Triphenyl Tetrazolium Chloride(TCC) reduction test is simple and sensitive to some residual antibiotics (especially to penicillin) in milk, but comparatively insensible to sulfo-namides. The volumn of sample is also large. Thus this study was undertaken to increase the detectable level of sulfonamides in raw milk. In this study, we used small transparent plastic hole and pulp disc instead of 10m1 test tube and made test medium in which was added 0.08%TTC, 0.3% agar, 10% skim milk, approximately $10^6$ CFU/ml streptococcus thermophilus and 5ppm Trimethoprim to enhance the sensitivity for sulfonamides The results of TCC reduction test by disc plate method were summarized as follows : 1. sensitivity to residual sulfonamides were much higher than official TCC reduction test. Detectable limites of sulfamethazine, sulfamerazine, sulfathiazole, sulfachloropy-ridazine, sulfadimethoxine, sulfamononethoxine, sulfadiazine and sulfaquinoxaline were 0.1-0.5ppm levels. 2. Detectable limites to some antibiotics were simillar or good than that of official method as 0.005-0.1ppm to three ${\beta}$ -lactams, 0.25-0.5ppm to one macrolide, 2-10ppm to three aminoglycosides, 0.2-0.5ppm to three tetracycline, 0.1-0.5ppm to chloramphenicol. 3. Only 0.1ml of milk was needed to test and the test medium could be stored appnoximatly 7days in the refrigerator. So test procedure was convenient than offcial method. 4. These results suggest that disc plate method is more useful to detect bacterial growth inhibition substances including sulfonamides in raw milk.
박형 package-on-package에 대해 T/H (temperature/humidity) 시험, TC (temperature cycling) 시험과 HTS(high temperature storage) 시험을 사용하여 신뢰성을 분석하였다. T/H 시험은 $85^{\circ}C/85%$의 조건으로 500시간, TC 시험은 $-40{\sim}100^{\circ}C$의 조건으로 1000회, HTS 시험은 $155^{\circ}C$의 조건으로 1,000시간 범위에서 평가하였다. 폴리이미드 써멀테이프를 사용하여 제작한 24개의 package-on-package (PoP) 시편에 대해 신뢰성 시험 전에 측정한 솔더접속 배선의 평균저항은 $0.56{\pm}0.05{\Omega}$이었으며, 24개 시편에서 모두 유사한 값이 측정되었다. 500시간까지의 T/H 시험, 1000회의 TC 시험 및 1,000시간까지의 HTS 시험후에도 솔더 접속부의 오픈 불량은 발생하지 않았다.
별도의 점화원 없이 스스로 점화가 가능한 접촉점화 추진제는 부식성과 독성으로 인하여 취급의 어려움이 있다. 따라서 독성이 적거나 없는 친환경 접촉점화 추진제의 개발이 필요하며, 본 연구에는 친환경 접촉점화 추진제의 기초 연구를 수행하였다. 산화제로 95%의 과산화수소, 연료로 CNU_HGFv1를 사용하였으며 액적 낙하 시험, 점화 시험 및 연소 시험을 통하여 추진제의 점화 및 연소 특성을 확인하였다. 액적 낙하 시험 결과 점화지연 시간은 9.7ms 이며, 점화시험에서는 약 27ms로 추진제로 사용하기에 충분히 빠른 것을 확인하였다. 연소시험 결과 약 11.7bar에서 연소 효율 95.4~98.1%를 달성하였으며, 하드스타트 및 연소 불안정 없이 빠르고 안정적인 연소가 가능함을 확인하였다.
전방 십자 인대는 슬관절에서 가장 중요한 구조물로써 경골의 전방 전위 시 전체 위력에 대한 저항의 약 86%를 차지하고 회전의 축을 이루고 있어서 슬관절의 안정성을 유지 하는 기능을 한다. 슬관절의 인대 검사 장비인 TELOS 장비로 Lachrman 검사 시 정상 측과 수술 측 모두 인가되는 힘에 비례 하여 선형적으로 무릎의 굴곡이 일어났으며, 검사 시 외부 힘에 따라 무릎 굴곡이 발생하여 무릎 권고 각도의 유지하기가 어려웠다. 대퇴 고정 롤러의 위치를 슬개골 위 1cm미만과 3cm이상에 위치 시켜 동요를 측정하여 롤러 위치에 따른 대응t 검정을 실시하였으며, 그 결과 롤러의 위치 1cm 이었을 때 무릎 동요에 유의한 차이를 보였다(p<.05). 또한 무릎의 굴곡 각도와 동요의 상관분석을 통해 두 변수 사이에는 상관성이 없는 것으로 나타났으며 이는 Telos Device를 이용한 전방십자인대 검사는 무릎의 굴곡각도 보다는 대퇴 고정롤러의 위치에 영향을 받는 것으로 판단되며 따라서 대퇴 고정롤러의 위치를 슬개골 가까이 위치시키는 것이 대퇴골을 안정적으로 고정 시키고 경골의 움직임을 유발하여 정확한 무릎 관절의 동요를 진단 할수 있는 검사 방법이라 사료된다.
본고는 TDX-1의 기능 및 시스팀 시험을 시험전용 컴퓨터를 사용하여 자동화시켜, 체계적이고 능률적인 시험수행과 test quality를 보장할 수 있는 test environment system에 대해 그 기능들의 설명과 그에 대한 implement 방법 및 logical, physical structure를 소개하였다.
