Results of an experimental study on the pullout behavior of the headed reinforcement are presented. A total of 48 pullout tests was performed to evaluate pullout strengths and load-displacement behaviors in pullout of the headed bars. The square steel heads had gross area of 4 $A_{b}$ and thickness of $d_{b}$ The test program consisted of three pullout test groups: Simple and Edge pullout tests using plain concrete slabs, comparison of pullout performances between the standard hooks and the headed reinforcement, and pullout tests of headed reinforcement using reinforced concrete columns. Test variables included concrete strengths ( $f_{c}$' = 27.1MPa, 39.1MPa), reinforcing bar diameters (D16~D29), embedment depths (6 $d_{b}$~12 $d_{b}$), edge conditions, column reinforcement, and single-vs.-multiple bar pullout. Test results revealed that the heads effectively provided the pullout resistances of the deformed bars in tension. The load-displacement behaviors were similar between the 90-degree hooks and the headed reinforcement. When a multiple number of headed bars installed with small head-to-head spacings was pulled out, reinforcement designed to run across the concrete failure surface in a direction parallel to the headed bars helped improve the pullout performances of the headed reinforcement.t.ement.t.
A chief factor H/K of G is called F-central in G provided $(H/K){\rtimes}(G/C_G(H/K)){\in}{\mathfrak{F}}$. A normal subgroup N of G is said to be ${\pi}{\mathfrak{F}}$-hypercentral in G if either N = 1 or $N{\neq}1$ and every chief factor of G below N of order divisible by at least one prime in ${\pi}$ is $\mathfrak{F}$-central in G. The symbol $Z_{{\pi}{\mathfrak{F}}}(G)$ denotes the ${\pi}{\mathfrak{F}}$-hypercentre of G, that is, the product of all the normal ${\pi}{\mathfrak{F}}$-hypercentral subgroups of G. We say that a subgroup H of G is ${\pi}{\mathfrak{F}}$-embedded in G if there exists a normal subgroup T of G such that HT is s-quasinormal in G and $(H{\cap}T)H_G/H_G{\leq}Z_{{\pi}{\mathfrak{F}}}(G/H_G)$, where $H_G$ is the maximal normal subgroup of G contained in H. In this paper, we use the ${\pi}{\mathfrak{F}}$-embedded subgroups to determine the structures of finite groups. In particular, we give some new characterizations of p-nilpotency and supersolvability of a group.
The aim of present study is to investigate the effect of naringin on the pharmacokinetics of verapamil and its major metabolite, norverapamil in rabbits. The pharmacokinetic parameters of verapamil and norverapamil were determined after administering verapamil (9 mg/kg) orally to rabbits in the pretreated with naringin (1.5, 7.5, and 15 mg/kg). Naringin pretreatment significantly altered the pharmacokinetic parameters of verapamil. Compared with the control group (given verapamil alone), the $K_a,\;C_{max}$ and AUC of verapamil were significantly (p<0.05 or p<0.01) increased in the pretreatment of naringin, However there were no significant change in $T_{max}\;and\;t_{1/2}$ of verapamil. Consequently, pretreatment of naringin significantly (p<0.05, p<0.01) increased the AB% of verapamil significantly in a dose dependent manner (p<0.05 or p<0.01 ), and elevated the RB% of verapamil by 1.26- to 1.69-fold. the MR of verapamil were significantly (p<0.05) increased in the pretreatment of naringin, implying that pretreatment of naringin may effectively inhibit the CYP3A4-mediated metabolism of verapamil. In conclusion, pretreatment of naringin enhanced the oral bioavailability of verapamil. Based on these results, the verapamil dosage should be adjusted when given with naringin or a naringin-containing dietary supplement.
Lee Hwa Yong;Seo Ji Suk;Kwak Ji Yeon;Hwang Han-Yull;Lee K. B.;Lee Jong Man;Park Tae Soon
Nuclear Engineering and Technology
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제36권2호
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pp.121-126
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2004
3-PM liquid scintillation counting using the geometry-efficiency variation technique has been applied to the activity measurement of $^{204}T1$, which decays to $^{204}Hg\;and\;^{204}Pb\;by\;{\beta}^-$ and E.C., respectively. The TDCR values K have been derived over a wide range, 0.78 < K < 0.97, by displacing the detectors up to 50 mm away from an unquenched liquid scintillation sample $^{204}Tl$. The derived plots of the logic sums of double coincidences $N_D(K)$ very K vary linearly in the observed regions. The fractions of losses due to electron capture decay have been taken into account by employing a PENELOPE Monte Carlo simulation. The calibrated activity is 102.3 kBq at a reference date of July 1st, 2002 (UT) with a combined uncertainty of $0.63\%$. This is consistent with the value determined by means of the CIEMAT/NIST method at KRISS.
