Rahman, Mohammed Mahabubur;Rahman, Motiur M.;Islam, Kazi Shakila;Chongling, Yan
Journal of Forest and Environmental Science
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제26권3호
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pp.171-179
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2010
Effect of chromium (Cr) stress on antioxidant enzyme activities and malondialdehyde (MDA) content were investigated in leaves and roots of mangrove (italic (L.) Druce) seedlings. Cr toxicity effects were also assessed on young seedlings. The seedlings were grown in green house condition for three months in nutrient solution with 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, and 3 mg $L^{-1}$$CrCl_3$. This study showed that Cr led to the change of antioxidant enzymes such as superoxide dismutase (SOD), peroxidase (POD) and catalase (CAT) and activities at different concentrations. The activity of antioxidant enzymes in leaves of K. candel seedlings indicates that enzymes engaged in antioxidant defense in certain level especially in low concentration of Cr treatments. The activities of SOD and POD were activated by Cr in the root level, while CAT activity was inhibited. CAT activity decreased in response to high concentrations of Cr. In the present study indicated that SOD in root was active in scavenging the superoxide produced by Cr. Both in roots and leaves, an increase in malondialdehyde (MDA) content was observed with increase in metal concentration and exposure periods. Our finding indicated that the high concentration of excessive Cr supply may interfere with several metabolic processes of seedlings, causing toxicity to plants as exhibited by chlorosis, necrosis, photosynthetic impairing and finally, plant death.
Purpose: Both chronic periodontitis (CP) and iron deficiency anemia (IDA) induce oxidative stress in the body and cause an imbalance between reactive oxygen species and antioxidants, such as superoxide dismutase (SOD). This study explored the SOD enzyme activity of saliva and serum in CP patients with and without IDA and analyzed the impact of IDA on CP. Methods: A total of 82 patients were divided into four groups: control group (CG, 22), periodontally healthy IDA patients (IDA-PH, 20), CP patients (CP, 20), and IDA patients with CP (IDA-CP, 20). After clinical measurements and samplings, serum and salivary SOD levels were determined using an SOD assay kit. Results: IDA-CP patients exhibited a higher gingival index, bleeding on probing, probing pocket depth, and percentage (%) of sites with a clinical attachment loss (CAL) of ${\geq}6mm$ (P<0.008) than CP patients. The mean salivary and serum SOD levels were significantly lower in the IDA-PH, CP, and IDA-CP patients than in the CG group (P<0.008). A significant positive correlation between salivary and serum SOD activity was observed in IDA (P<0.05). Furthermore, serum and salivary SOD levels were significantly and negatively correlated with all periodontal parameters including the percentage of sites with CAL of 4-5 and ${\geq}6mm$ (P<0.05) except the significant correlation between salivary SOD activity and mean CAL and the percentage of sites with CAL of 4-5 mm (P>0.05) in these patients. Conclusions: Within the limits of this study, it may be suggested that IDA patients with chronic periodontitis have more periodontal breakdowns than patients with chronic periodontitis. Serum and salivary SOD activity levels were lower in the IDA-PH, CP and IDA-CP groups than in the CG. Iron deficiency anemia influenced the serum SOD activity but did not seem to affect the salivary SOD activity in these patients.
Purpose: The fibrates are ligands for peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) ${\alpha}$ and used clinically as hypolipidemic drugs. The fibrates are known to cause peroxisome proliferation, enhance superoxide dismutase (SOD) expression and catalase activity. The antioxidant actions of the fibrates may modify radiation sensitivity. Here, we investigated the change of the radiation sensitivity in two cervix cancer cell lines in combination with fenofibrate (FF). Materials and Methods: Activity and protein expression of SOD were measured according to the concentration of FF. The mRNA expressions were measured by using real time reverse-transcription polymerase chain reaction. Combined cytotoxic effect of FF and radiation was measured by using clonogenic assay. Results: In HeLa cells total SOD activity was increased with increasing FF doses up to 30 ${\mu}M$. In the other hand, the catalase activity was increased a little. As with activity the protein expression of SOD1 and SOD2 was increased with increasing doses of FF. The mRNAs of SOD1, SOD2, $PPAR{\alpha}$ and $PPAR{\gamma}$ were increased with increasing doses of FF. The reactive oxygen species (ROS) produced by radiation was decreased by preincubation with FF. The surviving fractions (SF) by combining FF and radiation was higher than those of radiation alone. In Me180 cells SOD and catalase activity were not increased with FF. Also, the mRNAs of SOD1, SOD2, and $PPAR{\alpha}$ were not increased with FF. However, the mRNA of $PPAR{\gamma}$ was increased with FF. Conclusion: FF can reduce radiation sensitivity by ROS scavenging via SOD induction in HeLa. SOD induction by FF is related with $PPAR{\alpha}$.
