Plantar fasciitis is the most common cause of heel pain. The diagnosis of plantar fasciitis is primarily based on the presentation of symptoms and physical examination. Patients usually complain of heel pain at the medial calcaneal tubercle when taking their first step in the morning or when walking after resting. Diagnostic imaging is rarely required for the initial diagnosis of plantar fasciitis; however, it can be used for differential diagnosis. Conservative treatments, such as stretching, rest, ice massage, oral analgesics, foot orthotics, use of night splint, and corticosteroid injection, may be effective. The majority of patients report improvement with conservative treatments, and those who show no response from conservative treatments for a duration of six months or longer can consider extracorporeal shock wave therapy or surgery.
Background: The purpose of this study is to administer conservative treatment in 30 patients diagnosed with idiopathic frozen shoulder, following the suggested frozen shoulder rehabilitation program and to assess the clinical outcome using a prospective study. Methods: Thirty patients diagnosed with idiopathic frozen shoulder, treated with steroid hormone injection on the articular joint with an intra-articular steroid (triamcinolone 40 mg+lidocaine 4 ml) injection and started on stepwise shoulder extension exercise were chosen. The subjects were divided into two groups of 15 people each with one group undergoing rehabilitation with continuous passive motion (CPM) and the other group without it. Follow-ups were done before rehabilitation and at 4-week intervals with the 24th being the final week. At every follow-up, passive range of motion (ROM) was measured and surveys on pain and clinical score were administered. Results: In the last follow-up, both groups showed statistically significant improvements in all evaluation criteria. However, no statistical difference in all values of the ROM and Constant score evaluation criteria was observed between the groups. Only in the last follow-up, group 1 had a visual analog scale (VAS) score of $2.4{\pm}2.1$ points, which was lower, with statistical significance, than the VAS score of group 2, which was $4.4{\pm}3.1$ points (p<0.001). Conclusions: Study using CPM in treatment of frozen shoulder has been inadequate, meaning that there is still room for improvement and need for more study on setting a more specific protocol and guidelines for this procedure.
Purpose: To evaluate the results of extracorporeal shock wave therapy (ESWT) for patients with chronic proximal plantar fascitis. Materials and Methods: Between April 2005 and April 2006, 35 cases (24 patients) who were followed more than 6 months were evaluated. By $EvoTron^{(R)}$, 2 sessions of ESWT (Group 1: 1200 and Group 2: 1500 shock waves / session of $0.12\;mJ/mm^2$) were performed at 2 weeks interval. The mean age was 40.0 (range, 15-59) years. 13 patients were male and 11 patients were female. Visual analogue scale (VAS) on daily activity and a 100-point scoring system including 70 points for pain and 30 points for function were used. The clinical outcomes were rated as follows: excellent, no pain on daily activity; good, less than 50% of previous VAS; fair, 50-75% of previous VAS; or poor, more than 75% of previous VAS. Excellent and good were graded as satisfactory results. We compare clinical results between groups and evaluate the relationships between clinical results and duration of symptom, fascial thickening and previous steroid injection were evaluated. Results: Overall satisfactory rate were 71.4%. There was no significant difference of clinical results between groups. And there were no significant difference between clinical results and duration of symtom, preoperative fascial thickening and previous steroid injection. Conclusions: ESWT for recalcitrant chronic proximal plantar fascitis is useful treatment method with high patient satisfaction and pain relief, but more long-term study must be needed.
Keloids are abnormally healed skin wounds that develop in the subpapillary layer of the dermis. They are a lesion with wide, raised and deep scars. They exceed the original dimensions of the wound and grow mounds upon mounds of collagen in a pseudotumor fashion. Their treatment may take several forms such as surgery, intralesional injection of steroid, compression, superficial irradiation, and combination therapy. However, absolute method is nothing until now. Recently, the cryosurgery shows relatively good effect in treatment, so we tried the clinical experience with cryosurgery in the treatment of keloids. Material and methods: During the past 2 years, we treated 20 individuals of the keloids with severe itching and pain. The age ranged from 5 to 45 years old. Only 6 cases were biopsied before and after cryotherapy. The cryosurgery set we used was Toitu model CR 201 $N_2O$ gas (tip temperature is $-80^{\circ}C$) and was applied directly on the lesion about 4 to 5 minutes with slight compression. After cryosurgery in keloids, the following results were obtained: 1. It is both quick and easy method. 2. It causes little or no pain and no loss of blood. 3. Integumentary normalization is rapid. The new scar tissue is smaller, and more elastic and soft. 4. The pain, itching and paresthesia commonly associated with keloid is usually disappeared. 5. Other treatment can be used after cryosurgery. 6. Histologic picture after cryosurgery is similar with the result of steroid injection. 7. The mechanism of the cryosurgery in keloids is the result of the direct tissue destroying action and cryoimmunologic reaction.
