This study was conducted to evaluate the ability of anion generating air cleaner to remove gases, vapor and particles from closed room contaminated with environmental tobacco smoke (ETS). The measurements covered particle sizes of 13.8-542.5nm, particle concentration, surface area, volumes UVPM, FPM, solanesol, and the following gases and vapor; carbon dioxide, carbon monoxide, nicotine, and 3-ethenylpyridine. Tobacco smoke was generated and mixed in a closed room in which the airflow rates were in the range of 0.00-0.04 m/s. The anion generating air cleaner was startedl and the decay rates for the gases, vapor and particles were measured, When the use of anion generating air cleaner, solid components of ETS, such as respirable suspended particle (RSP), utraviolet particulate matter (UVPM, fluorescent particulate matter (FPM) and solanesol was sharply decreased, and vapor phase components of ETS, such as nicotines 3-ethenylpyidine were modelately decreased by time elapse. Even the use of anion generation air cleaner, the decreasing rate of carbon dioxide concentration was similar with control, and the decreasing rate of carbon monoxide was slower than that of control. Our results indicated that the use of anion generting air cleaner had an effect on reduction of solid and vapor components from ETs, but it had no effect on gaseous components of ETS.
Twenty four thiol-functionalized ionic liquids based on imidazolium cation, 1-(12-mercaptododecyl)-3-alkylimidazolium salts, have been synthesized, and utilized to investigate the effects of alkyl-chain length and anion on the wettability of Au surfaces on the basis of self-assembled monolayers presenting [(CnSAMIM)X], where n = 1-6, X = Br, $BF_4$, $PF_4$ and $NTf_2$. Water wettabilities of the surfaces were measured as a water contact angle by contact angle goniometry. It was found that water wettability of the Au surfaces coated with imidazolium ions was largely dependent not only on counter anions but also on the length of alkyl chains. In the case of SAMs of N-alkylimidazolium ions having short length of N-alkyl chain (C1-$C_4$), anions played great role in determining water wettability of the surfaces.
The objective of this study was to examine the effect of polymer coating on the initial microorganism attachment and the biofilm growth. Such as nonion(polyacrylamine), anion(CMC-Na) and cation polymer coagulant(chitosan and PEI) were used for coating material of the support carrier(acryl plate). When polymer coagulant was coated with 5, 10, 20, 35, 50, 100 and 200 mg/l on the surface of acryl plate, initial microorganism attachment increased and optimum concentration for the attachment was 35 mg/l. Biofilm growth experiments were conducted with the substrate loading of 12.7gSCOD/$m^2\cdot$ day using RBC. The polymer coagulants such as CMC-Na, polyacrylamide, PEI and chitosan coating on the acryl plate facilitated the biofilm growth of microorganisms. Until the biofilm dry weight grows up to 0. 0038g/cm$^2$, biofilm growth on the plate coated with cation polymer like chitosan was better than that on the coated plate of nonion(polyacrylamine), anion(CMC-Na) polymer coagulant.
The polymer matrix effect on the selectivity, response rate and reproducibility for coextraction type anion-selective optode membranes were investigated with DOA-plasticized PVC, PVC/hydroxylated PVC, PU/hydroxylated PVC and DOS-plasticized CTA matrices. Optode membranes were prepared with TDMACl and ETH2412 dissolved in one of the four solvent polymeric matrices. The PU/hydroxylated PVC and PVC-based membranes have almost the same selectivity coefficients, while the CTA-based membrane is more selective toward lipophilic anions. The membrane with PU/hydroxylated PVC adhered strongly to a glass surface, and showed highly reproducible and relatively rapid response. Very poor adhesion of PVC/hydroxylated PVC and CTA-based membranes limited the usability of those membranes as sensor components. Based on these results, and considering the biocompatibility for clinical samples, the optode made with PU/hydroxylated PVC was applied to determine the thiocyanate ion in human saliva. The results obtained with this simple device were comparable to those with rather complicated ISE methods.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.28
no.2
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pp.303-311
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2004
The purposes of this study were to investigate characteristic changes on nonwoven fabric by the charcoal printing. It separate grind charcoal as two different size of particles 45-52${\mu}{\textrm}{m}$ and 53-65${\mu}{\textrm}{m}$ for hand screen printing on three kind of nonwoven fabrics. To examine the effect of charcoal printing on nonwoven fabric were to obselve surface changes by a scanning electron microscope, dyeability by using spectrophotometer, moisture regain by oven method, air permeability, anion property, deodoriration and antibacterial activity. The results were as follows: When charcoal powder concentration increased from 3 to 9%, K/S value also increased from 3.06 to 8.55. When charcoal concentration increased, moisture regain also increased. In same concentration, moisture regain occurred higher as particle of small size. Air permeability decreased when the charcoal printing concentration increased. Anion occurrence appeared 140-160ion/cc from three different kinds of nonwoven fabrics in 3% and 9% charcoal concentration. Therefore, occurred anion ineffectively. In concentration of 3%, rate of deodorization measured as 89%, 83% and 87%, and 9% concentration caused 96%, 86% and 93% of high deodorization. Antibacterial activity examination in nonfinished nonwoven fabric resulted range of 60%, however, 3% and 9% concentration finished nonwoven fabric resulted 99.9% of excellent antibacterial activity.
