• Environmental Analysis Health and Toxicology
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• 제7권1_2호
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• pp.53-57
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• 1992

Amount of lead burden in a tissue reflects poisoning of lead in that tissue, so is the removal of lead directly connected to curement of lead poisoning. The purpose of present study was to investigate the relative effects of penicillamine and thiamine tetrahydrofurfuryl disulfide (TTFD) or thiamine propyl disulfide (TPD) in the removal of lead from rat brain tissue treated with excessive lead. Wistar rat pups of both sexes were used in this experiment. Within 1 day of parturition, experimental mothers nursing their pups as well as rat pups were given drinking water containing 0.2% lead acetate, TTFD 20mg/1.2 L (2 mg/kg/day), TPD 20 mg/1.2 L (2mg/kg/day), penicillamine 40 mg/1.2 L (40 mg/kg/day), 0.2% lead acetate+TTFD 20mg/1.2 L (2 mg/kg/day), 0.2% lead acetate+ TPD 20 mg/1.2 L (2 mg/kg/day) or 0.2% lead acetate+ penicillamine 40 mg/1.2 L (40 mg/kg/day) ad libitum, throughout the entire period of experiment. Rat pups in the control group received normal tap water. The animals were sacrificed by decapitation on the day when they become 2 or 8 weeks of age. Brains were dissected into five regions: telencephalon, diencephalon, midbrain, pons/medulla and cerebellum. The dissected brain tissues were lyophillized and then solubilized by acid mixture (nitric acid + sulfuric acid). Lead levels in the solubilized brain tissues were measured by the inductively coupled plasma. In lead-exposed rats, lead levels were significantly higher than those of control group in all brain legions, lead levels in brain regions of TTFD or TPD group were generally lower than those of control group. The simultaneous administration of lead with TTFD or TPD to animals caused significant decrement of lead from all brain regions. In the elimination of lead from brain regions, effectiveness of TTFD or TPD was equivalant to penicillamine.

• Applied Biological Chemistry
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• 제23권2호
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• pp.123-130
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• 1980

1. Sodium tetrahydrofurfuryl thiosulphate 제조(製造)에 사용(使用)하는 KI를 사용(使用)하지 않아도 무방(無妨)하다. 2. Thiamine 유도체를 제조(製造)함에있어 thiothiamine(SB_1)$에서 출발(出發)하는 방법(方法)이 $thiamine{\cdot}HCI$에서 출발(出發)하는 방법(方法)에 비(比)하여 득량(得量), 순도면(純度面)에서 손색이 없였다. 3.자외흡수(紫外吸收) spectrum의 최대흡수(最大吸收)는 TTFD는 PH 3.4에서 $244{\sim}246nm$, pH 10.9에서 $234{\sim}285nm$을, (TPD)는 pH 3.4에서 $245{\sim}246nm$, pH 10.9에서 $233{\sim}235nm$을 각각 나타내었다. 4. 적외흡수(赤外吸收) spectrum는 각흡수대(各吸收帶)가 지시(指示)하는 관능기(官能基)로써 TTFD, TPD의 화학구조(化學構造)를 지지(支持)할 수 있다. 5. Box-wilson 계획(計劃)에 따라 TTFD의 제조최적조반(製造最適條伴)은 다음과 같다. a. Thiol형(型) $B_1$의 수용액(水溶液)의 pH는 12.09 b. $B_1{\cdot}HCl$ 20g에 대하여 Bunte's salt 양(量)은 35.01g c. 반응온도(反應溫度) $15.59^{\circ}C$. 6. TTFD, TPD 원료자체정량(原料自體定量)에는 비수적정법(非水滴定法)이 좋고 그의 제제(製劑)의 정량(定量)에는 흡광도법(吸光度法)이 간편(簡便)하고 재현성(再現性)이 있었다.

• 대한용접접합학회:학술대회논문집
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• 대한용접접합학회 2009년 추계학술발표대회
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• pp.23-23
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• 2009

우수한 용접부 품질 때문에 TIG를 이용한 오비탈 용접은 파이프 용접에 널리 사용되고 있다. 하지만 루트갭이 없고 루트페이스가 큰 맞대기 오비탈 용접의 위보기 및 경사상진자세에서는 오목한 이면비드가 형성되기 쉽지만, 이러한 문제를 극복하기 위한 연구는 희박한 실정이다. 본 연구에서는 위보기 및 경사상진자세에서 볼록한 이면비드의 형성을 연구하기위해서 용융지의 제어 방법을 적극적으로 검토하였다. 4mm 두께의 SS400 시편을 위보기 및 경사상진자세에서 각각 Bead-on-plate 용접하고, 이 때 비드성형기의 사용에 따른 비드 형상 변화를 관찰하였다. 텅스텐 전극과 비드 성형기간의 거리(Tip To Former Distance, 이하 TTFD)를 4.5mm에서 7.5mm로 1mm단위로 변경시켜 실험하였으며, TTFD가 증가할수록 위보기 및 경사상진자세에서 이면비드 높이가 감소하였으며 표면비드의 처짐이 증가하였다.

• 한국체육학회지인문사회과학편
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• 제55권3호
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• pp.649-658
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• 2016

본 연구는 지구성 트레이닝과 thiamine(thiamine tetrahydrofurfuryl disulfide: TTFD)의 투여가 골격근 내 글리코겐과 PDH(Pyruvate dehydrogenase), 그리고 PDH 활성에 관여하는 효소의 단백질인 PDK4(Pyruvate dehydrogenase kinase 4)와 PDP1(PDH phosphatase 1)의 발현에 어떠한 영향을 미치는지 알아보는 것을 목적으로 하였다. 6주령의 ICR 마우스를 대상으로 비운동집단(Sedentary; CON, TH), 운동집단(Exercise; EX, THEX)으로 나누어 4주간의 지구성 트레이닝과 체중 kg 당 50 mg의 thiamine을 경구투여 하였다. 4주간의 지구성 트레이닝은 간과 근육 내 glycogen의 저장량에 유의한 증가가 나타났지만 thiamine 투여에 따르는 차이는 나타나지 않았다. 마찬가지로 골격근 내 PDH와 PDH 조절에 관련한 PDK4, PDP1의 단백질 발현을 측정한 결과 4주간의 지구성 트레이닝에 따르는 효과는 관찰되었지만, thiamine 투여에 집단간 유의한 효과는 나타나지 않았다. 이러한 결과는 장기간 지구성 트레이닝에 따른 골격근의 적응으로 인하여 thiamine 투여에 따른 시너지 효과가 나타나지 않은 것으로 보인다. 따라서 추후 연구에서는 지구성 트레이닝의 기간을 고려한 thiamine의 섭취 타이밍 그리고 탄수화물의 복합투여에 따른 PDH와 관련 단백질의 분석이 필요할 것으로 보인다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제6권1호
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• pp.35-44
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• 1983

Interactions between thiamine.HCl and its disulfide derivatives TTFD. TPD and .alpha., .betha. cyclodextrins were investigated. By measuring the H-NMR, C-NMR chemical shifts, the assumption that cyclodextrin may from a inclusion complex with thiamines was supported qualitatively. To calculated the stability constants of them, anion exchange chromatography was applied. The simple, rapid HPLC method was proved to be pertinent thiamine/cyclodextrin system which was chemically unstable and less soluble.