Proceedings of the Korean Society of Broadcast Engineers Conference
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2009.11a
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pp.353-356
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2009
방송 콘텐츠의 소비 경로가 다양화되고 시청 습관이 개인화 되는 추세에 따라 광고주는 그들의 광고가 임의의 대중이 아닌 실제 고객이 될 가능성이 높은 시청자에게 전달되기를 원하며, 그 결과까지 알고 싶어한다. 시청자 개개인에 맞추어 최적의 광고를 선택하기 위해서는 고정된 가입자 정보의 참조에 그치지 않고 송출한 광고를 특정 시청자가 실제 시청하였는지, 추가로 제공되는 양방향 광고에 참여하였는지 여부를 매번 측정하여 스스로 보완되는 구조를 가질 필요가 있다. 본 논문은 이러한 피드백 알고리듬을 기반으로 프로그램 정보와 시청자 정보, 광고의 내용 및 송출 정보를 조합하여 광고주의 의도와 시청자 특성에 맞는 최적의 광고를 송출하는 시스템 구조를 제안한다.
Recently, considerable attention has been focused on the role of cyclooxygenase-2 (COX-2) in the carcinogenesis as well as in inflammation. Improperly overexpressed COX-2 has been observed in many types of human cancers and transformed cells in culture. Thus, it is conceivable that targeted inhibition of abnormally or improperly up-regulated COX-2 provides one of the most effective and promising strategies for cancer prevention. A ubiquitous eukaryotic transcription factor, NF-kB is considered to be involved in regulation of COX-2 expression. Furthermore, extracellular-regulated protein kinase and p38 mitogen-activated protein (MAP) kinase appear to be key elements of the intracellular signaling cascades involved in NF-kB activation in response to a wide array of external stimuli. Certain chemopreventive phytochemicals suppress activation of NF-kB by blocking one or more of the MAP kinases, which may contribute to their inhibitory effects on COX-2 induction. One of the plausible mechanisms by which chemopreventive phytochemicals inhibit NF-kB activation involves suppression of degradation of the inhibitory unit I kB, which hampers subsequent translocation of p65, the functionally active subunit of NF-kB.
Nuclear factor erythroid derived 2-related factor-2 (Nrf2) is a master transcription regulator of antioxidant and cytoprotective proteins that mediate cellular defense against oxidative and inflammatory stresses. Disruption of cellular stress response by Nrf2 deficiency causes enhanced susceptibility to infection and related inflammatory diseases as a consequence of exacerbated immune-mediated hypersensitivity and autoimmunity. The cellular defense capacity potentiated by Nrf2 activation appears to balance the population of $CD4^+$ and $CD8^+$ of lymph node cells for proper innate immune responses. Nrf2 can negatively regulate the activation of pro-inflammatory signaling molecules such as p38 MAPK, NF-${\kappa}B$, and AP-1. Nrf2 subsequently functions to inhibit the production of pro-inflammatory mediators including cytokines, chemokines, cell adhesion molecules, matrix metalloproteinases, COX-2 and iNOS. Although not clearly elucidated, the antioxidative function of genes targeted by Nrf2 may cooperatively regulate the innate immune response and also repress the expression of pro-inflammatory mediators.
