Volatile flavor components in the fruits of dried Zanthoxylum schinifolium were extracted by supercritical fluid extraction method using diethyl ether as solvent. Essential oils were analyzed by gas chromatography (GC) and combined gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Identification of volatile flavor components was based on the RI of GC and mass spectrum of GC-MS. A total of 30 components, including 6 hydrocarbons, 4 aldehydes, 8 alcohols, 5 esters, 4 acids and 3 miscellaneous components were identified in the essential oils. Geranyl acetate, ${\beta}$-phellandrene, D-limonene and citronellal were found to be major volatile flavor components in fruits of dried Zanthoxylum schinifolium. The masking effects of Zanthoxylum schinifolium on meaty and fishy flavor were measured by sensory evaluation to investigate the usefulness of Zanthoxylum schinifolium as a natural spice. Meaty flavor was significantly reduced with the addition of 0.05% and 0.1% Zanthoxylum schinifolium. And the addition of 0.l% powdered Zanthoxylum schinifolium also reduced the fishy flavor of mackerel.
Dendropanax morbifera Lev. is known in Korea for its golden sap and medicinal properties. The many biological activities of the leaf and stem extracts suggest that this tree could be a valuable source of medicinal compounds for the treatment of various ailments such as dermatitis, migraines, dysmenorrhea, muscle pain, and infectious diseases. However, there is little information on the composition and biological activity of the volatile fraction of D. morbifera. Therefore, in this study, the volatile compounds in leaves, stems, and sap of D. morbifera were isolated using solvent and supercritical fluid extraction (SFE), and analyzed by gas chromatography/mass spectrometry to reveal their chemical composition and identify potential compounds of interest. Fifteen compounds were identified in the leaf extracts, whereas 29 and 3 compounds were identified in the stem and sap extracts, respectively. The volatile profiles obtained using solvent and SFE differed. Esters and aromatic hydrocarbons predominated in the solvent extract of leaves and SFE extract of stems, whereas the solvent extract of stems and SFE extract of leaves contained terpenoids. Limonene, ${\alpha}$-pinene, and ${\beta}$-myrcene were identified in the volatile extract of sap, with limonene representing 96.30% of the total peak area. In addition, the antiproliferative effects of the solvent extracts of leaves and stems were evaluated, revealing that these solvent extracts were particularly effective in decreasing the proliferation of HepG2 cells.
Aroma was extracted from Applemint(Mentha rotundifolia(L.) Huds) with SDE(simultaneous distillation and extraction), SFE(supercritical fluid extraction) and headspace method and the compounds of aroma were tentatively identified with GC-MS. The functionality of aroma compounds were determined with GC-olfactometry. Total 67 compounds were identified. Among them, 39 compounds were determined from SDE, 42 from SFE and 16 from headspace extract. Many terpene compounds were extracted with SDE and headspace methods but hydrocarbones with SFE. The major constituents of aroma obtained from SDE and SFE, were piperitenone oxide, germacrene-D and trans sabinene hydrate, but those from headspace method were 3-octanol, 1,8-cineol, camphene and benzeneacetaldehyde. Results of sniffing test, determining characteristics and strength of aroma showed that the major constituents of SDE extract were refreshing sweet and apple-like(ethyl-2-methyl butanoate), sweet and fruity-like$({\alpha}-thujene)$, fresh mushroom-like(1-octen-3-ol, 3-octanol), and bitter herb-like$({\delta}-cadidene)$. Major constituents of aroma extracts obtained from headspace method were alcoholic, refreshing sweet and apple-like(ethyl 2-methyl butanoate), unpleasant chemical, and bitter herb and grassy-like(camphene).
Due to the increased awareness on the relationship between high cholesterol intake and cardiovascular disease, the development of low cholesterol eggs and egg products are necessary at the present time. Largely, two approaches are possible to develop low cholesterol eggs. The first approach is the production of low cholesterol eggs by altering feeds of layers, by administering drugs, by genetic selection of strains and breeds, and by management of laying cycle, age and egg size. The second approach is to manufacture low cholesterol eggs technically treated with adsorbant, solvent, enzyme, edible oil and supercritical fluid. Both approaches have their own pros and cons, respectively, as far as the cholesterol removal rates, the easeness of process, and the economic reasons are concerned. The low cholesterol egg production is quite labor-intensive and has relatively low cholesterol removal rate(30∼50% ) compared to that of chemically treated eggs. On the other hand, the low cholesterol eggs treated with chemicals have a very high cholesterol removal rate (80∼90%) but some of the methods are not completely safe as food processing purposes due to the residual chemicals and the sensory quality is not as good as the low cholesterol eggs without chemical treatment. Therefore, further studies must be conducted to improve the sensory quality of low cholesterol eggs and to eliminate fear about the harmfulness using low cholesterol eggs.
