Saponins in leaf and stem of Gynostemma pentaphyllum that was collected from Jeju Island were extracted by the method for ginseng saponin. Comparison by overlapping chromatogram(HPLC) of pentaphyllum on that of ginseng and cochromatogram and ginseng although ginsenoside Rg2, Rg1 and Rf might be in common with rare possibility. It seems to be little difference in the kind of saponin glycosides between leaf and stem of pentaphyllum. Saponin content in leaf of pentaphyllum was higher than in stem, and much higher than those in ginseng. The kind of saponin glycoside in pentaphyllum appeared to be less than 22 and greater than those in ginseng. There was almost no change in saponins of pentaphyllum in methanol for 3 years at room temperature.
1. To know the site of saponin synthesis in this plant, 4-years old Panax ginseng C.A. Meyer was administered with 1, 2-l4C-acetate (Na salt, 10 ucilplant) by stem injection and was continued to grow for 3 weeks and the distribution of the radioactivity in leaf, stem and root part was identified. The percentage of radioactivity recovered was about 3.99%. 2. The sliced roots or leaf discs (2g) were bathed in the reaction mixture containing sugar, ATP, NADPH, and the distribution of the radioactivity of the fractions (sugar, saponin, sapogenin) was identified. 3. It seemed that major synthesized saponins in roots and leaves are dial and triol-type, respectively. Although both types of saponins are synthesized in roots, the main saponins seemed to be dial saponins and a significant portion of triol saponins are supplied from leaves through stem.
Codonopsis lanceolata (Campanulaceae) has been used in traditional medicines, as its roots contain several kinds of 3,28-bidesmosidic triterpenoid saponin with high medicinal values. In this study, we induced hairy root-derived transgenic plants of C. lanceolata and analyzed triterpenoid saponins from the leaf, stem and root. Transgenic plants were regenerated from the hairy roots via somatic embryogenesis. The saponins are lancemaside A, B and E, foetidissimoside A, and aster saponin Hb. Transgenic plants contained richer triterpenoids saponin than wild-type plants. Major saponin lancemaside A was the most abundant saponin in the stem from transgenic-plant, $4.76mg{\cdot}1^{-1}dry$ stem. These results suggest that transgenic plants of C. lanceolata could be used as medicinal materials for the production of triterpene saponins.
Kim, Seok-Chang;Choi, Kang-Ju;Ko, Sung-Ryong;Joo, Hyun-Kyu
Applied Biological Chemistry
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v.30
no.4
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pp.335-339
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1987
This study was carried out to investigate effects of fat-soluble solvents on the purification against nan-saponin substances such as chlorophylls and other pigments and on the yields of saponins in separating saponins from ginseng root, leaf and stem. Ginseng root saponins were effectively purified by various fat-soluble solvents while ginseng leaf stem saponins were by chloroform. And alternative extractions of ethyl acetate, ethyl ether, chloroform and benzene there more effective for ginseng leaf stem saponins than that by any single solvent. Contents of crude saponin fractions and total ginsenosides in ginseng leaf were $18.5{\sim}19.5%\;and\;10.8{\sim}11.4%$, which were very high compared with $4.6{\sim}5.1%\;and\;2.0{\sim}2.6%$ in ginseng root or $2.2{\sim}2.5%\;and\;0.63{\sim}0.67%$ in ginseng stem. Therefore, ginseng leaf is good resources for total saponin or $ginsenosides-Rg_1,\;.Re,\;-Rc,\;-Rd,\;-Rb_2\;and\;-Rf$.
Saponins of ginseng root, leaf and stem were identified by TLC. Eleven unknown spots were detected in ginseng leaf and ten unknown spots in ginseng stem on TLC besides seven ginsenosides such as $ginsenoside-Rg_1,\;-Rf,\;-Re,\;-Rd,\;-Rc,\;-Rb_2,\;and\;-Rb_1$ which are contained in ginseng root. $Ginsenoside-Rg_3\;and\;-Rg_2$ were identified on TLC from mild hydrolysates with 50% acetic acid of total saponins from ginseng root, leaf and stem. Meanwhile, panaxadiol, panaxatriol and oleanolic acid were identified from hydrolysates with 7% ethanolic sulfuric acid of total saponin of ginseng root, while panaxadiol and panaxatriol from those of total saponins of ginseng leaf and stem.