The reactive oxygen species (ROS) are considered to be an important mediator in pancreatic ${\beta}$ cell destruction, thereby triggering the development of insulin-dependent diabetes mellitus. In the present study, HIV-1 Tat-mediated transduction of Cu,Zn-superoxide dismutase (SOD) was investigated to evaluate its protective potential against streptozotocin (STZ)-induced cytotoxicity in insulin-producing MIN6N cells. Tat-SOD fusion protein was successfully delivered into MIN6N cells in a dose-dependent manner and the transduced fusion protein was enzymatically active for 48 h. The STZ induced-cell destruction, superoxide anion radical production, and DNA fragmentation of MIN6N cells were significantly decreased in the cells pretreated with Tat-SOD for 1 h. Furthermore, the transduction of Tat-SOD increased Bcl-2 and heat shock protein 70 (hsp70) expressions in cells exposed to STZ, which might be partly responsible for the effect of Tat-SOD. These results suggest that an increased of free radical scavenging activity by transduction of Tat-SOD enhanced the tolerance of the cell against oxidative stress in STZ-treated MIN6N cells. Therefore, this Tat-SOD transduction technique may provide a new strategy to protect the pancreatic ${\beta}$ cell destruction in ROS-mediated diabetes.
The present study was attempted to investigate the mechanism of oxidative cellular injuries which occur in diabetic rats by determining changes of antioxidant enzymes activity in the lung of alloxan-induced diabetic rats, the contents of glutathione in the lung, liver, blood samples, and ${\gamma}$-glutamylcysteine synthetase activities in the liver. Superoxide dismutase activities (SOD), including Cu, Zn-SOD and Mn-SOD, decreased in the lung of diabetic rats compared with those of normal control rats. However, activities of catalase and glutathione peroxidase(GPX) activities were not affected in the lung of diabetic rats. In diabetic rats, glutathione contents in the lung, liver, and blood samples, as well as the activities of ${\gamma}$-glutamylcysteine synthetase in the livers which is known to be the key enzyme of glutatione biosynthesis, decreased significantly. From these experimental results, it is thought that the decrease in SOD activities in the lung, glutathione contents and ${\gamma}$-glutamylcysteine synthetase activities in some tissues in alloxan-induced diabetic rats may be the crucial cause of vullnerability to oxidative cellular injuries.
유류오염 토양에서 난분해성 물질인 PAH (polycyclic aromatic hydrocarbon)들을 잘 분해하는 균주 중 SOD (superoxide dismutase) 활성이 높은 균주인 Sphingomonas sp. KS 301의 SOD특성을 알아보기 위하여 Ammonium sulfate 침전, DEAE-Sepharose 크로마토그래피, Superose-12 겔 여과 크로마토그래피, Uno-Q1 이온교환 크로마토그래피를 이용하여 SOD 단백질을 정제하였다. Sphingomonas sp. KS 301은 DEAE-Sepharose 크로마토그래피로 분석한 결과, 기존의 알려진 세균들과는 달리 서로 다른 5가지의 SOD 활성을 가지고 있는 것으로 나타났으며 본 연구에서는 그중 SOD III를 부분 정제하였다. 정제한 SOD III는 Mn type 및 Fe type Escherichia coli SOD와 비교했을 때 비활성도(specific activity)가 5배로 높게 나타났다. SOD III의 분자량은 SDS-PAGE에서는 23 kDa으로 측정되었으며 Superose-12겔 여과 크로마토그래피 후 native 상태의 분자량은 71 kDa으로 정제한 SOD는 3개의 소단위체로 구성되어 있는 것으로 보여진다. 정제한SOD III의 최적 pH는 7.0 이었고 $20^{\circ}C$에서 최적의 활성을 보였다. 또한 SOD의 종류를 알 수 있는 억제물질 $NaN_{3},\;H_{2}O_{2},\;KCN$를 이용한 억제효과를 살펴보았더니 $NaN_{3}$에만 억제되어 Mn type의 SOD임을 알 수 있었다. 또한 이 효소의 아미노 말단의 아미노산 서열은 Psudomonase ovalis 및 Vibrio cholerae의 SOD와 가장 유사하였다.
$SO_2$에 대한 양버즘나무의 내성을 증대시키고자 uniconazole, sodium benzoate 또는 ascorbic acid를 단용 또는 복합처리한 후 $SO_2$에 의한 가시피해정도, 엽록소함량 및 유리기 제거제로 활성산소의 독성을 중화시킬 수 있는 superoxide dismutase(SOD) 및 peroxidase(POD)의 활성변화를 조사하였다. Uniconazole처리에 의한 $SO_2$ 피해경감 효과는 SOD불활성제인 diethyldithiocarbamate(DDTC)를 다시 처리하므로써 가시피해가 증가하였고 SOD와 POD의 활성도 감소하였다. 유리기 제거제인 sodium benzoate와 ascorbic acid처리는 SOD나 POD 활성에 영향을 주지않으면서 $SO_2$의 피해를 경감시키고, DDTC의 $SO_2$피해증가 효과를 ascorbic acid 처리로 감소시킬 수 있었다. 이상의 결과로 미루어 uniconazole은 식물체내에서 산화방지물질의 역할을 하는 SOD의 활성을 증대시켜 $SO_2$가스의 피해를 경감시키는 효과가 인정되며, ascorbic acid와 sodium benzoate의 내성 증대 효과는 식물체내의 SOD나 POD 활성 증진과는 관계가 없는 것으로 판단된다.