In this study, two essential oils (EOs) extracted from Aleriana fauriei and Alpinia galangal were formulated as an emulsifiable concentrate (EC) and a granule. In the evaluation of their acute toxicity on fishes, Cyprinus carpio adults were used and the toxicities were determined in a static condition. The formulations were prepared from the essential oil extracted by three different methods namely steam distillation (SD), solvent extraction (SE) and supercritical fluid extraction (SFE). The acute toxicities were calculated using $LC_{50}$ values. Among EOs, only the EO extracted by solvent showed acute toxicities on carps. Some of the EC, EOs of Aleriana fauriei did not exhibit toxicity, while EOs from Alpinia galangal showed potent acute toxicities on carps. Among the granules, granules formulated with Aleriana fauriei EO extracted by SD method and Alpinia galangal EO extracted by SFE method showed acute toxicities on fishes. Nevertheless, $LC_{50}$ of ECs and granules formulated with all types of EOs in this study was higher than the fish toxicity level III for pesticides suggested by Korea Rural Development Administration. Furthermore, cytochrome P450 1A and glutathione S-transferase were confirmed as biomarkers in carps in response to the exposure to Alpinia galangal EO extracted by SD and SFE method, tracking Alpinia galangal EO in the aquatic environment.
Kim, Ji-Eun;Lee, Seul;Yoo, Kyung-Mi;Lee, Kyoung-Hae;Kim, Kyung-Tack;Lee, Myung-Hee;Hwang, In-Kyeong
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.43
no.3
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pp.439-445
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2014
This study aimed to determine the quality characteristics of ginseng seed oil as well as evaluate the efficacy of ginseng seed oil as a food resource. Ginseng seed oil was obtained by different extraction methods; from solvent extraction oil, supercritical fluid extraction oil, and screw pressed extraction oil. Total unsaturated fatty acids were present at 97.72~97.92%. Oleic acid (80.13~81.16%) was the highest, followed by linoleic acid (14.98~15.69%). The total phenol content (mg gallic acid equivalent/100 g oil) was higher in screw pressed extraction oil ($56.32{\pm}1.47$) compared to others. ${\gamma}$-Tocopherol was only present in ginseng seed oil and screw pressed extraction oil showed the highest levels of ${\gamma}$-tocopherol ($5.95{\pm}0.25$ mg/100g oil) among the tested samples. Screw pressed extraction oil showed the greatest oxidative stability with an induction time of 16.58 hours. Acid values and peroxide values of ginseng seed oil increased with increasing storage period. The total phenol and ${\gamma}$-tocopherol contents were higher in screw pressed extraction oil than in other ginseng seed oils, which suggests that screw pressed extraction oil has the greatest oxidative stability.
Kim, Bum-Keun;Lim, Jeong-Ho;Cho, Young-Sim;Park, Kee-Jai;Kim, Jong-Chan;Jeon, Jin-Woong;Jeong, Seong-Weon
Journal of the East Asian Society of Dietary Life
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v.18
no.5
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pp.812-821
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2008
The characteristics of cold-pressed sesame oil (CPSO), virgin sesame oil (VSO), commercial heat-press extracted sesame oil (CHPESO) and commercial supercritical fluid extracted sesame oil (CSFESO) were investigated. The total phenolics of CPSO, VSO, CHPESO and CSFESO were 31.27, 68.33, 60.65 and 31.44 mg/100 g, respectively. Their $\gamma$-tocopherol contents were 32.82, 31.66, 29.26 and 26.87 mg/100g, respectively. The sesamol, sesamin, and sesamolin contents of VSO were the highest. The oxidation induction period (4.53 hr) of CPSO was lower than that of VSO, CHPESO and CSFESO (19.90, 16.50, and 12.23 hr, respectively). CPSO was rapidly oxidized during storage at $60^{\circ}C$ in the dark, and its peroxide value (POV) was increased about 14 times. Although there were few differences in electron-donating abilities at low concentrations (below 100 mg%), VSO showed the highest electron-donating abilities at higher concentrations (77.76% at 10,000 mg%). Contents of linolenic acid and oleic acid were $40.35{\sim}43.98$ and $31.59{\sim}33.46\;g$/100 g, respectively. CPSO contained the highest amount of oleic and linoleic acid among the variously extracted sesame oil.
