Appropriate sedation and analgesia are crucial for successful endoscopic procedures, patient safety, and satisfaction. Endoscopic resection for upper gastrointestinal tumors requires a deep sedation level because the procedure is lengthy and induces moderate to severe pain. Continuous patient consciousness assessment and vigilant vital signs monitoring are required for deep sedation. General anesthesia may unintentionally occur even during deep sedation for endoscopic tumor resection, which may cause unexpected complications, especially in high-risk patients. Previous studies have revealed that general anesthesia increases the en bloc resection rate and decreases the procedure time. Complications, such as perforation, aspiration pneumonia, and cardiopulmonary instability, including hypoxemia, hypotension, and arrhythmia, occurred more frequently in patients with sedation compared to those with general anesthesia. Therefore, general anesthesia demonstrated potential benefits in endoscopic treatment results and patient safety. General anesthesia should be considered a useful alternative for sedation in patients undergoing endoscopic gastrointestinal tumor resection. However, more high-quality prospective studies are required to determine the safety and effectiveness of general anesthesia in endoscopic upper gastrointestinal tumor resection because most studies comparing general anesthesia and sedation in these procedures have been retrospectively conducted and the results were inconsistent.
Jung Eun Lee;Dawool Han;Hyun Sil Kim;Chena Lee;YounJung Park;Jeong-Seung Kwon
Journal of Oral Medicine and Pain
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v.49
no.1
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pp.22-27
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2024
A 74-year-old female presented with a complaint of dry mouth, continuous spontaneous burning sensation in the tongue, and asymptomatic submucosal soft tissue mass on both sides of the lower labial mucosa. She refused to undergo total excision of the mass due to concern about the possibility of complications such as nerve damage because of the large size of the mass. As her clinical features and magnetic resonance imaging indicated the possibility of Sjögren's syndrome, a biopsy of the minor salivary gland of the right lower lip was performed. Consequently, she was diagnosed with mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma. Although the patient had typical signs and symptoms of Sjögren's syndrome, the histopathological result of MALT lymphoma made it impossible to determine whether the patient had a history of Sjögren's syndrome. For patients with risk factors for MALT lymphoma, such as Sjögren's syndrome, a biopsy of the labial minor salivary gland with immunohistochemical staining can be helpful in the diagnosis of not only Sjögren's syndrome but also MALT lymphoma.
Objectives : Banhasasim-tang has been clinically used to treat upper gastric intestinal discomfort. The object of this study is to examine the defense effect of Banhasasim-tang for acute duodenal injury of the mouse. Methods and Materials : Twenty-one rats were divided into 3 groups and treated as follows: the control group was untreated mice. The ADE group was acute duodenal-damage-elicited mice. The BST group was Banhasasim-tang treated mice before acute duodenal damage elicitation. The groups were examined with common morphology, paneth cells in intestinal crypt, absorptive cells and goblet cells in epithelium, cell division in mucose, COX-l as mucosal protector, COX-2 (which appears to play an important role in inflammation), IL-2R-inducing cellular immuno-chainreaction, and the distribution of apoptotic cells. Results : 1. Common morphology: the ADE group was observed with duodenal injury - loss of villi, infiltration of cells concerned to inflammation (lymphocytes, granular leukocytes) to submucosal layer - by hemorrhagic erosions, while the BST group was seen the same as normal in proportion to increasing treatment time before injury. 2. Histochemical change: the ADE group was observed with noticeable decreased distribution of absorptive cells with microvilli, acid mucin secreted goblet cell, neutral mucin secreted goblet cell, paneth cells compared to the normal group. The BST group was seen to have distribution of epithelium cells resembling normal in proportion to increasing treatment time before injury. 3. Imnunohistochemical change: the ADE group showed a change of factors leading to duodenal injury as reduce of cytokinesis, COX-1, increase of COX-2, IL-2R-. In contrast, the BST group tended to reduction of cytokinesis, COX-1, increase of COX-2, IL-2R- in proportion to increasing taking time before injury. 4. Apoptosis change: the ADE group showed increasing apoptosis cells, in contrast to the BST group which was the same as normal in proportion to increasing treatment time before injury. Conclusions : According to the above results, by increasing the defense system of mucosal epithelium, Banhasasim-tang is thought to effectively protect tissue against ulcers resulting from acute duodenal injury.
