Lee, Dong-Hee;Ryu, Taegong;Shin, Junho;Kim, Young Ho
Carbon letters
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v.28
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pp.87-95
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2018
This study examined the influence of operating parameters on the electrosorptive recovery system of lithium ions from aqueous solutions using a spinel-type lithium manganese oxide adsorbent electrode and investigated the electrosorption kinetics and isotherms. The results revealed that the electrosorption data of lithium ions from the lithium containing aqueous solution were well-fitted to the Langmuir isotherm at electrical potentials lower than -0.4 V and to the Freundlich isotherm at electrical potentials higher than -0.4 V. This result may due to the formation of a thicker electrical double layer on the surface of the electrode at higher electrical potentials. The results showed that the electrosorption reached equilibrium within 200 min under an electrical potential of -1.0 V, and the pseudo-second-order kinetic model was correlated with the experimental data. Moreover, the adsorption of lithium ions was dependent on pH and temperature, and the results indicate that higher pH values and lower temperatures are more suitable for the electrosorptive adsorption of lithium ions from aqueous solutions. Thermodynamic results showed that the calculated activation energy of $22.61kJ\;mol^{-1}$ during the electrosorption of lithium ions onto the adsorbent electrode was primarily controlled by a physical adsorption process. The recovery of adsorbed lithium ions from the adsorbent electrode reached the desorption equilibrium within 200 min under reverse electrical potential of 3.5 V.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.32
no.11
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pp.1011-1016
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2010
The $H_2S$ adsorption characteristics and property analyses of granular activated carbon adsorbent impregnated with basic solution such as NaOH, KOH, and $(CH_2CH_2OH)_2NH$ were investigated. The concentrations of NaOH and KOH reagent ranged over 1 to 5 M, The concentration of $(CH_2CH_2OH)_2NH$ was in the range of 0.1 to 1 M. Adsorption temperature($25{\sim}45^{\circ}C$) and adsorbate ($H_2S$) concentration (18.23 mg/L) were applied. The experimental results showed that the BET surface area of activated carbon impregnated with KOH decreases from $1,050\;m^2/g$ to $750\;m^2/g$, and the acidity of activated carbon impregnated with NaOH decreases from 0.541 meq/g-AC to 0 meq/g-AC, as the concentration of basic solution increases, while the pH of impregnated activated carbon increased from 9.54 to 10.94 for three basic solutions. It was also found that the $H_2S$ adsorption equilibrium capacity of activated carbon impregnated with NaOH, KOH, $(CH_2CH_2OH)_2NH$ increased with increasing temperature and $H_2S$ adsorption equilibrium capacity of the activated carbon impregnated with diethanolamine was much higher than other cases. At adsorption temperature of $45^{\circ}C$, the $H_2S$ adsorption equilibrium capacity of impregnated activated carbon was 2.0~3.3 times lager than that of pure activated carbon.
As a fundamental study in the development of a distillation process for ferromanganese alloy melts, the evaporation behavior of an electrolytic manganese melt under reduced pressure was investigated. The melt temperature, vacuum degree, surface area of the melt, and reaction time were considered as experimental variables. The amount of vaporized manganese increases linearly as the reaction time increases, and the evaporation of manganese was promoted by increasing the temperature and surface area of the melt. In the pressure range below the equilibrium vapor pressure of manganese, the amount of vaporized manganese per unit surface area of the melt increased sharply with a decrease of the pressure in the reaction chamber. An empirical equation for the evaporation rate of manganese was derived by regression analysis. The evaporation coefficient of manganese was determined to be approximately $3.84{\times}10^{-3}(g{\cdot}K^{1/2})/(Pa{\cdot}cm^2{\cdot}min)$ under the investigated conditions.
Free surface liquid jet impingement, which is applicable to cooling of hot plates in a steel-making process, is investigated numerically by solving the conservation equations of mass, momentum and energy in the liquid and gas phases. The free-surface of liquid-gas interface is tracked by an improved level-set method incorporating a sharp-interface technique for accurate imposition of stress and heat flux conditions on the liquid-gas interface. The level-set approach is combined with a non-equilibrium $k-{\omega}$ turbulence model. The computations are made for slit nozzle jets to investigate their flow and cooling characteristics. Also, the effects of jetting angle, velocity and moving velocity of plate on the interfacial motion and the associated flow and temperature fields are quantified.
