The present paper is focused on the study of the propagation of plane waves in thermoelastic media under a modified Green-Lindsay (MG-L) model having the influence of non-local and two temperature. The problem is formulated for the considered model in dimensionless form and is explained by using the reflection phenomenon. The plane wave solution of these equations indicates the existence of three waves namely Longitudinal waves (LD-Wave), Thermal waves (T-wave), and Shear waves (SV-wave) from a stress-free surface. The variation of amplitude ratios is computed analytically and depicted graphically against the angle of incidence to elaborate the impact of non-local, two temperature, and different theories of thermoelasticity. Some particular cases of interest are also deduced from the present investigation. The present study finds applications in a wide range of problems in engineering and sciences, control theory, vibration mechanics, and continuum mechanics.
This study was accomplished using attached $A^2/O$ process that contains nonsurface-modified and surface-modified polyethylene media inside the Anaerobic/Anoxic, Oxic tank, respectively. We could make the hydrophobic polyethylene media have hydrophilic characteristics by radiating ion beam on the surface of the media. The objectives of this study is to investigate the removal efficiencies of the organics and nitrogen when the step feed ratio of raw wastewater into anaerobic and anoxic tank is changed. In this case, we assumed that the denitrification rate can be improved because the nitrifiers in anoxic tank can perform denitrification using RBDCOD instead of artificial carbon sources (for example, methanol, etc.). The wastewater injection rate into anaerobic/anoxic tank was set up by the ratio of 10 : 0, 9 : 1, 8 : 2, 6 : 4, and the results of BOD removal efficiency showed similar trends with $93.3\%,\;92.6\%,\;92.4\%\;and\;91.6\%$, respectively. But the BOD removal efficiency (utilization of the organics) in the anoxic tank was in the order of 9 : 1 $(84.8\%)$, 10 : 0 $(77.0\%)$, 8 : 2 $(75.3\%)$, and 6 : 4 $(61.1\%)$. The T-N removal efficiency was most high when the ratio is 9 : 1 $(67.4\%)$, and other conditions, 10 : 0, 8 : 2, 6 : 4, showed $61.3(\%),\;60.7\%,\;55.5\%$, respectively; the ratio 6 : 4 was found to be lowest T-N removal efficiency, lower than the ratio 9 : 1 by $12\%$. Though the nitrification rate of the ratio 10 : 0, 9 : 1, and 8 : 2 showed similar levels, the ratio 6 : 4 showed considerable inhibition of nitrification, ammonia was the great portion of the effluent T-N. The advantages of this process is that this process is cost-saving, and non-toxic methods than injecting the artificial carbon source.
Korean Journal of Air-Conditioning and Refrigeration Engineering
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v.24
no.5
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pp.454-460
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2012
The purpose of the present work is to investigate the removal characteristics of positively charged filters for capturing negatively charged particles such as bacteria and virus in water. In order to reduce the pressure drop and increase the filtration efficiency, the filter media, modified by charge modifier having positive functional groups, is developed and evaluated. Improved liquid filters have been developed with the modified surface charge to capture and adsorb particles by electrokinetic interaction between the filter surface and particles contained in an aqueous liquid. The positively charged filter media is composed of glass fiber, cellulose and poly-ethylenimine resin for positively charging with the variation of volume ratio. The zeta potential value of the positively charged filter is +37.92 mV at the glass fiber and cellulose content ratio of 50 : 50 with resin content of 100%, while that of the PSL test particle is -23.5 mV at pH 7. The removal efficiency of the electro-positively charged filter is 98% for PSL particles of 0.11 ${\mu}m$, while that of the negatively charged filter is 7%. The positively charged filter media showed the potential to be an effective method for removing fine particles from the contaminated water for liquid filtration.
Transparent organic-inorganic hybrid hard coating films were prepared by the addition of $SiO_2$ or $ZrO_2$, as an inorganic filler to improve the hardness property, filler was highly dispersed in the acrylic resin. To improve the compatibility in the acrylic resin, $SiO_2$ or $ZrO_2$ is surface-modified using various silanes with variation of the modification time and silane content. Depending on the content and kind of the modified inorganic oxide, transparent modified inorganic sols were formulated in acryl resin. Then, the sols were bar coated and cured on PET films to investigate the optical and mechanical properties. The optimized film, which has a modified $ZrO_2$ content of 4 wt% markedly improved in terms of the hardness, haze, and transparency as compared to neat acrylate resin and acrylate resin containing modified $SiO_2$ content of 8 wt%. Meanwhile, the low transparency and high haze of these films slowly appeared at $SiO_2$ content above 10 wt% and $ZrO_2$ content of 5 wt%, but the hardness values were maintained at 2H and 3H, respectively, in comparison with the HB of neat acrylate resin.
The effect of some formulation variables on the release rate of famotidine, a $H_2$ receptor antagonist, from cellulose matrices containing hydroxypropylcellulose (HPC) in different ratios and types was investigated. The effects of tablet shape and compression pressure on dissolution rate of famotidine were studied. And the effect of the pH of dissolution media was also studied. Increase in the ratio of polymer to drug decreased the release rate of famotidine. Increase of the polymer viscosity also decreased the release rate. The release rate of famotidine was dependent on the pH of dissolution media. The release rate of drug was not much dependent on the compression pressure but dependent on the tablet shape and/or surface area. Consequently, the release rate of famotidine can be modified by changing the HPC contents, types of polymers with different viscosity grades or using appropriate fillers.