Kim, You-Min;Lee, Jin-Sung;Kim, Dong-Hee;Sung, Young-Ho;Choi, Sun-Taek;Kim, Hyun-Tae;Lee, Hyun-Wook;Kim, Keung-Ok
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.27
no.2
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pp.159-164
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2010
Hematoma of gastric wall is very rare, and occasionally associated with coagulopathy, trauma, peptic ulcer disease, and therapeutic endoscopy. Ischemic gastric necrosis is also rare because of the abundant anastomotic supply to the stomach, and it is usually associated with surgery and disruption of the major vessels. Endoscopic submucosal injection of hypertonic saline-epinephrine (HS-E) is a safe, cost-effective, and widely used therapy for hemostasis but it may cause tissue necrosis and perforation. We describe a case of gastric wall hematoma with oozing bleeding after endoscopic gastric mucosa biopsy in 71-year old woman with chronic renal failure and angina pectoris undergoing anti-platelet medication. We injected a small dose of HS-E (7ml) for controlling oozing bleeding. Two days later, endoscopy showed huge ulcer with necrotic tissue at the site of previously hematoma. Therefore we should pay particular attention for hematoma and mucosal necrosis when performing endoscopic procedure in a patients with high bleeding and atherosclerotic risk.
Eom, Bang Wool;Kim, Chan Gyoo;Kook, Myeong-Cherl;Yoon, Hong Man;Ryu, Keun Won;Kim, Young-Woo;Rho, Ji Yoon;Kim, Young-Il;Lee, Jong Yeul;Choi, Il Ju
Journal of Gastric Cancer
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v.20
no.3
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pp.245-255
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2020
Purpose: Recently, non-exposure simple suturing endoscopic full-thickness resection (NESS-EFTR) was developed to prevent tumor exposure to the peritoneal cavity. This study aimed to evaluate the feasibility of NESS-EFTR with sentinel basin dissection for early gastric cancer (EGC). Materials and Methods: This was the prospective SENORITA 3 pilot. From July 2017 to January 2018, 20 patients with EGC smaller than 3 cm without an absolute indication for endoscopic submucosal dissection were enrolled. The sentinel basin was detected using Tc99m-phytate and indocyanine green, and the NESS-EFTR procedure was performed when all sentinel basin nodes were tumor-free on frozen pathologic examination. We evaluated the complete resection and intraoperative perforation rates as well as the incidence of postoperative complications. Results: Among the 20 enrolled patients, one dropped out due to large tumor size, while another underwent conventional laparoscopic gastrectomy due to metastatic sentinel lymph nodes. All NESS-EFTR procedures were performed in 17 of the 18 other patients (94.4%) without conversion, and the complete resection rate was 83.3% (15/18). The intraoperative perforation rate was 27.8% (5/18), and endoscopic clipping or laparoscopic suturing or stapling was performed at the perforation site. There was one case of postoperative complications treated with endoscopic clipping; the others were discharged without any event. Conclusions: NESS-EFTR with sentinel basin dissection is a technically challenging procedure that obtains safe margins, prevents intraoperative perforation, and may be a treatment option for EGC after additional experience.
The possible tumor-promoting activities of sodium chloride (NaCl) and dimethyl itaconate (DMI), one of the quinone reductase inducers, were examined on stomach of male Wistar rats treated with N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG). Administrations of NaCl and DMI after the initiation by MNNG resulted in various sized masses in the rat forestomach. Histopathologic studies showed that the combination of NaCl and DMI made an enhancing effect on the MNNG-induced carcinogenesis, resulting in papilloma in 5 weeks and squamous cell carcinoma in 20 weeks in submucosal area of forestomach. We also used an in vivo shortterm method for evaluating possible tumor-promoting activity with ornithine decarboxylase (ODC) as a marker. The markable inductions of the ODC activities by MNNG, NaCl, and DMI were found in the pyloric mucosa of rat stomach in time-dependent manners. A single administration of MNNG induced ODC activity up to 288 pmol $CO_2$/hr/mg protein at 24 hr after the administration. NaCl caused induction of ODC with a maximum of 179 pmol $CO_2$/hr/mg protein at 8 hr after the administration. ODC was induced up to 539 pmol $CO_2$/hr/mg protein at 16 hr after the administration of DMI. Additional treatment of NaCl and NaCl plus DMl caused 2 fold and 7 fold increases, respectively, in the ODC activity of the MNNG-alone group at 24 hr after the administration. These results suggest that NaCl and DMI have promoting activities in the rat gastric carcinogenesis initiated by MNNG.
Because rectal prolapse in pediatric age was known to have a self-limitting natural history in weeks to years, this disease is prone to be regarded as a minor condition to the most of surgeons. But to the children and the parents who have to be suffered each time could be a heavy distress. Even though operative or nonoperative methods can be applicable for treatment, the main problem is in surgeon's side, whose preference is based on the experiences of adult patients. The authors have experienced 16 cases of ano-rectal prolapse for 9 years since 1986. Eleven of them were true rectal prolapses. In 7 cases of true type, injection therapy has been tried. One ml of five percent phenol in glycerine was injected into the submucosal layer of the ano-rectal angle level at both lateral and posterior sides. After first trial of each cases, 5 of them were cured completely so far. Recurrences were in two cases, but one of them was temporary to be subsided afterward. Complete bowel cleansing and adequate sedations were required as preoperative preparations. Two days' oral antibiotics and two weeks' laxatives for free of defecation straining were recommended after the procedure. The safety of sclerosis was supported by the experimental histology. In pediatric rectal prolapse, sclerosis seems to be a safe and effective treatment of choice without any significant morbidity.
