The characteristics of growth and esterase activity of bacterial strains isolated from acid hydrolysed soybean protein were examined. All the isolated strains having decomposition activity of p-hydroxybenzoic acid butyl ester and esterase producing activity were identified as Bacillus sp. by morphological and biochemical methods. The specific growth rates, esterase activities and p-hydroxybenzoic acid butyl ester decomposition activities of isolated strains were $0.844{\sim}1.213\;h^{-1}$, $21{\sim}222\;mU/ml$ and $5.4{\sim}8.1\;mU/ml$, respectively. In the fermentation of Bacillus sp. KB8 strain which had the highest esterase producing activity, growth, extracellular excretion and intracellular synthesis of esterase were inhibited by adding NaCl in the culture broth. Esterase producing activity gradually increased after late exponential growth phase, until maximum value of 420 mU/ml reached after 64 hours culture period. Esterase of Bacillus sp. KB8 strain was stable up to $50^{\circ}C$ for 30 minutes, but was inactivated by heating for 30 minutes at $70^{\circ}C$. The enzyme activity exponentially decreased during the incubation time at the temperatures of $60^{\circ}C$ and $65^{\circ}C$.
Previously identified female pupae were X-irradiated with a dose of 1000r one day prior to moth transformation. Female mothes from irradiated and non-irradiated pupae were copulated with normal male ones and allowed to lay eggs. Fertilized eggs were collected at 6 intervals such as 5, 15, 45, 90 minutes, 12 and 40 hours after laying, and deep-freezed immediately after each collection until measurements. RNase activity and nucleic acid content were determined with each sample and following results were obtained. 1) It was proved to exist two RNases in silk worm eggs as in mammalian tissues, one active maximally at pH 5.8 and the other at pH 8.0, and the acid RNase activity was much higher than that of alkaline RNase. 2) The activity of acid and alkaline RNases increased remarkably during early development of the embryo of silk worm eggs, reaching the maximum activity at 45 minutes from laying time in non-irradiated group. There was no appreciable difference in two RNase activities for 45 minutes after laying in both control and irradiated groups, but the activity of acid and alkaline RNases in latter group was three times as much as that in former group, at 90 minutes from laying time and it was also found the acid RNase activity was 1.8 times higher than alkaline one in irradiated group. 3) The RNA-P content of control group increased considerably for initial 45 minutes, followed by a decline 45 minutes later with sight but steady increase thereafter. The RNA-P content of irradiated group, however, increased at initial 5 minutes, followed by a marked fall 90 minutes after laying, with no change thereafter. The DNA-P of control group showed a sharp increase for initial 45 minutes, followed by a decline 45 minutes later with no appreciable change thereafter, whereas that of irradiated group showed an increase at initial 15 minutes, followed by a sharp decline for following 45 minutes with a gradual increase thereafter. It was thus proved that the synthesis of nucleic acid in silk worm eggs was much suppressed by X-irradiation during early development of embryo. 4) The RNase activity varied in parallel with the RNA-P content in control group, but the RNA-P content in irradiated group was shown to be minimum value in concidence with the maximum activity of both RNases.
The purpose of this study was to evaluate for the cytotoxicity of glass-ionomer cement liners(GC liningcement, Ketac-bond, Vitrebond and Fuji lining LC) on the fibroblasts cultured from human pulp. The fibroblasts were cultured in DMEM-10% FBS medium. The measurement of pH, succinate dehydrogenase (SDH) activity test and $^{51}Chromium$ release test were performed. Viable cell count and $^{14}C$-leucine incorporation rate were evaluated following culture time of 2, 4 and 6 days. The results of this study were as follows : 1. The pH in all cements was to be neutralized as time elapsed, and Fuji lining LC was the lowest pH value among them. 2. SDH activity was more inhibited in GC lining cement and Vitrebond than Ketac-bond and Fuji lining LC with the setting process, and GC lining cement and Ketac-bond were reduced after 5 minute's setting and then elevated as time elapsed. 3. In SDH activity test following exposure time, the activity in Vitrebond, GC lining cement and Fuji lining LC was inhibited with increased exposure time, but it was fairly constant in Ketac-bond. 4. Overall the liquid component was more inhibited than the powder component of glass-ionomer cement in SDH activity test. 5. In $^{51}Cr$-release test, Fuji lining LC was the most released of all the cements tested and followed by : Vitrebond, Ketac-bond, GC lining cement. 6. In viable cell count, the number of cells increased as the culture day proceeded in Ketac-bond, but they decreased in GC lining cement. Fuji lining LC was only observed after 2 days culture and there was not observed the whole culture days in Vitrebond. 7. In $^{14}C$-leucine incorporation rate test, protein synthesis was decreased with the number of culture days in GC lining cement, Vitrebond and Fuji lining LC, but it was followed that of control in Ketacbond.