Polypropylene is oxidized with UV/ozone as a function of UV treatment time and ozone flow rate and its surface characteristics are investigated using contart angle measurements and XPS. The aging behavior of oxidized surface is investigated under air, water and ethylene glycol as the aging media. Adhesion strength is also investigated using a lap shear test. Polar surface energy increases with increasing UV/ozone treatment time as well as ozone flow rate. No polar surface energy change is observed under water aging, while under air aging it decreases significantly within 2-3 days and reaches the close value as that of the untreated PP. Adhesion strength increases with increasing UV/ozone treatment time as well as ozone flow rate.
Naeemy, Ali;Gholam-Shahbazi, Rozhina;Mohammadi, Ali
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.8
no.4
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pp.282-293
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2017
A new modified carbon paste electrode (CPE) was constructed based on nickel oxide nanoparticles (NiONPs) and graphene nanosheets (Gr) for simultaneous determination of paracetamol (PCM) and mefenamic acid (MFA) in aqueous media and pharmaceutical dosage forms. NiONPs were synthesized via a simple and inexpensive technique and characterized using X-ray diffraction method. Scanning electron microscopy was used for the characterization of the morphology of modified carbon paste electrode (NiONPs/Gr/CPE). Voltammetric studies suggest that the NiONPs and Gr provide a synergistic augmentation that can increase current responses by improvement of electron transfers of these compounds on the NiONPs/Gr/CPE surface. Using cyclic voltammetry, the NiONPs/Gr/CPE showed good sensitivity and selectivity for the determination of PCM and MFA in individually or mixture standard samples in the linear range of $0.1-30{\mu}g\;mL^{-1}$. The resulted limit of detection and limit of quantification were 20 and $60ng\;mL^{-1}$ for PCM, 24 and $72ng\;mL^{-1}$ for MFA, respectively. The analytical performance of the NiONPs/Gr/CPE was evaluated for the determination of PCM and MFA in pharmaceutical dosage forms with satisfactory results.
Electrocatalytic oxidation of two anti-inflammatory drugs (Mefenamic acid and Indomethacin) was investigated on a cobalt hydroxide modified glassy carbon (CHM-GC) electrode in alkaline solution. The process of oxidation and its kinetics were established by using cyclic voltammetry and chronoamperometry techniques as well as steady state polarization measurements. Voltammetric studies indicated that in the presence of under study drugs, the anodic peak current of low-valence cobalt species increased, followed by a decrease in the corresponding cathodic current. This result indicates that the drugs were oxidized via cobalt hydroxide species immobilized on the electrode surface via an E$\acute{C}$ mechanism. A mechanism based on the electrochemical generation of Co (IV) active sites and their subsequent consumption by the drugs in question was also investigated. The constants rate of the catalytic oxidation of the drugs and the electron-transfer coefficients reported.
The carbon nano-structured materials could be applied to the fields of advanced fillers, templates, electrode materials, sensor, storage, and absorption materials. The polyacrylonitrile (PAN) based carbon nano-particles provide the remarkable properties of high specific surface area, large pore volume, chemical inertness, and good mechanical stability. In this study, well-defined carbon nano-particles were obtained through pyrolysis of polyacrylonitrile based particles. The precursor nano-particles were prepared by modified aqueous dispersion polymerization using hydrophilic poly(vinyl alcohol) in a water/ N,N-dimethylformamide mixture media. Synthesized precursor nanoparticles have relatively monodisperse particles ranging 80 ~ 250nm. Stable spherical particles are obtained without coagulum or secondary particles in our system. The characteristic of the carbon nanoparticles were investigated in terms of surface area, morphology, and size distribution.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.2
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pp.260-270
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2017
Zirconia has white color and physical, chemical stability, also using in high temperature materials and various industrial structural ceramics such as heat insulating materials and refractories due to their low thermal conductivity, excellent strength, toughness, and corrosion resistance. If hydrophobically modified zirconia is introduced into a hydrophobic acrylate coating solution, the hardness, chemical, electrical, and optical properties will be improved due to the better dispersibility of inorganic particle in organic coating media. Thus, we introduced $-CH_3$ group through silylation reaction using either trimethylchlorosilane(TMCS) or hexamethyldisilazane(HMDZ) on zirconia surface. The $Si-CH_3$ peaks derived from TMCS and HMDZ on hydrophobically modified zirconia surface was confirmed by FT-IR ATR spectroscopy, and introduction of silicon was confirmed by FE-SEM/EDS and ICP-AES. In addition, the sedimentation rate result in acrylate monomer of the modified zirconia showed the improved dispersibility. Comparison of the sizes of a pristine and the modified zirconia particles, which were clearly measured not by the normal microscope but by particle size analysis, provided a pulverizing was occurred by physical force during the silylation process. From the BET analysis data, the specific surface area of zirconia was approximately $18m^2/g$ and did not significantly change during modification process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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