Esophageal basaloid squamous carcinoma (BSC) is a rare, aggressive variant of squamous cell carcinoma. BSC is usually diagnosed in advanced stage and its prognosis is relatively poor. A 59-year-old male with subepithelial lesion of the esophagus that was incidentally discovered during health promotion examination was referred to our hospital. Esophagogastroduodenoscopy showed a 10-mm bulging mucosa with an intact surface at 34 cm from incisor teeth. Endoscopic ultrasonography revealed a smooth margined homogenous hypoechoic lesion, measuring $11.3{\times}3.9mm$ with a submucosal layer of origin. The patient underwent endoscopic mucosal resection of the subepithelial lesion. Pathologic examination of the resected specimen revealed BSC with involvement of vertical margin by tumor. The patient then underwent radiotherapy, and is doing well without recurrence for 35 months. We report a case of esophageal BSC confined to submucosal layer successfully treated with endoscopic resection followed by radiation.
Gastric glomus tumor is a rare mesenchymal tumor that originates from modified smooth muscle cells of the glomus body. Glomus tumors are commonly observed in peripheral soft tissue, such as dennis or subungal region, but rarely in the gastrointestinal tract. A 39-year-old woman was admitted due to epigastric soreness. Upper gastrointestinal endoscopy revealed a subepithelial mass measuring 3.5 cm with central ulceration at the lesser curvature-posterior wall of the antrum. Characteristically, contrast enhanced abdominal computed tomography scan demonstrated high enhancement of the submucosal mass up to the same level of the abdominal aorta in the arterial phase; this enhancement persisted to delayed phase. Due to the risk of bleeding and malignancy, wedge resection of the submucosal tumor was performed. Histologic findings were compatible with a glomus tumor.
Follicular lymphoma is the most common form of low-grade B cell lymphoma. Follicular lymphoma occurs predominantly at lymph node sites and rarely in the gastrointestinal tract. Rare gastrointestinal follicular lymphoma is most commonly found in the small intestine, especially in the duodenum, and appears as multiple granules. However, gastric follicular lymphoma mostly appears as a subepithelial tumor. We observed two primary gastric follicular lymphomas that resembled subepithelial tumors located in the body of the stomach. Endoscopic ultrasound revealed hypoechoic lesions located in the submucosa layer. Since endoscopic forceps biopsies were inconclusive, we performed endoscopic submucosal dissection, which resulted in a final pathologic diagnosis of follicular lymphoma. Because of the indolent nature of gastrointestinal follicular lymphoma, the "watch and wait" strategy can be applied in the early phase. The identification of endoscopic characteristics of gastric follicular lymphoma can be helpful for differential diagnosis and decision of treatment strategy. Therefore, we report two cases of primary gastrointestinal follicular lymphoma diagnosed following endoscopic submucosal dissection.
Schwannomas are uncommon neoplasms arising from Schwann cells of the neural sheath. Gastrointestinal schwannomas are rare, accounting for 1% of all malignant gastrointestinal tumors. Colonoscopic biopsy with immunohistochemical (IHC) staining is useful for confirming this tumor. We report on a patient with schwannoma arising from the ascending colon, which was detected by colonoscopy and endoscopic submucosal dissection was attempted. A 41-year-old man presented with abdominal discomfort. The patient was diagnosed with a subepithelial tumor on colonoscopy. He underwent endoscopic submucosal dissection. Histopathology and IHC staining confirmed that the colonic lesion was a benign schwannoma. However, the resection margin was positive. Therefore, laparoscopic ileocolectomy was performed.
