We evaluated the anti-diabetic effects of Triticum aestivum sprout water extract (TA) in diabetes mellitus type 2. For the experiments, the diabetic animal model db/db mice were divided to 3 groups: diabetic control (db/db) and two experimental groups orally treated with 25 and 100 mg/kg single dose of TA (TA-25 and TA-100, respectively). The lean mice were used as the non-diabetic normal control. All mice have free access to water and AIN-93 diet. TA was administrated to diabetic mice for 5 weeks and the diabetic clinical markers, including blood glucose level, body weight, food intake and insulin level, were measured at a time. After administration for 5 weeks, the blood glucose level was decreased 1.10 and 1.98 folds in TA-25 and TA-100 groups, respectively, compared with db/db group. The body weight and diet consumption were significantly reduced by TA treatment in dose-dependent manner. The treatments of TA-100 also significantly decreased remarkedly liver weight and slightly serum insulin levels when compared with them of the diabetic control group. However the immunohistochemical staining for insulin clearly showed high expression of insulin in the pancreatic islet cells derived from all db/db mice, even if TA was administrated. Moreover, TA-100 treatment significantly improved impaired glucose tolerance in diabetic db/db mice. The results suggest that TA has anti-hyperglycemic effect attenuating blood glucose in the animal model of type 2 diabetes and might be useful as a functional diet for human diabetic diseases.
Antimutagenic effects og Eleutherococcus senticosus Maxim. on the mutagenicty induced by mutagens, 4-NQO, MNNG, $\textrm{NaN}_{3}$, 2-NF, and 1-NP was studied by the Ames test with Salmonella typhimurium TA98 and TA100. The methanol extract ($500\mu\textrm{g}$/plate) of E. senticosus Maxim. showed inhibitory effect on the mutagenicty induced by 1-NP only among the tested mutagens. In S. typhimurium TA98, the methanol extracts of the root, stem and leaf showed inhibitory effects of 54.9, 29.5, and 32.9% inhibition on 1-NP mutagenicity, respectively. In S typhimurium TA100, the methanol extracts of the root, stem, and leaf showed inhibitory effects of 593, 30.2, and 43.6%, respectively. The methanol extract were further fractionated by a subsequent liquid-liquid partition technique with chloroform, butanol, and water. The chloroform ($300\mu\textrm{g}$/plate) fraction of the root, stem and leaf showed the strong antimutagenic effects on the mutagenicity induced by 1-NP in S typhimurium TA98 and TA100. But none or weak antimutagenicities were observed in the butanol and aqueous fraction. The chloroform fractions of root, stem and leaf showed the antimutagenic effects of 61.6~88.6% in a dose-dependent manner. In the antimutagenic mode test, the inhibition effect of root was mainly bio-antimutagenic, whereas stem and leaf were desmutagenic.
Agarooligosaccharides were produced by $\beta$-agarase from Bacillus cereus ASK 202. LD$_{50}$ of Agarooligosaccharides was determined to be 1359 mg/kg which corresponded to GRAS material. Agarooligosaccharides at 5% level exhibited 88.3% inhibition on TA98 and 54% on TA100, indicating agarooligosaccharides to be potent antimutagenic substance. Immunologic activity of agarooligosaccharides was also confirmed by mouse spleen cell culture. Agrooligosaccharides addition of 200 $\mu$l/ml stabilized spleen cells (2.5$\times$10$^{6}$ cells/ml) as compared to control (6.4$\times$10$^4$ cells/ml).
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.20
no.3
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pp.253-259
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1991
Methanol extract of garlic was fractionated to chloroform and aqueous fractions. The cholorform fraction possessed the highest antimutagenic activity in Salmonella typhimurium TA 100 and TA98, and was further fractionaed into four Allium sativum chromatography fractions (ASC F1, 2, 3 and 4) by column and thin layer chromatographies. The ASC F2 exhibited the higher antimutagenic activity and contained 18 chemical compounds tentatively identifed by GC-MS, NMR and FT-IR. Among the 18 compounds, methyl linoleate was a major compound to exhibit the antimutagenicity.
Anbalagan, N.;M, Mallika;Kuruvilla, Sera;Prasad, M.V.V.;Patra, A.;Balakrishna, K.
Natural Product Sciences
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v.13
no.2
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pp.105-109
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2007
Alcoholic extract of Terminalia arjuna [TA] was evaluated far its hepatoprotective activity against carbon tetrachloride (CCl$_4$)-induced hepatic damage in rats. The hepatoprotective activity of TA was evaluated by measuring levels of serum marker enzymes like serum glutamate oxaloacetate transaminase (SGOT), serum glutamate pyruvate transaminase (SGPT), serum alkaline phosphatase (SALP). The serum levels of total proteins(TP), total albumins (TAL) and bilirubin (BILN) were also estimated. The histological studies were also carried out to support the above parameters. Silymarin (SM) was used as standard drug. Administration of TA (250 and 500 mg/kg/po) markedly prevented CCl$_4$-induced elevation of levels of SGOT, SGPT, SALP, TP, TAL and BILN. These biochemical observations were supplemented by histopathological examination of liver sections. Alcoholic extract of TA also shown significant in-vitro free radical scavenging activity against 1, 1-diphenyl-2-picryl hydrazyl (DPPH) and nitric oxide (NO) radicals. Thus, the present study provides a scientific rationale for the traditional use of this plant in the management of liver diseases.
