Toxicity of nonlyphenol (NP) one of EDCs was studied with focus on reproduction of the crucian carp, Carassius auratus. Fishes were cultured under control and nonylphnol exposure conditions for 32 weeks. Experimental group was composed of total of 4 groups, 1 control condition and 3 nonylphenol exposure condition ($18\;{\mu}g\;NP\;L^{-1},\;37\;{\mu}g\;NP\;L^{-1}\;and\;83\;{\mu}g\;NP\;L^{-1}$). Survival rate was found to be similar in control and $18\;{\mu};NP\;L^{-1}$. However, it is lower In the $37\;{\mu};NP\;L^{-1}$ and $83\;{\mu};NP\;L^{-1}$ in comparison to the control group. Deformation of gonads was the highest in the exposure condition of $18{\mu};NP\;L^{-1}$ with the female illustrating higher ratio than the male. GSI was not much different in the male but in the female, NP exposure group illustrated lower value compared to the control group. HSI and GI did not illustrate any clear differences between the control and exposure group for both male and female. Intersex was 0% in the wild group, 4.16% in the laboratory control group, and 25.67% in the NP exposure condition with female illustrating higher compared to male. Concentration of blood vitellogenin in female illustrated no clear differences between the control and NP exposure group. However, in the male, it was higher in the NP exposure group in comparison to the control group, and illustrated higher values of vitellogenin compared to the figures found in the female of same con-centration condition.
Indigenous bacterium which shows a tolerance to high metal toxicity was isolated from soil concomitantly contaminated with oil and heavy metals. The characteristics of the bacterium for Pb and Cd biosorption was investigated under the various experimental conditions such as bacterial growth phase, the initial metal concentration, the input biomass amount, temperature and pH. The Langmuir adsorption isotherm modeling was described to know the capacity and intensity of biosorption. The low initial concentration of heavy metals and high biomass has a maximum heavy metal removal efficiency, but biosorption capacity of Pb and Cd has different values. Biosorption efficiency was highest in the end of the microbial growth stage and under pH 5~9 condition, but was less affected by temperature variation of 25~$35^{\circ}C$. The maximum biosorption capacity for Pb and Cd was 62.11 and 192.31 mg/g, respectively and each $R^2$ was calculated as 0.71 and 0.98 by applying Langmuir isothermal adsorption equation. Biosorption for Cd was considered as monomolecular adsorption to single layer on the surface of cells, whereas biosorption for Pb was considered as accumulation process into the cell by the microbial metabolism and precipitation reaction with anion of bacteria.
In order to elucidate the effect of phenobarbital sodium (PB) and 3-methylcholanthrene (3-MC) on metabolism of insecticide carbofuran in rat. Carbofuran metabolites and its formation rates were determined when orally administered $^{14}C$-carbofuran alone and its combination with PB or 3-MC to rat. $^{14}C$-carbofuran administered orally, alone or in combination with PB or 3-MC, was secreted rapidly within 48 hrs. That is, 79.9 to 81.1% of the original radioactivity was secreted into the urine and 5.7 to 6.5% into the feces. The secretion rate was faster in the combined administration than that in carbofuran alone. Metabolites of carbofuran in main organs, urine, feces and blood of rat were largely 3-hydroxycarbofuran, 3-ketocarbofuran, 3-hydroxycarbofuran phenol, 3-ketocarbofuran phenol, and carbofuran phenol, the major ones being 3-hydroxycarbofuran and 3-ketocarbofuran, respectively, in all administrations of carbofuran alone, carbofuran+PB and carbofuran+3-MC. In addition, formation rate of the two major metabolites detected in the urine was 17.4% and 12.8%, respectively, when carbofuran alone was administered. Meanwhile, when carbofuran was administered with PB or 3-MC, they were 8.6% and 23.5, repectively. These results indicate that the oral administration of PB or 3-MC can reduce carbofuran toxicity by fastening and stimulating the carbofuran metabolism in rat.
The effect of lime on plant availability of heavy metals in soils amended with industrial sewage sludge (ISS) or pig manure compost (PMC) was investigated. A pot experiment with Altari radish (Raphanus sativus) was conducted. Industrial sewage sludge and Pig manure compost were added at 25 and 50 Mg/ha, and lime was added at 3 Mg/ha. Heavy metal contents of ISS treated soils after experiment were higher than those in control (NPK plot) and PMC treatment. Specially, the contents of copper, zinc, nickel and chromium in the 50 Mg/ha of ISS treated soils were higher 12$\sim$48 times than those in control. Copper, zinc, and nickel contents in Altari radish leaves cultivated at the ISS treated soil exceeded the critical levels of plant toxicity. Copper, zinc, and nickel contents in Altari radish loaves and roots cultivated at the ISS treated soil were reduced by the addition of lime. Copper, zinc, and nickel contents in Altari radish loaves were negatively correlated with soil pH after experiment. It concluded that liming would reduce the uptake of heavy metals by plants and be a temporary method of reclamation at the highly heavy metal accumulated soils by ISS.