To search of new porcine pheromonal odorants for biostimulation control system technologies to improve reproductive efficiency in livestock species, the comparative molecular field analysis (CoMFA) for binding affinity constant $(p(Od)_{50})$ between porcine odorant binding protein (pOBP) and ligands of odorant 2-(cyclohexyloxy) tetrahydrofurane derivatives as substrate molecule was conducted and discussed. In the optimized CoMFA model AIV with chirality $(C_1'(R),\;C_2(S))$ in substrate molecule and atom based fit alignment (A) of odorants, the statistical results showed the best predictability of the binding affinities $(p(Od)_{50})$ based on the LOO cross-validated value $r^2_{cv}.\;(q^2=0.886)$ and non-cross-validated conventional coefficient $(r^2_{ncv}.=0.984)$. the binding affinity constants exhibited a good correlation with steric (40.8%), electrostatic (14.6%) and hydrophobic (44.6%) factors of the substrate molecules. from the analytical results of the contour maps, which may give us some valuable informations to the modification of odorants for effective binding affinity.
Oxygen reduction in an alkaline fuel cell was studied by using perovskite type oxides as an oxygen electrode catalyst. The high surface area catalysts were prepared by malic acid method and had a formula of $La_{0.6}Sr_{0.4}Co_{1-x}Fe_xO_3$(x=0.00, 0.01, 0.10, 0.20, 0.35 and 0.50). From the result of XRD pattern and specific surface area due to the amount of Fe substitution and the consumption of ammonia-water, the complex formation of Fe ion with $NH_3$ was the main factor for both the phase stability of perovskite and the increase of specific surface area. Multi-step calcination was necessary to give a single phase of perovskite in catalyst precursor. The crystal structure of the catalysts was simple cubic perovskite, which was verified from the XRD patterns of the catalysts. The activity of oxygen reduction was monitored by the techniques of cyclic voltammetry, static voltage-current method, and current interruption method. The activity(current density) of oxygen reduction showed its minimum at x=0.01 and its maximum between 0.20 and 0.35 of x-value in $La_{0.6}Sr_{0.4}Co_{1-x}Fe_xO_3$. This tendency was independent of the change of surface area.
Park, Lee Soon;Lee, Dong Chan;Kim, Jin Kon;Huh, Wan Soo
Applied Chemistry for Engineering
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v.7
no.3
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pp.496-503
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1996
Aromatic and aliphatic copolyesters for the dispersing agent were synthesized by two stage reaction, esterification and polycondensation. Copolyesters were blended with PET in the melt state and their thermal and rheological properties were investigated. From GPC analysis Mn's and Mw's of copolyesters were about 30000 and 65000g/mol, respectively. From DSC experiment copolyesters had melting range of $90{\sim}150^{\circ}C$. Copolymer composition was in good agreement with comonomer feed ratio from $^1H$-NMR analysis. Copolyesters and SPA (standard sample) were blended with PET in the melt state. From DSC experiment, copolyesters and SPA were miscible with PET. From the dynamic melt viscosity experiment, melt viscosity of blended sample was increased as the content of aromatic copolyester was increased, while it was decreased as the content of aliphatic and SPA were increased. As for volume resistivity of dry color containing carbon black and copolyesters with dispersing time, aromatic copolyester showed highest value. It was conferred from this result that aromatic copolyester was the best dispersing agent for carbon black in PET resin.
