Background: The prevalence of non-squamous cell malignant tumors of the oral cavity has not been evaluated in Iran extensively. The aim of this study was to evaluate epidemiological aspects of the oral malignancies with non-squamous cell origin during a 43-year period in the Faculty of Dentistry, Mashhad University of Medical Sciences, Iran. Materials and Methods: In this retrospective study, the records of all patients referred to dental school of Mashhad university of medical sciences in northeast of Iran, during the period 1971-2013 were evaluated. All confirmed samples of oral non squamous cell malignant tumors were included in this study. Demographic information including age, gender and location of the lesions were extracted from patient's records. Data were analyzed using SPSS statistical soft ware, Chi-square and Fisher's exact tests. Results: Among 11,126 patients, 188 (1.68%) non squamous cell malignant tumors were found, with mean age of 39.9 years ranging from 2 to 92 years. The most common tumors were mucoepidermoid carcinoma (33 cases) and lymphoma (32 cases). Non squamous cell malignant tumors occurred almost equally in men (94 cases) and women (93 cases). Most (134 cases) of them were located peripherally with high frequency in salivary glands (89 cases) and 52 cases were centrally with high frequency in the mandible (38 cases). Conclusions: More findings in this survey were similar to those reported from other studies with differences in some cases; it may be due to variation in the sample size, geographic and racial differences in tumors.
Objective: To use microarray chip technology for screening of stem cell radiation related miRNAs in laryngeal squamous cell carcinoma; study and explore the relationship of miRNAs with radiosensitivity of laryngeal squamous cells. Method: After conventional culture and amplification of the laryngeal squamous carcinoma cell line Hep-2, CD 133+ cells were screened out with combination of isolated culture of stem cell microspheres and FACS for preparation of laryngeal cancer stem cells. After radiation treatment, miRNAs of laryngeal squamous carcinoma stem cells before and after radiation were enriched and purified. After microarray hybridization with mammalian miRNA and scanning of fluorescence signal, the miRNAs of laryngeal squamous carcinoma stem cells before and after radiation was subject to differential screening and clustering analysis. Real-time quantitative RT-PCR was used to verify part of the differentially expressed miRNAs. Results: 70 miRNAs related to laryngeal cancer stem cell radiation with 2-fold difference in expression were screened out, in which 62 were down-regulated and 8 were up-regulated. Fluorescent quantitative RT-PCR results were consistent with miRNAs chip results. Conclusion: Some miRNAs may be involved in self-regulation with laryngeal squamous carcinoma stem cell radiation.
Head and neck squamous cell carcinoma(HNSCC) still has poor outcome, and laryngeal cancer is the most frequent subtype of HNSCC. Therefore, there is a need to develop novel treatments to improve the outcome of patients with HNSCC. It is critical to gain further understanding on the molecular and chromosomal alteration of HNSCC to identify novel therapeutic targets but genetic etiology of squamous cell carcinoma of the larynx is so complex that target genes have not yet been clearly identified. Array based CGH(array-CGH) allows investigation of general changes in target oncogenes and tumor suppressor genes, which should, in turn, lead to a better understanding of the cancer process. In this study, We used genomic wide array-CGH in tissue specimens to map genomic alterations found in laryngeal squamous cell carcinomas. As results, gains of MAP2, EPHA3, EVI1, LOC389174, NAALADL2, USP47, CTDP1, MASP1, AHRR, and KCNQ5, with losses of SRRM1L, ANKRD19, FLJ39303, ZNF141, DSCAM, GPR27, PROK2, ARPP-21, and B3GAT1 were observed frequently in laryngeal squamous cell carcinoma tissue specimens. These data about the patterns of genomic alterations could be a basic step for understanding more detailed genetic events in the carcinogenesis and also provide information for diagnosis and treatment in laryngeal squamous cell carcinoma. The high resolution of array-CGH combined with human genome database would give a chance to find out possible target genes which were gained or lost clones.
Basaloid squamous cell carcinoma of the lung is now considered a subtype of squamous cell carcinoma as per the 2015 WHO classification and remains a relatively unknown type of lung cancer due to its rarity. Here we report two cases of basaloid squamous cell carcinoma of the lung and their CT findings to clarify some of the radiologic features of this type of cancer. Two patients aged 85 and 68 years with lung basaloid squamous cell carcinoma visited our institution and underwent surgical resection. On CT, the lesions were 3.1 and 2.8 cm in size, respectively, well-defined, round in shape with lobulated margins and prominent intratumoral necrosis. The latter case was followed after operation for 20 months, and there was no recurrence of the disease on CT. Although very rare, basaloid squamous cell carcinoma should be considered a subtype of lung cancer in tumors sharing these CT findings.