Objective: Cardiac dysfunction after aneurysmal subarachnoid hemorrhage (SAH) is associated with elevation of serum cardiac troponin I (cTnl) levels. Elevation of cTnl predicts cardiopulmonary and neurological complications, and poor outcome. Methods: We retrospectively reviewed the medical and radiologic records of 114 (male: 30, female: 84) patients who developed aneurysmal SAH between January 2006 and June 2007 and had no history of previous cardiac problems. We evaluated their electrocardiography and cTnl level, which had been measured at admission. A cTnl level above 0.5 $\mu$g/L was defined as an indicator of cardiac injury following SAH. We examined various clinical factors for their association with cTnl elevation and analyzed data using chi-square test, t-test and logistic regression test with SPSS version 12.0. The results were considered significant at p< 0.05. Results: The following parameters shows a correlation with cTnl elevation: higher Hunt-Hess (H-H) grade (p = 0.000), poor Glasgow Outcome Scale (GOS) score (p = 0.000), profound pulmonary complication (p = 0.043), higher heart rate during initial three days following SAH (p = 0.029), ruptured aneurysm on communicating segment of internal carotid artery (p = 0.025), incidence of vasospasm (p = 0.421), and duration of hyperdynamic therapy for vasospasm (p = 0.292). A significant determinants for outcome were cTnl elevation (p = 0.046) and H-H grade (p = 0.000) in a multivariate study. Conclusion: A cTnl is a good indicator for cardiopulmonary and neurologic complications and outcome following SAH. Consideration of variable clinical factors that related with cTnl elevation may be useful tactics for treatment of SAH and concomitant complications.
Method using liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) was developed and validated for the determination of pregabalin in plasma samples. Acquisition was performed by monitoring the transitions: m/z 160.1${\rightarrow}$142.2 for pregabalin and m/z 423.2${\rightarrow}$207.1 for losartan (as an internal standard). After cold acetonitrileinduced protein precipitation of the plasma samples, separation was performed with C18 column by isocratic mobile phase consisted of 10 mM ammonium acetate and acetonitrile (15:85, v/v). Results were linear over the concentration ranged from 0.1 to $10{\mu}g$/mL and the correlation coefficients (r) were $\geq0.99$. Intra- and inter-day precisions were $\leq6.02$ and $\leq11.04%$, respectively, and intra- and inter-day accuracies were 96.60-101.09 and 98.10-102.60%, respectively. This validated method was successfully applied to a bioequivalence study of two formulations of pregabalin, Daewoong pregabalin capsule (Daewoong Pharm. Co., Ltd.) and Lyrica$^{(R)}$ capsule (Pfizer Korea Ltd.) in twenty eight healthy Korean volunteers. The subjects received a single oral dose of each formulation (150 mg as pregabalin) in a randomized $2{\times}2$ crossover study and plasma samples were obtained from each subject at predetermined time intervals. Then, the pharmacokinetic parameters ($AUC_{0-t}$, $C_{max}$ and $T_{max}$) were calculated and statistically analyzed to assess the differences between two formulations. The 90% confidence intervals for the log-transformed data were acceptable range of log 0.8-log 1.25 (e.g., log 1.0048-log 1.0692 for AUC0-t, log 0.9142-log 1.0421 for $C_{max}$). Thus, $AUC_{0-t}$ and $C_{max}$ met the criteria of the Korea Food and Drug Administration (KFDA) for bioequivalence test indicating that Daewoong pregabalin capsule was bioequivalent to Lyrica$^{(R)}$ capsule.
To determine relationships of biochemical parameters involved in Ca metabolism with eggshell quality, serum Ca level, duodenal and uterine calcium binding protein (CaBP) and uterine carbonic anhydrase (CA) activities were measured using 102-week old hens. Three groups of chickens were selected, those showing high quality (HQ) and low quality (LQ) eggshells and non-laying activity (NE). NE hens exhibited significantly (p < 0.05) lower serum Ca levels than laying hens. HQ and LQ hens were not different in the Ca level, indicating that serum Ca level was not good indicator of hen's ability to produce different quality eggshells. Duodenal CaBPs was highest in HQ and lowest in NE (p < 0.10). Uterine CaBPs of LQ and NE were not different and lower significantly (p<0.10) than that of HQ, suggesting that CaBP played an important role in determining eggshell quality. Uterine CA activities of the three groups were significantly different (p < 0.01) ; highest in HQ and lowest in NE, suggesting intimate relationship between CA and Eggshell quality.