Background: Ginsenosides, which have strong biological activities, can be divided into polar or less-polar ginsenosides. Methods: This study evaluated the phytochemical diversity of the saponins in Panax ginseng (PG) root, American ginseng (AG) root, and Panax notoginseng (NG) root; the stem-leaves from Panax ginseng (SPG) root, American ginseng (SAG) root, and Panax notoginseng (SNG) root as well as the saponins obtained following heating and acidification [transformed Panax ginseng (TPG), transformed American ginseng (TAG), transformed Panax notoginseng (TNG), transformed stem-leaves from Panax ginseng (TSPG), transformed stem-leaves from American ginseng (TSAG), and transformed stem-leaves from Panax notoginseng (TSNG)]. The diversity was determined through the simultaneous quantification of the 16 major ginsenosides. Results: The content of ginsenosides in NG was found to be higher than those in AG and PG, and the content in SPG was greater than those in SNG and SAG. After transformation, the contents of polar ginsenosides in the raw saponins decreased, and contents of less-polar compounds increased. TNG had the highest levels of ginsenosides, which is consistent with the transformation of ginseng root. The contents of saponins in the stem-leaves were higher than those in the roots. The transformation rate of SNG was higher than those of the other samples, and the loss ratios of total ginsenosides from NG (6%) and SNG (4%) were the lowest among the tested materials. In addition to the conversion temperature, time, and pH, the crude protein content also affects the conversion to rare saponins. The proteins in Panax notoginseng allowed the highest conversion rate. Conclusion: Thus, the industrial preparation of less-polar ginsenosides from SNG is more efficient and cheaper.
This study was carried out to investigate the effective components, especially saponins, in aerial parts of Panax ginseng. The contents of methanol and ethanol extracts in ginseng leaf were 35.9% and 27.3%, much higher than 15.4% and 8.37% in ginseng root and 21.7% and 16.3% in ginseng stem. And ginseng stem showed as high content of crude fiber as 39.2% which is very high compared with other two parts of ginseng. The contents of total crude saponin were 4.78%, 2.38% and 19.58% in ginseng root, stem and leaf, respectively. In ginseng leaf seven root ginseno-sides-ginsenoside-Rgl(3.32%), -Re(3.24%), -Rd(2.32 %), -Rc(0.65%), -Rb2(0.92%), -Rbl(0.29%), and -Rf(0.11%)-were analyzed by HPLC, Seven gisneno- sides-ginsenoside-Rgl(0.28%), -Re(0.3%), -Rd(0.05%), -Rf(0.01%), -Rc(trace), -Rb2(trace) and -Rbl(trace)-were detected in ginseng stem. Ginseng leaf contained high percentage of saponin and especially of ginsenoside-Rgl, -Re and -Rd. Therefore, ginseng leaf was good resources for ginsenoside-Rgl, -Re and -Rd.
The Korean Society of Ginseng The Korean Society of Ginseng
Proceedings of the Ginseng society Conference
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1974.09a
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pp.101-113
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1974
The radioactive compound sodium $acetate-U-C^{14}$ (C-14 acetate) was administered to two- and four-year-old July and September American ginseng (Panax quinquefolium L.) plants and cuttings. The C-14 acetate uptake was approximately $99\%.$ The autoradiochromatograms suggest that the saponins(panaquilins) isolated by preparative thin-layer chromatography contained impurities, especially those isolated from the leaf and stem extracts. The root and fruit methanol extracts yielded relatively pure saponins. The large amounts of panaquilin B and its proximity to panaquilin C on preparative thin-layer plates resulted in some admixing. The average concentration $(\%$ plant dry weight) of semipurified saponins were high in the leaves $(13.8\%),$ compared to fruits $(9.8\%),\;stems\;(7.9\%)\;and\;roots\;(6.3\%).$ The average percentage of C-14 acetate incorporation into panaquilins was $4.8\%.$ The average percentage of C-14 acetate incorporation into panaquilins B and C was higher $(1.40\%\;and\;1.13\%,$ respectively) than that into panaquilin C, (d), G-1 and G-2 $(0.75\%,\;0.65\%,\;0.13\%\;and\;0.53\%,$ respectively). Panaquilin synthesis may be depending upon the part collection period and age of the plant. The average percentage of C-14 acetate incorporation into panaquilin B is high in roots $(0.58\%)\;and\;stems\;(0.48\%);$ that into panaquilins C and (d) high in leaves $(0.40\%\;and\;0.45\%,$ respectively); and that into panaquilin E high in roots and leaves $(0.55\%\and\;0.50\%,$ respectively). Panaquilin G-2 was synthesized in all parts of plants. The panaquilins appear to be biosynthesized more actively in July than September (exception-panaquilin G-l). Panaquilins B, C and G-1 may be biosynthesized more actively in four-year-old plants and panaquilins (d) and E more actively in two-year-old plants. The results from expectance with cuttings suggest that the panaquilins are synthesized de novo in the above-ground parts of ginseng plants, and that panaquilin G-l may be synthesized de novo in the leaf. It is known from the tissue culture studies that panaquilins are produced by leaf, stem and root callus tissues and callus-root cultures of American and Korean ginseng plants. Panaquilins may actively be synthesized de novo in most any cell or organ of the ginseng plants. It was verified that C-14 acetate was incorporated into the panaxadiol portions of the panaquilins of two-year-old plants (sp. act., 0.56 $m{\mu}Ci/mg$) and four-year-old plants (sp. act., 0.54 $m{\mu}Ci/mg$).