Purpose: This study examined the immunological activity and optimized the mixture conditions of Sargassum horneri (S. horneri) extracts in vitro and in vivo models. Methods: S. horneri was extracted using three different methods: hot water extraction (HWE), 50% ethanol extraction (EE), and supercritical fluid extraction (SFE). Splenocyte proliferation and cytokine production (Interleukin-2 and Interferon-γ) were measured using a WST-1 assay and enzyme-linked immunosorbent assay, respectively. The levels of nitric oxide and T cell activation production were measured using a Griess assay and flow cytometry, respectively. The natural killer (NK) cell activity was determined using an EZ-LDH kit. Results: Among the three different types of extracts, HWE showed the highest levels of splenocyte proliferation and cytokine production in vitro. In the animal model, three different types of extracts were administrated for 14 days (once/day) at 50 and 100 mg/kg body weight. HWE and SFE showed a high level of splenocyte proliferation and cytokine production in the with and without mitogen-treated groups, whereas EE administration did not induce the splenocyte activation. When RAW264.7 macrophage cells were treated with different mixtures (HWE with 5, 10, 15, 20% of SFE) to determine the optimal mixture ratio of HWE and SFE, the levels of nitric oxide and cytokine production increased strongly in the HWE with 5% and 10% of SFE containing group. In the animal model, HWE with 5% and 10% of SFE mixture administration increased the levels of splenocyte proliferation, cytokine production, and activated CD4+ cell population significantly, with the highest level observed in the HWE with 5% of SFE group. Moreover, the NK cell activity was increased significantly in the HWE with 5% of SFE mixture-treated group compared to the control group. Conclusion: The optimal mixture condition of S. horneri with immune-enhancing activity is the HWE with 5% of SFE mixture. These results confirmed that the extracts of S. horneri and its mixtures are potential candidate materials for immune enhancement.
Purpose: Sargassum horneri (S. horneri) is a species of brown macroalgae that is common along the coast of Japan and Korea. The present study investigated the immuno-modulatory effects of different types of S. horneri extracts in RAW264.7 macrophages. Methods: S. horneri was extracted by three different methods, hot water extraction, 50% ethanol extraction, and supercritical fluid extraction. Cell viability was then measured by MTT assay, while the production levels of tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$), interleukin-6 (IL-6), and nitric oxide (NO) were measured by enzyme-linked immunosorbent assay and Griess assay, respectively. The expression and activation levels of inducible NO synthase (iNOS), mitogen-activated protein kinase (MAPK) and nuclear factor ${\kappa}B$ ($NF-{\kappa}B$) were examined by western blot analysis. Results: The three different S. horneri extracts were nontoxic against RAW 264.7 cells up to $50{\mu}g/mL$, among which treatment with hot water extract (HWE) of S. horneri significantly enhanced the production of TNF-${\alpha}$, IL-6, and NO in a dose-dependent manner. Hot water extract of S. horneri also increased the expression level of iNOS, suggesting that up-regulation of iNOS expression by HWE of S. horneri was responsible for the induction of NO production. In addition, treatment of RAW 264.7 macrophages with HWE of S. horneri increased the phosphorylation levels of ERK, p38 and JNK. Furthermore, the activation and subsequent nuclear translocation of $NF-{\kappa}B$ was enhanced upon treatment with HWE of S. horneri, indicating that HWE of S. horneri activates macrophages to secrete TNF-${\alpha}$, IL-6 and NO and induces iNOS expression via activation of the $NF-{\kappa}B$ and MAPKs signaling pathways. Conclusion: Taken together, these findings suggest that HWE of S. horneri possesses potential as a functional food with immunomodulatory activity.
The geological CO2 sequestration in underground geological formation such as deep saline aquifers and depleted hydrocarbon reservoirs is one of the most promising options for reducing the atmospheric CO2 emissions. The process in geological CO2 sequestration involves injection of supercritical CO2 (scCO2) into porous media saturated with pore water and initiates CO2 flooding with immiscible displacement. The CO2 migration and distribution, and, consequently, the displacement efficiency is governed by the interaction of fluids. Especially, the viscous force and capillary force are controlled by geological formation conditions and injection conditions. This study aimed to estimate the effects of surfactant on interfacial tension between the immiscible fluids, scCO2 and porewater, under high pressure and high temperature conditions by using a pair of proxy fluids under standard conditions through pendant drop method. It also aimed to observe migration and distribution patterns of the immiscible fluids and estimate the effects of surfactant concentrations on the displacement efficiency of scCO2. Micromodel experiments were conducted by applying n-hexane and deionized water as proxy fluids for scCO2 and porewater. In order to quantitatively analyze the immiscible displacement phenomena by n-hexane injection in pore network, the images of migration and distribution pattern of the two fluids are acquired through a imaging system. The experimental results revealed that the addition of surfactants sharply reduces the interfacial tension between hexane and deionized water at low concentrations and approaches a constant value as the concentration increases. Also it was found that, by directly affecting the flow path of the flooding fluid at the pore scale in the porous medium, the surfactant showed the identical effect on the displacement efficiency of n-hexane at equilibrium state. The experimental observation results could provide important fundamental information on immiscible displacement of fluids in porous media and suggest the potential to improve the displacement efficiency of scCO2 by using surfactants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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