Adsorption characteristics of 1,2-dichlorobenzene on the surface of heat treated silica gel were determined by the moment analysis. The heat treatment of the silica gel was performed at temperatures of 150, 500, and $800^{\circ}C$ and pulse-response of 1,2-dichlorobenzene was measured in a gas chromatograph equipped with thermal conductivity detector (TCD) using the packed column. Equilibrium adsorption constants and isosteric heat of adsorption were recorded the highest value at $500^{\circ}C$. This might be due to the increase of interaction between silica surface and 1,2-dichlorobenzene as the decrease of OH concentration and moisture by increase of heating temperature. Axial dispersion coefficient calculated by the moment method was about $0.046{\times}10^{-4}{\sim}1.033{\times}10^{-4}m^2/sec$ and pore diffusivity of heat treated silica gel at $500^{\circ}C$ measured the lowest value. Because heat treating at $800^{\circ}C$ caused the specific surface area to reduce, equilibrium adsorption constants and isosteric heat of adsorption were decreased.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2000.02a
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pp.163-163
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2000
In this research, we used the ion irradiation technique which has an advantae in improving intentionally the properties of surface and interface in a non-equilibrium, instead of the conventional annealing method which has been known to improve the material properties in the equilibrium stat. Cu/Co multilayered films were prepared on SiN4/SiO2/Si substrates by the electron-beam evaporation for the Co layers and the thermal evaporation for the Cu layers in a high vacuum. The ion irradiation with a 80keV Ar+ was carried out at various ion doses in a high vacuum. Hysteresis loops of the films were investigated by magneto-optical polar Kerr spectroscopy at various experimental conditions. The change of atomic structure of the films before and after the ion irradiation was studied by glancing angle x-ray diffraction, and the intermixing between Co and Cu sublayers was confirmed by Rutherford backscattering spectroscopy. The surface roughness and magneto-resistance were measured by atomic force microscopy and with a four-point probe system, respectively. During the magneto-resistance measurement, we changed temperature and the direction of magnetization. From the results of experiments, we found that the change at the interfaces of the Cu/Co multilayered film induced by ion irradiation cause the change of magnetic properties. According to the change in hysteresis loop, the surface inplane component of magnetic easy axis was isotropic before the ion irradiation, but became anisotropic upon irradiation. It was confirmed that this change influences the axial behavior of magneto-resistance. Especially, the magneto-resistance varied in accordance with an external magnetic field and the direction of current, which means that magneto-resistance also shows the uniaxial behavior.
Wool fabrics were treated with low temperature oxygen plasma and/or protease, and examined for their mechanical and dyeing properties. By plasma-treatment the strength of wool fabric increased and higher rate of weight loss for protease treatment was obtained. When dyed by levelling type acid dye equilibrium dye uptake appeared same, but rate of dyeing increased by the plasma treatment, while, with milling type acid dye, both of them increased greatly in the order of untreatedplasma/protease-treated. It was assumed from the above results that plasma affects the surface of fiber, and enzyme attacks mainly the inner part of fiber. This was confirmed again by scanning electron microscope.
Graphite intercalation compounds (GIC) were prepared by direct reaction of $SO_3$ gas with flake graphite. The intercalated $SO_3$ molecules were ejected by rapid heating to $950^{\circ}C$ under an oxidizing atmosphere for about 1 minute, resulting in surprisingly high expansion in the direction of c-axis. The characteristics of the micro-structure and pore size distribution were examined with a SEM and mercury intrusion porosimetry. The XRD analysis and spectroscopic analysis were used for the identification of the graphite and surface chemistry state. The pore size distribution of the exfoliated graphite (EG) was a range of $1{\sim}170{\mu}m$. The higher expanding temperature the higher expanded volume, so oil sorption capacities were 58.8 g of bunker-C oil and 34.7 g of diesel oil per 1 g of the the EG. The sorption equilibrium was achieved very rapidly within several minutes. As the treatment temperature increases, bulk density decreases.
This study was investigated to establish the optimum conditions of dyeing silk fabric with Brassica campestris. This experiment was done under different dyeing conditions of dye concentration, dyeing temperature, dyeing time, dyeing repeating times, and mordants which were treated pre, syn, and post methods. The effects of dyeing conditions and mordanting were evaluated in terms of dyeaffinity(K/S value) and CIE-Lab color factors. Also, the effect of mordanting on color fastnesses was assessed. The dyeaffinity increased remarkably as dye concentration increased up to 200% owf. The dyeaffinity increased continuously with dyed temperature and reached dyeing equilibrium at $80^{\circ}C$. The maximum dyeaffinity was observed at 30minutes of dyeing time. In the relationship between the K/S value and dyeing repeating times, the K/S value became higher as repeating time was increased. The changes of surface color and colorfatness of dyes were not increased greatly on all mordanting states. The extracts of Brassica campestris produced mainly yellow color in silk fabric. The antimicrobial activity existed slightly as the ratio of 22.7%.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.26
no.8
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pp.1248-1253
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2002
Coocus laccae(Laccifer lacca Kerr), usually known as Lac, is a kind of cocoon which is parasitic on the tree around India and China. It contains the laconic acid of red colored dyes and has been used for cosmetic or natural dyeing prior to the introduction of New World cochineal. Nevertheless, the characterization of lac has not been studied, very little informed. The purpose of this study is to examine the effects of dyeing conditions fur Lac extract, such as pH of dye bath, concentration of Lac exact dyeing temperature and time, to find out the optimum conditions. The results were as follow. 1. The highest K/S values of the silk and wool was shown at PH 3 and PH 4. 2. K/S values of the silk came to nearly the adsorption equilibrium state at 40$^{\circ}C$ and the curve of wool showed a dramatic increase with the increase of temperature. 3. Dyed silk and wool fabrics showed good light fastness without using mordants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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