Chen, X.X.;Yang, C.W.;Huang, L.B.;Niu, Q.S.;Jiang, Shuzhen;Chi, F.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.28
no.2
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pp.171-179
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2015
The present study was aimed at investigating the adverse effects of dietary zearalenone (ZEA) (1.1 to 3.2 mg/kg diet) on serum hormones, morphologic and apoptotic measurements of genital organs in post-weaning gilts. A total of twenty gilts ($Landrace{\times}Yorkshire{\times}Duroc$) weaned at 21 d with an average body weight of $10.36{\pm}1.21kg$ were used in the study. Gilts were fed a basal diet with an addition of 0, 1.1, 2.0, or 3.2 mg/kg purified ZEA for 18 d ad libitum. Results showed that 3.2 mg/kg ZEA challenged gilts decreased (p<0.05) the serum levels of luteinizing hormone, however, serum levels of prolactin in gilts fed the diet containing 2.0 mg/kg ZEA or more were increased (p<0.05) compared to those in the control. Linear effects on all tested serum hormones except progesterone were observed as dietary ZEA levels increased (p<0.05). Gilts fed ZEA-contaminated diet showed increase (p<0.05) in genital organs size, hyperplasia of submucosal smooth muscles in the corpus uteri in a dose-dependent manner. However, the decreased numbers of follicles in the cortex and apoptotic cells in the ovarian were observed in gilts treated with ZEA in a dose-dependent manner. Degeneration and structural abnormalities of genital organs tissues were also observed in the gilts fed diet containing 1.1 mg/kg ZEA or more. Results suggested that dietary ZEA at 1.1 to 3.2 mg/kg can induce endocrine disturbance and damage genital organs in post-weaning gilts.
Calcifying fibrous tumors (CFTs) are unusual benign tumors of childhood, located primarily in soft tissues, pleura, and peritoneum. The cause and pathogenesis are unclear. We report a rare case of a CFT in a 2-year-old boy who presented with vomiting and abdominal distension. An abdominal X-ray showed an elliptical, calcific shadow in the LUQ area mimicking a foreign body. An internally protruding mass along the lesser curvature of the gastric body was an incidental finding during upper endoscopy, biopsies of which were negative. Abdominal CT showed a 4.5${\times}$3.2 cm soft tissue mass of the gastric wall with calcifications. A diagnosis of gastric submucosal mass was suspected and a wedge resection of the stomach was performed. On microscopic examination, the tumor was composed of whorls of dense hyalinized collagen bundles with a few fibroblasts. There were also amorphous dystrophic calcifications and nodular aggregates of mononuclear inflammatory cells. Immunohistochemically, spindle cells did not stain for anaplastic lymphoma kinase-1 (ALK-1), CK, smooth muscle actin (SMA), or desmin. Taken together, the mass was compatible with a CFT of the gastric wall. This is the first reported case of CFT in a Korean child.
Purpose: Tumor associated angiogenesis and/or lymphangiogenesis are known to be linked by VEGFR signaling pathways. These processes are regulated by several growth factors including VEGFR-2, VEGFR-3. E7080 is an orally active inhibitor of multiple tyrosine kinases including VEGFR-2, 3. Therefore, it was proposed that E7080 may inhibit angiogenesis and lymphangiogenesis. The aim of this study was to determine the effect of E7080 in a nude mouse model of OSCC. Methods: KB cells were xenografted into the submucosal tissue of the mouth floor of athymic mice. Seven days after the xenograft, the mice were randomized into 2 groups. E7080 were administered orally to the experimental group once per day. The mice were sacrificed 3 weeks after the treatment. The tumors were examined histopathologically. Immunohistochemical assays with anti- VEGF-C, VEGFR-2, VEGFR-3, phosphorylated VEGFR-2/3 (pVEGFR-2/3), and D2-40 antibodies were then performed. Results: The transplantation of human OSCC tumor cells into the mouth floor resulted in the formation of orthotopic tumors. The experimental (E7080 treatment) group showed a slowly increased tumor volume. Moreover, immunohistochemical staining demonstrated higher levels of VEGF-C, VEGFR-2, VEGFR-3, pVEGFR-2/3 and D2-40 expression in the control group than in the experimental group. Conclusion: These results suggest that E7080 may provide therapeutic benefits in OSCC.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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