적혈구는 산소를 운반하는 세포이므로 본 연구는 마필의 훈련과정에 적혈구내 SOD 활성을 포함한 혈액내 항산화 효소계의 활성변화와 상호작용이 있는지 조사하였다. 마무리 훈련중인 경주 후보마 6두, 21월령, 체중 474kg~509kg을 2001년 9월 24일부터 11월 13일 경주후보 발주 검사시 까지 7주의 훈련기간 조사하였다. 마필에서 10월 1일, 10월 16일, 10월 30일, 및 11월 6일 네 번 각각 채혈되었고, 아침 훈련후 약 3시간의 휴식후 일정시간에 마필이 스트레스를 느끼지 않게 매우 조심하여 헤파린 처리 Vacutainer로 약 5~10mL가 채혈 되었다. 혈액은 적혈구의 MnSOD와 CuZnSOD의 활성, 혈장의 Ceruloplasmin 활성과 그리고 혈장의 과산화물과 과산화물 분해효소 활성 및 포도당과 젖산의 농도 측정에 사용되었다. 훈련기간의 경과에 따라, 마필 적혈구의 MnSOD 활성과 혈장의 과산화물 수준은 점차 유의하게 높아지고, CuZnSOD 활성과 혈장의 Ceruloplasmin과 과산화물 분해효소의 활성은 점차 낮아졌다. 마필의 계산된 산소 소비량의 증가에 따라 MnSOD 활성은 직선적으로 증가하나(r=650, n=32) CuZnSOD 활성은 감소하였다. 그리고 적혈구의 MnSOD 활성은 혈장의 과산화물 함량과 양의 상관관계(r=616, n=48)를 그리고 혈장 젖산농도와 부의 상관관계를 나타내었다. 본 성적은 훈련량이 많아짐에 따라 과산화물은 축적되나, 적혈구의 MnSOD 활성이 높아지는 것은 혈액의 항산화계와 산화계의 균형을 위한 적응을 나타내고 있다. 적혈구의 SOD 활성과 혈장의 과산화물함량은 혈장의 젖산농도와 함께 마필의 훈련정도 평가의 지표로 사용할 수 있다는 것을 보였다.
The manganese-containing superoxide dismutase (MnSOD) is a major component of the cellular defence mechanisms against the toxic effects of the superoxide radical. Within the framework of studies on oxidative stress=responsible enzymes in the Candida sp., the gene encoding the MnSOD was isolated and examined in this study. A specific primer was designed based on conserved regions of MnSOD sequences from other organisms, and was used to isolate the gene by PCR on reverse-transcribed Candida poly($A^{+}$) RNA. The PCR product was used to screen a Candida genomic lambda library and the nucleotide wequence of positive clone was determined. The deduced primary sequence encodes a 25kDa protein which has the conserved residues for enzyme activity and metal binding. The 28 N-terminal amino acids encoded by the Candida cDNA comprise a putatice mitochondrial transit peptide. Potential regulatory elements were identified in the 5' flanking sequences. Northern blot analysis showed that the transcription of the MnSOD gene is induced 5-to 10-fold in response to mercury, cadmium ions and hydrogen peroxide.
The amounts of ascorbic acid in chloroplasts treated with light and light+paraquat (PQ) were reduced by 81 and 82% of initial level, respectively at 24 hr at incubation. And those treated with dark and dark+PQ were decreased by W and 55% of the original level, respectively. Malondialdehyde (MDA) contents at 24 hr of dark and dark+PQ treatment were increased by 6 and 31% of the initial level, respectively. When chloroplasts were treated with light and light+PQ, MDA contents after 24 hr were increased by 88 and 146% of the initial level, respectively. SOD activities treated with light and light+PQ were increased by 10 and 20% of the initial level, respectively for 3 hr and thereafter reduced by 46 and 49% of the original level, respectively at 24 hr. However, the SOD activities treated with dark and dark+PQ were decreased by 37 and 30% of the initial level, respectively. It is considered that PQ triggers the oxidation of ascorbic acid, the induction of lipid peroxidation and the inactivation of SOD under light so that PQ has inhibitors effect on the pathway of plant metabolism. Key word: ascorbic acid, malondialdehyde, superoxide dismutase, paraquat, lipid peroxidation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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