Park, Soyeon;Lee, Kwang-Yeal;Cho, Youngjae;Park, Bokyoung;Kim, Kiju;Lee, Na-Rae;Kim, Dong-Gun;Kim, Young-Hee;Hahn, Tae-Wook
Korean Journal of Veterinary Research
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v.55
no.1
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pp.1-7
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2015
Ginseng has been widely used in Korea as a natural medicine due to its saponin contents. Although the total amount of ginseng stem and leaf saponins (GSLS) is 4~5 times higher than that of saponin in the root, the root is mainly used. This is due to two reasons: nervous system-stimulant activity of GSLS and pesticide residues in GSLS. In this study, residual agricultural pesticides were removed from GSLS using two types of bacterial treatments. Two GSLS treatment groups of chickens (GSLS-1 and GSLS-2) were established. The chickens were fed 0.4% GSLS-1 or GSLS-2 mixed with crop. We then evaluated the effects of GSLS on bodyweight and several immune parameters. At the end of the experiments, chickens fed GSLS-1 and red ginseng saponin had significantly higher growth rates (16.6% and 8.0%, respectively) compared to the vaccine control group treated with Noblis Salenvac-T. The group fed GSLS-1 also had the highest IgG titer that was significantly different at the end of experiments compared to the other groups. These findings imply that GSLS-1 is a good candidate feed additive for the chicken industry.
Backgroud: Sleep deprivation (SD) impairs learning and memory by inhibiting hippocampal functioning at molecular and cellular levels. Abnormal autophagy and apoptosis are closely associated with neurodegeneration in the central nervous system. This study is aimed to explore the alleviative effect and the underlying molecular mechanism of stem-leaf saponins of Panax notoginseng (SLSP) on the abnormal neuronal autophagy and apoptosis in hippocampus of mice with impaired learning and memory induced by SD. Methods: Mouse spatial learning and memory were assessed by Morris water maze test. Neuronal morphological changes were observed by Nissl staining. Autophagosome formation was examined by transmission electron microscopy, immunofluorescent staining, acridine orange staining, and transient transfection of the tf-LC3 plasmid. Apoptotic event was analyzed by flow cytometry after PI/annexin V staining. The expression or activation of autophagy and apoptosis-related proteins were detected by Western blotting assay. Results: SLSP was shown to improve the spatial learning and memory of mice after SD for 48 h, accomanied with restrained excessive autophage and apoptosis, whereas enhanced activation of phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B/mammalian target of rapamycin signaling pathway in hippocampal neurons. Meanwhile, it improved the aberrant autophagy and apoptosis induced by rapamycin and re-activated phosphoinositide 3-kinase/Akt/mammalian target of rapamycin signaling transduction in HT-22 cells, a hippocampal neuronal cell line. Conclusion: SLSP could alleviate cognitive impairment induced by SD, which was achieved probably through suppressing the abnormal autophagy and apoptosis of hippocampal neurons. The findings may contribute to the clinical application of SLSP in the prevention or therapy of neurological disorders associated with SD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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