현재 국방시뮬레이션 분야에서 통합시험을 위해 각각의 실 장비 및 모의기(Simulator)들 자체 로깅정보는 자동화가 되어있다. 통합시험시스템의 특이사항은 시험일지로 작성하고 있지만, 자동화가 되어 있지 않아 여전히 운용자의 수기작성 또는 파일작성에 의존하고 있어, 기록 내용 부실 및 동일 내용 반복작성 등 비효율적인 면이 존재한다. 본 논문에서는 이러한 문제점들을 해결하기 위해 자동 시험일지 기록 프로그램을 제안하고자 한다. 자동 시험일지 기록프로그램은 프레임워크 기반 기술을 활용해 시험일지에 기록해야 할 정보를 운용통제컴퓨터와 운용자로부터 수신 받아 일지를 기록해준다. 자동 시험일지 기록프로그램이 운용자의 반복적인 시험내용을 안정적으로 기록할 수 있게 한다. 또한, 시험 운용인원이 제한적이어도 운용자가 통합시험에만 집중할 수 있도록 효율성을 높여주었다.
This study examines a data-driven approach for software test automation at an online shopping site. Online shopping sites typically change prices dynamically, offer various discounts or coupons, and provide diverse delivery and payment options such as electronic fund transfer, credit cards, mobile payments (KakaoPay, NaverPay, SyrupPay, ApplePay, SamsungPay, etc.) and so on. As a result, they have to test numerous combinations of possible customer choices continuously and repetitively. The total number of test cases is almost 584 billion. This requires somehow automation of tests in settling payments. However, the record playback approach has difficulties in maintaining automation scripts due to frequent changes and complicated component identification. In contrast, the data-driven approach minimizes changes in scripts and component identification. This study shows that the data-driven approach to test automation is more effective than the traditional record playback method. In 2014 before the test automation, the monthly average defects were 5.6 during the test and 12.5 during operation. In 2015 after the test automation, the monthly average defects were 9.4 during the test and 2.8 during operation. The comparison of live defects and detected errors during the test shows statistically significant differences before and after introducing the test automation using the data-driven approach.
Currently government certified test method for an automobile remanufactured products is insufficient. Thus many automotive parts in the remanufacturing market are lacking proper evaluation criteria and production of defective products are causing customer dissatisfaction. In this paper a power steering oil pump, which requires stringent manufacturing standards, is studied by the failure mode and effect analysis approach. The research suggested that the test criteria such as discharge flow characteristic test, tightness test, pulley run-out test, pressure switch operation test, low temperature test and rotation pressure durability test should be performed to evaluate the reliability of remanufactured power steering oil pumps. As a result of tests, the performance of remanufactured power steering oil pump satisfied the evaluation criteria of pressure switch operation test and low temperature test. However, the remanufactured power steering oil pump failed to satisfy the evaluation criteria on discharge performance test, tightness test and pulley run-out test. These performance evaluation tests proved the necessity of standard process for the remanufactured power steering oil pump.
Park, Yong-Jae;Jin, Jang-Yong;Yang, Hyeon-Jong;Lee, Woo-Ryung;Lee, Dong-Hwan;Pyun, Bok-Yang;Suh, Eun-Sook
Clinical and Experimental Pediatrics
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제54권10호
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pp.405-408
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2011
Purpose: In autumn 2009, the swine-origin influenza A (H1N1) virus spread throughout South Korea. The aims of this study were to determine the clinical characteristics of children infected by the 2009 H1N1 influenza A virus, and to compare the rapid antigen and realtime polymerase chain reaction (PCR) tests. Methods: We conducted a retrospective review of patients ${\geq}18$ years of age who presented to Soonchunhyang University Hospital in Seoul with respiratory symptoms, including fever, between September 2009 and January 2010. A real-time PCR test was used to definitively diagnose 2009 H1N1 influenza A infection. Medical records of confirmed cases were reviewed for sex, age, and the time of infection. The decision to perform rapid antigen testing was not influenced by clinical conditions, but by individual factors such as economic conditions. Its sensitivity and specificity were evaluated compared to real-time PCR test results. Results: In total, 934 patients tested positive for H1N1 by real-time PCR. The highest number of patients (48.9%) was diagnosed in November. Most patients (48.2%) were aged between 6 and 10 years. Compared with the H1N1 real-time PCR test results, the rapid antigen test showed 22% sensitivity and 83% specificity. Seventy-eight patients were hospitalized for H1N1 influenza A virus infection, and fever was the most common symptom (97.4%). Conclusion: For diagnosis of 2009 H1N1 influenza A virus infection, the rapid antigen test was inferior to the real-time PCR test in both sensitivity and specificity. This outcome suggests that the rapid antigen test is inappropriate for screening.
Pulmonary function test is a group of tests which are composed of measurement for lung function. Thy are spirometry, blood-gas analysis, lung volumes, exercise test, diffusion capacity, and bronchial challenge test. In this article, I will review the pulmonary function test and it's application in terms of clinical aspect and insurance medicine. The standard spirometric indicies are forced vital capacity(FVC), forced expiratory volume at 1 second(FEV1), and the ratio of FEV1 over FVC(FEV1/FVC). If the value of FEV1/FVC less than 70%, the examinee has obstructive ventilatory dysfunction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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