Performed fatigue strength analysis for Hub to get the targeted service life of 20 years. ANSYS is used to analysis. The major structure of bearing which connect the hub and blades is modeled using the element of LINK10. To represent the stiffness of LINK10 element, initial strain and diameter of LINK10 element is applied. Prior to calculating the fatigue damages, the influence matrix is extracted from the unit loads. The target service life of 20 years is achieved from the Analysis results.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.02a
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pp.84-84
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2013
FcBP consisting of 13 amino acids specifically binds to Immunoglobulin G Fc domain. Initially, we utilized this peptide for preparation of antibody chip as a PEG composite for enhanced solubility. After then, the peptide conjugate was immobilized on agarose resin, resulting in highly efficient affinity column for antibody purification. The efficiency was comparable to commercial Protein A column. Recently, this peptide was conjugated with cell penetratingpeptide (CPP) on a backbone of GFP, affording antibody transducer, which carries antibody into live cells by simple mixing of antibody and the transducer in cell culture media. Antibody transduction into cells was monitored by live cell imaging. More recently, the FcBP was fused to ferritin cage, which consists of 24 ferritin protein molecules. The FcBP-ferritin cage showed greatly increased binding affinity to human IgG. Its binding was analyzed by QCM and SPR analysis. Finally, it was selectively delivered by Herceptin to SKBR3, a breast cancer cell, over MCF10A, non-tumorigenic cells.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.02a
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pp.644-644
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2013
Graphene is a two-dimensional sp2 layer material. Despite the short history in the empirical synthesis of the graphene layers, the academic/industrial unique features have brought highly significant interest in research and development related to graphene-related materials. In particular, the electrical and optical performances have been targeted towards pre-existing microelectronicand emerging nanoelectronic applications. The graphene synthesis relies on a variety of processing factors, such as temperature, pressure, and gas ratios involving H2, CH4, and Ar, in addition to the inherent selection of copper substrates. The current work places its emphasis on the role of experimental factors in growing graphene thin films. The thermally-grown graphene layers are characterized using physical/chemical analyses, i.e., four point resistance measurements, Raman spectroscopy, and UV-Visible spectrophotometry. Ultimately, an optimization strategy is proposed in growing high-quality graphene layers well-controlled through empirical factors.
Paraproteinemia is caused by a proliferation of monoclonal plasma cells or B lymphocytes. Approximately 10% of idiopathic neuropathies are associated with paraproteinemia, where a certain paraprotein acts like an antibody targeted at constituents of myelin or axolemma in peripheral nerves. The relationship between paraproteinemia and peripheral neuropathy remains unclear despite this being of interest for a long time. Neurologists frequently find paraproteinemia during laboratory examinations of patients presenting with peripheral neuropathy, especially in the elderly. The possibility of a relationship with paraproteinemia should be considered in cases without an explainable cause. We review the causal association between paraproteinemia and neuropathy as well as clinical, laboratory, and electrophysiologic features, and the treatment options for paraproteinemic neuropathy.
We have developed a modified gene replacement method using PCR products containing short homologous sequences of 40- to 50-nt. The method required $\lambda$-Red recombination functions provided under the control of a temperature-sensitive CI857 repressor expressed from the $P_{lac}$ promoter in the presence of IPTG on an easily curable helper plasmid. The method promoted the targeted gene replacements in the Escherichia coli chromosome after shifting cultures of the recombinogenic host, which carries the helper plasmid, to $42^{\circ}C$ for 15 min. Since this method employs $\lambda$-Red recombination functions expressed from the easily curable helper plasmid, multiple rounds of gene replacements in the E. coli chromosome would be possible. The procedures described herein are expected to be widely used for metabolic engineering of E. coli and other bacteria.
Li, Xuan Zhong;Klebensberger, Janosch;Rosche, Bettina
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.20
no.6
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pp.1006-1010
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2010
Pseudomonas putida JM37 metabolized glyoxylate at a specific rate of 55 g/g dry biomass/day. In order to investigate their role, three genes encoding enzymes that are potentially involved in the conversion of glyoxylate were disrupted; namely, tartronate semialdehyde synthase (gcl), malate synthase (glcB), and isocitrate lyase (aceA). Strains with transposon insertion in either of these genes were isolated from a 50,000 clone library employing a PCR-guided enrichment strategy. In addition, all three double mutants were constructed via targeted insertion of a knock-out plasmid. Neither mutation of gcl, glcB, and aceA nor any of the respective double mutations influenced glyoxylic acid conversion, indicating that P. putida JM37 may possess other enzymes and pathways for glyoxylate metabolism.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.10
no.4
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pp.216-222
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2002
Brake Moan is a laud and strong noise occurring at any vehicle speed over 2 mph as a low frequency in below 600Hz. In this study, we targeted to shift the unstable mode that causes the brake moan from the moats frequency range to sufficiently higher frequency range to avoid the moan phenomenon. We simulated the finite element model and found out the nodes in which the brake moan occurs the most and we regarded the boundary and its relationship between the brake pad and the rotor as a spring coefficient k. With the binary set of the spring coefficient k, we finally used genetic algorithm (GA) to get the optimal topology of the brake pad and its shape to avoid the brake moan. The final result remarkably shows that genetic algorithm can be used in topology optimization procedures requiring complex eigenvalue problems.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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