In this research, nitrogen plasma source ion implantation(PSII) of non-coated tungsten carbide endmill tools was conducted with low heat treatment for increasing wear resistance. After the low heat treatment of PSIIed tools to give a homogeneity of wear resistance, the surface modification of tools was analyzed by hardness test, surface roughness and cutting forces. As for the resultant cutting forces, low heat treatment in temperature of $400^{\circ}C$ and $500^{\circ}C$ is stable because of low cutting resistance. The 20-minutes heat treated tool at spindle speed 25000rpm has superiority of surface roughness, Ra of $0.420{\mu}m$ and was found to have good wear resistance. The higher hardness value was obtained by increasing temperature from $300^{\circ}C$ to $600^{\circ}C$ for PSIIed tools with low heat treatment. As the PSIIed tools under 10minutes at temperature of $600^{\circ}C$ have the highest hardness as Hv of 2349.8, It was analyzed that temperature processing give much influences on hardness.
The adsorption characteristics and surface energetics of hydrophobically modified MCC have been investigated by the inverse gas chromatography technique at infinite dilution. The thermodynamic parameters of adsorption, ΔG, ΔH and ΔS, for n-alkanes were determined at infinite dilution. Heats of adsoption of the n-alkanes increased as the level of hydrophobic modification increased. The hydrophobically modified MCC also showed greater entropy of adsorption indicating restricted mobility of the adsorbed n-alkanes. The acid/base characteristics of the MCC were evaluated using polar probes. As the hydrophobicity of MCC increased, the basisity of the MCC decreased.
This study reports the hydrogen sulfide gas sensing properties of ZnO nanorods bundle and the investigation of gas sensing mechanism. Also the improvement of sensing properties was also studied through the application of ZnO heterstructured nanorods. The 1-Dimensional ZnO nano-structure was synthesized by hydrothermal method and ZnO nano-heterostructures were prepared by sonochemical reaction. Scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD) spectra confirmed a well-crystalline ZnO of hexagonal structure. The gas response of ZnO nanorods bundle sensor increased with increasing temperature, which is thought to be due to chemical reaction of nanorods with gas molecules. Through analysis of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), the sensing mechanism of ZnO nanorods bundle sensor was explained by well-known surface reaction between ZnO surface atoms and hydrogen sulfide. However at high sensing temperature, chemical conversion of ZnO nanorods becomes a dominant sensing mechanism in current system. In order to improve the gas sensing properties, simple type of gas sensor was fabricated with ZnO nano-heterostructures, which were prepared by deposition of CuO, Au on the ZnO nanorods bundle. These heteronanostructures show higher gas response and higher current level than ZnO nanorods bundle. The gas sensing mechanism of the heteronanostructure can be explained by the chemical conversion of sensing material through the reaction with target gas.
표면의 젖음성은 어플리케이션의 매우 중요한 점으로, 이것은 표면에너지와 표면의 조도에 의해 결정된다. 표면의 젖음성을 낮추기 위하여 저온 PECVD 공정을 통해 초소수성 박막을 만들었다. $SiO_xC_yH_z$ 필름을 만들기 위하여 RF power을 사용하였고, HMDS (hexamethyl-disilazane) precursor과 함께 수소 기체를 통해 증착하였다. 이 실험에서는 수소와 RF power를 변수로 진행하였고, 이것은 소수성 박막의 표면에너지를 변화시켰다. 필름을 합성한 후 contact angle measurement 및 AFM을 사용해 표면에너지와 표면조도를 관찰하였다. 또한 필름의 화학적 결합을 알기 위해 FT-IR을 이용하였다. 여기에서 표면의 에너지는 표면의 조도와 화학적 결합상태에 의해서 영향을 받았음을 알 수 있었다.
TiO2 powder was adsorbed on the surface of mica using the heterocoagulation method in water TiO2 powder was prepared from hydrolysis of titanium-iso propoxide in a mixed solvent of anhydrous ethanol and water. When the molar ratio of water to titanium iso-propoxide was 0.25 monodispersed spherical TiO2 particles were obtained. The prepared TiO2 powder showed anatase phase after heat treatment at 50$0^{\circ}C$ for 2 h and then transformed to rutile phase after heat treatment at 100$0^{\circ}C$ for 2h. The iso-electric points of TiO2 and Mica were pH 3.9 and pH 3.25 respectively which were measured by the Z-potential analysis in water base. The maximum Z-potential difference between two powders was observed in the range of pH 3.6~3.7 TiO2 powder was adsorbed on the surface of mica by heterocoagulation method in pH 3.6~3,7 The properties of prepared TiO2 powder was haracterized by TG-DTA, XRD and SEM The morphology and thermal properties of TiO2-adsorbed mica were examined.