The basic medium oil modified alkyd resin was synthesized from linseed oil fatty acid(LOFA), phthalic anhydride(PAA), maleic anhydride(MA) and trimethylol propane(TMP) by condensation polymerization at $230^{\circ}C$. MA/TMPTA modified water-reducible alkyd resins were synthesized with TMPTA graft copolymerization onto the basic resin at $180^{\circ}C$. Acid value of the resin was controlled by the addition amount of MA and N,N-dimethylethanol amine(DMEA) was used as a neutralizing agent to prepare of the water-reducible alkyd resin. The effect of TMPTA on the graft copolymerization of the resin was studied by measuring molecular weight glass transition temperature(Tg), viscosity, graft efficiency, and gel contents of melanin cured film. Heat resistance, UV resistance and water resistance of cured film of MA/TMPTA modified resin was compared to those of TMA/TMPTA modified alkyd resin. The molecular weight, viscosity gel contents and graft efficiency of water reducible alkyd resin were increased according to the TMPTA graft copolymerization, but Tg was decreased. The viscosity was lower when the solid contents reached 40% than that of 30% content and also and also became lower with the extent of neutralization ratio, The heat resistance, UV resistance and water resistance of the MA/TMPTA modified alkyd resis were better than those of TMA/TMPTA modified alkyd resin but the storage stability of the TMA/TMPTA alkyd resis was better than that of MA/TMPTA modified alkyd resin.
Park, Ju-Hyun;Son, Hui-Jeong;Lim, Tak-Hyoung;Lee, Seung-Bok;Yun, Ki-Seok;Yoon, Soon-Gil;Shin, Dong-Ryul;Song, Rak-Hyun
Journal of the Korean Electrochemical Society
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v.10
no.1
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pp.7-13
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2007
We synthesized and investigated $La_{0.75}Sr_{0.25}FeO_3$ by Glycine Nitrate Process(GNP) method used as cathode materials for SOFC(solid oxide fuel cell). Optimized amount of glycine is 3.17 mol. ICP elemental composition analysis indicated that the stoichiometry of the synthesized powders have nearly nominal values. SEM images and XRD patterns reveal that the synthesized powder has uniform size distribution and high degree of crystallinity. The sample powders were isostatically pressed to form a pellet. The green body was sintered at $1200^{\circ}C$ and the relative density of the sintered specimens were measured by Archimedes mettled. We measured electrochemical performance of LSF by AC impedance spectroscopy. Resistance of LSF shows lower value than that of LSM throughout all temperature region. The anode-supported solid oxide fuel cell showed a performance of $342mW/cm^2(0.7V,\;488mA/cm^2)$ at $750^{\circ}C$. The electrochemical characteristics of the single cell were examined by at impedance method.
Kim, Nam Cheol;Kim, Ji-Heung;Nam, Sung Woo;Jeon, Boong Soo;Yoo, Young-Tai;Kim, Young Jun
Polymer(Korea)
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v.37
no.2
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pp.211-217
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2013
Potassium tert-butoxide (t-BuOK) with $CO_2$ or benzoyl chloride (BzC) as a polymerization initiator system was used with crown ether or TMAC as catalyst to synthesize very high molecular weight nylon 4 homo- and copolymers by anionic ring opening polymerization. Effect of different amounts of catalyst, crown ether and TMAC on the polymerization was studied in terms of intrinsic viscosity, yield and thermal properties. By adding crown ether or TMAC, polymers with very higher intrinsic viscosity values were obtained in a high yield. It was possible to synthesize nylon 4 homopolymer with such a high intrinsic viscosity value of 6.36 dL/g. Crown ether was found to be more efficient in terms of intrinsic viscosity and polymer yields than TMAC. Thermal analysis confirmed that molecular weight effect on the thermal properties of both nylon 4 and nylon 4 copolymer was marginal.
Kim, Jin-Ho;Ryu, Jae-Hong;Kang, Suk-Hwan;Yoo, Young-Don;Kim, Jun-Woo;Go, Dong-Jun;Jung, Moon;Lee, Jong-Min
Clean Technology
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v.24
no.2
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pp.99-104
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2018
In this work, we performed the methanation reaction using synthesis gas ($H_2/CO_2$) for the process to produce synthetic natural gas (SNG) for $4^{th}$ methanation reactor in SNG process proposed by RIST-IAE. Experimental conditions were changed with temperature, pressure and space velocity. At this time, $CO_2$ conversion, $CH_4$ selectivity and $H_2$ concentration after reaction were investigated. As a result, $CH_4$ selectivity by the $CO_2$ methanation increased with lower space velocity and higher pressure. On the other hand, in the case of temperature, the maximum value was shown at $320^{\circ}C$. From these results, it was found that the optimum condition of the fourth reactor suitable for the SNG process was obtained.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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