Background: A transforaminal epidural steroid injection (TFESI) is one of the methods for the conservative treatment of the lumbar spinal stenosis. As efforts to prolong the therapeutic duration and to predict the outcome of TFESI are very important, we analyzed factors considered to be associated with the therapeutic duration of a TFESI. Methods: Between August 2006 and March 2007, 69 patients (Group A: patients with no pain relief, Group B: patients with pain relief of less than 6 months, Group C: patients with pain relief of more than 6 months) who failed to the medical treatment were included to undertake a fluoroscopic-guided TFESI. Prior to treatment, the VAS (visual analogue scale), ODI (Oswestry disability index), BDI (Beck depression inventory), and BAI (Beck anxiety inventory) scores were determined to evaluate the degree of pain, disability, and psychological status. The VAS and ODI scores were used to assess the degree of pain relief. To identify the total duration of pain relief, regular outpatient visits for six months were conducted, and for the patients who were not able to visit the outpatient clinic regularly, outcome was assessed by telephone interviews after six months. Results: The dural sac cross-sectional area (DSCSA), ODI, pain duration, BDI, BAI, and age showed similar distribution for patients in the A, B, and C groups. Conclusions: The DSCSA, ODI, pain duration, BDI, BAI, and age were not associated with the therapeutic duration of TFESI in lumbar spinal stenosis patients.
Objective To suggest rotation angles of fluoroscopy that can bypass the carotid sheath according to vertebral levels for cervical transforaminal epidural steroid injection (TFESI). Methods Patients who underwent cervical spine magnetic resonance imaging (MRI) from January 2009 to October 2017 were analyzed. In axial sections of cervical spine MRI, three angles to the vertical line (${\alpha}$, angle not to insult carotid sheath; ${\beta}$, angle for the conventional TFESI; ${\gamma}$, angle not to penetrate carotid artery) were measured. Results Alpha (${\alpha}$) angles tended to increase for upper cervical levels ($53.3^{\circ}$ in C6-7, $65.2^{\circ}$ in C5-6, $75.3^{\circ}$ in C4-5, $82.3^{\circ}$ in C3-4). Beta (${\beta}$) angles for conventional TFESI showed a constant value of $45^{\circ}$ to $47^{\circ}$ ($47.5^{\circ}$ in C6-7, $47.4^{\circ}$ in C5-6, $45.7^{\circ}$ in C4-5, $45.0^{\circ}$ in C3-4). Gamma (${\gamma}$) angles increased at higher cervical levels as did ${\alpha}$ angles ($25.2^{\circ}$ in C6-7, $33.6^{\circ}$ in C5-6, $43.0^{\circ}$ in C4-5, $56.2^{\circ}$ in C3-4). Conclusion The risk of causing injury by penetrating major vessels in the carotid sheath tends to increase at upper cervical levels. Therefore, prior to cervical TFESI, measuring the angle is necessary to avoid carotid vessels in the axial section of CT or MRI, thus contributing to a safer procedure.
Lee, Jung Hyun;Kim, Kyung Chul;Lee, Ji-Ho;Ahn, Kee Baek;Rhyou, In Hyeok
Clinics in Shoulder and Elbow
/
제21권4호
/
pp.213-219
/
2018
Background: The study of conservative and surgical treatment of distal biceps tendinopathy and associated biceps tendon partial rupture. Methods: Twenty-one cases with distal biceps tendonitis and partial ruptures were studied who visited Pohang Semyeong Christianity Hospital from June 2010 to August 2017. The mean age was 57.1 years (39-69 years), 14 males and 7 females. The mean duration of symptom at the time of first visit was 4.9 months (0.2-14 months). Ultrasonography and magnetic resonance imaging were performed for patients with severe symptoms. According to the severity of the symptoms, splint immobilization, oral nonsteroidal anti-inflammatory drugs, and ultrasound-guided steroid injection were performed. Surgical treatment was performed if the patient did not respond to conservative treatment for 3 to 6 months or longer. Results: There were 9 cases of partial rupture of the distal biceps tendon associated with distal biceps tendinopathy on imaging studies. Conservative treatment showed symptomatic improvement in 16 of 21 cases. In 4 cases with a relatively mild symptom, anti-inflammatory analgesics and intermittent splinting showed good result. In 12 cases, symptoms improved after ultrasonography-guided steroid injection. Surgical treatment was performed on 5 cases that did not respond to conservative treatment. Conclusions: Conservative treatment of distal biceps tendinopathy may promise good results. However, in case of partial tear of the distal biceps tendon and refractory to conservative treatment, surgical treatment may be needed.
