Paclitaxel is a taxane diterpene amide, which was first extracted from the stem bark of the western yew, Taxus brevifolia. This natural product has proven to be useful in the treatment of a variety of human neoplastic disorders, including ovarian cancer, breast and lung cancer. Paclitaxel is a highly hydrophobic drug that is poorly soluble in water. It is mainly given by intravenous administration. Therefore, The pharmaceutical formulation of paclitaxel ($Taxol^{(R)}$; Bristol-Myers Squibb) contains 50% $Cremophor^{(R)}$ EL and 50% dehydrated ethanol. However the ethanol/Cremophor EL vehicle required to solubilize paclitaxel in $Taxol^{(R)}$ has a pharmacological and pharmaceutical problems. To overcome these problems, new formulations for paclitaxel that do not require solubilization by $Cremophor^{(R)}$ EL are currently being developed. Therefore this study utilized a supercritical fluid antisolvent (SAS) process for cremophor-free formulation. To select hydrophilic polymers that require solubilization for paclitaxel, we evaluated polymers and the ratio of paclitaxel/polymers. HP-${\beta}$-CD was used as a hydrophilic polymer in the preparation of the paclitaxel solid dispersion. Although solubility of paclitaxel by polymers was increased, physical stability of solution after paclitaxel/polymer powder soluble in saline was unstable. To overcome this problem, we investigated the use of surfactants. At 1/20/40 of paclitaxel/hydrophilic polymer/ surfactant weight ratio, about 10 mg/mL of paclitaxel can be solubilized in this system. Compared with the solubility of paclitaxel in water ($1\;{\mu}g/mL$), the paclitaxel solid dispersion prepared by SAS process increased the solubility of paclitaxel by near 10,000 folds. The physicochemical properties was also evaluated. The particle size distribution, melting point and amophorization and shape of the powder particles were fully characterized by particle size distribution analyzer, DSC, SEM and XRD. In summary, through the SAS process, uniform nano-scale paclitaxel solid dispersion powders were obtained with excellent results compared with $Taxol^{(R)}$ for the physicochemical properties, solubility and pharmacokinetic behavior.
Brown rice oil contains palmitic acid, linolenic acid, linoleic acid, oleic acid, stearic acid, tocopherol, squalene, etc. The oil including essential fatty acids was extracted from the domestic brown rice bran using supercritical carbon dioxide(SCC) process, and the extracts were analyzed with GC-MSD. The extraction amount of brown rice oil was dependent upon the operating pressure and temperature, and the fatty acid composition of oil was varied with the reduced density(${\rho}_{\gamma}$) of the SCC. About 70~80% of brown rice oil was extracted in 4 hours. Especially, squalene which was not found in solvent extract phase was identified in supercritical fluid extraction phase only.
Studies were carried out to elucidate the effects of pressure, temperature and mobile phase composition on supercritical $CO_2$ chromatographic separations of paclitaxel, baccatin III, 10-deacetyl baccatin III, 7-epi-10-deacetyltaxol, cephalomanine, and 10-deacetyltaxol. High resolutions of paclitaxel, 10-deacetylbaccatin III, 10-deacetyltaxol were observed with optimized pressure, temperature, and mobile phase composition. The highest resolution between paclitaxel and 10-deacetylbaccain III was observed at 275 kg/$\textrm{cm}^2$, $40^{\circ}C$ with the mobile phase composition of gradient mixture of 3.9-3.6 mL/min $CO_2$, 0.1-0.4 mL/min methanol for 20 min. Resolutions of baccatin III, capalomannine, and 7-epi-10-deacetyltaxol were found to be low in this study. On-line coupled SFE/SFC process was applied to isolate paclitaxel from yew tree powder. As a consequence, paclitaxel with a purity of 95% was obtained with a recovery yield of 38%.
This study was performed to develop flavor materials from Elsholtzia ciliata Hylander with analyzing functionality and aroma profile and to optimize supercritical fluid extraction method and optimum condition. The qualities of water extracts such as total yield total phenolic compound electron donation ability, estragole and L-carvone, were affected by extraction pressure than time. The response variables had significant with pressure than with time and the established polynomial model was suitable(P>0.05) model by Lack-of-Fit analysis. The optimum extraction conditions which were limited of maximum value for dependent variables under experimental conditions based on central composite design were 238 bar and 42 min.
Supercritical fractional extraction of DHA and EPA from the mixture of fatty acids composing the fish oil was performed. The compositions, extracted quantities, and cumulative extracted quantities of fatty acids in the extract and the raffinate were investigated according to the fractional steps. The temperature and pressure for the miximum concentration of DHA and EPA in the extract or the raffinate were 60$^{\circ}C$ and 101 bar respectively among the extraction conditions considered in this study. In this case, the weight percent of EPA in the extract was 50% and that of DHA in the raffinate was 40%. These values were two times higher than those in fish oil. THe same temperature and pressure were used to extract DHA and EPA from the mixture of fatty acids whose the initial weight percent of DHA was 34%. The weight percent of DHA in the raffinate after the fourth fractionation was 7-%. And the remaining weight of DHA in the raffinate was 80% of DHA initially loaded in the extraction vessel.