A $C^{\circ}$ continuous finite element formulation of a higher order displacement theory is presented for predicting linear and geometrically non-linear in the sense of von Karman transient responses of composite and sandwich plates. The displacement model accounts for non-linear cubic variation of tangential displacement components through the thickness of the laminate and the theory requires no shear correction coefficients. In the time domain, the explicit central difference integrator is used in conjunction with the special mass matrix diagonalization scheme which conserves the total mass of the element and included effects due to rotary inertia terms. The parametric effects of the time step, finite element mesh, lamination scheme and orthotropy on the linear and geometrically non-linear responses are investigated. Numerical results for central transverse deflection, stresses and stress resultants are presented for square/rectangular composite and sandwich plates under various boundary conditions and loadings and these are compared with the results from other sources. Some new results are also tabulated for future reference.
An, Hye-Suk;Han, Hee-Chang;Lee, Sun-Min;Park, Taesun;Park, Kun-Koo;Kim, Ha-Won
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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한국응용약물학회 2001년도 추계학술대회 및 정기총회
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pp.102-102
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2001
Taurine (2-ethaneaminosulfonic acid) is one of the major intracellular ${\beta}$ -amino acids in mammals and is required for a number of biological processes including membrane stabilization, osmoregulation, antioxidation, detoxification, modulation of calcium flux and neurornodulation. The taurine transporter (TAUT) which contains 12 hydrophobic membrane-spanning domains has been cloned from dog kidney, rat brain, mouse brain, human thyroid, placenta and retina. In this study, The TAUT cDNA from the human intestinal epithelial cell, HT-29 was cloned and sequenced. Reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was performed to amplify partial cDNA encoding human intestinal TAUT. The coding region of the PCR product was 732 bp long. The primers were designed to encode highly conserved amino acid sequences near the transmembrane domains III (IPYFIFLF) and Ⅵ (KYKYNSYR) both in human and mouse. The TAUT cDNA amplified was ligated into the pGEX 4T-1 expression vector. The resulting sequence of human intestinal TAUT cDNA (Accession number of NCBI Genebank is AF346763) was identical to the sequences of the TAUTs previously determined in the human placenta and retina except 3 base pairs from that of the reported human thyroid. TAUT specific antibodies were generated to use them as biological tools in the studies of the biological role of TAUT. Peptides of 149-162 amino acid residue (14 amino acids) of the TAUT were synthesized. The synthetic peptide used in this study was LFQSFQKELPWAHC. This region was chosen not only to avoid putative glycosylation sites but also to exclude regions of known homology with GABA transporters in the extracellular hydrophilic domains. The synthetic peptide, TAUT-1 was conjugated with carrier protein, kehole lympet hemocyanin (KLH) to use as an antigen. When used for immunization on a rabbit to produce polyclonal antiserum, the conjugates elicited high -titered specific anti-TAUT-1 antibodies, which reacted well with the ovalbumin (OVA) conjugated peptides in ELISA. The KLH-conjugated peptide was also used as immunizing antigen in BALB/c mice to produce TAUT specific monoclonal antibodies. From the culture supernatant of the hybridoma, the specificity of anti-TAUT-1 monoclonal antibodies was confirmed by ELISA. Further applications of more tools in TAUT expression analysis will be performed such as western blotting and flow cytometry.
Kim, Seok-Won;Lee, Seung-Meung;Shin, Ho;Kim, Hyun-Sung
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제38권2호
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pp.102-106
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2005
Objective : The purposes of this study are to evaluate the efficacy of en bloc open-door laminoplasty and to investigate the validity of various factors as prognotic indicators in patients with multisegmental spondylotic myelopathy and ossification of posterior longitudinal ligament[OPLL]. Methods : The authors reviewed 43 cases in whom laminoplasty were performed for cervical myelopathy between January 2000 and December 2002. Clinical symptoms and results were evaluated using the Japanese Orthopaedic Association[JOA] scale. The recovery rate was calculated and then assessed for prognostic factors such as preoperative JOA scores, ages, history of previous trauma, duration of symptoms and signal change in cord on T2-weighted magnetic resonance Image. Results : In cervical stenosis, canal widening of antero-posterior diameter and dimension after laminoplasty is 4.16mm, $87.43mm^2$ and in OPLL is 6.20mm, $117.61mm^2$. In all cases there wasn't neurologic deterioration, mild postoperative complications developed in seven cases. Four patient had a limitation of range of neck motion and the other one showed kyphotic change and another two showed C5 radiculopathy. The recovery rate of JOA score in cervical stenosis and OPLL was 62% and 68% respectively. Duration of symptoms, the severity[preoperative JOA score], and signal change in cord on T2-weighted magnetic resonance image had close relationship to the clinical outcomes. Conclusion : Unilateral en bloc laminoplasty is simultaneous expansile and decompressive method. And preoperative JOA score, symptom duration and high signal intensity on T2-weighted magnetic resonance image can be used to predict prognosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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