Purpose: Extraosseous Ewing's sarcoma (EOE) of the rectum is extremely rare: only three cases have been reported in the literature and none of these reports described their imaging findings in detail. Herein, we describe the tumor imaging and pathological features in detail. Materials and Methods: We report a case of rectal EOE in a 72-year-old female who received local excision and was provisionally diagnosed with a rectal submucosal spindle cell tumor. We used immunohistochemistry, histopathology, and fluorescence in situ hybridization to characterize the tumor and provide a definitive diagnosis of EOE. Results: MRI revealed a well-demarcated submucosal tumor with heterogeneous enhancement and hemorrhagic foci in rectum. EOE was diagnosed by positive staining of tumor cells for CD99 and Fli-1 by immunohistochemistry and the presence of the EWSR1 gene translocation by fluorescence in situ hybridization. Although the patient underwent radiation treatment and surgery, the tumor recurred after 4 months as revealed by computed tomography and magnetic resonance imaging. Conclusion: Rectal EOE may present as a rectal submucosal tumor. The understanding of imaging and histological characteristics of this tumor are critical for accurate diagnosis and appropriate aggressive treatment.
Patients with symptomatic gastrointestinal stromal tumor (GIST) typically present with gastrointestinal bleeding and abdominal pain. This report presents an unusual case of fundic GIST complicated by gastroduodenal intussusception, manifesting as acute pancreatitis. The patient presented with epigastric pain and pancreatic enzyme elevation; thus, he was diagnosed with acute pancreatitis. Computed tomography showed evidence of pancreatitis and a 4×4.7 cm well-defined hyperdense lesion in the 2nd part of the duodenum, compressing the pancreatic head and pancreatic duct. Esophagogastroduodenoscopy revealed invagination of the gastric folds into the duodenum, causing pyloric canal blockage consistent with gastroduodenal intussusception. Spontaneous reduction of the lesion during endoscopy revealed a 4 cm pedunculated subepithelial mass with central ulceration originating from the gastric fundus. Endoscopic ultrasound demonstrated a heterogeneous hypoechoic lesion originating from the 4th layer of the gastric wall. Laparoscopic-endoscopic intragastric wedge resection of the fundic lesion was subsequently performed, and surgical histology confirmed GIST.
Background/Aims: In stereomicroscopic sample isolation processing, the cutoff value (≥4 mm) of stereomicroscopically visible white cores indicates high diagnostic sensitivity. We aimed to evaluate endoscopic ultrasound-guided tissue acquisition (EUS-TA) using a simplified stereomicroscopic on-site evaluation of upper gastrointestinal subepithelial lesions (SELs). Methods: In this multicenter prospective trial, we performed EUS-TA using a 22-gauge Franseen needle in 34 participants with SELs derived from the upper gastrointestinal muscularis propria, requiring pathological diagnosis. The presence of stereomicroscopically visible white core (SVWC) in each specimen was assessed using stereomicroscopic on-site evaluation. The primary outcome was EUS-TA's diagnostic sensitivity with stereomicroscopic on-site evaluation based on the SVWC cutoff value (≥4 mm) for malignant upper gastrointestinal SELs. Results: The total number of punctures was 68; 61 specimens (89.7%) contained stereomicroscopically visible white cores ≥4 mm in size. The final diagnoses were gastrointestinal stromal tumor, leiomyoma, and schwannoma in 76.5%, 14.7%, and 8.8% of the cases, respectively. The sensitivity of EUS-TA with stereomicroscopic on-site evaluation based on the SVWC cutoff value for malignant SELs was 100%. The per-lesion accuracy of histological diagnosis reached the highest level (100%) at the second puncture. Conclusions: Stereomicroscopic on-site evaluation showed high diagnostic sensitivity and could be a new method for diagnosing upper gastrointestinal SELs using EUS-TA.