Z-라이신 올리고머를 사슬연장제로 하고 D-다이페닐이소시아네이트와 폴리테트라메틸글리콜을 반응시켜 주사슬에 L-라이신 분절을 함유하는 폴리우레틴 (PULL)을 합성하였다. PULL 표면의 아민기와 인슐린의 공유 결합으로 인슐린 고정화 폴리우레탄 (PULL-In)을 제조하였다. Bradfold법으로 측정한 고정화 인슐린의 양은 약 0.30 nmol/$\textrm{cm}^2$이였다. $^3$H-thymidine 분석방법과 광학 현미경법으로 NIH/3T3 섬유아세포와 표면 개질된 PULL의 상호작용을 조사하였다. 그 결과 PULL-In 필름 표면에서의 세포 성장 속도는 다른 기질에서보다 높았다. 또한 고정화된 인슐린에서의 세포증식이 배양액에 용해된 인슐린에서와 거의 유사한 특성을 나타내었다.
Alumina microfibers with porous structures were prepared through hydrothermal reaction, and then used to modify the surface of carbon paste electrode (CPE). After modification with alumina microfibers, the electrochemical activity of CPE was found to be greatly improved. On the surface of alumina microfibers-modified CPE, the oxidation peak current of salvianolic acid B, a main bioactive compound in Danshen with anti-oxidative and anti-inflammatory effects, was remarkably increased compared with that on the bare CPE surface. The influences of pH value, amount of alumina microfibers and accumulation time were studied. Based on the strong signal amplification effects of alumina microfibers, a novel electrochemical method was developed for the detection of salvianolic acid B. The linear range was from 5 ${\mu}gL^{-1}$ to 0.3 mg $L^{-1}$, and the detection limit was 2 ${\mu}gL^{-1}$ (2.78 nM) after 1-min accumulation. The new method was successfully used to detect salvianolic acid B in ShuangDan oral liquid samples, and the recovery was over the range from 97.4% to 102.9%.
The effects on pool boiling heat transfer of aqueous solutions of boric acid ($H_3BO_3$) and sodium chloride (NaCl) as working fluids have been studied. Borated and NaCl water were prepared by dissolving 0.5~5% volume concentration of boric acid and NaCl in distilled-deionized water. The pool boiling tests were conducted using $1{\times}1\;cm^2$ flat heaters at 1 atm. The critical heat flux (CHF) dramatically increased compared to boiling pure water. At the end of boiling tests it was observed that particles of boric acid and NaCl had deposited and formed a coating on the heater surface. The CHF enhancement and surface modification during boiling tests were very similar to those obtained from boiling with nanofluids. Additional experiments were carried out to investigate the reliability of the additives deposition in pure water. The boric acid and NaCl coatings disappeared after repeated boiling tests on the same surface due to the soluble nature of the coatings, thus CHF enhancement no longer existed. These results demonstrate that not only insoluble nanoparticles but also soluble salts can be deposited during boiling process and the deposited layer is solely responsible for significant CHF enhancement.
Studies were performed on preparation of organic-inorganic hybrid silica dye in a dispersing ink system. The silica was subjected to surface modification using 3-aminopropyltrimethoxysilane (APTMS) in order to promote the chemical reactivity of the raw silica. On the surfaces of the aminosilane-functionalised silica, red vinylsulfone-containing azo dye was adsorbed. The dye was found to have chemically reacted with the aminosilane-grafted silica surface, which was proven by FT-IR spectra. Studies on morphology and microstructure were performed employing scanning electron microscopy. The SEM micrographs and particle size distributions showed that a homogeneous pigment can be obtained employing silica as a core. Particle size distribution was also examined using the technique of dynamic light scattering. The ensuing pigment was subjected to various physicochemical evaluation such as inkjet property, storage stability, color change as inkjet ink using printer, spectrophotometric, microscopic techniques. Studies on hybrid dyes from the silica surface demonstrated that, in general, stable pigments for inkjet dispersion ink were obtained.
Kim, Ji-Seon;Lee, Young-Sung;Lee, Jung-Gil;Park, Jeong-Sook;Lee, Jong-Kil;Chung, Youn-Bok;Han, Kun
Journal of Pharmaceutical Investigation
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제41권3호
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pp.185-190
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2011
The purpose of this study was to evaluate the phagocytic uptake of surface modified PLGA microspheres containing ovalbumin (OVA) into dendritic cell. In order to find the most suitable formulation for targeted delivery to antigen presenting cells (APC), OVA was encapsulated by a double emulsion solvent evaporation method with three PLGA microspheres (PLGA 50:50, PLGA 75:25 and PLGA 85:15) and two surface modified microspheres by chitosan and sodium dodecyl sulfate (SDS). Physicochemical properties were evaluated in terms of size, zeta potential, encapsulation efficiency, different scanning calorimeter (DSC), x-ray diffraction, morphology, and OVA release test from microspheres. Phagocytic activity was estimated using dendritic cells and analyzed by fluorescence activated cell sorter (FACS). The result showed that zeta potential of PLGA particles was changed to positive by the chitosan modification. The release profile of chitosan modified PLGA microspheres exhibited sustained release after initial burst. The chitosan modified microspheres had higher phagocytic uptake than the other microspheres. Such physicochemical properties and phagocytic uptake studies lead us to conclude that chitosan modified microspheres is more suitable formulation for the targeted delivery of antigens to APC compared with the other microspheres.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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