The effects of monazite and fixing agents on cotton fabric dyed with Perilla frutescens var. acuta extract were investigated. The proper monazite treatment concentration, temperature and time were 10%(o.w.b.), $50^{\circ}C$ and 60minutes. By various fixing agent treatment, $FeSO_4$ showed a relatively high K/S value and the order of K/S value decreased as follows, cation surface active agents, soybean and NaCl. And the monazite and $FeSO_4$ fixing agent showed higher anion emissity than those of untreated cotton and other fixing agents. The cotton fabrics showed improved color fastness by monazite and fixing agents treatments with the exception of light fastness. And the cotton fabrics fixed with fixing agents were showed effective bacterial reduction with the exception of NaCl.
The effect of alkali metal salt on the activity of Co-Mo catalyst which has high resistance to sulfur poisoning for water gas shift reaction(WGSR) was studied. Two groups of catalysts were prepared to investigate the effects of anion and cation in alkali metal salts. For K-doped catalysts made with various potassium salts having different anion, the catalytic activity was explained to depend mainly on the BET surface area. Among the catalysts prepared by various nitrates of alkali metal as precursor, the Li-doped catalyst showed the best activity, and the others did not make significant differences giving relatively low activities. And the change of BET surface area by varying the loading of alkali metal showed a similar trend to that of activity. In this case, the activity was dependent on both BET surface area and the ratio of $Mo^{6+}$ with a tetrahedral coordination symmetry to $Mo^{6+}$ with an octahedral one, $Mo^6+[T]/Mo^{6+}[O]$ value.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.9
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pp.965-969
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2005
Current density is an important operating parameter in the ion-exchange membrane process. We observed the effects of fouling of a Neosepta AMX anion-exchange membrane(Tokuyama Soda, Japan) in 0.02 M NaCl solution containing 100 mg/L sodium humate. Membrane fouling was analyzed by measuring the change in the electrical resistance in the under- and over-limiting current density regions. The experimental results found that membrane fouling was negligible at under-limiting current densities, but was increased significantly when an over-limiting current was supplied. After the fouling experiments, the current-voltage curves for the fouled membranes were measured. From the curves, we observed increased electric resistance and reduced limiting current density(LCD), caused by the accumulation of humic acid on the membrane surface. Furthermore, membrane fouling increased as the acidity of the electrolyte solution containing humic acid increased. This occurred because the fouling of an anion-exchange membrane is affected more by the physicochemical properties of the humic substance than by the surface charge of the humate.
To study the effect of the mixture ratio of Ni-Pt nanocatalysts on water electrolysis characteristics in anion exchange membrane system, Ni-Pt nanocatalysts were loaded on carbon black by using a spontaneous reduction reaction of acetylacetonate compounds. The loading weight of Ni-Pt nanocatalysts on the carbon black was measured by thermogravimetric analyzer and the elemental ratio of Ni and Pt was estimated by energy dispersive x-ray analyzer. It was found that the loading weight of Ni-Pt nanoparticles was 5.36-5.95 wt%, and the loading weight increased with increasing Pt wt%. As the Ni-Pt loading weight increased, the specific surface area decreased, because Ni-Pt nanoparticles block the pores of carbon black. It was confirmed by BET analysis and dynamic vapor sorption analysis. I-V characteristics were estimated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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