Joon Seop Lee;Chang Min Cho;Yong Hwan Kwon;An Na Seo;Han Ik Bae;Man-Hoon Han
Clinical Endoscopy
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제55권5호
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pp.637-644
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2022
Background/Aims: Endoscopic ultrasound-guided fine-needle biopsy (EUS-FNB) is integral to the diagnosis of gastrointestinal (GI) subepithelial tumors (SETs). The impact of different EUS-FNB tissue sampling techniques on specimen adequacy and diagnostic accuracy in SETs has not been fully evaluated. This study aimed to compare the diagnostic outcomes of slow-pull (SP) and standard suction (SS) in patients with GI SETs. Methods: In this retrospective comparative study, 54 patients were enrolled. Medical records were reviewed for location and size of the target lesion, FNB needle type/size, technical order, specimen adequacy, diagnostic yield, and adverse events. The acquisition rate of adequate specimens and diagnostic accuracy were compared according to EUS-FNB techniques. Results: The mean lesion size was 42.6±36.4 mm, and most patients were diagnosed with GI stromal tumor (75.9%). The overall diagnostic accuracies of the SP and SS techniques were 83.3% and 81.5%, respectively (p=0.800). The rates of obtaining adequate core tissue were 79.6% and 75.9%, respectively (p=0.799). No significant clinical factors affected the rate of obtaining adequate core tissue, including lesion location and size, FNB needle size, and final diagnosis. Conclusions: SP and SS had comparable diagnostic accuracies and adequate core tissue acquisition for GI SETs via EUS-FNB.
백서에서 formalin의 방광점막하주사가 상피의 탈락을 일으키는지의 여부와 기타 방광벽에 나타나는 변화를 알아보기 위하여 건강한 Sprague-Dawley 수컷 흰쥐(체중 350gm 내외) 36마리를 3군으로 나누어 Nembutal 복강내 마취하에 방광을 노출한 다음 생리적 식염수, 10% formalin과 4% formalin을 각각 0.01ml씩 각군 동물의 방광점막하에 주사한 후 1일, 2일, 3일, 1주, 2주 그리고 4주째에 방광을 적출하여 방광벽에 나타나는 육안적, 병리조직학적 소견을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 10% formalin 주사군에서는 제 1주부터 4% formalin 주사군과 생리적 식염수 주사군에서는 제 2주부터 방광결석 형성을 볼 수 있었다. 2. 10% formalin 주사군과 4% formalin 주사군에 있어서 조직학적 소견의 차이는 없었다. 3. Formalin 주사군에서는 점막궤양 또는 현저한 정막붕괴가 24시간째에 나타나고 점막재생은 제 2일부터 시작하여 제 3일에 현저하였고 제 1주에는 거의 정상적인 상피화를 보였다. 4. 상피하 부종, 혈판확장 및 염증반응은 24시간 째에 현저하였고, 상피하 부종은 제 1주까지, 혈판확장과 염증반응은 제4주까지 중등도로 지속되었다. 섬유아세포증식은 제2일부터 나타나 제4주까지 중등도로 지속되었다. 5. 본 실험중 동물이 죽거나 방광천공을 일으킨 예는 없었다. 이상의 결과로 미루어보아 formalin의 방광점막하 주사는 이로 인해 파괴되는 조직의 범위와 그 재생과의 관계가 보다 명백히 규명되면 재발성 표재성 방광암 환자의 선별적인 예의 치료에 응용해, 볼 가치가 있을 것으로 생각된다.
Seo, Ho Seok;Jung, Yoon Ju;Park, Cho Hyun;Song, Kyo Young;Jung, Eun Sun
Journal of Gastric Cancer
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제18권1호
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pp.99-107
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2018
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is an immune-mediated fibro-inflammatory disorder characterized by specific pathological findings and elevated serum IgG4 level. IgG4-RD in the stomach is rare, and occasionally diagnosed as gastric subepithelial tumor (SET) by endoscopy or computed tomography scan. Two female patients in the age group of 40-50 years were diagnosed with 4 cm sized gastric SET. One underwent laparoscopic gastric wedge resection. Another one had a history of subtotal gastrectomy for early gastric cancer and idiopathic thrombocytopenic purpura with oral steroids administration. She underwent a completion total gastrectomy with splenectomy for the gastric SET and ITP. The pathology showed storiform fibrosis, and IgG4 was positive in immunohistochemistry (IHC) stain. IgG4-RD is known as a medical disease that could be treated with oral steroids. The difficulty in preoperative diagnosis of the disease occasionally causes unnecessary gastric resection. Thus, preoperative diagnostic methods for IgG4-RD such as deep biopsy with IHC stain or magnetic resonance imaging are needed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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