In this study, we examined gangliosides from streptozotocin-induced diabetic rat brain. To obtain the diabetic rat brain, we sacrified the rat three days after injecting the streptozotocin into venus in tail. We measured blood glucose level according to Somogy-Nelson method and measured insulin level using $^{125}$ I-insulin RIA kit. The gangliosides were extracted according to Folch-Suzuki method from the rat brain. We also examined the effect of major lipid components extracted from deer antler on diabetic rat brain. The results showed that the major lipids components lowered both blood glucose and insulin level in normal rat. However only the blood glucose level in diabetic rat was lowered with major lipid components. In diabetic rat brain, gangliosides metabolism were changed. The amount of GMla was increased while GDla, GDlb, and GTlb were not synthesized. Furthermore, undefined ganglioside was found. In major lipid component-treated diabetic rat brain, the ganglioside metabolism proceeded as same as the normal rat. On the contrary, in bovine brain gangliosides-treated diabetic rat brain, the gangliosides metabolism was not recovered to normal one.
Exercise is beneficial to the diabetic patients and streptozotocin-induced diabetic rat has been used for the study of exercise effect. The purpose of this study was to establish the optimal condition of induction of hyperglycemic diabetic rat using streptozotocin and to examine the preventive effect of treadmill exercise on the diabetic rat before and after streptozotocin injection. Intraperitoneal injection of increasing amount of streptozotocin up to 40 mg/kg dose-responsively induce hyperglycemic diabetic rat and inversely reduced the blood insulin level. Body weight was also gradually reduced with the increasing amount of streptozotocin. Control and diabetic rats exercised for 4 weeks before streptozotocin injection. The exercise was performed in the treadmill for 25 minutes a day and 5 times a week with low intensity (0 degree tilt, 15 m/min velocity). Following streptozotocin injection, the blood glucose level was measured every week and the rat was sacrificed after 4 weeks to measure the concentration of insulin and blood lipids. The blood levels of glucose and insulin was significantly reduced with exercise before streptozotocin injection, while those were not changed after streptozotocin injection. The levels of blood lipids such as total cholesterol, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol and triglyceride were close to normal control rats. From this study, researchers found the optimal condition of preparation of streptozotocin-induced hyperglycemic diabetic rat, and the mild treadmill exercise has beneficial effect on preventing hyperglycemia and hyperlipidemia. Thus, even low intensive running prevent not only diabetes but also diabetic vascular complications.
Objectives : The present study was carried out to investigate the beneficial effect of Coicis Semen extract(CSe) on streptozotocin(STZ)-induced diabetic nephropathy rats. CSe was given to rats with oral administration. Methods : The experimental animals were divided into 3 groups : normal group of rats, control group of STZ-induced diabetic rats, sample group with CSe treatment. Experimental diabetes was induced by the injection of STZ(60 mg/kg) to the rat via the peritoneum. The effects of CSe on STZ-induced diabetic nephropathy were observed by measuring the serum level of creatinine, BUN and uric level of glucose. Kidney level of lipid peroxidation and the activities of reduced glutathione(GSH) were also examined Results : STZ-induced increase of serum creatinine was lowered by CSe treatment, but BUN and uric level of glucose did not show significant changes. CSe oral administration showed statistical decrease of lipid peroxidation in renal cortical tissues, but it has no effect on the activities of GSH. Conclusion : CSe treatment showed protective effect on rat diabetic nephropathy model, but action mechanism of the effect was still not dear. We thought to be concerned with anti-oxidative stress.
This study investigated the effect of Phellodendri Cortex extract on hyperglycemia and diabetic nephropathy in streptozotocin-induced diabetic rats. Male Sprague-Dawley rats were divided into normal control (NC), diabetic control (DC), and diabetic treatment with Phellodendri Cortex extract (DP). Over a 4-week experimental period, Phellodendri Cortex extract was administered orally at 379 mg/kg BW/day. The final fasting serum glucose level, urine total protein level, and relative left kidney weight in the DP group were significantly lower than the DC group. Renal XO and SOD activities in the DP group were significantly lower than the DC group and renal CAT activity in the DP group was significantly higher than the DC group. Tubular epithelial change was reduced in the DP group compared to the DC group. These results indicated that Phellodendri Cortex can reduce glucose level and prevent or retard the development of diabetic nephropathy in streptozotocin-induced diabetic rats.
Previous report has suggested that the albumin levels were reduced in the peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) and consequently oxidative stress was elevated in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats as albumin is the predominant antioxidant in plasma. In this study, we suggest that the levels of pro-inflammatory cytokine such as interleukin-6 (IL-6) and tumor necrosis factor-${\alpha}$ ($TNF-{\alpha}$) were increased by approximately 3.4- and 2.9-fold, respectively, in the serum of STZ-diabetic rats, compared to those of normal rat. In addition to the cytokines, the levels of C-reactive protein (CRP) were also about 3.6-fold higher, indicating that STZ induced a pro-inflammatory response in rat blood. However, when purified rat albumin was externally co-administrated with STZ through the tail vein, the serum levels of IL-6, $TNF-{\alpha}$, and CRP were markedly reduced, although the values were still higher than those of normal (non-diabetic) rats. Albumin administration also decreased STZ-induced oxidative stress in serum and PBMCs. Moreover, the decrease in cytokine and CRP levels was dependent on the dose of injected albumin. These results suggest that STZ-induced pro-inflammation and oxidative stress in rat blood might be attenuated by treatment with exogenous albumin.
