymphocytosis in BAL fluid are more likely to respond to steroid or immunosuppressive therapy. Clinical results in large numbers of IPF patients will be required to identify the independent variables.
Background : Nonspecific interstitial pneumonia (NSIP) has been reported recently to have shown much better response to medical treatment and better prognosis compared with idiopathic UIP. However, clinical characteristics of idiopathic NSIP discriminating it from UIP have not been clearly defined. Method : Among 120 patients with biopsy-proven diffuse interstitial lung diseases admitted to the Samsung Medical Center between July 1996 and March 2000, 18 patients with idiopathic NSIP were included in this study. Retrospective chart review and radiographic analysis were performed. Results : 1) At diagnosis, 17 patients were female and the average age was $55.2{\pm}8.4$ years (44~73 years). The average duration from development of respiratory symptom to surgical lung biopsy was $9.9{\pm}17.1$ months. Increase in bronchoalveolar lavage fluid lymphocytes ($23.0{\pm}13.1%$) was noted. On HRCT, ground glass and irregular linear opacity were observed, but honeycombing was absent in all patients. 2) Corticosteroids were initially given to 13 patients, but the medication was stopped in 3 patients due to severe side effects. Further medical therapy was not possible in 1 patient who experienced streroid-induced psychosis. Herpes zoster (n=3), tuberculosis (n=1), avascular necrosis of the hip (n=1), cataract (n=2) and diabetes mellitus (n=1) developed during prolonged corticosteroid administration. Of the 7 patients receiving oral cyclophosphamide therapy, hemorrhagic cystitis hindered one patient from continuing with the medication. 3) After medical treatment, 14 of 17 patients improved, and 3 patients remained stable (mean follow-up ; $24.1{\pm}11.2$ months). FVC increased by $20.2{\pm}11.2%$ of predicted value and the extent of ground glass opacity on HRCT decreased significantly ($15.7{\pm}14.7%$). 4) Of the 14 patients who had stopped medication, 5 showed recurrence of NSIP and 2 became aggravated during steroid tapering. All patients with recurrence showed deterioration within one year after completion of initial treatment. Conclusion : Since idiopathic NSIP has unique clinical profiles and shows good prognosis, diagnosis different from UIP, and aggressive medical treatment are needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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