Kim, Chung-Hui;Han, Jin;Kim, Na-Ri;Park, Ju-Hee;Yang, Young-Churl;Kim, Eui-Yong
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.5
no.3
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pp.223-230
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2001
Melatonin, a pineal gland hormone, is believed to act as an antioxidant via the stimulation of radical detoxifying enzymes and scavenging of free radicals. In this study, effects of in vitro and in vivo treatments of melatonin on the cisplatin-induced lipid peroxidation, LDH release and plasma creatinine were determined in rabbit renal cortical cells. The level of malondialdehyde (MDA) was assayed as an index of lipid peroxidation and the level of LDH release as an indicator of cellular damage. In in vitro studies, cisplatin increased the levels of MDA and LDH release in a concentration-and time-dependent manner. Melatonin inhibited the cisplatin-induced lipid peroxidation and LDH release in a concentration-dependent manner. The minimal effective concentration of melatonin that significantly reduced the $300\;{\mu}M$ cisplatin-induced lipid peroxidation and LDH release was 1 mM. In in vivo studies, the levels of lipid peroxidation and LDH release in renal cortical cells increased significantly 24 or 48 hours after a single injection of cisplatin (6 mg/kg). When the cisplatin-injected rabbits were pretreated with 10 mg/kg of melatonin, a significant reduction in both lipid peroxidation and LDH release was observed. The plasma creatinine level increased from $0.87{\pm}0.07$ mg/dl in control to $6.33{\pm}0.54$ mg/dl in cisplatin-injected rabbits (P<0.05). Melatonin partially prevented the increase in serum creatinine level $(1.98{\pm}0.11\;mg/dl)$ by cisplatin (P<0.05). In the proximal tubules from cisplatin-treated group, tubular cells had microvilli of variable heights. Necrotic debris was seen in tubular lumens. In most of cells, the mitochondria and lysosomes were increased in frequency. The endocytic vacuoles were not prominent and distribution of the brush border was irregular and shortened. These cisplatin-induced morphological changes were moderate in the melatonin-pretreated group. These results suggest that the toxicity of cisplatin is associated with the generation of reactive oxygen free radicals and that melatonin is a powerful antioxidant, which prevents some of the adverse effects of cisplatin.
Lee, Ji Hyung;Amarsanaa, Khulan;Wu, Jinji;Jeon, Sang-Chan;Cui, Yanji;Jung, Sung-Cherl;Park, Deok-Bae;Kim, Se-Jae;Han, Sang-Heon;Kim, Hyun-Wook;Rhyu, Im Joo;Eun, Su-Yong
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.22
no.3
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pp.311-319
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2018
Mitochondrial calcium overload is a crucial event in determining the fate of neuronal cell survival and death, implicated in pathogenesis of neurodegenerative diseases. One of the driving forces of calcium influx into mitochondria is mitochondria membrane potential (${\Delta}{\psi}_m$). Therefore, pharmacological manipulation of ${\Delta}{\psi}_m$ can be a promising strategy to prevent neuronal cell death against brain insults. Based on these issues, we investigated here whether nobiletin, a Citrus polymethoxylated flavone, prevents neurotoxic neuronal calcium overload and cell death via regulating basal ${\Delta}{\psi}_m$ against neuronal insult in primary cortical neurons and pure brain mitochondria isolated from rat cortices. Results demonstrated that nobiletin treatment significantly increased cell viability against glutamate toxicity ($100{\mu}M$, 20 min) in primary cortical neurons. Real-time imaging-based fluorometry data reveal that nobiletin evokes partial mitochondrial depolarization in these neurons. Nobiletin markedly attenuated mitochondrial calcium overload and reactive oxygen species (ROS) generation in glutamate ($100{\mu}M$)-stimulated cortical neurons and isolated pure mitochondria exposed to high concentration of $Ca^{2+}$ ($5{\mu}M$). Nobiletin-induced partial mitochondrial depolarization in intact neurons was confirmed in isolated brain mitochondria using a fluorescence microplate reader. Nobiletin effects on basal ${\Delta}{\psi}_m$ were completely abolished in $K^+-free$ medium on pure isolated mitochondria. Taken together, results demonstrate that $K^+$ influx into mitochondria is critically involved in partial mitochondrial depolarization-related neuroprotective effect of nobiletin. Nobiletin-induced mitochondrial $K^+$ influx is probably mediated, at least in part, by activation of mitochondrial $K^+$ channels. However, further detailed studies should be conducted to determine exact molecular targets of nobiletin in mitochondria.