DA-3002, an authentic recombinant human growth hormone(rhGH), was examined for mutagenicity in the reverse mutation test on bacteria, in the chromosomal aberration test on cultured mammalian cells and in the micronucleous test on mice. The reverse mutation test was performed by a plate incorporation method with or without a metabolic activation system(S9 Mix) using Salmonella typhimurium strain TA100, TA1535, TA98 and TA1537. DA-3002 did not significantly increase revertant colonies in any of the test strains under any conditions at dose levels ranging from 0.0125 to 0.4 IU/plate, compared with the vehicle control. In the chromosomal aberration test using cultured Chinese hamster lung(CHL) cells, DA-3002 did not increase the number of aberrant cells in the presence or absence of S9 mix at concentrations of 0.0125 IU/mι to 0.4 IU/mι, compared with the vehicle control. In the micronucleus test, male ICR mice were given DA-3002 intraperitoneally at a dose level of 20, 40 and 80 lU/kg. The incidence of bone marrow micronucleated polychromatic erythrocytes in the DA-3002 treated mice did not differ from that of the vehicle control. These results indicate that DA-3002 doesn't have mutagenic potential under the present test conditions.
Lee Hyo-Jin;Cui Cheng-Bi;Choi Hyung-Taek;Kim Soo-Hyun;Ham Young-An;Lee Deuk-Sik;Ham Seung-Shi
Food Science and Preservation
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v.12
no.2
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pp.179-183
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2005
This study was performed to determine the antioxidative, antimutagenic, and anticancer effects of vaporized liquid of water-boiled pine needle(VLP) using DPPH free radical donating method, Ames test, and cytotoxicity. VLP showed the highest electron donating activities $(18.4\;{\mu}L)$. The inhibition rate of VLP $(200\;{\mu}L/plate)$ in the Salmonella. typhimurium TA100 strain showed $45.9\%$ inhibition against the mutagenesis induced by MNNG. In addition, the suppression of with same concentration of VLP in the S. typhimurium TA100 strains showed $85.5\%$ inhibition against 4NQO, respectively. The suppressions under the same condition against Trp-P-1 in the TA98 and TA100 strains were $91.0\%$ and $62.1\%$, respectively. The cytotoxic effects of VLP against the cell lines with human lung carcinoma (A549), human hepatocellular carcinoma (HepG2) , human gastric carcinoma (AGS), human breast adenocarcinoma (MCF-7) and human cervical adenocarcinoma (HeLa) were inhibited with increase of the VLP concentration. The treatment of $50\;{\mu}L/well$ VLP showed strong cytotoxicities of $78.7\%,\;90.3\%,\;90.8\%,\;62.3\%$ and $93.7\%$ against A549, HepG2, AGS, MCF-7 and HeLa, respectively.
ZnS:Mn TFEL devices were fabricated by electron-beam evaporation method and then the electro-optical properties were investigated. To investigate the capacitance which was due to oxygen vacancy at the $Ta_2O_5$ thin film, AES(Auger Electron Spectroscopy) and C-F(capacitance-frequency) measurements were used. It was found that the capacitance was decreased by annealing the $Ta_2O_5$ film in oxygen ambience. From EL emission measurement, we observed the EL emission spectrum which had the peak range from 550nm and 650nm. This emission is associated with the transition from $^4T_1(^4G)$ first excited state to $^6A_1(^6S)$ ground state in the $3d^5$ energy level configuration of $Mn^{2+}$ occurs. The threshold voltage of EL device with $Ta_2O_5$ insulator layer was found to be 24V~28V. The CIE color coordinates of these emission are X=0.5151, Y=0.4202 which is yellowish orange emitting. The EL device using $Ta_2O_5$ insulator layer can be driven with a low voltage which is beneficial to the practical application.
Sweet potato starch was modified using Thermus aquaticus $\alpha$-1,4-glucanotransferase ($Ta{\alpha}GT$), and its structural and rheological properties were investigated. $Ta{\alpha}GT$-modified starch had a lower amylose level and molecular weight than raw starch. The chain length distribution showed an increased number of short and long branched chains and the formation of cycloamyloses. Compared with raw starch, $Ta{\alpha}GT$-modified starch displayed a lower gelatinization enthalpy and a wider melting temperature range. The X-ray diffraction of $Ta{\alpha}GT$-modified starch was a weak V-type pattern with distinct sharp peaks at 13 and $20^{\circ}$. Scanning electron micrographs of modified starch exhibited big holes on the surface and the loss of granular structure. The frequency sweep measurement revealed that the gel of $Ta{\alpha}GT$-modified starch was more rigid than raw starch gel. However, the structure of modified starch gel was destroyed by heating at $75^{\circ}C$, and a firm gel was re-formed by subsequent storage at $5^{\circ}C$, indicating thermoreversible property.
Leuconostoc mesenteroides subsp. cremoris DLAB19 were investgated under various culture conditions to maximize the production of antimutagenic substance(s) against N-methyl-N\`-nitro-N-nitrosoguandine(MNNG) on Salmonella enterica serovar typhimurium TA100 and 4-nitroquinoline-1-oxide(4-NQO) on S. enterica serovar typhimurium TA98. The MRS medium containing glucose (2%) as a carbon source and yeasty extract (1%) as a nitrogen source resulted in the highest production of the antimutagenic substance(s) against both mutagens in the culture supernatant of Leu. mesenteroides subsp. cremoris DLAB19. Optimal pH of the culture medium, culture temperature and shaking speed for the antimutagenic substance(s) production were pH 7.0, 3$0^{\circ}C$ and 150 rpm, respectively. Under the optimal condition, the antimutagenic effects of Leu. mesenteroides subsp. cremoris DLAB19 culture supernatant were 96.4% against MNNG on S.enterica serovar typhimurium TA100 and 53.8% against 4-NQO on S. enterica serovar typhimurium TA98.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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