Zinc white is mainly used as a mild astringent, protectant. and has weak antiseptic action. It is well known that the yield of zinc white produced is greatly affected by the syn thetic conditions such as the reactant concentration, reaction temperature, washing water temperature, mole ratio of reactants, and drying temperature, calcination temperature, etc. The purpose of this study is to investigate the optimal synthesis conditions of zinc white produced. A randomized complete block design suggested by G.E.P. Box and K.B. Wilson was applied for this purpose. Basic zinc carbonate was prepared by reacting zinc sulfate and sod. carbonate solution in this study. Zinc white comes when prepared by calcination of basic zinc carbonate. The optimum synthesis conditions of zinc white obtained from this study is as follows: 1) The reacting temperature range is: 92-100$^{\circ}C$, 2) The concentration of reactant solution is 23.6-27%, 3) The optimum mole-ratio: [ZnSO4]/[Na2CO3] is 1.74~1.96, 4) The washing water temperature is 36$^{\circ}C$, 5) The drying temperature range is 68-74$^{\circ}C$, 6) The calcination temperature is 600$^{\circ}C$. The outcome of DSC indicated a desolvation of basic zinc carbonate occurred at about 133.3$^{\circ}C$. The dehydration of the compound ceased at about 267.9$^{\circ}C$ and the decarboxylation ceased at about 379.9$^{\circ}C$. The physical and chemical properties of zinc white as medicine were studied by use of Volume Test.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.51
no.4
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pp.237-242
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2018
We report on the fabrication and photoelectrochemical (PEC) properties of a ZnO nanorod array structure as an efficient photoelectrode for hydrogen production from sunlight-driven water splitting. Vertically aligned ZnO nanorods were grown on an indium-tin-oxide-coated glass substrate via seed-mediated hydrothermal synthesis method with the use of a ZnO nanoparticle seed layer, which was formed by thermally oxidizing a sputtered Zn metal thin film. The structural and morphological properties of the synthesized ZnO nanorods were examined using X-ray diffraction and scanning electron microscopy, as well as Raman scattering. The PEC properties of the fabricated ZnO nanorod photoelectrode were evaluated by photocurrent conversion efficiency measurements under white light illumination. From the observed PEC current density versus voltage (J-V) behavior, the vertically aligned ZnO nanorod photoelectrode was found to exhibit a negligible dark current and high photocurrent density, e.g., $0.65mA/cm^2$ at 0.8 V vs Ag/AgCl in a 1 mM $Na_2SO_4$ electrolyte. In particular, a significant PEC performance was observed even at an applied bias of 0 V vs Ag/AgCl, which made the device self-powered.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2018.04a
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pp.93-93
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2018
This study disclosed the aqueous fruits extract of Rubus coreanus as a sustainable agent for the synthesis of Rubus coreanus zinc oxide nanoparticle (Rc-ZnO Nps) using as a reducing and capping precursor for co-precipitation method. The development of Rc-ZnO was assured by white precipitated powder and analyzed by spectroscopic and analytical instruments. The UV-visible (UV-Vis) studies indicate the maximum absorbance at 357nm which confirmed the formation of ZnO Nps and the purity, functional group and monodispersity were assured by field emission transmission electron microscopy (FE-TEM), Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectroscopy and dynamic light scattering (DLS). The X-ray powder diffraction (XRD) data revealed the Nps is 23.16 nm in size, crystalline in nature and possess hexagonal wurtzite structure. The Rc-ZnO Nps were subjected for catalytic studies. The Malachite Green dye was degraded by Rc- ZnO NPs in both dark and light (100 W tungsten) conditions and it degraded about 90% at 4 hours observation in both cases. The biodegradable, low cost Rc-ZnO NPs can be a better weapon for waste water treatment.