To assess potential risk of the benzimidazole fungicides, their cytotoxicities were evaluated. Activities of LDH(Lactic dehydrogenase) in the culture fluid of CHL(chinese hamster lung) fiberoblast cell treated with 4.0, 16.0 or $32.0{\mu}g/mL$ of carbendazim for 24 hours were elevated 2.16, 2.94 and 2.64 folds compared to the control, respectively. DNA synthesis was inhibited by 45% at $2.0{\mu}g/mL$ of carbendazim. Benzimidazole fungicides showed high toxicity to cell and mitochondria of CHL cell by Giemsa and MTT (3-(4,5-dimethylthiazole-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay. $IC_{50}$ by the Giemsa assay of thiophanate-methyl, benomyl, carbendazim and captafol were over 125, 1.2, 30.0 and $0.3{\mu}g/mL$, respectively. $IC_{50}$ by the MTT assay of thiophanate-methyl, benomyl, carbendazim and captafol were over 125, 18.7, 20.4 and $2.6{\mu}g/mL$, respectively. Inhibitory concentration of cell median proliferation by SRB (sulforhodamin B) assay for thiophanate-methyl, carbendazim, benomyl, and captafol were 17.4, 5.3, 1.5 and $0.5{\mu}g/mL$, respectively. Accordingly, benzimidazole fungicides inhibited DNA synthesis, mitochondrial function, cell proliferation and induced cell necrosis.
Risk assessments of pesticides detected in six major rivers during peak season were estimated for algae, Daphnia, and fish using hazard quotient (HQ) indexes. The eight pesticides (isoprothiolane, hexaconazole, diazinon, chlorpyrifos, prothiofos, alachlor, butachlor, molinate) were detected within the range of 0.027~12.871 ${\mu}g/L$. Detection frequency of isoprothiolate was estimated to be high at 67.5%, and those of the others varied from 15.0 to 37.5%, Hazard Quotients (HQ) indexes varied by freshwater organisms (algae, Daphnia, and fish). Overall, the ecological risk probability due to exposure of pesticides detected in major rivers did not reveal based on HQ indexes below 1.0. Particularly, butachlor and molinate for algae, chlorpyrifos, diazinon, prothiofos for Daphnia, and chlorpyrifos for fish acted as dominant contributors in increasing the ecological risk in six major rivers. This implied that integrated ecological risk assessment is required using various biological species, reflecting toxicity sensitivity. This study may provide the essential data in establishing the priority for pesticides management in major rivers, Korea.
Tolaasin is a peptide toxin produced by Pseudomonas tolaasii and causes a brown blotch disease forming brown, slightly sunken spots and blotches on the cultivated mushrooms. It is a lipodepsipeptide consisting of 18 amino acids and its molecular mass is 1,985 Da. It forms a pore in plasma membranes, resulting in the disruption of membranes of fungal, bacterial, plant, and animal cells as well as mushroom tissue. In order to measure the toxicity of tolaasin, erythrocytes of blood were used to evaluate the tolaasin-induced hemolysis. Hemolytic activity of tolaasin was measured by observing the absorbance change either at 420 nm, representing the release of hemoglobins from red blood cells(RBCs), or at 600 nm, representing the density of residual cells. The hemolytic activity of culture-extract of P. tolaasii increased at early-stationary phase of growth and was maximal at late stationary phase. The hemolytic activity of tolaasin appeared high in the RBCs of dog and rat. The RBCs of rabbit and hen were less susceptible to tolaasin. The effects of various cations were also measured. $Cd^{2+}$ and $La^{3+}$. as well as $Zn^{2+}$ appeared inhibitory to the tolaasin-induced hemolysis. The effects of various anions on tolaasin-induced hemolysis were measured and carbonate showed the greatest inhibition to the hemolysis. However, phosphate stimulated the tolaasin-induced hemolysis and no effects were observed by chloride and nitrate.
Park, Gun-Seok;Jang, Eun-Kyung;Kim, Min-Sung;Shin, Jae-Ho
Journal of Applied Biological Chemistry
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v.55
no.2
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pp.123-127
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2012
In order to develop eco-friendly biopesticide, an entomopathogenic bacterium Photorhabdus temperata M1021 has been lyophilized via freeze-drying along with protective agents such as skim milk, starch, sodium alginate, glucose and sodium glutamate to protect cells from lysis. Freeze-drying powder of P. temperata M1021 containing 7% skim milk (w/v) showed highest survival rate of 63% among all the protective agents used in trials. Furthermore, the freeze-dried microbial powder showed 75% of survival rate after stored at $4^{\circ}C$ for 4 weeks at air contact conditions. Injection toxicity of the freeze-dried sample was tested against larvae of Galleria mellonella. A dose of $2.0{\times}10^1$ cells of P. temperata M1021 killed 100% of the G. mellonella larvae within 4 days after injection. Moreover, $2.0{\times}10^0$ cells caused 50% mortality within the 4 days after injection. Freeze-dried P. temperata M1021 strains exhibited effective insecticidal activity and could be a better candidate for being used as a biopesticide.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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