Objectives : The Present study was carried out to investigate the preventive effect of Anti-diabetic prescription 1(AD-1) on streptozotocin(STZ)-induced diabetic nephropathy. Methods : AD-1 consists of eleven herbs that have an effect on diabetes mellitus. AD-1 was given to rats with the combination of oral administration and herbal-acupuncture stimulation. The experimental animals were divided into 3 groups : normal group of rats, control group of STZ-induced diabetic rats, sample group with AD-1 treatment. Experimental diabetes was induced by the injection of STZ(60mg/kg) to e rat via the peritoneum. The effect of AD-1 on STZ-induced diabetic nephropathy was observed by measuring the serum level of creatinine and BUN. Urine secretion of albumin for 24 hours and urine level of glucose measures too. Anti-oxidative stress of AD-1 administration in living body was estimated by measuring lipid peroxide and GSH content in cortex of kidneys. Results : STZ induced increase of serum creatinine, BUN and albumin secretion were lowered by AD-1 treatment. Conclusion : The AD-1 treatment showed protective effect on rat diabetic nephropathy model, and action mechanism of the effect was thought to be concerned with anti-oxidative stress.
Objectives: Diabetic nephropathy is the most common cause of end stage renal disease. Transforming growth factor (TGF)-${\beta}1$, type IV collagen, advanced glycation end-products (AGEs), and angiotensin II type 1 receptor (AT1) are the main factors of diabetic nephropathy. We investigated the effects of Prunus on renal function and histopathological changes of diabetic nephropathy rat model induced by unilateral nephrectomy and streptozotocin. Methods: Diabetes was induced in male Sprague-Dawley rats ($290{\pm}10g$) by injecting streptozotocin (55 mg/kg) into the tail vein after unilateral nephrectomy. Rats were divided into 3 groups (n=6): normal, control, and Prunus. After 8 weeks of oral administration of Prunus extract on the Prunus group from 3 days after streptozotocin injection, we checked weight, 24 hrs urine, blood biochemistry and renal tissue to evaluate renal function and histopathological changes by examining parameters including albuminuria, BUN, creatinine, cholesterol, low density lipoprotein (LDL), triglyceride, TGF-${\beta}1$, type IV collagen, AGEs, and AT1. We also measured mRNA expression of TGF-${\beta}1$, type IV collagen, AGEs, and AT1 by Real Time polymerase chain reaction (RT-PCR). Results: Prunus decreased the amount of 24 hrs proteinuria, and inhibited histopathological changes of diabetic nephropathy including the expression and accumulation of TGF-${\beta}1$, type IV collagen and AGEs which could promote development of diabetic nephropathy. Prunus also inhibited mRNA expression of TGF-${\beta}1$, type IV collagen. Conclusions: These findings suggest that Prunus might protect the renal function and inhibit the development of renal injury by regulating factors including TGF-${\beta}1$, type IV collagen, AGEs, except AT1, so Prunus can be used for diabetic patients to prevent the progression of diabetic nephropathy.
Platelets play a very important role in nomal hemostasis and their functions are more enhanced in various pathogenic states than in normal state. Especially it has been postulated that abnormal platelet and endothelium function might be major factors of microcirculatory disturbance in diabetes mellitus. Hydroxybrazilin, a phenolic constituent of Hematoxylon campechianum has been examined for its inhibitory effect on platelet aggregation. Its antiaggregatory effect might be mediated through the decrease of ATP release from dense granule and those of thromboxane $A_2$ production in normal and streptozotocin induced diabetic rats. The present study was undertaken to gain insight into the mechanism that hydroxybrazilin inhibited thromboxane $A_2$ production in platelets. Thus we measured the effect of hydroxybrazilin on phospholipase $A_2$, a rate limiting step of thromboxane $A_2$ production, in normal and streptozotocin induced diabetic rats. Hydroxybrazilin significantly inhibited the platelet phospholipase $A_2$ activity in normal and streptozotocin induced diabetic rats.
To evaluate the hypoglycemic effect of nano powder propolis, streptozotocin (STZ) induced diabetic rats were divided into 2 groups : diabetic control group and nano powder propolis (0.9ml) group. Then the rats were fed with nano-powder-propolis for 4 weeks. After 4 weeks, oral glucose tolerance test (oral GTT) was performed and blood sugar levels after 16 hours fasting, body weights, and blood lipid levels were measured. Finally, pancreas were collected and examined by histopathology and immunohistochemistry. In conclusion, the nano-powder-propolis was effective in the treatment of diabetes due to the reduction of blood sugar level and the regeneration of damaged ${\beta}$-cells observed in streptozotocin-induced diabetic rats.
This study was to investigate the effects of maternal diabetes on the lung tissue of the fetal rat using lectin histochemistry and electron microscope technique. Maternal diabetes was induced by intraperitoneal injection of streptozotocin (75 mg/kg the body weight) into pregnant Sprague-Dawley rats on the 7th day of gestation. Fetuses of streptozotocin induced diabetic rats exhibited delayed lung maturation and reduced air space. In lectin histochemistry, the binding of Maclura pomifera (MPA) to fetal lungs from diabetic mothers was reduced, but no significant changes in the bindings of Concanavalin A (Con A), Wheat germ agglutinin (WGA), Ricinus communis I (RCA I) and Griffonia simplicifolia (GSI-$B_4$) were noted. Because the MPA has affinity to terminal N-acetyl-D-galactosamine residues constantly linked O-glycosidically to serine or threonine, the present findings may indicates that maternal diabetes interfere with the processes of O-linked glycosylation in fetal rat lung.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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