Kim, Seong Min;Kim, Jin Sun;Sin, Dong Myeong;Kim, Yeong Gwan;Ha, Yun Gyeong
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.22
no.7
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pp.743-747
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2001
New azomethine metal complexes were synthesized systematically and characterized. Beryllium, magnesium, or zinc ions were used as a central metal cation and aromatic azomethines (L1-L4) were employed as a chelating anionic ligand. Emission peaks o f the complexes in both solution and solid states were observed mostly at the region of 400-500 nm in the luminescence spectra, where blue light was emitted. Three of them (BeL1 (Ⅰ), ZnL2 (Ⅱ), and ZnL3 (Ⅲ)) were sublimable and thus were applied to the organic light-emitting devices (OLED) as an emitting layer, respectively. The device including the emitting layer of Ⅰ exhibited white emission with the broad luminescence spectral range. The device with the emitting layer of Ⅱ showed blue luminescence with the maximum emission peak at 460 nm. Their ionization potentials, electron affinities, and electrochemical band gaps were investigated with cyclic voltammetry. The electrochemical gaps of 2.98 for I, 2.70 for Ⅱ, and 2.63 eV for Ⅲ were found to be consistent with their respective optical band gaps of 3.01, 2.95 and 2.61 eV within an experimental error. The structure of OLED manufactured in this study reveals that these complexes can work as electron transporting materials as well.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2006.06a
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pp.424-425
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2006
Zinc sulfide is a well-known host material of phosphor emitting different radiations dependent on different doping impurities of metallic ion. It emits green, blue, orange-yellow or white colors by doping with activators such as copper, silver, manganese and so on. In this study, manganese, copper and chlorine doped ZnS phosphor (ZnS:Mn,Cu,Cl) was synthesized by solid-state reaction method. The optical properties were investigated according to different concentrations of sulfur and activators used during the synthesis process.
The metallo-$\beta$-lactamases ($M{\beta}Ls$) are clinically significant enzymes which readily hydrolyze most $\beta$-lactam antibiotics. Discovering potential inhibitors for the $M{\beta}Ls$ is an expensive, time consuming endeavor. Virtual screening can sieve out inhibitor candidates with incompatible features prior to synthesis, decreasing these costs. Using Autodock 4.0, the binding locations and energies of four previously-studied potential inhibitors and four additional compounds obtained from the National Cancer Institute (NCI) database were computationally calculated. Based on the docking models of these eight compounds, we then designed several hypothetical inhibitor structures, compounds A through F, and performed their respective docking experiments. The docking results for compound F showed that it binds to the zinc containing active sites with a lowest predicted binding energy of -6.70 kcal/mol, suggesting F is the most likely potential $M{\beta}L$ inhibitor.
Kim, Min-Seon;Kim, Jae-Uk;Yoo, Jeong-Yeol;Kim, Jong-Gyu
Journal of the Korean Chemical Society
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v.60
no.1
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pp.34-38
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2016
In this paper, zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) were synthesized using the sonochemical method, where equimolar amounts of zinc acetate dehydrate and sodium hydroxide were separately dissolved in deionized water, and then mixed for 30 min under magnetic stirring. The resultant white gel was sonicated for 60, 120, 180, 240, and 360 min with magnetic stirring. The obtained precipitates were centrifuged, repeatedly washed with ethanol to remove ionic impurities, and dried at 50 ℃ for 24 h. The formation of pure NPs was confirmed by X-ray diffraction, and their crystallinity and crystal phases were analyzed as well. Structural investigation was carried out by field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM). The photocatalysis behavior of the ZnO NPs was investigated in a dark room under UV irradiation, using Rhodamine B. Spherical, rod, and flower-like ZnO NPs could be obtained by adjusting the sonication time, as observed by FE-SEM. The flower-like ZnO NPs exhibited excellent photocatalytic activity.
We report on the fabrication and photoelectrochemical(PEC) properties of a $Cu_2O$ thin film/ZnO nanorod array oxide p-n heterojunction structure with ZnO nanorods embedded in $Cu_2O$ thin film as an efficient photoelectrode for solar-driven water splitting. A vertically oriented n-type ZnO nanorod array was first prepared on an indium-tin-oxide-coated glass substrate via a seed-mediated hydrothermal synthesis method and then a p-type $Cu_2O$ thin film was directly electrodeposited onto the vertically oriented ZnO nanorods array to form an oxide semiconductor heterostructure. The crystalline phases and morphologies of the heterojunction materials were characterized using X-ray diffraction and scanning electron microscopy as well as Raman scattering. The PEC properties of the fabricated $Cu_2O/ZnO$ p-n heterojunction photoelectrode were evaluated by photocurrent conversion efficiency measurements under white light illumination. From the observed PEC current density versus voltage (J-V) behavior, the $Cu_2O/ZnO$ photoelectrode was found to exhibit a negligible dark current and high photocurrent density, e.g., $0.77mA/cm^2$ at 0.5 V vs $Hg/HgCl_2$ in a $1mM\;Na_2SO_4$ electrolyte, revealing an effective operation of the oxide heterostructure. In particular, a significant PEC performance was observed even at an applied bias of 0 V vs $Hg/HgCl_2$, which made the device self-powered. The observed PEC performance was attributed to some synergistic effect of the p-n bilayer heterostructure on the formation of a built-in potential, including the light absorption and separation processes of photoinduced charge carriers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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