The objective of this study was to investigate the effect of ultrasound on the extraction of oil from canola seeds when supercritical carbon dioxide ($SCCO_2$) was used as an extraction solvent. The ultrasound-assisted $SCCO_2$ extraction were carried out while varying such operating parameters as particle size of crushed canola seed, flow rate of $SCCO_2$, aspect ratio of the extraction vessel, and ultrasound power. The extraction rate decreased with increasing particle size of samples, showing a maximun at a $CO_2$ flow rate of 6.2 L/min. Both the extraction rate and extraction yield increased with a decrease in the aspect ratio of the extraction vessel. For the ultrasoundassisted $SCCO_2$ extraction, the extraction yield was slightly increased when the $CO_2$ flow rate was below 6 mL/min with sample A and B.
In this study, the dyeing properties of supercritical fluid dyed nylon fabrics were investigated which use two types of dyes for dyeing nylon. For other dyeing conditions were referred to related literature, and dyeing was performed with different dyeing concentrations. Dyeability was confirmed through measurement of washing fastness and color coordinate, and a calibration curve of each dye was drawn up and the absorbance of the residual dye was measured to confirm the amount of residual dye and the dye exhaustion rate at the corresponding concentration. As a result of color difference measurement, the color intensity increased as the concentration increased, but the increase was insignificant at high concentration. This tendency was more obvious in C.I. Disperse Orange 155 than in C.I. Disperse Yellow 42. The dye absorption rate also decreases as the concentration increases, but at 0.85% o.w.f concentration, C.I. Disperse Yellow 42 was 97.29% and C.I. Disperse Orange 155 was 93.77%. For both dyes, the wash fastness dropped by 0.5 to 1 class from the sample that was dyed at a concentration of 0.5% o.w.f in the wash fastness test.
Liquid hydrogen (LH2) has a higher density than gaseous hydrogen, so it has high transport efficiency and can be stored at relatively low pressure. In order to use efficient bulk hydrogen in the industry, research for the LH2 supply system is needed. In the high-pressure hydrogen station based on LH2 currently being developed in Korea, a heat exchanger is used to heat up supercritical hydrogen at 700 bar and 60 K, which is pressurized by a cryogenic high-pressure pump, to gas hydrogen at 700 bar and 300 K. Accordingly, the heat exchanger used in the hydrogen station should consider the design of high-pressure tubes, miniaturization, and freezing prevention. A helical heat exchanger generates secondary flow due to the curvature characteristics of a curved tube and can be miniaturized compared to a straight one on the same heat transfer length. This paper evaluates the heat transfer performance through parametric study on the distance between coils, guide effect, and anti-icing design of helical heat exchanger. The helical heat exchanger has better heat transfer performance than the straight tube exchanger due to the influence of the secondary flow. When the distance between the coils is uniform, the heat transfer is enhanced. The guide between coils increases the heat transfer performance by increasing the heat transfer length of the shell side fluid. The freezing is observed around the inlet of distribution tube wall, and to solve this problem, an anti-icing structure and a modified operating condition are suggested.
Kim Kwang Sik;Lee Dong Hee;Kwon Young An;choi Suh Young;Eun Jae Soon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.3
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pp.857-862
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2004
The purpose of this research was to investigate the effects of supercritical fluid extract of Kamichungbieum (SFE) on allergic reaction. SFE (500 mg/kg) inhibited the systemic anaphylaxis induced by compound 48/80 or platelet activating factor and inhibited the passive cutaneous anaphylaxis (PCA) induced by anti-dinitrophenyl (DNP)-lgE and DNP-human serum albumin (HSA) in vivo. Also, SFE inhibited the SRSC-induced delayed type hypersensitivity and inhibited the hind paw edema induced by histamine. In addition, SFE inhibited the permeability of evans blue induced by acetic acid and inhibited the writhing syndrome induced by acetic acid. These results indicate that SFE may be useful for the prevention and treatment of allergy related disease.
The proposed head-space supercritical fluid extraction (SFE) methodology as an alternative to an existing conventional procedure was explored for the determination of organochlorine compounds in aqueous matrix. In this study, polychlorinated biphenyls (PCBs) and organochlorine pesticides (OCPs) were utilized as target analytes. To enhance the recovery efficiency, the factors such as the $CO _2$ density, the extraction time, and the extraction mode were investigated. Furthermore, the analytical procedures and the results obtained were compared with those provided by the conventional method (the U.S. EPA method 8080). Under the optimized conditions, i.e., a combination of static with dynamic SFE mode at 2,000 psi and 40 ${^{\circ}C}$, the head-space SFE methodology gave equivalent or better to the conventional method in recovery efficiencies with clear advantages such as simple sample treatment and fast analysis time as well as reduced solvent and reagent consumption.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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