Knowledge of molecular pathogenesis of non-small cell lung cancer has increased remarkably and changed the principles of treatment, especially during the past decade. These advancements have been limited mainly to adenocarcinoma of the lung. Recently, genetic alterations in squamous cell lung cancer (SQCLC) have been detailed and positive results of clinical trials using agents targeting these changes have indicated the potential for improved treatment outcomes for SQCLC.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.36
no.1
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pp.1-6
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2010
Purpose: Chemokines are structurally related, small polypeptide signaling molecules that bind to and activate a family of transmembrane G protein-coupled receptors, the chemokine receptors. Recently, interaction between the chemokine receptor CXCR4 and its ligand, stromal cell-derived factor 1 (SDF-1 or CXCL12), has been found to play an important role in tumorigenicity, proliferation, metastasis and angiogenesis in many cancers such as lung cancer, breast cancer, melanoma, glioblastoma, pancreatic cancer and cholangiocarcinoma. Hence, the goal of this study is to identify the correlation of clinicopathological factors and the up-regulation of SDF-1 expression in oral squamous cell carcinoma. Material and methods: We studied the immunohistochemical staining of SDF-1, quantitative RT-PCR (qRT-PCR) of SDF-1 gene in 20 specimens of 20 patients with oral squamous cell carcinoma. Results: 1. In the immunohistochemical study of poor differentiated and invasive oral squamous cell carcinoma, the high level staining of SDF-1 was observed. And the correlation between immunohistochemical SDF-1 expression and tumor nodes metastases (TNM) classification of specimens was significant.($x^2$ test, P < 0.05) 2. In the SDF-1 gene qRT-PCR analysis, SDF-1 expression was more in tumor tissue than in carcinoma in situ tissue. Paired-samples analysis determined the difference of SDF-1 mRNA expression level between the cancer tissue and the carcinoma in situ tissue.(Student's t-test, P < 0.05) Conclusion: These findings suggest that up-regulation of the SDF-1 may play a role in progression and invasion of oral squamous cell carcinoma.
Purpose: FGF4 (fibroblast growth factor 4) is a newly characterized gene which was found to be a transforming gene in several cancerous cells. FGF4 expression and amplification has been subsequently observed in several human cancers including stomach cancer, breast cancer, head and neck squamous cell carcinoma, lung cancer and bladder cancer. This study was designed to measure the protein expression of FGF4 in malignant skin cancers. Methods: We examined 8 normal skin tissues and 24 malignant skin tumor tissues which were 8 malignant melanomas, 8 squamous cell carcinomas and 8 basal cell carcinomas. The specimens were analyzed for the protein expression of FGF4 using immunohistochemical staining. To evaluate the amount of expression of FGF4, the histochemical score (HSCORE) was used. Results: FGF4 was expressed more intensely in malignant melanoma, followed by SCC and BCC in immunohistochemistry. The average HSCORE was 0.01 for normal skin, 2.02 for malignant melanoma, 1.28 for squamous cell carcinoma, and 0.27 for basal cell carcinoma, respectively. The expression of FGF4 in malignant melanoma and squamous cell carcinoma was increased in comparison with normal tissues and basal cell cancer, and the difference was statistically significant (p<0.05). The difference between malignant melanoma and squamous cell carcinoma was not statistically significant. Conclusion: These findings provide evidences that the expression of FGF4 plays an important role in malignant melanoma and squamous cell carcinoma progressions. This article demonstrates expression of FGF4 in human skin malignant tumors, and suggests that FGF4 is more expressed in highly aggressive skin tumors.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.33
no.2
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pp.103-108
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2007
Cyclooxygenase-2 (Cox-2) is known as one of the critical factor in carcinomas of various organs. However, the importance of Cox-2 in oral squamous cell carcinoma has not been fully described yet. The purpose of this study is to evaluate the anti-cancer effect of selective cox-2 inhibitor, celecoxib in an oral squamous cell carcinoma cell line, KB with respect to cytotoxicity test, in vitro invasion and MMP-2 expression. In cytotoxicity test, celecoxib treated group showed definitely concentration dependent cytotoxicity. In addition, administration of celecoxib reduced the invasive potential of KB cell line significantly in invasion assay. However, there was no remarkable difference of the MMP-2 expression between the celecoxib treated group and the control group. Considering these data, celecoxib had a potential cytotoxic agent to oral squamous cell carcinoma cells. Also, it had anti-invasive property without acting on the MMP-2 expression mechanism. Therefore, it was postulated that celecoxib had the possibility of anti-cancer agent in treatment strategies of oral squamous cell carcinoma.
P63 is a gene product required in cell cycle regulation which plays vital roles in tumor differentiation. Aims of the present study were to assess the frequency, pattern, sensitivity and specificity of two p63 protein clones P63 4A4 and P63 4A4+Y4A3 in squamous cell carcinomas (SCCs). Thirty cases of head and neck region SCC diagnosed on the basis of H&E staining were examined along with 60 cases of head and neck region biopsies other than squamous cell carcinoma, negative on H&E staining, were taken as control. Immunostaining was performed on slides according to the Thermo Scientific UltraVision LP detection System. P63 4A4+Y4A3 clone is more sensitive 96.6% in comparison to 86% in P63 4A4 with having greater NPV of 98.3%. The results signify the importance of P63 4A4+Y4A3 marker over the old markers and may be used as a confirmatory marker of squamous cell carcinoma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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