Sencan, Savas;Yolcu, Gunay;Bilim, Serhad;Kenis-Coskun, Ozge;Gunduz, Osman Hakan
The Korean Journal of Pain
/
제35권1호
/
pp.106-113
/
2022
Background: Coccygodynia is one of the chronic, refractory painful musculoskeletal disorders. Interventional procedures are applied to patients unresponsive to initial treatment in coccygodynia. This study aims to compare the treatment outcomes of ganglion impar block (GIB) and caudal epidural steroid injection (CESI) in patients with chronic coccygodynia. Methods: This study was a prospective randomized comparison study conducted between June 2019 and January 2021. Patients diagnosed with chronic coccygodynia were randomly divided into two groups: the GIB group and the CESI group. The severity of pain, presence of neuropathic pain, and quality of life were evaluated using the Numeric Rating Scale, Leeds Assessment of the Neuropathic Symptoms and Signs Scale, and Short Form-12 Health Survey (SF-12), respectively. Results: A total of 34 patients in each group were included in the final analyses. While there was a significant decrease in pain intensity in both groups in the 3-month follow-up, this decrease was more significant in the GIB group at the 3rd week. There was a significant improvement in the SF-12 physical score and the number of patients with neuropathic pain in both groups in the 3rd week, but this improvement was not observed in the 3rd month. Conclusions: Although GIB may provide more pain relief in short term, both GIB and CESI are useful treatment methods in coccygodynia unresponsive to more conservative treatments.
Ming, Lee Hwee;Chin, Chan Soo;Yang, Chung Tze;Suhaimi, Anwar
The Korean Journal of Pain
/
제35권2호
/
pp.191-201
/
2022
Background: This study aimed to assess the efficacy of the adductor canal block (ACB) in comparison to intra-articular steroid-lidocaine injection (IASLI) to control chronic knee osteoarthritis (KOA) pain. Methods: A randomized, single-blinded trial in an outpatient rehabilitation clinic recruiting chronic KOA with pain ≥ 6 months over one year. Following randomization, subjects received either a single ACB or IASLI under ultrasound guidance. Numerical rating scale (NRS) scores for pain, and Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Scores (KOOS) were recorded at baseline, 1 hour, 1 month, and 3 months postinjection. Results: Sixty-six knees were recruited; 2 were lost to follow-up. Age was normally distributed (P = 0.463), with more female subjects in both arms (P = 0.564). NRS scores improved significantly for both arms at 1 hour, with better pain scores for the IASLI arm (P = 0.416) at 1st month and ACB arm at 3rd month (P = 0.077) with larger effect size (Cohen's d = 1.085). Lower limb function improved significantly in the IASLI arm at 1 month; the ACB subjects showed greater functional improvement at 3 months (Cohen's d = 0.3, P = 0.346). Quality of life (QoL) improvement mirrored the functional scores whereby the IASLI group fared better at the 1st month (P = 0.071) but at the 3rd month the ACB group scored better (Cohen's d = 0.08, P = 0.710). Conclusions: ACB provides longer lasting analgesia which improves function and QoL in chronic KOA patients up to 3 months without any significant side effects.
Park, Sun Kyung;Lee, Aeryoung;Cho, Suk Ju;Park, Sang Hyun;Yun, So Hui;Lee, Bang Won;Na, Changrock;Choi, Yun Suk
Journal of Medicine and Life Science
/
제19권1호
/
pp.20-25
/
2022
This study aimed to examine the changes in the Numerical Rating Scale (NRS), Oswestry Disability Index (ODI), and Roland Morris Disability Questionnaire (RMDQ) scores before and after epidural steroid injection (ESI) in patients with lower back pain, and the correlation between the three scales in patients with reduced scores on these scales. Patients completed the NRS, ODI, and RMDQ before and after receiving ESI. A paired t-test was performed to compare the mean scores obtained before and after ESI. The correlations between the scores were estimated by calculating the difference between the baseline and follow-up scores. Of the 49 patients, 37 completed both questionnaire assessments. Among them, 26 patients (70%) presented a post-ESI decrease in scores obtained on all three scales. The NRS score decreased from 6.81±1.91 points at baseline to 3.66±2.22 points at follow-up (P<0.0001); similarly, the ODI score decreased from 41.65±14.76 to 30.38±16.16 points (P=0.0025); and the RMDQ score decreased from 11.11±5.68 to 7.64±5.74 points (P=0.011). Of the 37 patients who completed the two questionnaires, 26 had reduced NRS, ODI, and RMDQ scores. The intraclass correlation coefficients between the NRS and ODI, NRS and RMDQ, and ODI and RMDQ scores were 0.7943, 0.6615, and 0.7182, respectively. The concordance correlation coefficients between the NRS and ODI, NRS and RMDQ, and ODI and RMDQ scores were 0.6020, 0.4938, and 0.5202, respectively. Among the measurements, the correlation between the NRS and ODI scores was the highest, and a moderate correlation was found between the scores obtained using the other instruments.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.